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[发明专利]AQP5启动子荧光素酶报告基因的重组与药物筛选应用-CN201510505111.2有效
发明人：李晓萌;李江;杨柳;包瑞;贺玺;魏溦 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：人类水通道蛋白5(AQP5)在唾液的分泌过程中起着重要的作用，与舍格伦综合征(SS)的发病密切相关。本发明利用基因工程技术，构建了含有高转录活性的AQP5启动子序列和荧光素酶报告基因的重组表达载体，并利用其构建了AQP5启动子药物筛选细胞模型，筛选出人参皂苷Rb1药物可促进AQP5启动子的转录，上调HSG细胞中AQP5蛋白的表达。之后，我们以动物实验证明Rb1对SS的显著治疗效果，发现Rb1促进SS鼠唾液腺的分泌，减轻颌下腺炎症，上调颌下腺AQP5的蛋白表达改善口腔干渴症状。综上，我们利用AQP5荧光素酶报告基因启动子筛选到Rb1药物，证明Rb1对AQP5基因的上调作用，并利用动物模型证实Rb1对SS的显著治疗作用，为临床该药物治疗舍格伦综合征的应用提供了依据。
aqp5 启动子荧光报告基因重组药物筛选应用

[发明专利]水通道蛋白1启动子荧光素酶报告基因的重组与药物筛选应用-CN201310154345.8无效
发明人：李江;赵超悦;焦晓菲;姜春娃;贺玺;魏溦;张艳 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-04-16 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C12N15/66 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，具体涉及人类水通道蛋白1(AQP1)启动子荧光素酶报告基因重组及药物筛选的应用。高表达的AQP1在唾液分泌过程中起着重要的作用，且与舍格伦综合征的发病密切相关。在此发明中，我们利用基因工程技术，从人基因组中扩增出了1868bp的AQP1启动子序列，并克隆到PGL2-luc载体上，构建出AQP1启动子-Luc表达载体。AQP1表达受启动子区域的调控，构建涎腺细胞AQP1启动子模型是筛选哪些中药成分能治疗舍格伦综合征的关键步骤。通过此药物筛选细胞模型，证明了一定浓度的人参，西洋参成分可促进AQP1启动子的转录，且浓度越高活性越强，可指导临床应用该药物治疗舍格伦综合征。
通道蛋白启动子荧光报告基因重组药物筛选应用

[发明专利]水通道蛋白3和/或水通道蛋白5作为抑郁症药物靶点的用途-CN202211566064.9在审
发明人：吴晓青;刘洋;蒋合众;谭睿 -专利权人：西南交通大学
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明首次发现缺血性卒中和卒中后抑郁会升高血清中AQP3和AQP5的表达，使之含量增加；而经药物(制何首乌、芦荟大黄素、虎杖苷等)治疗后AQP3和AQP5的含量显著降低。基于此，本发明首次提出并验证了AQP3和AQP5与缺血性卒中和卒中后抑郁的发病和治疗有直接的相关性，并据此提供了新的缺血性卒中和卒中后抑郁症的治疗靶点，为缺血性卒中和卒中后抑郁症的治疗开辟了新的思路。
通道蛋白作为抑郁症药物用途

[发明专利]一种小鼠神经营养性角膜炎动物模型及其应用-CN202011114160.0在审
发明人：陈鹏;狄国虎;陈豪 -专利权人：青岛大学
申请日： 2020-10-18 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明提供一种神经营养性角膜炎NK)小鼠模型AQP5‑KO模型小鼠，是通过降低AQP5基因表达量或敲除AQP5基因来构建的。本发明的AQP5‑KO模型小鼠，可重复性高，模型稳定，有利于干眼病理机制的研究和药物干预，可避免其他影响因素对实验结果产生影响。而且本发明的AQP5‑KO小鼠模型，在出生后即出现角膜上皮下神经减少的特征性改变；在出生后，角膜敏感度即出现明显下降，且角膜敏感度随年龄增长无明显变化。
一种小鼠神经营养角膜炎动物模型及其应用

[发明专利]AQP1在提高人神经胶质瘤细胞增殖及侵袭力中的作用-CN201510332861.4在审
发明人：田晓丽 -专利权人：宁波美丽人生医药生物科技发展有限公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2016-12-28 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，特别是涉及AQP1在提高人神经胶质瘤细胞增殖及侵袭力中的作用。本发明发明人探索了AQP1在细胞模型及临床样品中的表达情况，发现了胶质母细胞瘤细胞系中过表达AQP1可增强细胞增殖及侵袭力。各种病理组织学分级及病理类型方法分析临床标本的结果显示，高度恶性肿瘤中AQP1表达量居高。神经胶质瘤具有较强的增殖及侵袭性，而AQP1在提高人神经胶质瘤细胞增殖及侵袭力中有显著作用。
aqp1 提高神经胶质细胞增殖侵袭中的作用

[发明专利]一种AQP基因3′-UTR及其在控制基因表达中的应用-CN201510739204.1在审
发明人：苏军;管其龙;李刚;林智敏;胡太蛟;颜静宛 -专利权人：福建省农业科学院生物技术研究所
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于植物基因工程领域，提供了AQP基因3’-UTR及其在控制基因表达中的应用，AQP基因3’-UTR序列如SEQ ID NO.1所示，是将编码AQP基因3’-UTR的核苷酸序列与报告基因GUS重组后本发明还提供了AQP基因3’-UTR在转基因植物中的应用。
一种 aqp 基因 utr 及其控制表达中的应用

[发明专利]一种可在面膜液中促进水通道蛋白AQP3、AQP9表达的中药组合物-CN202011426245.2在审
发明人：王立强;黄丹 -专利权人：黄丹
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K8/9711 文献下载
摘要：本发明涉及一种可在面膜液中促进水通道蛋白AQP3、AQP9表达的中药组合物，其特征在于，所述的有效成份由以下重量百分比的原料药制成：秋葵提取物25％‑36％、龙胆根提取物20％‑27％、海黍子提取物18本发明的中药组合物可促进水通道蛋白(AQP3、AQP9)表达并可添加于面膜液中，能够具有良好的护肤效果。
一种面膜液中促进水通道蛋白 aqp3 aqp9 表达中药组合

[发明专利]一种可促进水通道蛋白AQP3、AQP9表达的面膜液-CN202011426243.3在审
发明人：王立强;黄丹 -专利权人：黄丹
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K8/9789 文献下载
摘要：本发明公开了一种可促进水通道蛋白AQP3、AQP9表达的面膜液，本发明的面膜液处方中含有中药组合物、甲基丝氨酸、裂裥菌素、高分子聚谷氨酸、低分子聚谷氨酸、1，3‑丁二醇、D‑泛醇、抗菌剂、香精等。本发明的面膜液可以促进皮肤水通道蛋白AQP3、AQP9表达、滋润补水，同时还兼具抗氧化、抗衰老、美白和防敏修复的功效。
一种进水通道蛋白 aqp3 aqp9 表达面膜

[发明专利]一种稳定表达AQP2蛋白的人源化小鼠足细胞模型及其构建方法和应用-CN201810956096.7在审
发明人：李荣山;黄波 -专利权人：山西省人民医院
申请日： 2018-08-21 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定表达AQP2蛋白的人源化小鼠足细胞模型及其构建方法和应用，所述细胞模型为保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，并且保藏号为CGMCC NO.16201的细胞或其后代细胞本发明还提供上述稳定表达AQP2蛋白的人源化小鼠足细胞模型在AQP2蛋白研究，抗体的临床前药效药性评估或药物筛选等方面的应用。本发明采用合适的扩增引物和鉴定引物构建质粒AQP2‑DYK，经其转染后的小鼠足细胞通过G418筛选和阳性克隆筛选后构建的细胞模型，不仅能够稳定、高效表达AQP2蛋白，而且构建快捷、成本低。
足细胞蛋白构建人源化小鼠稳定表达保藏细胞模型应用微生物菌种保藏阳性克隆筛选高效表达构建质粒管理中心后代细胞鉴定引物扩增引物药物筛选抗体小鼠药性转染细胞评估研究

[发明专利]胶质瘤细胞中AQP1具有新型致癌属性-CN201510333480.8在审
发明人：田晓丽 -专利权人：宁波美丽人生医药生物科技发展有限公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2016-12-28 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，特别是涉及胶质瘤细胞中AQP1具有新型致癌属性。本发明发明人探索了AQP1在特定细胞模型及临床样品中的表达情况，发现了胶质母细胞瘤细胞系中过表达AQP1可增强细胞增殖及侵袭力，胶质瘤患者总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）下调及胶质瘤患者体内β-catenin通过Cox回归法发现AQP1表达量与肿瘤病理分级、组织学分级、总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）多种因素密切相关，表明胶质瘤细胞中AQP1具有新型致癌属性。
胶质细胞 aqp1 具有新型致癌属性

[发明专利]AQP1及β-catenin与肿瘤病理分级之间的正向关系-CN201510333148.1在审
发明人：田晓丽 -专利权人：宁波美丽人生医药生物科技发展有限公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2016-12-28 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，特别是涉及AQP1及β-catenin与肿瘤病理分级之间的正向联系。本发明探索了AQP1在特定细胞模型及临床样品中的表达情况以及AQP1过度表达所引起的胶质母细胞瘤细胞的增殖及侵袭力上调，胶质瘤患者总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）下调及胶质瘤患者体内β-catenin并通过Cox回归法发现AQP1及β-catenin表达量与肿瘤病理分级、组织学分级、总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）多种因素密切相关，进一步证实了AQP1及β-catenin与肿瘤病理分级之间的正向联系
aqp1 catenin 肿瘤病理分级之间正向关系

[发明专利]水通道尿蛋白光学免标记特异性检测装置及方法-CN201610836753.5在审
发明人：郭团;毛炜;徐鹏;关柏鸥;梁星;谢晨;田瑞敏;劳家杰;韩琳子;刘甫 -专利权人：暨南大学
申请日： 2016-09-20 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种水通道尿蛋白光学免标记特异性检测装置及方法，所述装置包括刻有倾斜光纤光栅的光纤、巯基化合物和AQP2抗体；所述光纤侧面和端面分别镀制一层厚度不同的金属薄膜，形成光纤传感探针；所述巯基化合物在光纤侧面的金属薄膜上自组装成单分子膜，通过催化剂将AQP2抗体固定在分子膜表面；所述光纤传感探针在AQP2抗体固定后浸入含有AQP2抗原的尿原液中，并将偏振光输入到光纤中，利用光纤侧面的金属薄膜表面等离子体共振波对外界环境变化敏感的特性，对AQP2抗原与AQP2抗体的特异性结合进行检测。
通道蛋白光学标记特异性检测装置方法

[发明专利]AQP1-一种全新的人神经胶质瘤预后指标-CN201510339045.6在审
发明人：田晓丽 -专利权人：宁波美丽人生医药生物科技发展有限公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，特别是涉及AQP1-一种全新的人神经胶质瘤预后指标。本发明探索了AQP1在特定细胞模型及临床样品中的表达情况以及AQP1过度表达所引起的胶质母细胞瘤细胞的增殖及侵袭力上调，胶质瘤患者总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）下调及胶质瘤患者体内β-catenin并通过Cox回归法发现AQP1表达量与肿瘤病理分级、组织学分级、总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）多种因素密切相关，且进一步阐述了AQP1可作为神经胶质瘤的一种潜在预后标志。
aqp1 一种全新神经胶质预后指标

[发明专利]AQP1过表达质粒及其在影响乳腺癌细胞耐药性上的用途-CN201710456822.4在审
发明人：马勇杰;谷峰;付丽;杨丽敏;种微 -专利权人：天津市肿瘤医院
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种AQP1过表达质粒及其在影响乳腺癌细胞耐药性上的用途。所述AQP1过表达质粒在PCDH‑CMV‑MCS‑EF1‑Puro质粒上整合3×flag核苷酸序列及AQP1核苷酸序列。所述AQP1过表达质粒能够增强乳腺癌细胞对表阿霉素的敏感性。本发明为研究AQP1影响肿瘤细胞化疗药物敏感性的作用机制奠定了基础，同时本发明提供了一种新的影响乳腺癌细胞表阿霉素敏感性的因素，也为下一步研制抗癌药物，尤其是乳腺癌，奠定理论基础，具有广阔的应用前景。
aqp1 表达质粒及其影响乳腺癌细胞耐药性用途

[发明专利]野黄芩苷及其类似物作为AQP8调节剂在制备治疗胆结石药物中的应用-CN201911092942.6在审
发明人：麻彤辉;马骁驰 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：野黄芩苷及其类似物作为AQP‑8调节剂在制备治疗胆结石药物中的应用，其属于中药提取及应用的技术领域。野黄芩苷及其类似物作为AQP‑8新型调节剂，通过上调AQP‑8在肝脏的表达与活性功能，用于有效治疗胆结石和胆汁淤积等，其具有疗效可靠，无毒副作用、资源丰富、价格低廉等优点。
胆结石野黄芩苷类似物无毒副作用新型调节剂胆汁淤积活性功能有效治疗中药提取调节剂制备肝脏应用治疗