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[发明专利]一种多发性骨髓瘤标志物、引物、试剂盒及应用-CN202110704644.9在审
发明人：钟凌;王浩霖;杨季云;周玉;姜涛;席倩 -专利权人：四川省医学科学院·四川省人民医院
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：它受骨髓瘤生长存活因子IL‑6的刺激表达上调，在肿瘤细胞中高表达，在正常细胞中不表达。在多种MM细胞株中呈高水平表达，MM患者骨髓和血浆中的表达量也上调。MIR4435‑2HG的表达量与目前临床现行的预后分层标准R‑ISS体系相契合即R‑ISS分期越差，MIR4435‑2HG表达量越高。MIR4435‑2HG高表达患者无病生存率显著较低，它是早期复发和生存率显著下降的重要指标。MIR4435‑2HG的肿瘤特异性的高频率且持续的表达，使其有望成为有效的MM预后、疗效监测指标。
一种多发性骨髓瘤标志引物试剂盒应用

[发明专利]一种高效分泌表达骨桥蛋白的枯草芽孢杆菌及其构建方法与应用-CN202310592888.1在审
发明人：吕雪芹;刘龙;陈坚;堵国成;刘元法;李江华;李洋;张予婷;武耀康 -专利权人：江南大学;白马未来食品研究院
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效分泌表达骨桥蛋白的枯草芽孢杆菌及其构建方法与应用，本发明首先构建了能够成功表达人源OPN的枯草芽孢杆菌，利用其进行发酵OPN。在该菌株中，通过强启动子P21加强蛋白的表达，其次通过SCORE方法筛选了适合OPN分泌表达的RBS‑信号肽组合，成功实现OPN的分泌表达，其中分泌量最高的重组B.subtilis菌株OPN4的OPN蛋白总产量为126.32μg l‑1，分泌蛋白量为33.32μg l‑1。本发明构建的重组菌所生产的人源OPN表达稳定、表达量高，具有广阔的应用前景。
一种高效分泌表达蛋白枯草芽孢杆菌及其构建方法应用

[发明专利]分离的核酸及其应用-CN201710149050.X在审
发明人：安文琪;毕利利;郝一楠;张静静;梁雪爽 -专利权人：华兰生物工程股份有限公司;华兰生物疫苗有限公司;华兰基因工程有限公司
申请日： 2017-03-14 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C12N15/36 文献下载
摘要：该核酸是通过对乙肝核心抗原原始的基因序列进行重新设计得到的，该核酸能够在体外的表达载体中表达，解决了现有的原始乙肝核心抗原基因在体外载体中不表达或表达量极低的问题，并且，重组蛋白的表达量高，活性好。
分离核酸及其应用

[发明专利]一种促表达肽及其应用-CN202211089977.6有效
发明人：曹海燕;林兆生;朱志伟;刘伟华;辛瑞;贾宇琦 -专利权人：北京惠之衡生物科技有限公司;惠升生物制药股份有限公司
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种适用于胰岛素肽链及GLP‑1相关靶点激动剂多肽重组表达的促表达肽及其应用。基于本发明促表达肽构建的重组基因工程菌，对于一些难以表达或表达量低的胰岛素前体蛋白、GLP‑1及其相关多靶点激动多肽前体，可显著增强其表达量，有效降低生产成本，商业化前景广阔。
一种表达及其应用

[发明专利]用于检测TAU基因相对表达量的引物、探针及方法和试剂盒-CN202211452576.2在审
发明人：王淑一;张敏 -专利权人：长沙艾迪康医学检验实验室有限公司
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开用于检测TAU基因相对表达量的引物、探针、方法和试剂盒，其包括针对TAU基因表达的上下游引物和探针，以及针对ACTIN内参基因的上下游引物和探针。本发明可快速检测样本中是否存在TAU基因及其表达量的多少。利用本发明完成的检测结果准确且灵敏，TAU基因表达量的高低有利于判断紫杉醇治疗癌症的敏感性和用药量，为癌症的个性化治疗提供依据。
用于检测 tau 基因相对表达引物探针方法试剂盒

[发明专利]燃油喷射控制系统的制造设备和方法-CN200610151775.4有效
发明人：藤井浩人 -专利权人：株式会社电装
申请日： 2006-09-11 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： F02D41/38 文献下载
摘要：利用该阀，在由燃油压力以及喷射期所限定的多个调整点上计算出喷射期的修正量。调整点被分成实测点以及预测点，并且实测点的修正量被用于计算出预测在所述预测点的修正量的预测表达式，以及限定实测点的修正量之间的关系的关系表达式。在批量制造阀时，针对每个批量制造的阀，实测点的修正量以及预测表达式被用于预测在所述预测点的修正量，同时提供实测以及修正点的修正量。还评估所述预测表达式的适合性。
燃油喷射控制系统制造设备方法

[发明专利]通过结直肠癌免疫学指标CD45RO阳性表达量对结直肠癌患者的预后进行评价的方法-CN201310206595.1无效
发明人：崔龙;王光辉;刘辰莹;刘云;吴庭玉;梁中林 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2013-05-29 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开一种通过结直肠癌免疫学指标CD45RO阳性表达量对结直肠癌患者的预后进行评价的方法，即首先将结直肠癌患者的组织蜡块制成组织芯片，然后进行免疫组化实验、免疫评分，根据免疫评分进行分组，最后将CD45RO阳性表达量低的一组和CD45RO阳性表达量高的一组的随访得到的患者生存期作为横坐标，将患者的总生存率作为纵坐标进行作图，根据所得的图形生存期和总生存率的关系进行分析来判定CD45RO阳性表达量与结直肠癌患者的预后效果，在CD45RO阳性表达量高的情况下，患者的预后相对较好，在CD45RO阳性表达量低的情况下，患者的预后相对较差。
通过直肠癌免疫学指标 cd45ro 阳性表达患者预后进行评价方法

[发明专利]ppGpp合成酶及用于改善目的蛋白产生的表达系统-CN98806374.3有效
发明人：詹斯·T·安德森;斯坦尼斯拉斯·D·埃利希 -专利权人：诺维信公司
申请日： 1998-06-19 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种来自芽孢杆菌的新ppGpp合成酶以及涉及使用上述新ppGpp合成酶的用于在革兰氏阳性细菌中改善感兴趣蛋白改进的产生的表达系统。在一个优选实施方案中，表达系统表达的ppGpp合成酶的量比野生型系统中的表达量少。
ppgpp 合成用于改善目的蛋白产生表达系统

[发明专利]蘑菇的菌体分选方法及试剂盒-CN201180063608.3无效
发明人：仓桥敦;藤森文启;佐藤真之;西堀耕三 -专利权人：株式会社雪国舞茸
申请日： 2011-08-30 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种蘑菇的菌体分选方法，其特征在于，以至少一种蘑菇基因的表达量和/或其表达模式作为指标来识别蘑菇的品种内部差异。例如，通过对由微阵列分析及定量实时PCR的结果得到的基因的表达量和/或表达模式进行比较来识别优良蘑菇菌体与不良蘑菇菌体。
蘑菇菌体分选方法试剂盒

[发明专利]一种用于抑制血清淀粉样蛋白P的药物-CN201810024851.8在审
发明人：何书英;杨薇;秦淑杰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本发明通过构建SAP过表达的细胞模型研究了盐酸苄丝肼对于SAP表达的抑制作用，结果显示盐酸苄丝肼能显著抑制SAP过表达的巨噬细胞的SAP表达量，除此之外，结果显示SAP过表达能引起炎症因子TNF‑α表达量的上升，且与对照组相比具有显著性差异，说明SAP表达过量能引起其他炎症因子如TNF‑α的过表达，虽然SAP在动脉粥样硬化中的具体作用尚未清晰，但本研究可为进一步阐明其具体作用和机制提供新的思路和依据。综上所述，盐酸苄丝肼能显著抑制SAP过表达的巨噬细胞的SAP和TNF‑α表达量，显示了盐酸苄丝肼具有改善动脉粥样硬化的良好潜力，也为进一步研究盐酸苄丝肼抗动脉粥样硬化的具体机制和靶点奠定基础。
一种用于抑制血清淀粉蛋白药物

[发明专利]一种细胞类型的检测方法、系统、装置及介质-CN202211622308.0在审
发明人：肖雨沙;李锡丹;韩蓝青 -专利权人：清华珠三角研究院;赛业（广州）生物科技有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种细胞类型的检测方法、系统、装置及介质，该方法获取批量待检测细胞的全基因组表达量数据、标记基因信息以及包括批量待检测细胞的图像；根据全基因组表达量数据和标记基因信息，确定各个待检测细胞对应的标记基因的第一表达量；根据第一表达量，筛选出显著表达细胞集合，该集合中包括若干第一细胞；根据第一细胞的全基因组表达量数据和标记基因信息，确定第一细胞的细胞类型；根据各个第一细胞的细胞类型和图像，通过K近邻算法确定第二细胞的细胞类型
一种细胞类型检测方法系统装置介质

[发明专利]一种提高重组小分子蛋白表达量的串联前导肽及方法-CN201711292457.4有效
发明人：赖红星;马文柱;夏玉平;祝捷;姚元锋;肖拥军;罗湘冀 -专利权人：珠海冀百康生物科技有限公司
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种提高重组小分子蛋白表达量的串联前导肽，该前导肽满足通式：Xn‑‑‑‑‑‑X3‑X2‑X1‑Y，其中，n为8～20之间的整数，X独立选自Glu、Asp、Pro、Ala、Gly、His、Ser和Thr，Y是Arg或Lys，本发明还提供了应用该串联前导肽提高酵母细胞中重组小分子蛋白表达量的方法。使用本发明提供的前导肽，有效提高了小分子蛋白的表达量，人胰岛素前体融合蛋白表达量的提高达到了4.36倍，人表皮生长因子表达量的提高达到了1.47倍，此外，本发明的小分子融合蛋白经简单的蛋白酶切割即可得到小分子蛋白，不需要增加额外的步骤去除残留的氨基酸，与现有串联表达技术相比，本发明所获得的小分子蛋白具有天然N端，在生物医药领域具有重要应用价值。
一种提高重组分子蛋白表达串联前导方法

[发明专利]一种检测稻瘟病菌致病相关基因在侵染的水稻叶片组织中表达量的方法-CN200810233642.0无效
发明人：刘林;李成云;朱有勇;李华;杨静;苏源;李进斌;王云月;张悦;孔垂思;于钦亮;梁飞 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2008-11-25 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测稻瘟病菌致病相关基因在侵染的水稻叶片组织中表达量的方法。本发明提供了一种检测稻瘟病菌侵染水稻后不同时间点致病相关基因表达量的方法，该方法的技术方案是：将稻瘟病菌孢子喷雾接种到水稻叶片上，取样并提取总RNA，应用SYBR Green I嵌合荧光法对稻瘟病菌致病相关基因片段进行实时荧光定量PCR检测，记录待测样品的C(t)值，根据公式计算其致病相关基因片段的表达量。采用本方法可快速准确地检测水稻接种稻瘟病菌早期不同时间段稻瘟病菌致病相关基因的表达量；分析不同致病相关基因在不同水稻品种中的表达量及其在接种后不同时间段的变化情况；分析稻瘟病菌致病相关基因的时空表达模式等
一种检测稻瘟病致病相关基因侵染水稻叶片组织表达方法

[发明专利]实时荧光PCR中目的基因的表达量的校正方法-CN201310121958.1有效
发明人：朱砺;张顺华;朱康平;李雪梅;李学杰;陈晨;洪蜜;袁红敏;张宇;熊勇 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了实时荧光PCR中目的基因的表达量的校正方法，本方法主要是通过看家基因模板和已有cDNA按照一定比例的混合以后作为模板进行荧光定量，根据混合的比例所导致的Ct值的差异来计算得到看家基因在各个样本中的表达量，通过这个定量结果来对目的基因的表达量进行校正。
实时荧光 pcr 目的基因表达校正方法

[发明专利]一种表达果糖脱氢酶的基因工程菌株的构建方法及应用-CN202310707297.4有效
发明人：张楷;张淳瑶 -专利权人：天津淳瑶生物科技有限公司
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：本发明属于生物工程和蛋白质表达技术领域，具体涉及到一种表达果糖脱氢酶的基因工程菌株的构建方法及应用。本发明将一系列分子伴侣或优化后的分子伴侣组合在果糖脱氢酶大肠杆菌表达菌株中进行共表达。筛选出的分子伴侣及其组合可以显著提高果糖脱氢酶的表达水平。以共表达分子伴侣组合dnaK‑groES‑secB为例，重组菌株中果糖脱氢酶的表达水平提高了3.2倍，摇瓶发酵表达量达到了11.3 mg/L，在3L摇瓶中表达量达到了26 mg/L。
一种表达果糖脱氢酶基因工程菌株构建方法应用

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