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[发明专利]一种ITK和MATLAB形变场双向通道建立方法-CN201510259692.6有效
发明人：刘刚;赵龙;朱凯;张万 -专利权人：上海电力学院
申请日： 2015-05-20 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： G06T7/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种ITK和MATLAB形变场双向通道建立方法，包括以下步骤：1)获取ITK到MATLAB通道CPP文件；2)获取MATLAB到ITK通道CPP文件；3)获取CMakeList.txt；4)根据CMakeList.txt中限定的编译条件，对ITK到MATLAB通道CPP文件和MATLAB到ITK通道CPP文件通过CMake进行交叉编译，得到ITK和MATLAB形变场双向通道；5)检验所建立的ITK
双向通道形变读取编译条件交叉编译检验分析

[发明专利]一种抑制黑色素瘤生长的双核酸序列及应用-CN202211189270.2在审
发明人：缪荣明;李永;金可卓 -专利权人：李永
申请日： 2022-09-28 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K31/713 文献下载
摘要：本发明提出了一种抑制黑色素瘤生长的双核酸序列及应用，降低ITK基因和MAT2B基因表达水平的物质在制备治疗或预防黑色素瘤的药物中的应用。所述降低ITK基因和MAT2B基因表达水平的物质包括针对ITK基因和MAT2B基因的RNA干扰分子或反义寡核苷酸、小分子抑制剂、siRNA，以及实施慢病毒感染或基因敲除的物质。本发明提供ITK基因和MAT2B基因在黑色素瘤治疗中的应用。通过特异性干扰ITK基因和MAT2B基因可有效抑制黑色素瘤的恶性进展，ITK基因和MAT2B基因可作为治疗黑色素瘤靶点，具有良好的临床应用价值。
一种抑制黑色素瘤生长核酸序列应用

[发明专利]包含吡嗪甲酰胺化合物作为活性成分的药物组合物-CN201580026409.3在审
发明人：小长井智史;田中宏明;山本博子;坂上秀树 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：[问题]提供一种药物组合物，其用于治疗涉及选自BTK、JAK3和ITK中的至少一种激酶的癌症。[手段]作为对具有BTK抑制效应、JAK3抑制效应和ITK抑制效应的化合物的研究的结果，本申请的发明人确认了特定的吡嗪甲酰胺化合物具有BTK抑制效应、JAK3抑制效应和ITK抑制效应，并且包含所述化合物作为活性成分的药物组合物对涉及BTK、JAK3和ITK中的至少一种激酶的癌症、在另一种实施方式中BTK被过表达或激活的癌症、在另一种实施方式中B细胞受体信号被激活的癌症、在另一种实施方式中JAK3被活化突变或激活的癌症、在另一种实施方式中ITK被激活的癌症具有治疗效果，由此完成了本发明。
包含甲酰胺化合物作为活性成分药物组合

[发明专利]在计算机断层造影中基于原始数据的改进的散射校正-CN201010532237.6无效
发明人：托马斯·弗洛尔 -专利权人：西门子公司
申请日： 2010-11-02 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： A61B6/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于从测量数据(Itk)中重建检查对象的图像数据(PIC)的方法，其中，所述测量数据(Itk)是事先在计算机断层造影系统的辐射源和检查对象之间的相对旋转运动的情况下被采集的。将经滤波的散射校正参数(fs korrk)与测量数据(Itk)关联(ADD)，并且从这样校正的测量数据(fpk)中重建图像数据(f，PIC)。
计算机断层造影基于原始数据改进散射校正

[发明专利]用于治疗炎症和癌症的杂环ITK抑制剂-CN201680006285.7在审
发明人： E·J·雅各布森;J·R·布林;J·R·斯普林格;S·K·赫克曼 -专利权人：融合生命科学公司
申请日： 2016-01-25 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：在此披露了在ITK介导的疾病如炎症的治疗中有用的具有化学式(I)的结构的杂环化合物和组合物其中R1、R2和X是如在具体实施方式中定义的。还提供了抑制人类或动物受试者中的ITK活性的方法。
用于治疗炎症癌症 itk 抑制剂

[发明专利]吡咯并嘧啶ITK抑制剂-CN201980066579.2在审
发明人： E·雅各布森;D·安德森;J·布林;S·霍克曼;R·海尔;P·玛克赫吉 -专利权人：阿克拉瑞斯治疗股份有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本文公开了在ITK介导的疾病(如炎症)的治疗中有用的具有式(I)‑(IV)的结构的芳基吡啶酮化合物和组合物：吡咯嘧啶 itk 抑制剂

[发明专利]一种新型含噻唑类化合物、中间体及其应用-CN202210290561.4在审
发明人：周继宁;周竹青;蒋涛;成晓峰;沈敏;方进;周洁;高阳;王亚农 -专利权人：苏州美诺医药科技有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式(I)所示的含噻唑类化合物或者其药学上可接受的盐，所述化合物适合用作酪氨酸激酶特别是ITK抑制剂，适于治疗ITK介导的炎性疾病或癌症或自身免疫疾病。
一种新型噻唑化合物中间体及其应用

[发明专利]含噻唑类化合物及其中间体与应用-CN202210304770.X在审
发明人：方进;周继宁;周洁;蒋涛;周明月;徐凯;高阳;王亚农 -专利权人：苏州美诺医药科技有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式(I)所示的含噻唑类化合物或者其药学上可接受的盐，所述化合物适合用作酪氨酸激酶尤其是ITK抑制剂，因此适于治疗ITK介导的炎性疾病或癌症或自身免疫疾病。
噻唑化合物及其中间体应用

[发明专利]一种两栖动物的探测率、占域率以及密度估算方法-CN202010747266.8有效
发明人：徐海根;张日权;何玉晓;丁辉;伊剑锋;王平平;刘威;刘玉坤;方方 -专利权人：生态环境部南京环境科学研究所;华东师范大学
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： G06F17/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种两栖动物的探测率、占域率以及密度估算方法，包括步骤一、获得包括协变量Zit和Witk数据信息；步骤二、获得协变量Zit和Witk与占域率、探测率与单位面积强度之间的关系；步骤三、获得α、β和γ的估计值；步骤四、代入β和γ估计值分别计算λit、pitk的估计值。
一种两栖动物探测占域率以及密度估算方法

[发明专利]制备吲哚化合物的方法-CN201910795941.1在审
发明人：井上照彦;松村宏治;菊池慎一 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2015-07-03 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明的目的是提供制备吲哚化合物或其盐的新方法，所述化合物或其盐具有ITK抑制作用，并且用于预防或治疗炎性疾病。
制备吲哚化合物方法

[发明专利]噻吩并吡唑类化合物-CN200480025742.4无效
发明人： J·G·尤尔卡克;M·巴拉格;T·A·基莱斯皮;M·L·爱德华兹;K·Y·缪齐克;P·M·温特劳布;杜燕;R·M·达拉尼普拉加达;A·A·帕克 -专利权人：安万特药物公司
申请日： 2004-07-23 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：噻吩并吡唑类化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物及其在治疗可以通过抑制蛋白激酶(尤其是白细胞介素－2诱导型酪氨酸激酶(ITK))而得到缓解的疾病状态中的药物用途。
噻吩吡唑化合物

[发明专利]杂环化合物及其用途-CN201680070882.6有效
发明人：翟海啸;吴凡;吴章桂 -专利权人：浙江尖峰亦恩生物科技有限公司
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：可以用作Bruton酪氨酸激酶(BTK)、ITK、JAK3和选择性的突变表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR‑TK)的抑制剂的通式(I)化合物和药物组合物，及其在治疗相关疾病或病症例如癌症中的用途：
杂环化合物及其用途

[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的吡咯并嘧啶化合物-CN201710229308.7有效
发明人：徐晓;王小波;毛龙;赵莉;奚彪 -专利权人：艾森医药公司
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一些吡咯并嘧啶衍生物、含有它们的药物组合物、以及使用它们的方法，包括用于治疗与激酶(例如，但不限于EGFR(包括HER)、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3(D835Y)、ITK
作为蛋白激酶抑制剂新型吡咯嘧啶化合物

[发明专利]作为蛋白激酶抑制剂的新型吡咯并嘧啶化合物-CN201380001359.4在审
发明人：徐晓;王小波;毛龙;赵莉;奚彪 -专利权人：美国艾森生物科学公司
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一些吡咯并嘧啶衍生物、含有它们的药物组合物、以及使用它们的方法，包括用于治疗与激酶(例如，但不限于EGFR(包括HER)、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3(D835Y)、ITK
作为蛋白激酶抑制剂新型吡咯嘧啶化合物

[发明专利]不同内固定方式治疗胫骨平台后外侧骨折的三维有限元模型构建方法-CN201410116848.0有效
发明人：龚璐璐;张岩;范鑫斌 -专利权人：同济大学;上海市浦东新区公利医院
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： G06T17/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种不同内固定方式治疗胫骨平台后外侧骨折的三维有限元模型构建方法，具体为采用CT断层扫描获取正常胫骨附外侧钢板及正常胫骨附后侧钢板的断层图像数据；应用开源软件ITK‑SNAP进行医学图像处理和分割生成需要的含完整胫骨模型，胫骨骨折模型，以及不同内固定方式治疗胫骨骨折的模型，每一模型均由多个组件组成，对每一组件分别划分网格，最终分别生成胫骨以及不同内固定方式治疗胫骨骨折的多个四面体有限元模型；本发明应用ITK‑SNAP
不同固定方式治疗胫骨平台外侧骨折三维有限元模型构建方法

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