“雷洛昔芬化合物专利”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2715525个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种阿尼芬净杂质化合物F及其制备方法-CN201910763335.1在审
发明人：翟立海;陈直金;葛兆海;徐艳军 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07C231/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种阿尼芬净杂质化合物F及其制备方法。本发明阿尼芬净杂质化合物F，是以阿尼芬净中间体化合物SM‑I与二乙胺反应制得。本发明提供的阿尼芬净杂质化合物F的制备方法，工艺路线简单，操作方便，所得产物阿尼芬净杂质化合物F纯度在99％以上，对阿尼芬净生产工艺改进、杂质分析具有重要参考价值。
一种阿尼芬净杂质化合物及其制备方法

[发明专利]一种阿尼芬净杂质化合物G及其制备方法-CN201910763611.4在审
发明人：陈直金;翟立海;周友春;谭善伦 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2021-02-23 - 主分类号： C07C235/46 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种阿尼芬净杂质化合物G及其制备方法。本发明阿尼芬净杂质化合物G，是以阿尼芬净中间体化合物SM‑I与乙胺反应制得。本发明提供的阿尼芬净杂质化合物G的制备方法，工艺路线简单，操作方便，所得产物阿尼芬净杂质化合物G纯度在99％以上，对阿尼芬净生产工艺改进、杂质分析具有重要参考价值。
一种阿尼芬净杂质化合物及其制备方法

[发明专利]一种含有不同烷基链长的氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物及其制备方法与应用-CN201810870913.7有效
发明人：周海兵;吴叔文;蓝柯;胡志烨;宁文涛;李媛媛;董春娥 -专利权人：武汉大学
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有不同烷基链长的氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物及其制备方法与应用。属于医药技术领域。以3‑(4‑羟基苯基)‑4‑(4‑烷氧基苯基)‑呋喃和乙烯苯磺酰胺衍生物为原料，无需催化剂，在90℃反应8小时，一步制备得到含有不同烷基链长的氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物，这种氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物与现有的抗乳腺癌药物他莫昔芬的作用方式有所不同，此类化合物不仅可以有效抑制乳腺癌细胞MCF‑7的生长，而且具有与氟维司群相当的良好的雌激素受体α下调活性，显示了此类化合物在乳腺癌治疗中的应用前景。
一种含有不同烷基氧桥双环庚烯磺酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种同载铂类化合物和细胞毒药物的缓释注射剂-CN200610200591.2无效
发明人：孔庆忠;张红军;俞建江 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-21 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种同载铂类化合物和细胞毒药物的抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为选自依铂、舒铂、双环铂、甲啶铂或西茜铂的铂类化合物和选自阿霉素、放线菌素D、长春瑞滨、他莫昔芬、他莫司汀、阿莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀等的细胞毒药物的组合；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、单甲基聚乙二醇、聚乙二醇/聚乳酸共聚物、EVAc、脂肪酸与癸二酸共聚物等；助悬剂的黏度为100cp－3000cp(25℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂，
一种载铂类化合物细胞药物注射

[发明专利]一种塞来昔布的药物组合物及其医药用途-CN201610340405.9在审
发明人：秦勇;李波;朱亚芳;牛绍雄;王声音;徐成;王琦;陈建芳 -专利权人：江苏神龙药业有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： C07D407/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种塞来昔布的药物组合物及其医药用途，本发明提供的塞来昔布的药物组合物中含有塞来昔布和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，塞来昔布、化合物(Ⅰ)单独作用时，对癫痫具有治疗作用；塞来昔布和化合物
一种塞来昔布药物组合及其医药用途

[发明专利]塞来昔布的药物组合物及其治疗胆石症的医药用途-CN201610338448.3在审
发明人：秦勇;王琦;刘琪;焦婷婷;周自桂;徐成;陈建芳 -专利权人：江苏神龙药业有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C07D307/00 文献下载
摘要：本发明公开了塞来昔布的药物组合物及其治疗胆石症的医药用途，本发明提供的塞来昔布的药物组合物中含有塞来昔布和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，塞来昔布、化合物(Ⅰ)单独作用时，对胆石症具有治疗作用；塞来昔布和化合物
塞来昔布药物组合及其治疗胆石医药用途

[发明专利]一种含有硼酸衍生基团的氧桥双环-[2.2.1]-庚烯类化合物、其合成方法及应用-CN201810735453.7有效
发明人：周海兵;杜鹏宇;胡志烨;宁文涛;董春娥 -专利权人：武汉大学
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有硼酸衍生基团的氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物、其合成方法及应用。本发明目标化合物是由3‑(4‑羟基苯基)‑4‑(4‑硼酸酯苯基)‑呋喃和乙烯磺酰胺衍生物通过Diels‑Alder反应及后续水解反应制备得到。反应总体收率较高，条件温和，速度快。体外实验证明，这类新型的含有硼酸衍生基团的氧桥双环‑[2.2.1]‑庚烯类化合物与现有抗乳腺癌药物4‑羟基他莫昔芬(4‑OHT)相比，对荷尔蒙依赖型乳腺癌MCF‑7细胞的增殖具有更强的抑制作用。
硼酸烯类化合物衍生基团双环氧桥合成磺酰胺衍生物抗乳腺癌药物发明目标反应总体水解反应他莫昔芬体外实验羟基苯基硼酸酯依赖型乳腺癌苯基收率呋喃羟基制备乙烯增殖应用细胞

[发明专利]一种S（+）-普拉洛芬衍生物及其制备方法与用途-CN202210176509.6在审
发明人：付海舰;刘骏 -专利权人：南京赛弗斯医药科技有限公司
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：本发明涉及S(+)‑普拉洛芬衍生物，如下式(I)所示的化合物、或其水合物、溶剂化物、多晶型物、同位素衍生物、药学上可接受的盐及其制备方法、药物组合物和用途。
一种普拉衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种帕瑞昔布钠的制备方法-CN201511031129.X有效
发明人：孙松;夏见伟;刘纯海 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一种帕瑞昔布钠的制备方法，将苯甲醛肟(化合物Ⅰ)与1‑苯基‑1‑丙炔(化合物Ⅱ)，在催化剂和缚酸剂存在下，发生加成反应构建异恶唑环，得到帕瑞昔布钠中间体(化合物Ⅲ)；化合物Ⅲ发生磺化、磺酰化反应得到化合物Ⅳ，化合物Ⅳ与丙酸酐反应后成盐得到帕瑞昔布钠(化合物Ⅴ)。本发明创新性地采用偶极环加成反应制备化合物Ⅲ，使用安全低毒、性质相对稳定的常用试剂氯磺酸和氨水进行磺酰化反应，具有反应条件温和、操作合理、选择性高、产品质量高等优点；反应中所用原辅料价格低廉，降低了生产成本
一种帕瑞昔布钠制备方法

[发明专利]替卡格雷中间体的制备方法-CN201310296327.3无效
发明人：李建其;马志龙;周峰;黄雷 -专利权人：深圳致君制药有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2013-07-15 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D317/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种替卡格雷中间体的制备方法，包括如下步骤：（1）将式（8）的化合物与式（9）的化合物反应，得到式（10）的化合物；（2）将式（10）的化合物进行酯基还原得到式（11）的化合物；（3）将式（11）的化合物脱除苄基保护得到式（2）的化合物；本发明专利所述的合成方法及路线具有反应步骤短、原子经济性高、环境友好、成本低及适合工业化生产等优势。
替卡格雷中间体制备方法

[发明专利]西地那非联合他莫昔芬制备抗乳腺癌药物的用途及组合物-CN202310647277.2在审
发明人：崔玉坤;贺丽芳;洪超群;吴俊东 -专利权人：汕头大学医学院附属肿瘤医院
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了西地那非在联合他莫昔芬制备抗乳腺癌药物方面的用途，西地那非能够促进GAPDH入核、抑制他莫昔芬耐药细胞(MCF‑7TR)的增殖。本发明还公开了一种能够抑制乳腺癌他莫昔芬耐药细胞(MCF‑7TR)的增殖、从而逆转耐药细胞对他莫昔芬敏感性的抗乳腺癌药物组合物，该组合物中包括西地那非和他莫昔芬。本发明利用西地那非对于他莫昔芬耐药的乳腺癌细胞有靶向逆转作用，从而可以恢复乳腺癌他莫昔芬耐药细胞对他莫昔芬敏感，为肿瘤患者带来了更经济方便有效的治疗选择。
联合莫昔芬制备乳腺癌药物用途组合

[发明专利]用于绝经前后妇女激素代替疗法中的孕甾醇拮抗剂与具有部分紧张作用的抗雌激素的结合体-CN94194168.X无效
发明人：Ｋ·奇瓦利兹;Ｋ·斯托克曼 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 1994-10-17 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明描述至少一种具有孕甾醇拮抗作用的化合物，以及至少一种同时具有部分紧张作用和抗雌激素作用的化合物在绝经前后妇女激素代替疗法的药剂生产中的应用。例如，根据本发明生产的药剂包含onapristone(孕甾醇拮抗剂)和它莫昔芬(抗雌激素)。
用于绝经前后妇女激素代替疗法中的孕甾醇拮抗剂具有部分紧张作用雌激素结合

[发明专利]妥卡雷琐衍生物及其用途-CN201911094713.8有效
发明人：何成江;黄岚;詹姆斯·托拉 -专利权人：大连万春布林医药有限公司
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C237/36 文献下载
摘要：本文公开了妥卡雷琐衍生化合物和包含所述妥卡雷琐衍生化合物的组合物。本文还公开了通过施用所述妥卡雷琐衍生化合物或通过共同施用所述妥卡雷琐衍生化合物和一种或多种另外的试剂来增强个体的免疫反应的方法。本文还公开了所述妥卡雷琐衍生化合物和包含所述妥卡雷琐衍生化合物的组合物在制备用于治疗个体的癌症或增强个体的免疫反应的药物中的用途。
妥卡雷琐衍生物及其用途

[发明专利]6-N-[2-(甲硫基)乙基]-2-[(3，3，3-三氟丙基)硫代]腺苷的制法-CN201610935924.X有效
发明人：李建其;鲁宽莹;马志龙;金勋奇;周超 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑N‑[2‑(甲硫基)乙基]‑2‑[(3,3,3‑三氟丙基)硫代]腺苷的制法，包括如下步骤：式(8)的化合物糖基化得到式(9)的化合物；式(9)的化合物乙酰化得到式(10)的化合物；式(10)的化合物烷基化得到式(11)的化合物；式(11)的化合物水解得到式(1)的化合物。本发明操作简便，反应条件温和，中间体易纯化，收率高，避免了已报道的坎格雷洛关键中间体6‑N‑[2‑(甲硫基)乙基]‑2‑[(3,3,3‑三氟丙基)硫代]腺苷(1)制备方法的缺陷和不足，四步反应总收率达50
甲硫基乙基丙基腺苷制法

[发明专利]一种盐酸甲氯芬酯化合物及其药物组合物-CN201310144366.1有效
发明人：梁宏平 -专利权人：四川省惠达药业有限公司
申请日： 2013-04-24 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07C219/06 文献下载
摘要：一种盐酸甲氯芬酯化合物，所述盐酸甲氯芬酯化合物的结构式为：所述盐酸甲氯芬酯化合物使用Cu-Kα本发明还提供了一种所述的盐酸甲氯芬酯化合物的制备方法以及含所述的盐酸甲氯芬酯化合物的药物组合物。所述的盐酸甲氯芬酯药物组合物为无菌粉针剂、冻干粉针剂、分散片、片剂和口服液。本发明提供的盐酸甲氯芬酯化合物及其药物组合与现有技术相比，具有更好的储存稳定性以及流动性，极大地提高了患者的用药安全。
一种盐酸甲氯芬酯化及其药物组合