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[发明专利]一种苹果花叶病毒检测试剂盒及其制备方法-CN201510171742.5有效
发明人：兰伟;纪秀翠;徐慧 -专利权人：鲁东大学
申请日： 2015-04-13 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明一种苹果病毒检测试纸条及其制备方法，其特点是运用靶向引发的、ExonucleaseⅢ辅助的放大策略进行检测，经靶向苹果病毒引发、ExonucleaseⅢ切割循环后产生的大量单链DNA作为样品垫上的待测试液，其一部分序列与玻璃纤维结合垫上的DNA探针1互补配对、另一部分序列与硝酸纤维素膜上的DNA探针2互补配对；且DNA探针1‑纳米金复合物上的DNA与DNA探针3互补配对。
一种苹果病毒检测试纸及其制备方法

[发明专利]一种靶向特定DNA序列的人类KRAB锌指蛋白的筛选方法-CN202210678711.9在审
发明人：杨鹏;王译萱;房璐;吴骞 -专利权人：同济大学
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C12N15/65 文献下载
摘要：本发明公开一种基于进化生物学分析的靶向特定DNA序列的人类KRAB锌指蛋白的筛选方法，涉及基础研究领域。本发明公开的筛选方法，包括：S1、在数据库中筛选人类中具有KRAB结构域特征的KRAB‑ZFPs，并推测其出现的时间；S2、通过进化分析，确定目的靶向序列出现在物种基因组中的时间，并筛选与该序列同一时间出现的KRAB‑ZFPs；S3、通过程序预测筛选得到的KRAB‑ZFPs与靶向DNA序列的结合指数排序，迅速缩小KRAB‑ZFPs的范围；S4、通过双荧光报告系统技术迅速筛选靶向目的DNA序列并具有抑制能力的候选本发明通过进化生物学分析结合相关分子实验鉴定出人类基因组中靶向内源性逆转录病毒元件Pro‑PBS序列的KRAB锌指蛋白ZNF506，证明了该方案的可行性。
一种靶向特定 dna 序列人类 krab 蛋白筛选方法

[发明专利]新型CRISPR DNA靶向酶及系统-CN201980018464.6在审
发明人： S·重;W·X·严;D·A·斯科特;D·R·程;P·许内韦尔 -专利权人：阿伯生物技术公司
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本公开描述了用于以靶向方式操纵核酸的新型系统、方法和组合物。本公开描述了用于靶向修饰核酸例如DNA的非天然存在的工程改造的CRISPR系统、组分和方法。每个系统包括一起靶向核酸的一种或多种蛋白质组分和一种或多种核酸组分。
新型 crispr dna 靶向系统

[发明专利]一种治疗HPV感染的纳米粒制剂及其制备方法-CN201510999391.7在审
发明人：马丁;汪辉;祝达;沈慧;胡争;程静 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2015-12-25 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：该治疗HPV感染的纳米粒制剂包括：聚(β氨基酯)聚合物、靶向敲除或敲降HPV的重组质粒DNA。本发明以聚(β氨基酯)聚合物、靶向敲除或敲降HPV的重组质粒DNA作为主要原料，具有特异性好、转染效率高、毒副作用低等优点。
一种治疗 hpv 感染纳米制剂及其制备方法

[发明专利]用于遗传免疫的载体和方法-CN200680008503.7无效
发明人：詹姆士·A·威廉姆斯 -专利权人：自然科技公司
申请日： 2006-01-20 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：公开了改良的DNA疫苗质粒。所述改良的质粒清除了所有的外源序列，并具有优良的真核表达、细菌生产过程中提高的产率和稳定性，促进抗原灵活靶向各个细胞内目的地，和新的基于RNA的功能性。这些载体被用于新的免疫方法，其中使抗原靶向各个细胞内目的地的免疫刺激DNA疫苗质粒的组合用以引发提高的免疫反应。
用于遗传免疫载体方法

[发明专利]DNA甲基化检测试剂盒及检测方法-CN201910515830.0在审
发明人：刘蕊 -专利权人：上海鹍远健康科技有限公司
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及DNA甲基化文库构建及检测试剂盒，并涉及相应的检测方法。本发明利用半靶向引物和通用引物进行对经甲基化转化处理并连接了接头的感兴趣DNA进行扩增。本发明的方法特别适用于血浆游离DNA的扩增。
dna 甲基化检测试剂盒方法

[发明专利]一种靶向调控细胞膜表面EGFR二聚化的DNA结构及其制备方法和应用-CN202211038908.2在审
发明人：何磊良;王娅;熊亚敏;宋露露;姚峰;吴拥军 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本发明公开了一种靶向调控细胞膜表面EGFR二聚化的DNA结构，所述DNA结构为利用核酸自组装构建的双链DNA桥，所述双链DNA桥包括适配体探针A和适配体探针B，以及和适配体探针A和适配体探针B互补的互补链本发明利用适配体探针A和B与细胞膜上受体EGFR特异性识别并结合后，各暴露出一段DNA序列，当有互补链C存在时，适配体探针A和B上的暴露序列可以与互补链C通过碱基互补配对原则发生自组装，形成双链DNA桥通过不同长度的双链DNA桥，实现对EGFR二聚化的距离调控。由此获得有效抑制受体二聚化的空间距离，最终达到抑制细胞行为的目的。为有效调控癌症的发生发展提供了一种新的思路，对癌症的靶向治疗具有重要意义。
一种靶向调控细胞膜表面 egfr 二聚化 dna 结构及其制备方法应用

[发明专利]一步合成DNA功能化Zn掺杂CdTe量子点的方法-CN201210370603.1有效
发明人：何治柯;张翠玲;许婧;方旸 -专利权人：武汉大学
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料和生物医学分析化学领域，具体涉及一种一步合成DNA功能化Zn掺杂CdTe量子点的方法。该量子点探针是将硫代磷酸化的DNA通过硫与镉的配位作用连接到量子点表面，量子点表面可连1-2个DNA片段。其制备方法是在量子点合成过程中，加入硫代磷酸化的DNA，通过一步反应得到DNA功能化的量子点探针，该探针作为一种双功能纳米材料，荧光量子产率高，生物相容性及分散性好，可用于检测DNA片段、蛋白，还可用于细胞识别及肿瘤靶向等与传统DNA标记量子点方法相比，本发明的制备方法简单，成本低，不需要昂贵的制备设施，一般化学实验室均可完成，可广泛应用于生物检测、细胞成像、靶向示踪及疾病诊断等领域。
一步合成 dna 功能 zn 掺杂 cdte 量子方法

[发明专利]一种基于DNA折纸术的精确识别靶向纳米载体的构建方法及其应用-CN201710615442.0有效
发明人：赵永星;张楠;华海婴;唐亚芳 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于DNA折纸术的精确识别靶向纳米载体的构建方法及其应用，属于医药技术领域。该载体由脚手架DNA、订书钉单链DNA、特殊订书钉单链DNA和核酸适配体组成，其中脚手架DNA与订书钉单链DNA的物质的量的比范围为1:（5‑10）:（5‑10）；核酸适配体与折纸的物质的量的比范围为1本发明可实现靶头精确修饰DNA载体，提高载体靶向作用和靶头诱发的生物作用，载药后可延缓药物的释放，降低蒽环类抗肿瘤药物的毒副作用，增强对肿瘤细胞的抗肿瘤作用，使载药系统能够同时发挥化学治疗作用和生物治疗作用
一种基于 dna 折纸精确识别靶向纳米载体构建方法及其应用

[发明专利]一个系列的非病毒载体及包含其的药物组合物-CN200710089025.3无效
发明人：卢圣栋;李兆忠;申景平;陈伟京;洪梅;杜延平;涂新明;魏强;秦川;蒋虹;丛喆;张兵林;杨奎;路金芝;丛维 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2003-11-18 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明涉及突变改型的编码绿脓杆菌毒素第III结构域的重组DNA、由所述重组DNA编码的蛋白质和以所述重组DNA作为功能基因而构建的表达型重组体，并涉及所述重组DNA、蛋白质、表达型重组体之一在制备用于靶向性艾滋病基因治疗的药物中的用途
一个系列病毒载体包含药物组合

[发明专利]靶向化学药物及其制备方法、药物组合物、靶向化学药物的应用-CN202310871629.2在审
发明人：王力源;魏鸿;王萌 -专利权人：百药智达（北京）纳米生物技术有限公司
申请日： 2023-07-14 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向化学药物及其制备方法、药物组合物、靶向化学药物的应用。该靶向化学药物包括靶向核酸载体和挂载在靶向核酸载体上的化学小分子药物，靶向核酸载体包括核酸载体和连接在核酸载体上的靶向分子；其中，核酸载体为DNA载体或RNA载体，核酸载体包含形成自组装结构的a序列、b该靶向化学药物能够更稳定更可靠地递送化学小分子药物，并使化学小分子药物与载体携带的其他药物产生联合治疗效应。
靶向化学药物及其制备方法组合应用

[发明专利]一种组合物、复合DNA纳米结构、试剂盒及其在HER2同源二聚体检测与靶向降解中的应用-CN202310934960.4在审
发明人：钱胡孙;付怡欣;周婷 -专利权人：贵州医科大学附属医院
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于生物化学技术领域，具体公开了一种组合物、复合DNA纳米结构、试剂盒及其在HER2同源二聚体检测与靶向降解中的应用。所述组合物包括两个修饰有HER2适配体的DNA四面体HAT1和HAT2；所述复合DNA纳米结构与HER2同源二聚体连接，包括所述组合物，及与HAT1、HAT2连接的长链DNA片段；其中HAT1和HAT2能靶向乳腺癌细胞表面的HER2蛋白，当HAT1和HAT2定位于HER2同源二聚体时，可在连接辅助链Connector的作用下诱导H1和H2在其表面引发HCR扩增反应，从而提高检测HER2二聚体的灵敏度，同时形成的复合DNA纳米结构也能被细胞内体识别包裹进入溶酶体降解，从而同时实现HER2同源二聚体的检测和靶向降解，并进一步实现肿瘤的精准治疗。
一种组合复合 dna 纳米结构试剂盒及其 her2 同源二聚体检测靶向降解中的

[发明专利]一种适用于高通量靶向基因组甲基化检测的文库构建方法及其试剂盒-CN202210190373.4在审
发明人：娄加陶;王琳;郭志伟;余佳佳;杨国华 -专利权人：上海羿鸣生物科技有限公司;羿鸣（苏州）诊断技术有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于高通量靶向基因组甲基化检测的文库构建方法，步骤包括：将片段化DNA中非甲基化的C碱基转化为U碱基；通过若干线性扩增引物对包括靶向区域的步骤S1转化后的片段化DNA进行线性扩增；在步骤S2线性扩增后的产物中加入连接酶以及接头；对步骤S3连接后的产物进行PCR扩增，即得DNA测序文库分子；所述线性扩增所采用的酶组合物包括：至少一种具有3’‑5’外切酶活性的高保真DNA聚合酶和/或至少一种不具有3’‑5’外切酶活性的DNA聚合酶。本发明的文库构建方法通过在高保真DNA聚合酶中添加其他类型的DNA聚合酶，以有效提高线形扩增效率，并提升文库转化效率，最终达到有效检测稀有的甲基化DNA分子(占比0.3％)。
一种适用于通量靶向基因组甲基化检测文库构建方法及其试剂盒

[发明专利]胞质DNA传感器途径的下调-CN201980069566.0在审
发明人： N·曾泽;D·马尔科夫;M·A·格伯;J·沃德 -专利权人：西格马－奥尔德里奇有限责任公司
申请日： 2019-08-20 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：用于通过下调参与胞质DNA传感途径的蛋白来增加靶向基因组编辑的方法。
胞质 dna 传感器途径下调

[发明专利]一种终止lncRNA双等位基因转录的方法-CN201610905097.X有效
发明人：崔恒宓;刘洋洋 -专利权人：扬州大学
申请日： 2016-10-17 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种终止lncRNA双等位基因转录的方法，包括以下步骤：1)构建分别含有两种不同抗生素筛选基因的CMV‑抗生素筛选基因‑PolyA DNA片段；2)根据不同靶向基因设计gRNA，构建Cas9/gRNA表达载体；3)在靶向基因中插入步骤1)中所得的CMV‑抗生素筛选基因‑PolyA DNA片段，构建含有靶向基因的同源重组载体；4)导入细胞：将步骤3)中所获得的含有靶向基因的一对同源重组载体，以及步骤2)中所获得的含有靶向基因的Cas9/gRNA表达载体共转染细胞；5)使用步骤1)中所使用的相关抗生素筛选至少2周，获取lncRNA双等位基因被敲除的多克隆细胞株；该方法可以实现以达到在高效定点插入的同时
一种终止 lncrna 等位基因转录方法