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[发明专利]一种瑞戈非尼有关物质的分析方法-CN202110305339.2在审
发明人：林萍;兰公剑;邹泓;张依;杨方秀;王进家;周正荣;林蓉莹;徐丹;朱春霞 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种瑞戈非尼有关物质的分析方法，该方法采用反相高效液相色谱法，分离测定了瑞戈非尼和式II化合物、式III化合物、式IV化合物、式V化合物、式VI化合物、式VII化合物、式VIII化合物、式IX化合物、式X化合物、式XI化合物、式XII化合物、式XIII化合物、式XIV化合物、式XV化合物。
一种瑞戈非尼有关物质分析方法

[发明专利]一种制备巴多昔芬的方法-CN202211382255.X在审
发明人：张明亮;徐远恒 -专利权人：济南明微医药科技有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：一种制备巴多昔芬的方法，涉及巴多昔芬的合成工艺过程及相关中间体：以对羟基苯甲醛(化合物1)为起始原料，与2‑氯乙醛缩醛进行醚化反应并生成化合物2，化合物2经还原生成苄醇类化合物3，化合物3与磺酰氯作用，生成磺酸酯类化合物4，化合物4与化合物5缩合生成化合物6，化合物6经水解生成化合物7，化合物7与氮杂环辛烷进行还原胺化反应并生成化合物8，化合物8经脱保护基得到巴多昔芬。
一种制备巴多昔芬方法

[发明专利]一类大环内酯化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201611201008.X有效
发明人：鞠建华;宋永相;李青连;胡云峰 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C07D313/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类大环内酯化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。大环内酯化合物其结构如式(Ⅰ)中，化合物1：β‑OH；或化合物2：α‑OH；或式(Ⅱ)中，化合物3：β‑OH；或化合物4：α‑OH；或式(Ⅲ)中，化合物5。本发明的大环内酯类化合物‑化合物2、化合物3、化合物4和化合物5是新的化合物，对肿瘤细胞或测试细菌具有明显的抑制作用，可以用于制备抗肿瘤或抑菌药物，用于治疗肿瘤或细菌感染，因此本发明为开发新的抗肿瘤或抑菌药物提供了备选化合物
一类内酯化合物及其制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种美罗培南的制备方法-CN200810142137.5有效
发明人：卢兆强;龙利松;陈曦;邹灼天;张恒利 -专利权人：深圳市海滨制药有限公司
申请日： 2008-08-29 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种美罗培南的制备方法，包括下述步骤：1)使式(IV)化合物与式(XIV)化合物反应得到式(VI)化合物；2)使式(VI)化合物和式(XV)化合物反应生成式(XVI)化合物；3)使式(XVI)化合物和式(XVII)化合物反应生成式(XVIII)化合物；4)使式(XVIII)化合物制备得到式(XIX)化合物；5)使式(XIX)化合物水解得到式(XX)化合物；6)使式(XX)化合物于催化剂和氢气作用下还原生成式
一种美罗培南制备方法

[发明专利]一种2-氨基-4-溴-3-氟-5-碘苯甲酰胺的制备方法-CN202011166477.9有效
发明人：张国强 -专利权人：无锡双启科技有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑4‑溴‑3‑氟‑5‑碘苯甲酰胺的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)化合物(II)在丁基锂拔氢的条件下，通二氧化碳，生成化合物(III)；(2)化合物(III)经浓硫酸、硝酸硝化生成化合物(IV)；(3)化合物(IV)与酰氯反应生成化合物(V)；(4)化合物(V)与氨水反应生成酰胺化合物(VI)；(5)酰胺化合物(VI)经铁粉还原制得化合物(VII)；(6)化合物(VII)经桑德麦尔反应制得化合物(VIII)；(7)化合物(VIII)经通氨气高压反应生成化合物(I)。
一种氨基甲酰胺制备方法

[发明专利]药物组合物以及用于治疗结核病的方法-CN201080017809.5无效
发明人：罗伯特·范德盖泽;卢贝特·迪库伊泽恩;马丁·奥斯藤多尔夫;彼得·范德梅杰登 -专利权人：格罗宁根大学
申请日： 2010-02-23 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： A61P31/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗由属于诺卡氏菌型放线菌群的细菌引起的疾病的药物组合物，所述组合物包含有效量的选自化合物I、(+)-化合物II、(-)-化合物II、化合物III的化合物、或它们的混合物。化合物I (+)-化合物II (-)-化合物II 化合物III。
药物组合以及用于治疗结核病方法

[发明专利]化合物提取微粒及其制备方法和应用-CN202010446075.8在审
发明人：张峰;刘利侠;杨敏莉;刘通;贺木易;陈凤明;李银龙 -专利权人：中国检验检疫科学研究院
申请日： 2020-05-23 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C08F271/02 文献下载
摘要：本发明公开了化合物提取微粒及其制备方法和应用，其中，制备化合物提取微粒的方法包括：提供磁性载体纳米粒；将第一待提取化合物和第二待提取化合物与第一单体化合物和第二单体化合物接触，形成预聚液；将预聚液与交联剂和磁性载体纳米粒进行交联反应，在磁性载体纳米粒的至少部分表面形成嵌合第一待提取化合物和第二待提取化合物的交联多聚物，以便得到微粒中间体；以及将微粒中间体进行洗脱处理，去除微粒中间体上的第一待提取化合物和第二待提取化合物，以便获得化合物提取微粒该方法以第一待提取化合物和第二待提取化合物两种化合物为模板，制备的化合物提取微粒提取的化合物的范围更广，适于同时提取多种化合物。
化合物提取微粒及其制备方法应用

[发明专利]一种10-甲氧基亚氨基芪化合物的制备方法-CN202210979681.5在审
发明人：谭友建;马建波;绍明然;刘浩锋 -专利权人：山东金吉利新材料有限公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07D223/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种10‑甲氧基亚氨基芪化合物的制备方法，以苯胺类化合物与二卤代乙酸甲酯为原料反应得到化合物III；化合物III在次硫酸氢钠甲醛催化下加热反应，得到化合物IV；化合物IV在还原剂和催化剂作用下发生还原反应，得到化合物V；化合物V与甲醇钠发生甲基化反应，得到化合物VI；化合物VI在PPA作用下发生分子内重排反应，得到化合物I 10‑甲氧基亚氨基芪化合物；本发明提供了一种新的10‑甲氧基亚氨基芪化合物的制备方法，以廉价的二苯胺化合物和二卤乙酸甲酯为起始原料，通过五步即制备了10‑甲氧基亚氨基芪化合物。
一种 10 甲氧基亚氨基化合物制备方法

[发明专利]溴系阻燃化合物的定量装置-CN202210282103.6在审
发明人：工藤恭彦 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供一种在使用多个同种分析装置分析试样时能简便地对溴系阻燃化合物定量的技术。定量装置(100)具备：存储部(41)，保存表示参照化合物的测量强度相对于多个对象化合物中的1个基准化合物的测量强度的关系的相对响应系数(411)；分析装置(10、20)；标准试样测量部(43)，测量标准试样获取基准化合物的强度；分析对象试样测量部(45)，通过测量分析对象试样获取基准化合物及参照化合物的强度；基准化合物定量部(46)，求出分析对象试样包含的基准化合物的定量值；参照化合物定量部(47)，基于标准试样包含的基准化合物的量和基准化合物的强度、参照化合物的强度、该参照化合物的相对响应系数，求出该参照化合物的定量值。
阻燃化合物定量装置

[发明专利]含有无色型色原体的水溶液的保存方法-CN201780045504.7有效
发明人：征矢阳代;片山有基 -专利权人：日立化成诊断系统株式会社
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C09B67/00 文献下载
摘要：一种含有无色型色原体的水溶液的保存方法，其特征在于，在含有无色型色原体的水溶液中添加选自由磷酸化合物、羧酸化合物、磺酸化合物及硫酸化合物组成的组中的至少1种酸化合物；一种水溶液中的无色型色原体的稳定化方法，其特征在于，在含有无色型色原体的水溶液中添加选自由磷酸化合物、羧酸化合物、磺酸化合物及硫酸化合物组成的组中的至少1种酸化合物；一种液态试剂，其含有无色型色原体以及选自由磷酸化合物、羧酸化合物、磺酸化合物及硫酸化合物组成的组中的至少1种酸化合物。
含有无色原体水溶液保存方法

[发明专利]一种2-氨基-3-甲氧基-5-溴苯腈的制备方法-CN202011164170.5有效
发明人：张国强 -专利权人：无锡双启科技有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基‑3‑甲氧基‑5‑溴苯腈的制备方法，具体步骤为：(1)化合物(II)与甲醇钠反应，生成化合物(III)；(2)化合物(III)经还原处理得到化合物(IV)；(3)化合物(IV)与水合三氯乙醛、盐酸羟胺反应生成化合物(V)；(4)化合物(V)与浓硫酸反应生成化合物(VI)；(5)化合物(VI)在过氧化氢、氢氧化钠条件下制得化合物(VII)；(6)化合物(VII)与酰氯反应生成化合物(VIII)；(7)化合物(VIII)与氨水反应生成化合物(IX)；(8)化合物(IX)在五氧化二磷参与下，反应生成2‑氨基‑3‑甲氧基‑5‑溴苯腈。
一种氨基甲氧基溴苯腈制备方法

[发明专利]热固性树脂组合物、其制造方法、树脂固化物的制造方法以及使环氧化合物发生自聚合的方法-CN201380050393.0有效
发明人：渡部拓海;安藤正人;田中俊行;木村章则;上野信彦;齐藤真纪;陶氏凤金;笠井铁夫 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：本发明以提供以下中的至少任意一项为课题使用环氧化合物的新型热固性树脂组合物、其制造方法、使用环氧化合物的新型树脂固化物的制造方法、以及为使环氧化合物发生自聚合的新型方法；热固性树脂组合物含有环氧化合物、镓化合物和硅醇源化合物。热固性树脂组合物的制造方法具有在环氧化合物中，混合镓化合物以及硅醇源化合物的步骤。树脂固化物的制造方法包含在镓化合物以及硅醇的存在下加热环氧化合物的步骤。使环氧化合物发生自聚合的方法的特征在于使用镓化合物以及硅醇作为催化剂。
热固性树脂组合制造方法固化以及氧化发生聚合

[发明专利]艾氟康唑及其中间体的合成方法-CN201410498374.0有效
发明人：包金远;黄燕鸽;丁伟;蒋玉伟;张孝清 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2014-09-24 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种艾氟康唑的合成方法先将化合物(8)和化合物(9)经取代反应制得化合物(7)，再经酰胺化反应得化合物(6)，化合物(6)经格氏加成反应得化合物(5)，化合物(5)与硝基乙烷经加成反应得消旋混合物(4)，然后经手性拆分得化合物(3)，化合物(3)经还原反应得化合物(2)，最后化合物(2)与化合物(10)经取代反应得到艾氟康唑。
氟康唑及其中间体合成方法

[发明专利]树脂组合物和树脂成型品-CN201910108678.4有效
发明人：田中凉;宫崎佳奈;八百健二 -专利权人：伊士曼化工公司
申请日： 2019-02-03 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C08L1/14 文献下载
摘要：树脂组合物和树脂成型品，所述树脂组合物包含：酰化纤维素(A)；腰果酚化合物(B)；和化合物(C)，所述化合物是选自由受阻酚化合物、生育酚化合物、生育三烯酚化合物、亚磷酸酯化合物和羟胺化合物组成的组中的至少一种
树脂组合成型

[发明专利]一种玫瑰石斛吲哚生物碱类化合物、制备方法及应用-CN202111401485.1在审
发明人：李标 -专利权人：中国医学科学院药用植物研究所
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明属于化合物技术领域，公开了一种玫瑰石斛吲哚生物碱类化合物、制备方法及应用，利用玫瑰石斛生物碱粗提物得到馏分Fr.1‑Fr.5；利用Fr.2得到馏分Fr.2.1‑Fr.2.5；利用Fr.2.1得到化合物1、化合物2和化合物3；利用Fr.2.2得到化合物4和化合物6；利用Fr.2.3得到化合物8；利用Fr.2.4得到化合物9、化合物10、化合物11和化合物12；利用Fr.4得到馏分Fr.4.1‑Fr.4.6，并利用Fr.4.2得到化合物5和化合物7。本发明提供的化合物制备方法简单易行，其制备得到的玫瑰石斛吲哚生物碱类化合物对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO具有抑制作用。
一种玫瑰石斛吲哚生物碱化合物制备方法应用