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[发明专利]使用雷洛昔芬和阿伦膦酸盐的改善的联合治疗-CN200580005395.3无效
发明人： I·E·莱尔纳;M·弗拉什纳－巴拉克 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2005-02-18 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： A61K31/663 文献下载
摘要：本发明提供了治疗骨疾病的方法，所述骨疾病包括但不限于，骨质疏松症、转移性的骨疾病或佩吉特氏病，所述治疗是通过给予雷洛昔芬和阿伦膦酸盐的联合实现，可缓解有害的溃疡的形成。
使用雷洛昔芬阿伦膦酸盐改善联合治疗

[发明专利]哌嗪酮并羟基吡啶酮类化合物在制备治疗单纯疱疹病毒药物中的应用-CN202310969656.3在审
发明人：张蕾;向宇航;陈文腾;彭博;潘冬立;俞永平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-08-03 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K31/4985 文献下载
摘要：本发明公开了哌嗪酮并羟基吡啶酮类化合物在制备抗单纯疱疹病毒药物中的应用，经实验证明，本发明所述的哌嗪酮并羟基吡啶酮类化合物在Vero细胞系中能有效地抑制单纯疱疹病毒的复制，特别是对阿昔洛韦耐药的单纯疱疹病毒具有抑制效果而且本发明还公开了所述的哌啶酮并羟基吡啶酮类化合物的抗病毒机制，不同于临床一线用药阿昔洛韦。所述哌嗪酮并羟基吡啶酮类化合物的结构通式如(I)所示：#imgabs0#
哌嗪酮羟基吡啶酮类化合物制备治疗单纯疱疹病毒药物中的应用

[发明专利]一种采用生物酶催化立体选择性拆分卡洛芬对映体的方法-CN201710537442.3有效
发明人：唐课文;张盼良;刘光勇;许卫凤;熊碧权;刘宇 -专利权人：湖南理工学院
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本专利介绍了获得卡洛芬单一对映体的一种新的手性拆分方法，即酶催化立体选择性水解卡洛芬酯对映体合成卡洛芬单一对映体的方法。利用南极假丝酵母脂肪酶A高选择性、高催化效率水解卡洛芬甲酯映体及环糊精对卡洛芬甲酯对映体的增溶作用，加速卡洛芬甲酯对映体在磷酸盐缓冲溶液中水解反应；底物转化率和产物光学纯度分别可达48.00%和96.24%，立体选择性E145；该方法克服了一般拆分技术所存在的光学纯度低、产率低、污染环境等问题，且该方法可实现卡洛芬甲酯对映体水解的高转化率和高选择性，从而实现了拆分手性化合物的无毒无害、环保而且反应条件温和
一种采用生物酶催化立体选择性拆分卡洛芬方法

[发明专利]提供抗雄激素作用和抗雌激素作用的比卡鲁胺和他莫昔芬的药物组合-CN01809881.9无效
发明人： B·福尔 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2001-05-22 - 公布日： 2003-07-23 - 主分类号： A61K31/277 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含4′－氰基－α′，α′，α′－三氟－3－(4－氟苯基磺酰基)－2－羟基－2－甲基丙酰基－间－苯甲胺(化合物I)和他莫昔芬的药品、日剂量或剂量方案。该药品包括25至350∶0.5至100的化合物I和他莫昔芬。本发明还涉及一种为病人提供抗雄激素作用和抗雌激素作用的方法，其中所提供的抗雌激素作用基本不会造成循环雄激素的额外增加。
提供激素作用雌激素卡鲁胺莫昔芬药物组合

[发明专利]一种氟比洛芬的制备方法-CN202011268683.0在审
发明人：池骋;张道明;王佃龙;刚丽霞;池正明 -专利权人：浙江东亚药业股份有限公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟比洛芬的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的路线安全性差和收率低的问题，提供一种氟比洛芬的制备方法，包括路易斯酸作用下，将邻氟苯胺或N取代邻氟苯胺和2‑卤代丙酰卤进行酰基化反应，得到中间体式Ⅱ化合物；缩酮催化剂作用下，将式Ⅱ化合物与羰基保护试剂进行缩酮反应得到缩酮物；在酸性催化剂存在下，使缩酮物进行重排反应得到式Ⅳ化合物；在酸性或碱性条件下，再进行水解反应得到式Ⅴ化合物；在重氮化催化剂和相转移催化剂作用下，在酸条件下将式Ⅴ化合物、苯与亚硝酸盐混合进行重氮化反应，重氮化反应结束后，进行水解反应，得到相应的产物式Ⅰ化合物氟比洛芬。
一种制备方法

[发明专利]右酮洛芬葡辛胺盐及制备方法和以该活性成分的药物组合物-CN02139576.4无效
发明人：张三奇;顾宜;方坤泉;王纪保 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学第一附属医院
申请日： 2002-12-03 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： C07H3/06 文献下载
摘要：一种右酮洛芬葡辛胺盐及制备方法和以该活性成分的药物组合物，其制备方法包括右酮洛芬葡辛胺盐粗晶体制备、重结晶得右酮洛芬葡辛胺盐、(－)－酮洛芬和N－辛基葡萄糖胺的回收工艺过程。治疗风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风性关节炎以及各种疼痛的药物组合物，其中含有治疗有效量该化合物和各种药学上可接受的载体。该化合物在制备治疗风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风性关节炎以及各种疼痛的药物中的应用。经药效试验证明该化合物具有良好的解热、镇痛和抗炎作用。
右酮洛芬葡辛胺盐制备方法活性成分药物组合

[发明专利]一种苯甲酰胺类化合物及其制备方法、使用方法和应用-CN202310453768.3在审
发明人：刘凯胜;王泽旭;蓝妮;任哲;王一飞 -专利权人：深圳市人民医院
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域(IPC分类号为A61P31/22)，尤其涉及一种苯甲酰胺类化合物及其制备方法、使用方法和应用，所述化合物的结构式为，本发明通过实验确定了JD‑10具有较好的抑制单纯疱疹病毒活性作用，且活性优于上市药物阿昔洛韦由于JD‑10的抗病毒机制不同于阿昔洛韦，对于阿昔洛韦耐药病毒株也具有良好活性，这为开发抗耐药病毒株的药物提供了基础，具有良好的研究开发前景。
一种甲酰胺化合物及其制备方法使用方法应用

[发明专利]普拉洛芬的合成方法-CN201210543207.4有效
发明人：李强;李金禄;王淑丽 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：普拉洛芬的合成方法，保护了一种化合物结构，可用于制备普拉洛芬，同时本发明保护了一种普拉洛芬的制备方法。更为具体的，本发明以2‑氯烟酸和对乙基苯酚为原料，经亲核取代、关环、卤代、羰基还原、羟基消除、格氏反应、CO2插羰反应得到普拉洛芬。
普拉合成方法

[发明专利]用于制备依洛昔巴特的方法-CN201980018323.4在审
发明人： G.G.巴特;J.M.库蒂诺;M.达尔斯特罗姆;M.洛夫塔甘;A.多田罗 -专利权人：埃洛比克斯股份公司
申请日： 2019-03-08 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D281/10 文献下载
摘要：DDA0002674409480000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />化合物的方法，尤其涉及一种用于制备依洛昔巴特的方法。所述方法可以在温和且安全的条件下进行，并可用于以工业规模制备依洛昔巴特。本发明还涉及一种用于制备依洛昔巴特的结晶一水合物的方法。
用于制备依洛昔巴特方法

[发明专利]一种洛索洛芬钠降解杂质的制备方法-CN202210213574.1在审
发明人：徐新良;庄江海;庄程翰;郭国天;杨张艳;李晓黎;吕能;李炫锋 -专利权人：浙江普洛家园药业有限公司;普洛药业股份有限公司
申请日： 2022-03-04 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C59/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种洛索洛芬钠降解杂质的合成方法，属于医药化工领域。该方法以2‑(4‑((2‑环戊酮基)甲基)苯基)丙酸(化合物I)为起始物料，通过烯醇化、环氧化、环氧开环反应，并通过柱层析纯化得到2‑(4‑((1‑羟基‑2‑环戊酮基)甲基)苯基)丙酸(化合物IV)。可用于洛索洛芬钠原料药的质量控制或作为杂质对照品进行使用。
一种洛索洛芬钠降解杂质制备方法

[发明专利]一种新的普拉洛芬重要中间体的制备方法-CN200610113728.0无效
发明人：杨利民;卢文 -专利权人：北京德众万全药物技术开发有限公司
申请日： 2006-10-13 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)化合物9－氧杂－1－氮杂蒽酮的制备方法，将式(II)化合物与环合剂高温反应，经分离得到式(I)化合物，该化合物是制备普拉洛芬的重要中间体。
一种普拉重要中间体制备方法

[发明专利]锗的配位化合物、其生产方法和药物-CN201280073187.7有效
发明人： A·D·伊萨耶夫;I·V·安波罗索夫;T·O·玛纳舍罗夫;S·K·马特洛 -专利权人： WDS医药有限责任公司
申请日： 2012-11-01 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07F7/30 文献下载
摘要：提出的是具有如下结构通式的锗的配位化合物：Ge_x[AD][CA]_y[AA]_z(I)，其中AD是嘌呤系列的含氮碱的衍生物，其具有抗病毒活性且可以选自鸟嘌呤衍生物，例如阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦和喷昔洛韦；或选自腺嘌呤衍生物，例如阿糖腺苷；CA是羟基羧酸，其可以选自酸例如(但不限于)柠檬酸、乳酸和苹果酸；AA是氨基酸，其可以选自各种α-氨基酸，例如精氨酸、甘氨酸锗的配位化合物具有高水平的抗病毒和免疫刺激活性且易溶于水。上述举出的化合物通过下列步骤生产：生产二氧化锗的水性混悬液；向其中添加羟基羧酸、嘌呤系列的含氮碱的衍生物并任选但优选地添加氨基酸；在40-100℃的温度下将产生的混合物加热3-14小时，同时搅拌并且从该溶液中除去水，由此产生锗的配位化合物。
化合物生产方法药物

[发明专利]阿昔洛韦注射液及其制备方法-CN200910015623.5无效
发明人：吴双俊;范兴山;王飞龙;孟爱红 -专利权人：山东方明药业股份有限公司
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物的药用制剂，即阿昔洛韦注射液及其制备方法。制剂中含有阿昔洛韦、氢氧化钠、注射用水。其方法是取适量注射用水和阿昔洛韦，将阿昔洛韦加入到水中，搅拌下滴加氢氧化钠溶液至溶液pH值为11.0～12.0，继续搅拌至阿昔洛韦完全溶解，加入溶液总体积0.05％(g/ml)的针用活性炭，搅拌30分钟
阿昔洛韦注射液及其制备方法

[发明专利]卡洛芬及其中间体的合成方法-CN201910115463.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：王美妮
申请日： 2019-02-14 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：一种卡洛芬的合成方法，包含以下步骤：(1)2‑(3‑氯‑4‑硝基苯基)丙酸和对氯苯胺反应，生成式A‑1所示化合物；(2)式A‑1所示化合物经过还原反应，生成式A‑2所示化合物；(3)式A‑2所示化合物经过重氮化偶联反应，制备得到式A所示化合物，和副产物A‑3所示化合物；(4)步骤(3)得到的式A所示化合物和副产物A‑3所示化合物的混合物经过提纯处理，得到不含副产物A‑3的式A所示卡洛芬。
副产物卡洛芬生成式合成对氯苯胺还原反应偶联反应硝基苯基混合物重氮化提纯丙酸制备

[发明专利]用于制备缬更昔洛韦的2-氨基-9-((2-苯基-1,3-二噁烷-5-基氧基)甲基)-1H-嘌呤-6(9H)-酮化合物的制备方法-CN201180071304.1有效
发明人： T·V·孔夫迪兹;I·乔葛珀卢;A·A·瓦尔沃格利;A·吉特罗 -专利权人：法尔玛赞公司
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：-((2-苯基-1,3-二烷-5-基氧基)甲基)-1H-嘌呤-6(9H)-酮的方法，该化合物是制备缬更昔洛韦及其药学上可接受的盐的有用中间体，并且本发明包括所述新中间化合物在获得缬更昔洛韦的方法中的用途。
用于制备缬更昔洛韦氨基苯基二噁烷基氧基甲基嘌呤化合物方法