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[发明专利]一类三联苯类化合物及其在制备抗疱疹病毒药物中的应用-CN202110449577.0在审
发明人：王俊锋;陈伟豪;刘永宏;姚新刚;章嘉雯 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所;南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）
申请日： 2021-04-25 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：本发明公开了一类三联苯类化合物及其在制备抗疱疹病毒药物中的应用。本发明发现从深海真菌Penicillium sp.SCSIO 41030中分离得到的结构新颖的三联苯类化合物(化合物1–3)和已知同系物(化合物4–8)可以抑制单纯疱疹病毒I型(Herpes simplex新化合物peniterphenyl A与上市药物阿昔洛韦(Acyclovir)等相比，体外表现出更强的抗病毒活性。因此，此类化合物是开发成为高效、新颖的抗疱疹病毒药物的理想侯选化合物。
一类联苯化合物及其制备疱疹病毒药物中的应用

[发明专利]一种具有抗炎活性的环戊烷并[b]吡咯类化合物-CN201610421383.9有效
发明人：王少华;牟学清;彭蕊;刘维婷;徐正梁 -专利权人：兰州大学
申请日： 2016-06-14 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A61K31/403 文献下载
摘要：本发明公开专利申请号为201510253806.6的中国专利公开的合成方法合成的1，2，5‑三取代1，4，5，6‑四氢环戊烷并[b]吡咯类化合物的抗炎活性。通过该环戊烷并[b]吡咯类化合物与市售抗炎药塞来昔布对12‑氧‑十四烷酰佛波醇‑13‑醋酸酯（TPA）介导的小鼠耳朵水肿模型抗炎实验对比证明其有很好的抗炎活性。
一种具有活性戊烷吡咯化合物

[发明专利]他莫昔芬有关物质的制备方法-CN202010156159.8有效
发明人：马振千;牛明玉;马立金;胡丽娜;李洋;黄亚萍 -专利权人：扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C217/18 文献下载
摘要：本发明提供一种如式（1）所示的他莫昔芬有关物质的制备方法，包括如下步骤：步骤一：式（4）所示化合物2‑（4‑溴苯基）‑1‑（4‑（2‑（二甲基氨基）乙氧基）苯基）‑1‑苯基丁醇在酸性条件下反应得到式（5）化合物2‑（4‑溴苯基）‑1‑（4‑（2‑（二甲基氨基）乙氧基）苯基）‑1‑苯基丁烯；步骤二：式（5）所示化合物2‑（4‑溴苯基）‑1‑（4‑（2‑（二甲基氨基）乙氧基）苯基）‑1‑苯基丁烯与式（6）化合物4‑[2‑(二甲基氨基)乙氧基]二苯甲酮反应，得到式（7）化合物；步骤三：式（7）所示化合物在酸性条件下反应，得到式（1）粗品。
莫昔芬有关物质制备方法

[发明专利]AKT抑制剂化合物和化疗剂的组合以及使用方法-CN202010686337.8在审
发明人： K·林;M·南尼尼;E·彭努斯;D·桑帕思;J·瓦林;P·帕特尔 -专利权人：基因泰克公司
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供组合，其包含a)式I化合物或者其药用盐，其中R1、R2、R5、R<，和A具有说明书中定义的任何值；和b)选自5‑FU、铂剂、甲酰四氢叶酸、伊立替康、多西他赛、多柔比星、吉西他滨、SN‑38、卡培他滨、替莫唑胺、紫杉醇、贝伐单抗、培妥珠单抗、他莫昔芬、雷帕霉素和拉帕替尼的一种或者多种药物。
akt 抑制剂化合物化疗组合以及使用方法

[发明专利]拉索昔芬前体萘福昔定的合成方法-CN201310372314.X有效
发明人：赵学清;陈韵翔;李忠铭 -专利权人：福建省微生物研究所
申请日： 2013-08-24 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开了拉索昔芬前体萘福昔定（1）的一种合成方法。经6-甲氧基-2-苯基-1-四氢萘酮（2），与全氟丁基磺酰氟反应，得到6-甲氧基-2-苯基-3,4-二氢化萘-1-全氟丁基磺酸酯（3），然后在氯化亚铜，氯化锂与铁催化剂的存在下，与通式4的化合物进行偶联反应，得到萘福昔定（1）。
拉索昔芬前体萘福昔定合成方法

[发明专利]生产雷洛昔芬的一种中间体的合成方法-CN201410235919.9无效
发明人：孔祥俊;王斌;孔令航 -专利权人：安徽世华化工有限公司
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2014-11-12 - 主分类号： C07C323/22 文献下载
摘要：本发明公开了生产雷洛昔芬一种新的中间体的合成方法，该方法是以4-甲基苯硫酚、苯乙酮和苯甲醛为合成原料，以氯化锆为催化剂，室温条件下进行缩合反应一步制得1-苯基-3-苯基-3-（4-甲基苯硫基）-1-丙酮
生产雷洛昔芬一种中间体合成方法

[发明专利]一种含有金诺芬和巯基化合物的抗癌组合物及其应用-CN202011617321.8有效
发明人：邹滔滔;王园;熊啸林;陈新滋 -专利权人：中山大学
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有金诺芬和巯基化合物的抗癌组合物及其应用，所述组合物含有金诺芬和巯基化合物。通过联合使用金诺芬和巯基化合物，解决了金诺芬在正常生理条件下不能高效抑制癌细胞增殖的缺陷。在联合巯基化合物时，金诺芬可以很好地抑制肿瘤的生长，表明金诺芬和巯基化合物联用可作为抗癌药物组合进行应用。而且还可以通过调节巯基化合物的种类，进而调节金诺芬在肿瘤组织的吸收，从而在体内抗癌上具有较好的选择性。
一种含有金诺芬巯基化合物抗癌组合及其应用

[发明专利]一种喷昔洛韦-铜配合物、合成方法及其应用-CN201910020796.X有效
发明人：廖永志;刘延成;陈中证;冯钊;罗旭;冯少波;韦信贤;童桂香 -专利权人：广西壮族自治区水产科学研究院
申请日： 2019-01-09 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种喷昔洛韦‑铜配合物、合成方法及其应用，所述喷昔洛韦‑铜配合物的合成方法，包括以下步骤：(1)称取物质的量之比为1:1‑2:1的喷昔洛韦和五水硫酸铜，溶于溶剂中，得到混合溶液；(2)将步骤1制得的混合溶液置于反应容器中，反应混合物经液氮冷冻后，抽真空，熔封，反应，即得喷昔洛韦‑铜(II)配合物。本发明的喷昔洛韦‑铜(II)配合物对于多种肿瘤细胞的增殖抑制率高于喷昔洛韦，喷昔洛韦‑铜(II)配合物比喷昔洛韦能够更有效地抑制两种单纯疱疹病毒标准株，喷昔洛韦‑铜(II)配合物对HSV‑I和HSV‑II的抑制作用分别较喷昔洛韦提高了35.8％和30.4％，铜配合物的抗病毒活性增强明显。
一种喷昔洛韦配合合成方法及其应用

[发明专利]一种塞来昔布的药物组合物及其新用途-CN201610340391.0在审
发明人：秦勇;徐成;朱亚芳;张庆钰;马甜甜;周自桂;王琦;陈建芳 -专利权人：江苏神龙药业有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2016-09-21 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种塞来昔布的药物组合物及其新用途，本发明提供的塞来昔布的药物组合物中含有塞来昔布和一种新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，塞来昔布、化合物(Ⅰ)单独作用时，对痔疮具有治疗作用；塞来昔布和化合物(Ⅰ
一种塞来昔布药物组合及其用途

[发明专利]固态药物剂型-CN200980105599.2无效
发明人：阿尔马·卢拉;吉纳·马尔霍特拉 -专利权人：希普拉有限公司
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种包括固态单位剂型的药物组合物，其包括一种或多种药物活性成分与水不溶性聚合物和/或水溶性聚合物的组合，所述一种或多种药物活性成分选自：伐昔洛韦、奥氮平、伏立康唑、托泊替康、青蒿琥酯、阿莫地喹、guggulosterone、雷米普利、替米沙坦、替勃龙、阿托伐他汀、辛伐他汀、氨氯地平、依泽麦布、非诺贝特、他克莫司、缬更昔洛韦、缬沙坦、氯吡格雷、雌二醇、群勃龙、依法韦仑、二甲双胍、伪麻黄碱、维拉帕米、非洛地平、丙戊酸/丙戊酸钠还公开了用于制备所述药物组合物的方法。
固态药物剂型

[发明专利]辛二酸单酰苯胺基团氧桥双庚烯磺酰胺类化合物、其合成方法、应用和抗乳腺癌药物组合物-CN201710358768.X有效
发明人：黄健;董春娥;唐初;李长浩 -专利权人：武汉宏兹生物技术有限公司
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及含有辛二酸单酰苯胺基团的氧桥双庚烯磺酰胺类化合物、其合成方法、应用和抗乳腺癌药物组合物。以3‑(4‑羟基苯基)‑4‑辛二酸单酰苯胺基‑呋喃和乙烯磺酰胺衍生物为原料，无需溶剂和无催化剂，在90℃反应3小时一步制备得到含有辛二酸单酰苯胺基团的氧桥双庚烯磺酰胺类化合物，这种氧桥双庚烯磺酰胺类化合物与现有的抗乳腺癌药物他莫昔芬的作用方式有不同之处，此类化合物是作用于雌激素受体和组蛋白去乙酰化酶双重靶点的抗乳腺癌化合物。
辛二酸单酰苯胺基团氧桥双庚烯磺酰胺类化合物合成方法应用乳腺癌药物组合

[发明专利]一种含有源自Astraeus Asiaticus的治疗剂的抗病毒药物组合物-CN202180037605.6在审
发明人：布兰特·塔萨尼特利塔普;金塔纳·法旺;纳萨吉·努尔凯;通坤·普里恩普洛姆;詹提普·萨莱 -专利权人：玛希敦大学
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗病毒药物组合物，其包含Astraeus asiaticus的极性提取物；以及一种或多种药学上可接受的赋形剂，选自溶剂、添加剂、缓冲剂、防腐剂、调味剂和稳定剂。该组合物还包含阿昔洛韦。本发明还涉及用于治疗由肠道病毒71(EV71)、柯萨奇病毒A16(CA V16)、单纯疱疹病毒1型(HSV‑1)和/或单纯疱疹病毒2型(HSV‑2)引起的疾病的化合物的用途，其中HSV‑2菌株对阿昔洛韦具有抗性
一种含有源自 astraeus asiaticus 治疗抗病毒药物组合

[发明专利]一类杂合型肿瘤靶向纳米胶束及其用途-CN201610176057.6有效
发明人：房雷 -专利权人：东南大学
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开的是一类杂合型肿瘤靶向纳米胶束及其用途，该胶束由聚合物1和聚合物2混合自组装而得，其中，聚合物1和聚合物2的亲水端分别为L‑缬氨酸‑L‑缬氨酸二肽、雷洛昔芬修饰的聚乙二醇嵌段，疏水端为多聚组氨酸或多聚丙氨酸
一类杂合型肿瘤靶向纳米胶束及其用途

[发明专利]具有抗肿瘤活性的6-氧代-1,6-二氢-哒嗪衍生物与其他抗肿瘤化合物的组合-CN201380015339.2在审
发明人： F.布拉特;M.弗里泽-哈米姆 -专利权人：默克专利股份公司
申请日： 2013-02-21 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：3-(1-{3-[5-(1-甲基-哌啶-4-基甲氧基)-嘧啶-2-基]-苄基}-6-氧代-1,6-二氢-哒嗪-3-基)-苄腈或其药学上可接受的盐和/或溶剂化物与选自厄洛替尼、西妥昔单抗、阿普西柏、贝伐单抗的化合物联合的药物组合物
具有肿瘤活性衍生物其他化合物组合

[发明专利]一种氟比洛芬杂质F的制备方法-CN202111581855.4在审
发明人：杨红伟;李斐菲;姚永波 -专利权人：北京茗泽中和药物研究有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟比洛芬杂质F的制备方法，包括以3‑氟‑4‑溴苄溴为原料，碱性条件下与丙二酸二乙酯缩合，然后水解脱羧得到3‑氟‑4‑溴苯丙酸，再在碱性条件下与苯硼酸进行Suzuki偶联反应，即生成氟比洛芬新杂质本发明的制备方法操作简便，避免了传统重氮化偶联方法使用致癌化合物苯造成安全性和环境污染问题，同时反应时间短，产品的纯度高，收率高，适宜工业化生产。合成的杂质Ｆ可以用于杂质的定性及定量分析，从而可以提高氟比洛芬的质量标准，为氟比洛芬的安全用药提供重要指导意义。
一种杂质制备方法