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[发明专利]增龄分析方法及增龄分析装置-CN201580010241.7有效
发明人：今井健雄;南浩治 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2015-02-17 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：增龄分析方法包含：取得关于与年龄相关的多个形状特征类型的被试验者的特征量组，使用对关于多个人的总体的特征量组的集合进行因子分析而提取的多个增龄公因子、及被试验者的特征量组，确定被试验者的、表示该多个增龄公因子的表达状况的因子表达模式，并基于被试验者的因子表达模式而取得被试验者的增龄信息。
分析方法装置

[发明专利]一种用于提高枯草芽孢杆菌中重组蛋白表达量的培养基、配制方法及应用-CN202110286083.5在审
发明人：李银生;吴宜钊;邱江平 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于提高枯草芽孢杆菌中重组蛋白表达量的培养基、配制方法及应用。将用于表达重组蛋白的枯草芽孢杆菌，接种至所述的培养基中，28‑36℃培养30‑42h，然后将菌液离心取上清液，纯化后得到重组蛋白表达量提高的菌液。使用本发明培养基，利用枯草芽孢杆菌表达重组蛋白时，表达量相对于LB培养基，重组蛋白表达量提高28‑65％，培养基组分便宜易得，安全无毒，可以于大规模发酵。
一种用于提高枯草芽孢杆菌重组蛋白表达培养基配制方法应用

[发明专利]烟草亚适低温及氮丰缺响应基因NtSNR1及其应用-CN202111364760.7在审
发明人：黄平俊;蒲文宣;刘来华;张新要;高军平;彭宇;吴长征;盛崧 -专利权人：湖南中烟工业有限责任公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：该基因在叶片中的相对表达量显著高于在根系中的表达；适量供氮时，正常生长温度下，NtSNR1在叶片中的表达量较低，但在亚适低温下则其表达量明显上调；较高浓度供氮时，该基因在叶片中的表达量随植物受亚适低温胁迫的延长以及随正常温度下生长的延时而受到很显著诱导因此，通过观测该基因的表达水平变化，可能有效的预测植物所处的生长温度与氮营养的情况。
烟草低温氮丰缺响应基因 ntsnr1 及其应用

[发明专利]一种提高重组细胞的蛋白表达量的方法-CN202310948370.7在审
发明人：杨孝丽;洪志兴;李国强 -专利权人：杭州启泰生物技术有限公司
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高重组细胞的蛋白表达量的方法，转染前复苏细胞株，进行细胞培养和转染以及表达，使用具有不同筛选标记的表达载体，进行细胞铺板克隆化培养并加入相应的抗生素，每3‑4天更换一次抗性培养基，直到出现细胞集落，或者细胞不再死亡，期间测试表达情况，始终保留表达量最佳的克隆孔，保留初步获得的稳定株；对稳定株进行第二次转染，增加基因的整合概率和拷贝数量。本发明在条件有限的情况下获得更高表达量的蛋白：非病毒重组、使用脂质体/PEI转染获取稳定株(不具备病毒培养条件、不具有细胞电转仪的条件)，多载体、多次转染、有限稀释配合抗生素压力筛选即可获得能够满足诊断需求抗体生产的稳定株，大大减少稳定株筛选的工作量。
一种提高重组细胞蛋白表达方法

[发明专利]提高昆虫细胞瞬时转染和稳定表达蛋白表达量的方法-CN201710442870.8有效
发明人：沈潇 -专利权人：佛山汉腾生物科技有限公司;广州汉腾生物科技有限公司
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高昆虫细胞瞬时转染和稳定表达蛋白表达量的方法。传统的在昆虫细胞培养时多采用的是磷酸盐缓冲系统，其培养过程中无需添加CO2，目的蛋白的表达量比较低。本发明创造性的发现在昆虫细胞培养时，无论是在瞬时转染还是在稳定细胞池的蛋白表达生产过程中，在培养箱中添加CO2或通过转染后将透气盖子换成密封盖以通过昆虫细胞自身呼吸作用增加瓶中CO2浓度的方法都可以提高蛋白的表达量，并且提升效果显著。在昆虫细胞培养过程中在培养箱中添加CO2或将培养瓶盖子换成密封盖简单易行，成本低，是可以广泛使用的并可显著提高昆虫细胞蛋白表达量的方法。
提高昆虫细胞瞬时转染稳定表达蛋白方法

[发明专利]蜘蛛牵引丝蛋白优化表达方法-CN201510276014.0在审
发明人：夏小霞;杨雁祥;钱志刚;钟建江 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：一种生物工程领域的蜘蛛牵引丝蛋白优化表达方法，该方法首先在大肠杆菌中构建高分子量重组蜘蛛牵引丝蛋白质粒并表达生产，在蛋白表达生产过程中通过降低培养温度提高蛋白产量；随后在发酵罐的水平上结合高密度发酵和降低培养温度的策略，实现了细胞量和表达水平的双重提高。本发明能够有效克服高度重复的重组蜘蛛牵引丝蛋白在生产发酵过程中表达量低的缺陷；为蜘蛛丝蛋白及类似高度重复序列蛋白的发酵生产研究和应用提供了良好借鉴意义。
蜘蛛牵引蛋白优化表达方法

[发明专利]检测木瓜秀粉蚧UGT基因表达特性的引物及方法-CN202211476659.5在审
发明人：傅建炜;史梦竹;郑丽祯;李建宇;陈燕婷 -专利权人：福建省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供了检测木瓜秀粉蚧UGT基因表达特性的引物及方法。本发明建立了木瓜秀粉蚧取食木瓜和土豆两种不同寄主后UGT基因表达量检测的荧光定量PCR方法，并进行了转录组的测序，对UGT基因荧光定量的表达量趋势与转录组的表达量趋势做了比较，为研究木瓜秀粉蚧因寄主转换影响而产生的防御机制及UGT基因表达特性奠定了基础
检测木瓜秀粉蚧 ugt 基因表达特性引物方法

[发明专利]烟草烟碱积累相关基因NtBGLU1、蛋白及其应用-CN202111583093.1在审
发明人：高军平;蒲文宣;李晓旭;杨小年;张银霞;陈凯;张新要 -专利权人：湖南中烟工业有限责任公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：本发明构建了pBWA(V)KS‑RNAi‑BGLU1重组表达载体，将该载体转化烟草植株后，构建获得了NtBGLU1基因表达量下降的遗传材料。分析检测表明，NtBGLU1基因表达量降低的株系，根中的烟碱含量降低。因此，NtBGLU1基因(NtBGLU1蛋白)具有调控烟草烟碱含量的作用，通过降低或敲除NtBGLU1基因表达量，进而降低烟草根中烟碱含量；相反，通过超表达NtBGLU1基因，从而增加根中烟碱含量。
烟草烟碱积累相关基因 ntbglu1 蛋白及其应用

[发明专利]生物标志物EPN3在制备诊断或评估肺癌的产品中的应用-CN202210386989.9有效
发明人：李云鹤;朱冰 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明通过生物信息学数据分析及PCR及WB验证，在肺癌的患者中，EPN3基因的表达水平显著高于正常情况，随后通过生物信息学数据对正常肺组织及肺癌组织EPN3的表达量对比，通过ROC验证EPN3的表达能很好的分辨正常组织和肿瘤组织，并通过EPN3的表达量及患者的预后信息，表明，EPN3的表达量高低能一定程度上预测患者的预后情况。
生物标志 epn3 制备诊断评估肺癌产品中的应用

[发明专利]一种aTc诱导表达结核分枝杆菌基因的整合型质粒-CN202110322375.X在审
发明人：郭铦;周亚凤;申兆兴 -专利权人：上海晶诺生物科技有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种aTc诱导表达结核分枝杆菌基因的整合型质粒，建立了一种整合型基于小分子aTc诱导的分枝杆菌表达系统，本诱导表达系统调控动态范围广、适用范围广。本发明调控的基因通过qRT‑PCR检测：Rv3875基因的表达量提高了51.68倍，MSMEG0129基因的表达量降低了6.53倍。该表达系统为分枝杆菌较难表达的蛋白如膜蛋白等提供了稳定的平台，以及对分枝杆菌不能敲除的必需基因提供了敲低的方法，从而对基因功能研究提供了思路。
一种 atc 诱导表达结核分枝杆菌基因整合质粒

[发明专利]一种猪O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的表达载体及其构建方法和应用-CN202310299393.X在审
发明人：刘秀霞;崔思楠;金凌鹏;闵远乐;王浩;王一凡;谢佳康;杨艳坤;白仲虎 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12N15/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的表达载体及其构建方法，构建得到的猪O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1的表达载体在以谷氨酸棒状杆菌作为底盘菌株时能够分泌表达，与现有技术相比，实现了在除大肠杆菌以外的底盘菌株中表达VP1，提高其表达量以及活性；同时本发明还通过更换合成型启动子来构建表达载体，实现VP1表达量的进一步提升，为开发猪O型口蹄疫亚单位疫苗提供了一种新的更安全的方案。
种猪口蹄疫病毒结构蛋白 vp1 表达载体及其构建方法应用

[发明专利]一种快速检测重组蛋白表达量的方法-CN201210072148.7无效
发明人：李彬;李威 -专利权人：生工生物工程（上海）有限公司
申请日： 2012-03-18 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种快速检测重组蛋白表达量的方法。本发明将含有目标蛋白表达盒的载体转入表达菌株后涂布于平板培养基上并诱导蛋白表达，随后将平板上的克隆影印到印迹膜上，通过裂解步骤后，克隆中的蛋白固定至印迹膜上。随后利用针对表达载体上特定标签的抗体或针对目标蛋白的特异性抗体进行Western Blotting检测，检测信号的情况即反映了被影印的平板上克隆中的目标蛋白的表达情况。利用本发明提供的方法，可以根据检测信号快速从大量克隆中筛选到表达量高的克隆。
一种快速检测重组蛋白表达方法

[发明专利]一种通过延迟基因的表达时间来提高猪瘦肉产量的方法-CN201710295934.6在审
发明人：莫德林;张续勐;陈瑶生;刘小红;何祖勇;丛佩清;邱柏钦;郭慈琳 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过延迟基因的表达时间来提高猪瘦肉产量的方法，具体为通过推迟猪胚胎早期成肌决定基因MyoD表达时间，使得胚胎早期初级肌纤维形成时间推后，增加肌纤维总数，从而提高出生后产肉量（瘦肉产量）。本发明首先研究发现，产肉量较多的猪myoD表达较晚，而且出现初级肌纤维时间也较晚，因此成肌细胞有更多的时间增殖，分化后产生的肌纤维数量比产肉量少的猪种多，最终在出生后产肉量也就更多。基于这一重要发现，本发明可以通过生物技术手段来影响甚至是改变动物体内MyoD的表达时间，从而获得产肉量多的畜禽新品种。
一种通过延迟基因表达时间提高瘦肉产量方法

[发明专利]基于基因工程策略优化耶氏解脂酵母重组菌合成共轭亚油酸-CN201310120175.1有效
发明人：陈卫;张灏;张白曦;李敏;宋元达;陈海琴;赵建新;陈永泉;顾震南 -专利权人：江南大学
申请日： 2013-04-09 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明将来自高山被孢霉（Mortierella alpine ATCC32222，M.alpina ATCC32222）中的delta-12脱饱和酶基因（FADS12,d12）进行扩增，制备了插入opai/d12共表达基因的多拷贝重组表达质粒和重组耶氏解脂酵母菌株本发明的重组耶氏解脂酵母菌株通过表达d12基因可以增加内源性底物亚油酸（LA）的量以及发酵培养基中外加大豆油增加底物亚油酸的量，所述菌株中多拷贝整合方式增加了opai基因和d12基因的表达量及转录量，能够进一步提高重组耶氏解脂酵母菌中共轭亚油酸t10，c12-CLA专一异构体的合成量。
基于基因工程策略优化耶氏解脂酵母重组合成共轭油酸

[发明专利]Flt-3 Ligand作为快速估算电离辐射剂量生物指标的应用-CN201310522003.7无效
发明人：刘琼;何颖;沈先荣;蒋定文;陈伟;侯登勇;刘玉明;王庆蓉;钱甜甜;李珂娴 -专利权人：中国人民解放军海军医学研究所
申请日： 2013-10-29 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：由于辐照后，血清或血浆中Flt-3L表达量与照后时间、辐照剂量存在时间-剂量-效应关系，可经过统计分析拟合各参数(Flt-3L表达量、照后时间与辐照剂量)响应曲面及换算公式，并可通过响应曲面及换算公式，在已知Flt-3L表达量和照后时间的情况下，估算辐照剂量。此外Flt-3L表达量检测可以通过ELISA、蛋白芯片等简便易行的方法进行快速检测，检测需要的样本量少，采样、保存方便，耗时短，结果客观。
flt ligand 作为快速估算电离辐射剂量生物指标应用