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[发明专利]一种优化重组人睫状神经营养因子的核苷酸序列及在大肠杆菌中高效可溶性表达方法-CN201310246592.0有效
发明人：王柯;朱凌;周凡凡;朱雪;张凯;黄飚;徐兰;朱岚 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2013-06-20 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种优化重组人睫状神经营养因子的核苷酸序列及在大肠杆菌中高效可溶性表达方法，更具体的，通过优化重组人睫状神经营养因子核苷酸序列，构建pCold/hCNTF表达载体，在大肠杆菌中用IPTG低温诱导外源蛋白表达，外源蛋白表达量达到菌体总蛋白的50%以上，可溶性表达量达到总表达量的90%以上。
一种优化重组人睫状神经营养因子核苷酸序列大肠杆菌高效可溶性表达方法

[发明专利]一种基于基因表达数据的基因调控网络重构方法-CN201711227222.7有效
发明人：唐振浩;王宇;曹生现 -专利权人：东北电力大学
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： G16B25/00 文献下载
摘要：本发明提供一种基于基因表达数据的基因调控网络重构方法，涉及生物信息学中基因调控网络重构技术领域。该方法包括：获得重构所需基因表达量数据；对数据进行归一化处理；对目标基因表达量预测建模；预测目标基因表达量；分析输入特征基因与目标基因调控关系；基因调控网络重构。本发明提供的一种基于基因表达数据的基因调控网络重构方法，能够根据基因表达数据实现高精度基因调控网络建模，使用差分进化算法优化的Elman神经网络预测基因的表达量，具有运算速度快，精度高的优点，另外，使用模拟数据能够解决数据量不足的问题，使最终所建立的基因调控网络具有良好的准确性，其适用范围广，可适用于不同的基因表达数据，具有良好可移植性。
一种基于基因表达数据调控网络方法

[发明专利]预测马铃薯种薯萌芽时间和块茎休眠期的生物标记及其应用-CN201811553769.0有效
发明人：邹雪;丁凡;余金龙;王西瑶;黄雪丽;刘丽芳;余韩开宗;陈年伟;余丽萍 -专利权人：绵阳市农业科学研究院
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供一种预测马铃薯种薯萌芽时间和块茎休眠期的生物标记，包含在马铃薯种薯中的表达具有规律性的StGATA4L基因，所述StGATA4L基因具有如SEQ ID:1所示的核苷酸序列。本发明通过分析对比块茎从休眠到萌芽的基因表达谱并结合荧光定量技术，筛选到表达量随贮藏时间的变化非常灵敏的基因StGATA4L。该基因表达量随时间呈线性上升，并且催芽激素赤霉素和抑制发芽激素脱落酸处理不会引起其表达量剧变，即该基因的表达量可以作为检测块茎生理状态并预测萌芽时间的稳定标记；同时，发现块茎成熟收获时该基因起始表达量越低的品种其块茎休眠期越长，即利用该基因的初始表达水平可判断不同品种的休眠期。
预测马铃薯萌芽时间块茎休眠期生物标记及其应用

[发明专利]EDTA在提高大肠杆菌重组蛋白胞外分泌量和表达量中的应用-CN201110329338.8无效
发明人：邢苗;刘森林;陈伟钊;杜坤 -专利权人：深圳大学
申请日： 2011-10-26 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：本发明公开了EDTA在提高大肠杆菌重组蛋白胞外分泌量和表达量中的应用。本发明发明人发现EDTA具有提高大肠杆菌重组蛋白胞外分泌量和表达量的性能，而且与EGTA、瓜氨酸、盐酸胍和Triton X-100相比，EDTA提高大肠杆菌重组蛋白胞外分泌量和表达量的效果最佳。本发明所提供的EDTA在提高大肠杆菌重组蛋白胞外分泌量和表达量中的应用方法，操作简单，成本低廉，而且能较好地将分子量较大、分泌较难的蛋白的胞外分泌量和表达量提高。
edta 提高大肠杆菌重组蛋白外分泌表达中的应用

[发明专利]一种用人微血管内表皮细胞ICAM-1蛋白表达量检测凉茶抗炎活性的方法-CN201610953662.X在审
发明人：胡学博;王嘉男 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2016-11-03 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用人微血管内表皮细胞ICAM‑1蛋白表达量检测凉茶抗炎活性的方法。发明点在于，不通过RNA提取，直接将HMEC‑1细胞表面ICAM‑1蛋白用荧光抗体标记后，通过流式细胞仪检测其表达量，具体为：将HMEC‑1细胞接种在细胞培养板中，待细胞长至单层，用凉茶检测液与细胞孵育，再用LPS处理细胞，诱导发生炎症，发生炎症细胞表面ICAM‑1蛋白表达量显著增加，将凉茶检测液孵育细胞后，ICAM‑1蛋白的表达量受到抑制。利用荧光标记ICAM‑1抗体标记细胞表面ICAM‑1蛋白，用流式细胞仪定量检测凉茶检测液对发炎细胞表面ICAM‑1蛋白的表达量，以蛋白的表达量作为衡量凉茶检测液抗炎效果的指标。
一种用人微血管表皮细胞 icam 蛋白表达检测凉茶活性方法

[发明专利]用于预测肺腺癌患者预后及判断辅助化疗获益的系统-CN201510954097.4有效
发明人：张学敏;周涛;靳宝锋 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物医学分析中心
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了用于预测肺腺癌患者预后及判断辅助化疗获益的系统，包括检测c‑Src、Cyclin E1、TTF1、p65、CHK1和JNK1六种蛋白质表达量的系统和蛋白质表达量数据处理系统。检测上述六种蛋白质表达量的系统通过免疫组织化学染色方法测定蛋白质的表达量；蛋白质表达量数据处理系统将来自待预测肺腺癌患者的分离的肺腺癌组织中所述六种蛋白质表达量转换为预后分值，根据预后分值预测待肺腺癌患者的预后和
用于预测腺癌患者预后判断辅助化疗获益系统

[发明专利]一种提高毕赤酵母分泌型外源蛋白表达量的方法-CN201410395574.3有效
发明人：徐晓东;王华明;李冬冬;王海 -专利权人：青岛蔚蓝生物集团有限公司
申请日： 2014-08-13 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种能提高毕赤酵母分泌型外源蛋白表达量的方法。通过将HAC1、ERO1双基因或HAC1、ERO1、BIP三基因在毕赤酵母胞内共表达，有效提高毕赤酵母分泌型外源蛋白的表达量。本发明将HAC1、ERO1双基因或HAC1、ERO1、BIP三基因转化入分泌表达外源木聚糖酶的巴斯德毕赤酵母中获得重组毕赤酵母菌株，进而显著提高了外源木聚糖酶的表达量。当毕赤酵母胞内共表达HAC1、ERO1双基因时，外源木聚糖酶的分泌表达量比初始水平普遍提高了15％‑25％；而当共表达HAC1、ERO1、BIP三基因时，木聚糖酶的分泌表达量比初始水平提高了45％‑57
一种提高酵母分泌型外源蛋白表达方法

[发明专利]一种毕赤酵母重组蛋白分泌表达量的荧光分析方法-CN201810922217.6有效
发明人：林影;梁书利;李承;袁清焱;韩双艳 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-08-14 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开一种毕赤酵母重组蛋白分泌表达量的荧光分析方法，涉及基因工程技术领域。本发明将毕赤酵母内质网膜蛋白融合表达荧光蛋白，通过检测菌体荧光值来表征重组蛋白的分泌表达量。本发明使用荧光蛋白(EGFP)荧光值可快速地分析毕赤酵母中重组蛋白的分泌表达量，无需繁琐的操作，简便快速，适用于生物工程及基因工程中检测重组蛋白的分泌表达量，有利于毕赤酵母中高效分泌表达重组蛋白重组菌株的快速检测
一种酵母重组蛋白分泌表达荧光分析方法

[发明专利]检测人C9ORF98基因表达量和相对表达量的引物对-CN201611151158.4在审
发明人：张函槊;李娟;李绍路 -专利权人：北京基石生命科技有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了检测人C90RF98基因表达量和相对表达量的引物对。本发明公开的检测人C90RF98基因表达量和相对表达量的引物对，为名称为C90RF98‑P的由序列表中序列1所示的单链DNA和序列2所示的单链DNA组成的引物对。实验证明，本发明的引物对能够检测C90RF98在肝癌组织中的表达含量，操作相对简单，结果准确。
引物基因表达量相对表达量检测单链DNA 肝癌组织

[发明专利]检测人EIF2AK1基因表达量和相对表达量的引物对-CN201611151159.9在审
发明人：张函槊;李娟;李绍路 -专利权人：北京基石生命科技有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了检测人EIF2AK1基因表达量和相对表达量的引物对。本发明公开的检测人EIF2AK1基因表达量和相对表达量的引物对，为名称为EIF2AK1‑P的由序列表中序列1所示的单链DNA和序列2所示的单链DNA组成的引物对。实验证明，本发明的引物对能够检测EIF2AK1在宫颈癌组织中的表达含量，操作相对简单，结果准确。
引物基因表达量相对表达量检测单链DNA 宫颈癌组织

[发明专利]一种检测糖代谢异常的方法及其预防及治疗-CN201680090803.8在审
发明人：余明隆;庄万龙;黄志富;戴嘉言;柯佑民 -专利权人：高雄医学大学
申请日： 2016-11-14 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是有关于一种检测糖类代谢异常的方法，包括检测检体中GPx2基因表达、GPx2蛋白表达量、或GPx2的蛋白活性，并与一正常个体的GPx2表达量进行比较，其中该个体的GPx2表达量显著低于该正常个体的GPx2表达量代表该个体具有糖类代谢异常的状态。
表达量糖类代谢正常个体种检测第二型糖尿病蛋白表达量糖代谢异常医药组合物蛋白活性基因表达检体制备治疗预防检测

[发明专利]一种重组人内皮抑素表达菌株及可溶性表达方法-CN200510027530.6无效
发明人：杜翠红;张元兴;庞甲佩;尤金花;章安 -专利权人：山东东阿阿胶股份有限公司;华东理工大学
申请日： 2005-07-04 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种重组人内皮抑素表达菌株及其可溶性表达方法。本发明提供了一种重组人内皮抑素的表达菌株和可溶性表达的方法。该菌株含有表达载体pET－Endo，该表达载体由人内皮抑素基因插入载体pET43.1a获得。培养该表达菌株，用终浓度0.1～1.0mmol/L的IPTG诱导，诱导温度25～30℃，诱导时间6～10h，外源蛋白可溶性表达量可达到总表达量的80％以上，总表达量为菌体总蛋白的50％左右。因而本发明克服了人内皮抑素以包涵体形式表达的缺陷。本发明可用于重组人内皮抑素的制备及其它重组蛋白的可溶性表达。
一种重组内皮表达菌株可溶性方法

[发明专利]一种共表达热激蛋白提高外源蛋白表达量的方法-CN201710431798.9有效
发明人：喻晓蔚;徐岩 -专利权人：江南大学
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明公开了一种共表达热激蛋白提高外源蛋白表达量的方法，属于酶工程技术领域。本发明通过在表达外源目的蛋白的同时过表达热激蛋白STI1、FES1、CPR6，显著提高了外源目的蛋白的表达量。
一种表达蛋白提高方法

[发明专利]一种增加水通道蛋白11表达量的应用-CN202010475156.0有效
发明人：徐国彤;张敬法;张朝阳 -专利权人：上海优祺生物医药科技有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供一种增加水通道蛋白11表达量的试剂在制备治疗视网膜黄斑水肿的药物中的应用，其特征在于：包括增加视网膜的水通道蛋白11表达的步骤，其中，所述增加水通道蛋白11表达量，是指过表达水通道蛋白11或者将水通道蛋白11的表达量提升到生理水平。
一种增加通道蛋白 11 表达应用

[发明专利]检测ORM1基因表达量的系统在诊断结核病中的应用-CN201810310375.6在审
发明人：程小星;杨秉芬;翟斐 -专利权人：中国人民解放军第三0九医院
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了检测ORM1基因表达量的系统在诊断结核病中的应用。本发明发现ORM1基因表达量在结核病患者与健康人中有显著差异，受试者工作特征曲线分析结果表明，利用ORM1基因表达量区分结核病患者与健康人有较高的灵敏度和特异性，说明，可通过检测待测对象ORM1基因表达量来诊断结核病
基因表达量结核病诊断检测受试者工作特征曲线待测对象显著差异灵敏度应用健康发现