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[发明专利]一种DNA甲基化靶向富集的方法及其应用-CN202110002930.0有效
发明人：李小刚;贾鑫淼;肖盟;徐英春 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2021-01-04 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种DNA甲基化靶向富集的方法，特异性富集甲基化修饰DNA片段。通过本发明所得到的靶向富集后的DNA可广泛应用于下游诸多分子诊断，如基于检测母体血浆中胎儿游离DNA的无创性产前分子诊断(NITP)，病原微生物检测，肿瘤伴随诊断等。
一种 dna 甲基化靶向富集方法及其应用

[发明专利]一种双靶向DNA纳米载药复合体的建立及合成方法-CN202111088408.5在审
发明人：孙丽丹;谢晓兰;吕凤娇 -专利权人：泉州师范学院
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种双靶向DNA纳米载药复合体的建立及合成方法，该载药复合体是以一条Aptamer1和一条天然AS1411或化学修饰AS1411以碱基互补配对的方式同时连接到DNA四面体上，分别得到DNA四面体‑Aptamer1‑AS1411、DNA四面体‑Aptamer1‑AS1411‑1、DNA四面体‑Aptamer1‑AS1411‑2、DNA四面体‑Aptamer1‑AS1411‑3。本发明构建了四种基于CD44和核仁素核酸适配体的双靶向DNA纳米载药系统，与单靶向载药复合体和阴性对照组相比，四种双靶向载药复合体具有更强的耐核酸酶降解能力、靶向黑色素瘤A375细胞的能力、抑制A375
一种靶向 dna 纳米复合体建立合成方法

[发明专利]一种双靶向DNA纳米载药复合体的制备方法及其用途-CN202111088378.8在审
发明人：孙丽丹;谢晓兰;吕凤娇 -专利权人：泉州师范学院
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种双靶向DNA纳米载药复合体的制备方法及其用途。在TM缓冲液中混合DNA单链S1、S2、S4、S5、S7、S8、核酸适配体Aptamer1以及天然核酸适配体AS1411和经过化学修饰的核酸四配体AS1411‑1、AS1411‑2、AS1411‑3，置于PCR仪中构建，分别构建得到DNA四面体‑Aptamer1‑AS1411、DNA四面体‑Aptamer1‑AS1411‑1、DNA四面体‑Aptamer1‑AS1411‑2、DNA四面体‑Aptamer1本发明构建了四种基于CD44和核仁素核酸适配体的双靶向DNA纳米载药系统，与单靶向载药复合体和阴性对照组相比，四种双靶向载药复合体具有更强的耐核酸酶降解能力、靶向黑色素瘤A375细胞的能力、抑制A375
一种靶向 dna 纳米复合体制备方法及其用途

[发明专利]一种用于肿瘤靶向的DNA纳米系统及其制备方法与应用-CN202210042758.6在审
发明人：丁宝全;仵宇帅;蒋乔 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于肿瘤靶向的DNA纳米系统及其制备方法与应用，所述用于肿瘤靶向的DNA纳米系统包括DNA纳米片层、偶联低pH插入肽的单链DNA、生物素修饰的单链DNA和链霉亲和素‑功能分子偶联物；其中DNA纳米片层、偶联低pH插入肽的单链DNA与生物素修饰的单链DNA通过碱基互补配对的方式进行结合，形成双功能DNA纳米片层；链霉亲和素‑功能分子偶联物通过链霉亲和素与生物素的特异性识别作用与双功能DNA纳米片层进行结合，形成所述DNA纳米系统。本发明提供的DNA纳米系统具有良好的生物安全性和低毒副作用，可用作给药体系，所述给药体系可以在肿瘤细胞表面构建人工靶点，达到对缺乏特异性靶点的肿瘤进行靶向的目的，在肿瘤治疗和诊断中具有潜在应用价值。
一种用于肿瘤靶向 dna 纳米系统及其制备方法应用

[发明专利]检测肿瘤靶向药物相关基因突变的基因panel、方法、应用和试剂盒-CN201911327579.1在审
发明人：余涛;金泰庆;王志强;万季;宋麒 -专利权人：深圳市新合生物医疗科技有限公司
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测肿瘤靶向药物相关基因突变的基因panel、应用、方法和试剂盒。本发明的基因panel，包含15,027个用于捕获靶向DNA的靶向DNA探针，所述靶向DNA包括人类基因组上357个基因的外显子区域，和511个用于捕获基因融合的探针。本发明基因panel可一次性检测多个位点的DNA突变及变异，以便在癌症免疫治疗过程中根据患者的基因组特征选择最优的个体化治疗药物及方案，可用于测量SNV、Indel、CNV、基因融合、MSI、TMB、HLA
检测肿瘤靶向药物相关基因突变基因 panel 方法应用试剂盒

[发明专利]一种靶向结合线粒体DNA上TFAM的化合物及其应用-CN201410066579.1无效
发明人：吕斌;刘永章;张雅;夏雷 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种提供了靶向性结合线粒体DNA上的TFAM，却不被Lon蛋白酶降解的生物素标记的川芎嗪。本发明提供了一种生物素标记的川芎嗪及其制备方法，生物素标记的川芎嗪可以发挥强大的靶向监测和靶向治疗作用。本发明的TFAM靶向结合物，可以特异性与线粒体DNA上TFAM结合，保护TFAM不被Lon蛋白酶降解，保护线粒体DNA稳定，促进线粒体DNA回复，减少细胞内活性氧自由基积累，减少细胞内ROS水平和减少细胞凋亡
一种靶向结合线粒体 dna tfam 化合物及其应用

[发明专利]一种基于DNA四面体纳米团簇的靶向载药系统及其构建方法与应用-CN202210798779.0在审
发明人：吴再生;王伟军;高艳莎;陈雅鑫;林梦玲 -专利权人：福州大学
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K47/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于DNA四面体纳米团簇的靶向载药系统及其构建方法与应用。所述靶向载药系统包括由7条DNA探针组装而成的DNA四面体、T4 DNA连接酶、sgc8核酸适配体和蒽环类抗癌药物。该靶向载药系统具有良好的血清稳定性、靶向选择性，且具有超高载药量，能够选择性地将抗癌药物递送至靶细胞并杀死癌细胞，在抗癌治疗方面显示出巨大潜力。此外，DNA四面体纳米团簇表面的核酸适配体会在运输过程中被非特异性降解，而内部的核酸适配体能够移动到表面以补偿表面核酸适配体的降解，进一步维持纳米团簇的特异性，该组装方式可保证载药系统在递送过程中一直具有优异的靶向效果
一种基于 dna 四面体纳米靶向系统及其构建方法应用

[发明专利]用于靶向核酸编辑的系统、方法和组合物-CN201880048361.X在审
发明人： F·张;D·B·T·科克斯;J·戈滕贝格;O·O·阿布达耶;B·蔡彻;J·斯特雷克 -专利权人：博德研究所;麻省理工学院;哈佛学院院长等
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了用于靶向和编辑核酸的系统、方法和组合物。特别地，本发明提供了非天然存在的或工程化的DNA靶向系统，所述系统包含DNA靶向Cpf1蛋白、至少一种指导分子和至少一种腺苷脱氨酶蛋白或其催化结构域。
用于靶向核酸编辑系统方法组合

[发明专利]基于CRISPR/Cas9系统介导的DNA靶向捕获方法-CN202010239831.X有效
发明人：赵书红;付亮亮;李新云;谢胜松;周鹏;陈辉 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CRISPR/Cas9系统介导的DNA靶向捕获方法，针对目标DNA区域的上下游分别设计一条sgRNA，在两条sgRNA序列的3'末端添加不同的捕获序列和一段与sgRNA反向互补的序列从而构成pegRNA，当pegRNA‑Cas9蛋白复合物靶向结合目标DNA时，通过pegRNA介导的定点插入，在目标DNA区域上下游分别插入不同的捕获序列，然后通过含捕获序列的引物进行PCR扩增，从DNA文库或全基因组中靶向富集并分离目标DNA，可直接用于后续的捕获测序。本发明提供的方法与其它富集方法相比，简单、快速、特异性强、灵敏度高，在DNA序列分析上有广阔的应用优势。
基于 crispr cas9 系统 dna 靶向捕获方法

[发明专利]利用细胞内在性的DNA修饰酶将靶向化的DNA的核酸碱基特异地替换的、细胞的核酸序列的替换方法、以及用于该方法的分子复合体-CN201880020115.3在审
发明人：西田敬二;近藤昭彦;荒添贵之;吉冈伸 -专利权人：国立大学法人神户大学
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种方法，其为改变细胞所具有的DNA的靶向部位的方法，其包括以下的工序：用诱导该细胞中内在的DNA修饰酶的因子刺激该细胞的工序，以及通过使可与选择出的DNA中的靶核苷酸序列特异性地结合的核酸序列识别模块和DNA修饰酶结合模块结合而得到的复合体与该DNA接触，从而使得该靶向部位的1个以上的核苷酸缺失或替换为其它的1个以上的核苷酸，或者将1个以上的核苷酸插入于该靶向部位的工序。
细胞靶向部位替换核酸序列核苷酸靶核苷酸序列分子复合体核苷酸缺失核酸碱基结合模块复合体靶向诱导刺激

[发明专利]用于RNA定向的靶DNA修饰和转录调节的方法和组合物-CN201710585690.5有效
发明人： J·A·多德纳;M·金内克;K·凯林斯基;埃玛纽埃尔·沙尔庞捷;J·H·多德纳凯特;W·利姆;亓磊 -专利权人：埃玛纽埃尔·沙尔庞捷;加利福尼亚大学董事会;维也纳大学
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本公开提供包含靶向序列的靶向DNA的RNA，以及修饰多肽，提供靶DNA和/或与所述靶DNA相关的多肽的位点特异性修饰。本公开进一步提供位点特异性修饰多肽。本公开进一步提供位点特异性修饰靶DNA和/或与所述靶DNA相关的多肽的方法。本公开提供调节靶细胞中的靶核酸转录的方法，所述方法总体上涉及使所述靶核酸与酶失活的Cas9多肽和靶向DNA的RNA接触。
用于 rna 定向 dna 修饰转录调节方法组合

[发明专利]用于RNA定向的靶DNA修饰和用于RNA定向的转录调节的方法和组合物-CN201380038920.6有效
发明人： J·A·多德纳;M·金内克;K·凯林斯基;埃玛纽埃尔·沙尔庞捷;J·H·多德纳凯特;W·利姆;亓磊 -专利权人：埃玛纽埃尔·沙尔庞捷;加利福尼亚大学董事会;维也纳大学
申请日： 2013-03-15 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本公开提供包含靶向序列的靶向DNA的RNA，以及修饰多肽，提供靶DNA和/或与所述靶DNA相关的多肽的位点特异性修饰。本公开进一步提供位点特异性修饰多肽。本公开进一步提供位点特异性修饰靶DNA和/或与所述靶DNA相关的多肽的方法。本公开提供调节靶细胞中的靶核酸转录的方法，所述方法总体上涉及使所述靶核酸与酶失活的Cas9多肽和靶向DNA的RNA接触。
用于 rna 定向 dna 修饰转录调节方法组合

[发明专利]一种含靶向遮蔽体系的基因载体系统及制法和应用-CN200810050859.8有效
发明人：田华雨;陈学思;林琳;夏加亮;陈磊;郭兆培;景遐斌 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2008-06-23 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C12N15/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种含靶向遮蔽体系的基因载体系统及制法和应用。该基因载体系统由带靶向配体的遮蔽体系、阳离子高分子材料和质粒DNA组成；阳离子高分子材料和质粒DNA复合形成复合物颗粒，带靶向配体的遮蔽体系通过静电作用遮蔽到复合物表面。该含靶向遮蔽体系的基因载体系统可以将负载的基因物质转移到细胞内，实现基因物质的表达，完成转染过程，并且可以提高基因转染的靶向性。优点是将靶向配体接枝到遮蔽体系上，这种靶向策略一方面不会影响阳离子聚合物对DNA的复合能力，另一方面又能保证靶向配体伸展到基因载体体系的外围，提高靶向配体与细胞表面受体的结合效率。
一种靶向遮蔽体系基因载体系统制法应用

[发明专利]一种基因组DNA甲基化片段靶向富集和测序方法-CN202211280266.7在审
发明人：王子成;康冬茹;宋盼;李忠爱;艾鹏慧;赵文倩 -专利权人：河南大学
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因组DNA甲基化片段靶向富集和测序方法，属于分子生物学技术领域。本发明中基因组DNA甲基化片段靶向富集方法，包括以下步骤：利用MBD7蛋白制备亲和层析柱，将制备得到的亲和层析柱与基因组DNA片段进行孵育，然后洗脱得到DNA甲基化片段。本发明利用拟南芥MBD7蛋白，可针对植物基因组范围内DNA高甲基化区域进行靶向富集，精确度高。本发明还提供了基因组DNA甲基化片段测序方法，对富集得到的DNA甲基化片段进行二代测序，可降低测序成本，且不依赖基因组信息，适用于基因组甲基化DNA目标区域的测序。
一种基因组 dna 甲基化片段靶向富集方法

[发明专利]嵌合内切核酸酶及其用途-CN201080053667.8有效
发明人： A·赫鲁贝克;C·比斯根;H·W·霍夫肯 -专利权人：巴斯夫植物科学有限公司
申请日： 2010-11-26 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明涉及包含内切核酸酶和异源DNA结合结构域的嵌合内切核酸酶，所述异源DNA结合结构域包含一个或多个Zn2C6锌指，本发明还涉及使用此类嵌合内切核酸酶对多核苷酸进行靶向整合、靶向缺失或靶向突变的方法。
嵌合核酸酶及其用途