[发明专利]无醇的经皮止痛组合物及其制备和应用方法无效

专利信息
申请号: 200610145376.7 申请日: 2006-11-24
公开(公告)号: CN101057973A 公开(公告)日: 2007-10-24
发明(设计)人: 罗伯特·菲什曼 申请(专利权)人: 全天然FMG公司
主分类号: A61K47/44 分类号: A61K47/44;A61K47/42;A61K47/36;A61K47/34;A61K47/14;A61K45/00;A61K31/616;A61K31/405;A61K31/40;A61K31/167;A61K31/192;A61K31/196;A61P29/00
代理公司: 北京北翔知识产权代理有限公司 代理人: 李雒英;郑建晖
地址: 美国佛*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 止痛 组合 及其 制备 应用 方法
【权利要求书】:

1.一种减少和/或预防患者体内炎症的无醇的止痛组合物,包括:

有效量的鸸鹋油、有效量的至少一种脂肪酸烷基酯、有效量的聚乙二醇、胶凝有效量的胶凝剂、有效量的止痛成分、以及足够补足100%的无菌水。

2.如权利要求1所述的减少和/或预防患者体内炎症的组合物,其中所述脂肪酸烷基酯包括至少一个选自月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、山嵛酸甲酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯、油酸丁酯、硬脂酸丁酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、乙酸十二烷酯、辛酸十四烷酯、棕榈酸十六烷酯、和硬脂酸十八烷酯中的成分。

3.如权利要求1所述的减少和/或预防患者体内炎症的组合物,其中所述止痛成分包括至少一个选自阿司匹林和对乙酰氨基酚、消炎痛、布洛芬、萘普生、非诺洛芬、托美丁、舒林酸、甲氯芬那酸、酮洛芬、匹洛西卡、氟比洛芬、双氯芬酸、皮质类固醇、和甲氨蝶呤的成分。

4.如权利要求1所述的减少和/或预防患者体内炎症的组合物,其中所述胶凝剂包括至少一个选自瓜耳胶、黄原胶、卡拉胶、纤维素、羟烷基纤维素、羧基纤维素钠、SEPIGEL 305、明胶、琼脂、淀粉或类似物的成分。

5.如权利要求1所述的减少和/或预防患者体内炎症的组合物,其中所述聚乙二醇是聚乙二醇-8。

6.如权利要求1所述的减少和/或预防患者体内炎症的组合物,还包括有效量的二甲基砜。

7.如权利要求1所述的减少和/或预防患者体内炎症的组合物,还包括有效量的至少一种选自对抗疗法用化合物、草药化合物或纳米技术产物的成分。

8.一种减少和/或预防患者体内炎症和疼痛的方法,包括:

识别患者体内疼痛和/或炎症的位置;

识别与所述位置相关的触痛点;以及

将止痛组合物在所述位置或所述触痛点的至少一处经皮给药,所述组合物基本组成为有效量的鸸鹋油、有效量的至少一种脂肪酸烷基酯、有效量的聚乙二醇、有效量的二甲基砜、胶凝有效量的胶凝剂、有效量的止痛成分,以及足够补足100%的无菌水;

由此实现所述疼痛和/或炎症的治疗缓解。

9、一种制备有效用于经皮给药的无醇的止痛组合物的方法,包括:

提供有效量的所述止痛组合物;

在高速混合装置中提供有效量的鸸鹋油;

将所述止痛组合物加入所述鸸鹋油中并混合直至形成混合均匀的组分;

向所述均匀混合物中加入有效量的脂肪酸烷基酯和有效量的聚乙二醇并混合足够长的时间;

加入无菌水并混合至均匀;

加入有效量的至少一种胶凝剂,混合至均匀并呈凝胶状稠度;和

如果需要,加入额外胶凝剂,直至实现理想的凝胶稠度。

10.由权利要求9所述的方法制备的产物。

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