本发明公开了一种表达载体及其在提高大豆生物量中的应用，所述表达载体包含大豆内源脂肪酸去饱和关键酶GmHY1基因；所述关键酶GmHY1核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码蛋白的氨基酸序列如SEQ本发明利用增强表达目的基因自身的启动子，可以使目的基因能够在其自身表达的位置精准表达，不会改变其表达的时期，将表达量提高2‑10倍；编码框插入位点之前还有一个增强子，可以使增强表达的效果更加明显，将目的基因的表达量提高数十倍本发明不仅在增强表达目的基因方面存在较大的优势，使转基因效率更高，阳性率更高。依赖此项技术能够获得长势更好、产量更高、性状更为优良的抗除草剂大豆。
本发明公开一种表达量高和活性强的CVN突变体的编码序列及其应用。该编码序列如SEQ ID NO.1所示。该编码序列用于CVN突变体，包括如下步骤：将上述编码核苷酸序列克隆到表达载体上，得到重组载体；将重组载体转化到宿主细胞中进行表达，纯化，得到表达量高和活性强的CVN突变体。该编码序列显著促进了CVN在大肠杆菌中的可溶性表达，CVN突变体在大肠杆菌中可溶性表达的量显著高于野生型CVN。此外，由该编码序列得到的CVN突变体的体外抗流感病毒活性要好于野生型CVN，说明通过翻译暂停理论对蛋白质编码核苷酸序列理性设计和优化，不仅能够提高CVN的表达量，更为重要的是显著促进CVN可溶性表达，得到生物活性更好的
