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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]硼酯稠合噻吩单体-CN201480057596.7在审
发明人：贺明谦;J·R·马修斯;钮渭钧;A·L·华莱士 -专利权人：康宁股份有限公司
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：该方法实现了用铃木偶联来取代施蒂勒偶联，以形成基于稠合噻吩的聚合物和延长的小分子。本文所述的硼化合物的毒性通常低于锡化合物，例如先前作为基于稠合噻吩的二锡单体的那些。
硼酯稠合噻吩单体

[发明专利]一种2-烷基-吲哚骨架的膦配体及其制备方法和应用-CN202110644915.6有效
发明人：苏秋铭;原安莹;吴珊珊;陈梓聪 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2021-06-09 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07F9/572 文献下载
摘要：所述2‑烷基‑吲哚骨架的膦配体，能与过渡金属如钯构成结构稳定的络合物，提高过渡金属如钯催化反应时的催化活性，且适用范围广，选择性好，反应条件温和。可广泛用于高难度的过渡金属催化的交叉偶联反应，包括多卤代三氟甲磺酸芳基酯的化学选择性铃木偶联反应；过渡金属催化剂的催化用量低至10ppm，分离收率高达99％；应用于化学选择性交叉偶联反应中，发现了新的反应顺序
一种烷基吲哚骨架膦配体及其制备方法应用

[发明专利]共轭聚合物的制造方法-CN200680017838.5无效
发明人：津田义博;森下芳伊;野村理行;星阳介;舟生重昭 -专利权人：日立化成工业株式会社
申请日： 2006-05-18 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C08G61/00 文献下载
摘要：本发明以提供可缩短反应时间的共轭聚合物的制造方法为目的。本发明的共轭聚合物的制造方法，其特征为，在通过铃木偶合法制造共轭聚合物的方法中，使用微波照射。
共轭聚合物制造方法

[发明专利]一种苝酰亚胺类化合物及其制备方法和应用-CN201611224327.2有效
发明人：刘治田;吴瑶;高翔;张林骅;於凌峰;张旗 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：1：5‑8混合，在氮气气氛下加入K₂CO₃、Pd(PPh₃)₄作为催化剂，以甲苯和乙醇作为溶剂，60‑90℃下经铃木偶联反应得到苝酰亚胺类化合物本发明提供的苝酰亚胺小分子具有较大的共轭结构与三维结构，可实现多维电荷传输，具有高的电子迁移率，采用的联苯核价格低廉，且反应活性高，合成产率高，适合规模化生产。
一种亚胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种非均相手性双功能催化剂及其制备方法和应用-CN202210294440.7有效
发明人：李一鸣 -专利权人：东南大学
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明合成的CP@Pd@MOF‑808在一锅铃木偶联‑不对称羟醛缩合连续反应中表现出较高偶联产率以及优异的对映体选择性。
一种均相手性功能催化剂及其制备方法应用

[发明专利]共轭聚合物的制造方法-CN201110215049.5无效
发明人：津田义博;森下芳伊;野村理行;星阳介;舟生重昭 -专利权人：日立化成工业株式会社
申请日： 2006-05-18 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C08G61/00 文献下载
摘要：本发明以提供可缩短反应时间的共轭聚合物的制造方法为目的。本发明的共轭聚合物的制造方法，其特征为，其是通过铃木偶合制造共轭聚合物的方法，该方法使用微波照射，且在聚四氟乙烯制反应容器内进行反应。
共轭聚合物制造方法

[发明专利]片螺素类化合物及其中间体的制备方法-CN201610978895.5有效
发明人：郑恺鹭;吴安心 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2016-11-08 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C07D491/147 文献下载
摘要：所述片螺素类化合物为式(6)所示的化合物，其中，该方法包括：在酸性条件和氧化条件下，将式(1)所示的化合物、式(2)所示的化合物和式(3)所示的化合物进行环加成反应，得到式(4)所示的化合物；将式(4)所示的化合物和卤代试剂进行卤代反应，得到式(5)所示的化合物；在钯类催化剂存在下，将式(5)所示的化合物与芳基硼酸或其酯进行铃木偶联反应，得到式(6)所示的化合物。
片螺素类化合物及其中间体制备方法

[发明专利]一种瑞美吉泮的合成方法-CN202211515471.7在审
发明人：李泽标;黄虎;夏豪;祁晓庆;林燕峰 -专利权人：南通常佑药业科技有限公司
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞美吉泮的合成方法，涉及药物合成技术领域，包括以下步骤：S1、(9R)‑9‑羟基‑6,7,8,9‑四氢环庚[B]吡啶‑5‑酮在酸催化作用下，与卤代试剂发生卤代反应制备得到式Ⅲ化合物；S2、式Ⅲ化合物在生物转氨酶作用下反应制备得到式Ⅳ化合物；S3、在催化剂、碱存在条件下，式Ⅳ化合物与2,3‑二氟苯硼酸频哪醇酯在溶剂中发生铃木偶联反应，制备得到式Ⅴ化合物；S4、在碱存在条件下，式Ⅴ化合物与中间体a在溶剂中经偶合反应得到瑞美吉泮。本发明极大地提升了生产效率和收率，且无需使用溴化镁乙醚等危险化学品，反应安全性高，对环境友好，符合绿色环保的要求，利于工业化规模生产。
一种瑞美吉泮合成方法

[发明专利]对位芳基取代的吡啶盐衍生物电致变色材料及其制备方法-CN202010957218.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：黎伟麒
申请日： 2020-09-12 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：本发明分别以4‑硼酸吡啶(或4‑硼酸酯吡啶)和卤代芳香化合物或4‑卤代吡啶和芳香类硼酸(或芳香类硼酸酯)为原料，通过铃木偶联，吡啶烷基化与阴离子交换得到目标产物。
对位取代吡啶衍生物变色材料及其制备方法

[发明专利]一种合成α-BPDA的方法-CN202210008253.8在审
发明人：侯修泽;杨军义;曹晓峰;蔡文刚;王辰军 -专利权人：西安爱德克美新材料有限公司
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成α‑BPDA的方法，以2,3‑甲基溴苯和N‑甲基‑4‑氯代邻苯二甲酰亚胺为原料，将2,3‑甲基苯胺溶解于二氯甲烷中，采用硫酸成盐，进行重氮化反应，经水洗、浓缩、重结晶后得到2,3‑甲基溴苯，采用Mg/硼酸三丁酯体系制备得到2,3‑甲基苯硼酸，再与N‑甲基‑4‑氯代邻苯二甲酰亚胺进行铃木偶联反应，得到5‑(2,3‑二甲基苯基)‑2‑甲基异吲哚‑1,3‑二酮，再通过氢氧化钠和高锰酸钾体系，碱解
一种合成 bpda 方法

[发明专利]一种氨基联苯的制备方法-CN201010604776.6有效
发明人：韩福社;李水明;孙凤一 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2010-12-23 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨基联苯的制备方法，包括：将式II所示的苯腈、第一碱性化合物、镍催化剂以及式III所示的苯基硼酸或式VI所述的苯基硼酸酯混合进行铃木偶联反应，得到式IV所示的氰基联苯；将所述氰基联苯与第二碱性化合物和双氧水混合，氰基联苯水解得到式V所示的酰胺基联苯；将所述酰胺基联苯与第三碱性化合物和次卤酸钠混合，发生霍夫曼降解反应，得到式I所示的氨基联苯；其中，R₁为氯、溴、碘、磺酸酯基、碳酸酯基或烷基酯基
一种氨基联苯制备方法

[发明专利]具有溶致变色和发光性质的“λ”型含溴苯并[b]芴酮化合物-CN201710205632.5有效
发明人：傅杨;肖运生;陈知远 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：并提供了其制备方法，以双溴代苯并芳基芴酮为起始原料，与相应的对胺基苯硼酸或硼酸酯进行铃木偶联反应(Suzuki Coupling)，得到目标化合物。
具有变色发光性质型含溴苯化合物

[发明专利]共轭聚合物的制造方法-CN201110215028.3无效
发明人：津田义博;森下芳伊;野村理行;星阳介;舟生重昭 -专利权人：日立化成工业株式会社
申请日： 2006-05-18 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C08G61/00 文献下载
摘要：本发明以提供可缩短反应时间的共轭聚合物的制造方法为目的。本发明的共轭聚合物的制造方法，其特征为，其是通过铃木偶合制造共轭聚合物的方法，该方法使用微波照射，且该微波的最大输出功率为100～500W，反应时间为10～240分钟，反应温度为70～150℃。
共轭聚合物制造方法

[发明专利]共轭聚合物的制造方法-CN201110215046.1无效
发明人：津田义博;森下芳伊;野村理行;星阳介;舟生重昭 -专利权人：日立化成工业株式会社
申请日： 2006-05-18 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C08G61/00 文献下载
摘要：本发明以提供可缩短反应时间的共轭聚合物的制造方法为目的。本发明的共轭聚合物的制造方法，其特征为，其是通过铃木偶合制造共轭聚合物的方法，该方法使用微波照射，且一面调节温度一面断续的进行该微波照射。
共轭聚合物制造方法

[发明专利]3-乙氧羰基-5-吡啶硼酸频哪醇酯的工业化制备方法-CN201110282779.7无效
发明人：彭桂生;李忠波;徐同玉;陈晶;郭劲松;于庆;陈民章;唐苏翰 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;上海合全药业有限公司
申请日： 2011-09-22 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明以常规易得的5-溴烟酸乙酯和频哪醇硼酸酯为原料，经过铃木偶联反应（Suzuki Reaction）得到3-乙氧羰基-5-吡啶硼酸频哪醇酯，后处理为反应液通过硅藻土过滤，滤液中加入水和甲基叔丁基醚，
羰基吡啶硼酸频哪醇酯工业化制备方法

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