“表达量”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1265315个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]表达构建体和用于选择表达多肽的宿主细胞的方法-CN201580023386.0在审
发明人：克里斯特尔·阿埃比斯舍尔-古姆;皮埃尔·莫雷蒂;马丁·伯奇英奇 -专利权人：格兰马克药品股份有限公司
申请日： 2015-03-02 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明涉及用于使用选择性剪接多肽在宿主细胞中的可溶性表达和多肽在宿主细胞的表面上表达的表达构建体。多肽例如抗体、抗体片段和双特异性抗体的细胞膜表达的量可以与所表达的可溶性多肽的量直接相关。在双特异性抗体的情况下，异源二聚体和同源二聚体产物的细胞膜表达可以与这些产物的可溶性表达直接相关，从而有助于期望的生产者克隆的选择。
表达构建用于选择多肽宿主细胞方法

[发明专利]TROP2蛋白表达量的ELISA检测方法及试剂盒-CN201711475079.3在审
发明人：黄华艺;谭春艳;周莹;梁莉;姜烈君 -专利权人：广西壮族自治区人民医院
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体是TROP2蛋白表达量的ELISA检测方法及试剂盒，TROP2蛋白表达量的ELISA试剂盒包括TROP2抗体包被96孔反应板；TROP2抗体‑HRP酶标记第二抗体；TMB本发明提供的一种TROP2蛋白表达量的ELISA检测方法及试剂盒，该检测方法能够快速检测血清中TROP2蛋白表达量，研究显示CD151蛋白在各种肿瘤患者血清中高表达。
蛋白表达量试剂盒生物医药技术肿瘤患者血清诊断标志物第二抗体抗体包被快速检测快速诊断预后判断治疗效果高表达酶标记潜在的血清学终止液血清抗体蛋白提示参考检测研究

[发明专利]CD151蛋白表达量ELISA检测方法及试剂盒-CN201711473860.7在审
发明人：黄华艺;谭春艳;周莹;梁莉;姜烈君 -专利权人：广西壮族自治区人民医院
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体是CD151蛋白表达量ELISA检测方法及试剂盒，CD151蛋白表达量的ELISA试剂盒包括CD151抗体包被96孔反应板；CD151抗体‑HRP酶标记第二抗体；TMB显色液本发明提供的一种CD151蛋白表达量ELISA检测方法及试剂盒，该检测方法能够快速检测血清中CD151蛋白表达量，研究显示CD151蛋白在各种肿瘤患者血清中高表达。
表达量试剂盒生物医药技术肿瘤患者血清诊断标志物第二抗体抗体包被快速检测快速诊断预后判断治疗效果高表达酶标记潜在的血清学终止液血清抗体提示参考检测研究

[发明专利]IGFBP5基因在隐睾症诊断中的应用-CN202310719326.9在审
发明人：杨世华;袁靖丽 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：在Leydig细胞中表达的基因表达量增加特别明显的是基因IGFBP5，同时RPS16和ANXA6的表达量也显著增加(P0.05)。但其他几个基因RPS2、RPL27A、EEF1B2、RPS20等的表达量则为显著下调。因此，可以通过检测待测样本单细胞中基因IGFBP5的表达量，来作为诊断隐睾的手段。
igfbp5 基因隐睾诊断中的应用

[发明专利]一种利用文本比对分析高通量测序基因表达水平的方法-CN201810075940.5有效
发明人：宋东光 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2018-01-26 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明属于生物信息学领域，提供了一种分析高通量测序序列基因表达量的方法，首先对测序序列进行编码、打散、随机组合，选取其中10万条序列作为查询序列分别与100万条序列进行比对，从每个查询序列随机选取9组20mer合并所有查询序列组比对表达数量即得到了该拼接序列的表达量，与用互补链进行比对得到的负链表达量相当。本方法可以有效用于高通量测序基因表达量及进行序列从头组装等分析。
一种利用文本分析通量基因表达水平方法

[发明专利]miR-45调控线虫寿命的应用和方法-CN201110337893.5有效
发明人：李培峰;丁素玲 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2011-10-31 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了miR-45及其反义核苷酸在线虫寿命调控中的应用，以及调控线虫寿命的方法和调节线虫体内微小RNA表达量的方法。本发明提供的调控线虫寿命的方法是通过调控线虫体内的miR-45而实现的，通过在线虫体内增加miR-45的表达量或加入miRNA类似物而实现延长线虫的寿命，通过在线虫体内缺失突变miR-45或降低miR-45的表达量而实现缩短线虫的寿命，miR-45的表达量可通过喂食或浸泡的方法来完成。
mir 45 调控线虫寿命应用方法

[发明专利]一种提高γ-谷氨酰转肽酶表达量的方法-CN201610576989.X有效
发明人：饶志明;杨套伟;徐美娟;张显;和斐 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：一种提高γ‑谷氨酰转肽酶表达量的方法，主要是将GGT基因3′末端终止子后添加形式为AAA,AAAAAA,TTTAAA,AAATTTAAA,TTTAAATTTAAA,TTTAAAAAAAAA的poly(A/T)尾巴，提高其在钝齿棒杆菌中的表达量，属于基因工程和酶工程领域。本发明在于通过在GGT基因3′末端终止子后添加形式为TTTAAA的poly(A/T)尾巴，发现与不添加poly(A/T)尾巴的对照菌相比，GGT在钝齿棒杆菌中的表达量提高了2倍多，这说明添加形式为TTTAAA的poly(A/T)尾巴有利于提高GGT在钝齿棒杆菌中的表达量。
一种提高谷氨酰转肽酶表达方法

[发明专利]一种应用β-稳定性分析单细胞测序数据的方法-CN201611126940.0有效
发明人：马占山;李连伟 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明的目的在于应用β‑稳定性的方法，针对单细胞测序数据，分析单个细胞之间基因表达量在时间和空间尺度上的稳定性和变异性。以胚胎发育时期单个细胞的基因表达量的动态变化模型为例，利用β‑稳定性方法分析各个时期单个细胞基因的表达量，以此得到胚胎发育初期更为准确的基因表达量的动态变化模型。
一种应用稳定性分析单细胞序数方法

[发明专利]试验肿瘤细胞对于抗癌药剂敏感性的方法-CN200510086015.5无效
发明人：大和隆志;横井晃;黑光淳郎;河合隆利;加藤弘之;长洲毅志 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2001-11-26 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：从给予了抗癌药剂(E7070及类似的化合物)的癌症病人取出肿瘤细胞，然后测定列举于表3和表4中基因的表达量。按另一种方式是，用抗癌药剂处理从癌症病人取出的肿瘤细胞，然后测定列举于表3和表4中基因的表达量。在列举于表3中基因的表达量增加，或者列举于表4中基因的表达量减少的情况下，可判定此相应的肿瘤细胞对相应的抗癌药剂是敏感的。因此，可检测肿瘤细胞对于抗癌药剂的敏感性。
试验肿瘤细胞对于抗癌药剂敏感性方法

[发明专利]与作为基因的转录产物的RNA相互补的寡核苷酸的应用-CN200710096696.2无效
发明人：大和隆志;横井晃;黑光淳郎;河合隆利;加藤弘之;长洲毅志 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2001-11-26 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：从给予了抗癌药剂(E7070及类似的化合物)的癌症病人取出肿瘤细胞，然后测定列举于表3和表4中基因的表达量。按另一种方式是，用抗癌药剂处理从癌症病人取出的肿瘤细胞，然后测定列举于表3和表4中基因的表达量。在列举于表3中基因的表达量增加，或者列举于表4中基因的表达量减少的情况下，可判定此相应的肿瘤细胞对相应的抗癌药剂是敏感的。因此，可检测肿瘤细胞对于抗癌药剂的敏感性。
作为基因转录产物 rna 相互寡核苷酸应用

[发明专利]试验肿瘤细胞对于抗癌药剂敏感性的方法-CN01822240.4无效
发明人：大和隆志;横井晃;黑光淳郎;河合隆利;加藤弘之;长洲毅志 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 2001-11-26 - 公布日： 2004-04-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：从给予了抗癌药剂(E7070及类似的化合物)的癌症病人取出肿瘤细胞，然后测定列举于表3和表4中基因的表达量。按另一种方式是，用抗癌药剂处理从癌症病人取出的肿瘤细胞，然后测定列举于表3和表4中基因的表达量。在列举于表3中基因的表达量增加，或者列举于表4中基因的表达量减少的情况下，可判定此相应的肿瘤细胞对相应的抗癌药剂是敏感的。因此，可检测肿瘤细胞对于抗癌药剂的敏感性。
试验肿瘤细胞对于抗癌药剂敏感性方法

[发明专利]一种CD44在监测非酒精性脂肪性肝病恶化转化过程中的应用-CN201810095877.1在审
发明人：姚敏;姚登福;王理;方淼;赛文莉;董志珍 -专利权人：南通大学;南通大学附属医院
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种CD44在监测非酒精性脂肪性肝病恶化转化过程中的应用，包括以下步骤：动物分组、模型构建、肝组织脂肪染色、血脂和肝酶活性测定、免疫组织化学染色和基因表达谱分析；通过以上步骤，本发明通过建立正常肝、脂肪肝、损伤变性肝、病变肝和癌变肝的大鼠模型，检测在肝细胞恶性转化过程中CD44变化，对照组肝组织含有极微量CD44表达，脂肪肝组的鼠肝组织中CD44表达量明显高于对照组；而变性组、病变组和癌变组的鼠肝组织中CD44表达量均显著高于脂肪肝组和对照组，其中癌变组的CD44表达量最高，癌变组的CD44表达量最高，肝组织中CD44的高表达对肝细胞恶化转化过程中起促进作用。
一种 cd44 监测酒精性脂肪性肝病恶化转化过程中的应用

[发明专利]调控抗铝毒转录因子STOP1蛋白的基因及其应用-CN202210220377.2在审
发明人：黄朝锋;张阳;张杰;郭金两 -专利权人：中国科学院分子植物科学卓越创新中心
申请日： 2019-03-25 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：具体地，所述RAE1基因或其编码蛋白、或其突变蛋白、或其促进剂或抑制剂可用于(1)调控STOP1蛋白的表达或降解；(2)调控植物抗铝毒能力或耐铝性能；和/或(3)调控选自下组基因的表达：AtALMT1、下调植物中的RAE1蛋白的表达量和/或活性，可显著抑制STOP1的降解，上调AtALMT1的表达量，增多有机酸(如苹果酸)的分泌和增强植物的抗铝毒能力(或对铝的耐受)。相反，过量表达植物中的RAE1蛋白的表达量和/或活性，可显著促进STOP1的降解，下调AtALMT1的表达量，减少有机酸(如苹果酸)的分泌和增强植物对铝毒的敏感性。
调控抗铝毒转录因子 stop1 蛋白基因及其应用

[发明专利]调控抗铝毒转录因子STOP1蛋白的基因及其应用-CN201910228864.1有效
发明人：黄朝锋;张阳;张杰;郭金两 -专利权人：中国科学院分子植物科学卓越创新中心
申请日： 2019-03-25 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：具体地，所述RAE1基因或其编码蛋白、或其突变蛋白、或其促进剂或抑制剂可用于(1)调控STOP1蛋白的表达或降解；(2)调控植物抗铝毒能力或耐铝性能；和/或(3)调控选自下组基因的表达：AtALMT1、下调植物中的RAE1蛋白的表达量和/或活性，可显著抑制STOP1的降解，上调AtALMT1的表达量，增多有机酸(如苹果酸)的分泌和增强植物的抗铝毒能力(或对铝的耐受)。相反，过量表达植物中的RAE1蛋白的表达量和/或活性，可显著促进STOP1的降解，下调AtALMT1的表达量，减少有机酸(如苹果酸)的分泌和增强植物对铝毒的敏感性。
调控抗铝毒转录因子 stop1 蛋白基因及其应用

[发明专利]一种高效的外源蛋白表达细胞株的筛选方法-CN201410662495.4在审
发明人：陈亮;王佳龙;都业杰 -专利权人：上海美百瑞生物医药技术有限公司
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明属于细胞工程技术领域，具体涉及一种高效的外源蛋白表达细胞株的筛选方法。本发明公开了一种高效的外源蛋白表达细胞株的筛选方法，包括下列步骤：目的蛋白表达载体转染宿主细胞；筛选药物加压，稳定细胞池形成；稳定细胞池细胞接种于半固体培养基中；将细胞克隆从半固体培养基中挑至96孔细胞板中，继续培养4-5天，检测细胞上清中目的蛋白表达量；将表达量排名前50名的细胞扩至24孔板继续培养5天；将24孔板中细胞进一步扩至6孔板中继续培养5天；将6孔板中细胞扩至摇瓶中培养，检测评估不同细胞克隆在悬浮状态下的目的蛋白表达量；将根据摇瓶评估结果，将表达量排名前10名的细胞进行稳定性传代试验；根据细胞株表达目的蛋白的水平及持续表达蛋白的稳定性确立候选细胞株。
一种高效蛋白表达细胞株筛选方法

首页
«上一页
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
下一页»
尾页
共 100000 条