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[发明专利]基于纳税人利益关联网络的价格错配偷漏税行为识别方法-CN201610686173.2有效
发明人：郑庆华;阮建飞;董博;朱旭律;蔚文达;贾俊杰 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2016-08-18 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： G06Q40/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于纳税人利益关联网络的价格错配偷漏税行为识别方法，该方法利用税务局数据，结合稽查案例，提出价格错配偷漏税行为，并抽取价格错配群组，最终定位偷漏税关联企业。通过本发明提供的方法，解决了关联企业间偷漏税行为难以发现的问题。
错配关联企业关联网络行为识别群组抽取稽查发现

[发明专利]一种基因多态性位点检测技术及其试剂盒-CN201810854104.7有效
发明人：黄凯;于继彬;李俊 -专利权人：苏州先达基因科技有限公司
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用错配探针检测基因多态性位点的方法。在基于重组酶聚合酶扩增反应体系中,通过添加一条或两条特异性错配探针,根据探针与模板间的错配对酶切效率的影响,这一特征可通过探针上的荧光信号区分基因多态性位点，在疾病检测等领域具有重要的应用价值。所述错配探针以基因分型位点为1号位点，在探针上游（5’方向）的2‑4号位点人为引入至少一个与待检序列错配的碱基，错配位点能够增加探针在检测基因单核苷酸多态性中的特异性。
一种基因多态性检测技术及其试剂盒

[发明专利]一种通过SNP错配率判断亲缘关系的方法-CN202211079628.6有效
发明人：曾丰波;熊露;黄奎匀;杨功达;巫萍;严俊 -专利权人：上海蓝沙生物科技有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供了一种通过SNP错配率判断亲缘关系的方法，通过模拟样本数据，模拟测序，使用特定的生物信息学分析方法等步骤获得模拟样本的SNP错配率数据，再与实际待测样本的SNP错配率进行比较，进而判断实际待测样本间的亲缘关系
一种通过 snp 错配率判断亲缘关系方法

[实用新型]电连接器-CN201020209013.7无效
发明人：李慕瀚 -专利权人：宏钏有限公司
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： H01R12/71 文献下载
摘要：本实用新型是提供一种电连接器，其包括：一遮蔽壳体；一本体；一第一端子组；一第二端子组，是与该第一端子组交错配置；一第三端子组；以及一第四端子组，是与该第三端子组交错配置；以便于组合后，可由该第一端子组、该第二端子组、第三端子组及该第四端子组的交错配置，增加端子组间的间距而达到降低高频串音干扰的目的。
连接器

[发明专利]一种检测同伪噪声码PN载扇错配的方法及装置-CN201310200431.8有效
发明人：杨全力 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： H04W24/04 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种检测同PN载扇错配的方法及装置，通过接收终端发送的软切换请求，所述软切换请求中包括基站需要增加的载扇的信息；如果所述软切换请求中的载扇为疑似错配载扇中的一个，则在所述软切换请求中的载扇和与所述软切换请求中的载扇具有相同PN的载扇上分别建立反向业务信道以捕获手机前导信息；所述疑似错配载扇包括至少两个具有相同PN的载扇；根据捕获到的手机前导信息确定真正的载扇；确认所述疑似错配载扇中其他与真正的载扇具有相同PN的载扇的PN实现在第一时间发现同PN载扇错配的问题，并通过控制器和拓扑检测设备的闭环处理，免人工参与，免路测，降低维护成本。
一种检测噪声 pn 载扇错配方法装置

[发明专利]一种基于纳米钯标记的基因芯片显色方法-CN201210060708.7无效
发明人：王志飞 -专利权人：东南大学
申请日： 2012-03-09 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：对于显色后的结果可以通过肉眼定性分析，亦可利用凝胶成像系统中的光学扫描仪进行灰度扫描，并结合相关软件对结果进行灰度值分析等定量研究，从而区别出探针与靶序列间的完全正配、错配一个碱基、错配两个碱基与完全错配
一种基于纳米标记基因芯片显色方法

[发明专利]确定待测样本类型的方法及系统-CN201880094581.6在审
发明人：梁瀚;李甫强;吴逵;赵鑫;乔斯坦;周鑫兰 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12Q1/6827 文献下载
摘要：本发明提出了一种针对候选归类区域确定有效错配类型的方法。所述候选归类区域用于区分多种样本类型，该方法包括：(1)针对已知样本类型的多个样本，分别构建所述多个样本各自相应的多个第一错配集合，所述错配集合分别由至少一个错配信息构成；(2)针对所述多个样本的全部所述多个第一错配集合中的每一个所述错配信息，分别确定各所述错配信息的区分度；(3)基于所述各所述错配信息的区分度，确定所述有效错配类型。
确定样本类型方法系统

[发明专利]单链核酸分子间错配的判断方法-CN02816603.5有效
发明人：丸山厚 -专利权人：日本油脂株式会社
申请日： 2002-08-22 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：提供了判断样品单链核酸分子与基准单链核酸分子之间是否存在序列错配的方法。使由基准单链核酸分子与其互补链构成的双链核酸分子与样品单链核酸分子共存，然后测定该基准单链核酸分子的互补链与该样品单链核酸分子的置换率，根据该测定值来判断样品单链核酸分子与基准单链核酸分子之间是否存在序列错配利用这种方法，即使单链核酸分子序列中只有一个碱基错配，也可以准确判断其存在。
核酸分子间错配判断方法

[发明专利]去除错配DNA的方法、装置及装置的制备方法和试剂盒-CN202211552220.6在审
发明人：洪泂;贾丽婷;王冬梅;江会锋 -专利权人：中国科学技术大学;中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2022-12-05 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种去除DNA合成中错配DNA的方法、装置及装置的制备方法和试剂盒，该除去合成的DNA样品中错配DNA的方法，包括：通过在DNA样品中添加错配融合蛋白，使错配融合蛋白与DNA样品中的错配DNA结合；使用包括无定形纤维素的离心柱去除错配DNA与错配融合蛋白；其中，错配融合蛋白为将纤维素结合域融合蛋白和错配结合蛋白进行融合表达后得到的。本发明提供的去除DNA合成中错配DNA的方法，纠错过程快捷，使用错配结合蛋白少。
除错 dna 方法装置制备试剂盒

[发明专利]一种具有检测同伪噪声码PN载扇错配功能的手机-CN201610703386.1在审
发明人：杨政流 -专利权人：华蓥市高科龙电子科技有限公司
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： H04W24/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有检测同伪噪声码PN载扇错配功能的手机，所述手机包括：第一接收单元，用于接收终端发送的软切换请求；建立单元，用于在软切换请求中的所有具有相同PN的载扇上均建立反向业务信道以捕获手机前导信息本发明实现了在第一时间发现同PN载扇错配的问题，并对报错的载扇充新分配新的PN，能及时处理载扇错配的问题，并具有人工参与少的特点。
一种具有检测噪声 pn 载扇错配功能手机

[发明专利]一种检测同伪噪声码PN载扇错配的方法-CN201610698024.8在审
发明人：杨政流 -专利权人：华蓥市高科龙电子科技有限公司
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： H04W24/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测同伪噪声码PN载扇错配的方法，所述方法包括：步骤一、接收终端发送的软切换请求；步骤二、在软切换请求中的所有具有相同PN的载扇上均建立反向业务信道以捕获手机前导信息；步骤三、根据捕获到的手机前导信息确定软切换请求中真正的载扇本发明实现了在第一时间发现同PN载扇错配的问题，并对报错的载扇充新分配新的PN，能及时处理载扇错配的问题，并具有人工参与少的特点。
一种检测噪声 pn 载扇错配方法

[发明专利]一种高灵敏度高特异性错配核酸序列的设计方法-CN201810963038.7在审
发明人：戴宗;徐梦菲;陈俊;王洋;邹小勇 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C12Q1/6811 文献下载
摘要：本发明公开了一种高灵敏度高特异性错配核酸序列的设计方法，通过计算错配序列和目标序列和同源干扰序列的ΔMFE值，确定候选错配核酸序列。本发明的方法，避免了错配核酸序列设计依赖于经验，大大减少了错配核酸序列，特别是错配引物的设计工作量，可以快速从大量错配核酸序列中获得少量的候选核酸序列，有利于从少量候选核酸序列中确定最佳的核酸序列。基于本方法设计的错配引物，在目标序列浓度低时，依然可以与目标序列保持较高的亲和力，同时与干扰同源序列的亲和力较差，有效提高了目标序列的扩增灵敏度，可以更好地用于高度同源核酸序列，特别是miRNA的扩增。
核酸序列错配目标序列候选核酸序列错配引物高灵敏度扩增亲和力同源核酸序列错配序列同源序列灵敏度工作量

[发明专利]检测DNA聚合酶对测序过程中形成的错配碱基的容错能力的方法和试剂-CN201611263067.X有效
发明人：李卓坤;杨晋;陈奥;徐崇钧;章文蔚 -专利权人：深圳华大智造科技股份有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测DNA聚合酶对测序过程中形成的错配碱基的容错能力的方法和试剂，所述方法包括：提供至少一装载有核酸的芯片和至少一错配引物，该错配引物在其3’末位与核酸错配，其它部分中至少有部分碱基与核酸正确配对，以便错配引物能够以核酸为模板进行延伸；提供至少一待测DNA聚合酶和至少一带荧光的dNTP，带荧光的dNTP与3’末位对应在核酸上的碱基的下一个碱基互补；将装载有核酸的芯片、错配引物、待测DNA聚合酶和带荧光的dNTP在适于引物延伸的条件下进行孵育，并采集孵育产物的荧光信号，根据荧光信号计算待测DNA聚合酶对测序过程中形成的错配碱基的容错能力。本发明的方法能够检测错配已经产生时，DNA聚合酶对错配后的下一位碱基的聚合能力。
检测 dna 聚合过程形成碱基容错能力方法试剂

[发明专利]错配sgRNA选取方法及其在DNA特定位点上CRISPR系统中的应用-CN202310397466.9在审
发明人：郭燕;胡维欣;荣誉;董珊珊;杨铁林 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种错配sgRNA选取方法及其在DNA特定位点上CRISPR系统中的应用，涉及基因编辑领域，该方法包括：搭建sgRNA脱靶错配活性预测模型、给定DNA位点上错配sgRNA活性的预测与挑选、挑选出的错配本发明通过分析sgRNA‑DNA序列对在不同匹配情况下错配sgRNA活性的改变规律，建立基于深度学习模型的sgRNA错配活性预测模型，并对给定DNA位点上与之结合的错配sgRNA进行活性预测与脱靶效应分析本发明将与目标DNA位点有错配关系的sgRNA列入备选，扩大了sgRNA设计的可能性，能够有效降低该位点上CRISPR系统的脱靶效应，适用于所有需要CRISPR/Cas9系统降低脱靶效应的情形，例如基因敲除
错配 sgrna 选取方法及其 dna 定位 crispr 系统中的应用

[发明专利]采用d8正方平面金属配合物靶向错配DNA的方法-CN201680048649.8有效
发明人：支志明;冯善琪;邹滔滔 -专利权人：香港大学
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： G01N21/63 文献下载
摘要：公开了采用含有三齿π‑共轭配体和N‑杂环卡宾或双膦配体的辅助配体的d8正方平面金属配合物靶向错配DNA的方法。通过监测金属配合物对错配DNA和配对DNA的发射增强的差异，或当配合物结合于错配DNA时自等温滴定量热法(ITC)的逐渐热放出，或加入配合物后错配DNA的解链温度的显著增加，可揭示错配DNA的靶向。
采用 d8 正方平面金属配合靶向 dna 方法

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