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[发明专利]二环胺衍生物-CN97199806.X无效
发明人： C·J·于尔希;T·刘易斯;R·L·森莱 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1997-10-30 - 公布日： 1999-12-08 - 主分类号： C07D451/02 文献下载
摘要：烷基，链烯基，链块基，烷氧基。卤代烷基，卤代链烯基，烷硫基和烷基氨基，上述基团至多含有八碳原子，且其中两个取代基可连接形成一个稠合环；R2代表氢或氰基或选自烷基，芳基，杂芳基，芳烷基。杂芳烷基，链烯基，芳链烯基，链炔基，烷氧基羰基，烷基磺酰基，芳基磺酰基，链烯基氧羰基，芳烷基氧羰基，芳氧基羰基，杂环烷基，氨基甲酰基，二硫代羧基或XR3(其中X代表氧或NR4)，条件是当R2为链烯基，芳链烯基或链炔基时，所述基团不具有直接键连在式(Ⅰ)环氮原子上的不饱和碳原子；R3和R4各自独立的是，氢，烷基，芳基，杂芳基，芳烷基，杂芳烷基，链烯基，芳基链烯基，链炔基，杂环烷基，烷氧基羰基或羧基酰基；烷基部分的R2，且可被选自下组的一或多个取代基可选择取代，下组基团为卤素，氰基，羧基，羧基酰基，氨基甲酰基，烷氧基羰基，烷氧基，亚烷基二氧基，羟基，硝基，卤代烷基，烷基，氨基，酰氨基，亚氨化物和膦酰基；其制备方法，含有其的杀虫组合物
二环胺衍生物

[发明专利]三萜衍生物以及肝病治疗剂-CN97192612.3无效
发明人：佐佐木和惠;箕轮宣人;西山省二;葛原博荣 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 1997-02-26 - 公布日： 1999-03-31 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：[式中,R1表示羟基、芳基甲氧基、低级烷氧基、或低级烷酰氧基,R2表示低级烷基、低级链烯基、－CH2OR5、甲酰基、－COOR6、或－CH2N(R7)(R8),或R1以及R2一起,形成－O－C(R9)(R10)－O－CH2－,R3以及R4可以相同,也可以不同,表示氢原子、羟基、低级烷基、低级链烯基、芳基、羟甲基、－N(R11)(R12)、甲酰基、－COOR6、－OR13,或R3和R4一起,形成氧基、肟基
衍生物以及肝病治疗

[发明专利]高分子化合物、含有该高分子化合物的薄膜和墨液组合物-CN201080059154.8有效
发明人：泷宫和男;尾坂格;小广健司;大家健一郎;三宅邦仁 -专利权人：住友化学株式会社;国立大学法人广岛大学
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：R¹、R²、R³和R⁴表示氢原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、取代甲硅烷基
高分子化合物含有薄膜组合

[发明专利]用于伴下尿路梗阻的集尿障碍的预防和/或治疗剂-CN200580032484.7无效
发明人：大森康弘;荒井伸彦;清水智司;大久保吉男 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2005-10-04 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：其中R代表任选带有不饱和键，被羟烷基、脂肪族酰氧烷基、低级烷氧基、羧基、低级酰氧羰基、芳基(低级烷氧基)羰基、氨基甲酰基、(单或双烷基)羰基或氰基(低级烷基)任选取代的脂肪族酰基，任选卤素化的芳酰基、呋喃甲酰基或吡啶基羰基；R1代表氰基或氨基甲酰基，R2代表任选具有卤素原子、氰基或芳基的低级烷基。
用于伴下尿路梗阻障碍预防治疗

[发明专利]含改性酚羟基化合物、含改性酚羟基化合物的制法、感光性组合物、保护材料及保护涂膜-CN201580026371.X有效
发明人：今田知之 -专利权人： DIC株式会社
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07C39/14 文献下载
摘要：[式中，R¹表示叔烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、酰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、含杂原子环状脂肪族烃基或三烷基甲硅烷基，R²表示氢原子、烷基、烷氧基、可以具有取代基的芳基、可以具有取代基的芳烷基或卤素原子，R³表示可以具有取代基的烷基或可以具有取代基的芳基]改性羟基化合物制法感光性组合保护材料

[发明专利]一种N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺的制备方法-CN200910140338.6无效
发明人：周世伟;蹇锋 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2009-07-11 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及了工业化生产褪黑激素抗抑郁药物阿戈美拉汀(N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺)的制备方法。即首先以7-甲氧基-1-四氢萘酮为原料将其氰基化制备2-(1，2，3，4-四氢-1-羟基-7-甲氧基萘-1-基)乙腈，然后芳构化脱氢生成2-(1，2-二氢-1-羟基-7-甲氧基萘-1-基)乙腈，回流反应脱水生成(7-甲氧基-1-萘基)乙腈，最后一锅法还原乙酰化生成阿戈美拉汀(N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙酰胺)。
一种甲氧基萘基乙基乙酰制备方法

[发明专利]六萘嵌五苯和五萘嵌四苯四甲酰亚胺-CN200680013257.4有效
发明人： N·G·普希雷尔;C·科尔;K·米伦 -专利权人：巴斯福股份公司;马克思－普朗克科学促进协会公司
申请日： 2006-04-13 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的萘嵌苯四甲酰亚胺，其中各变量如下所定义：R为相同或不同的选自如下的基团：氢，优选取代的烷基，环烷基，芳基或杂芳基；R′为相同或不同的选自如下的基团：氢，优选取代的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基本发明还涉及生产萘嵌苯四甲酰亚胺I的方法，及其在着色高分子量有机和无机材料、制备在电磁光谱的近红外区域吸收的聚合物水分散体、生产吸收红外光并且人眼不可见的标记物和记录物中的用途，作为红外吸收剂用于热调节的用途
六萘嵌五苯五萘嵌四苯四甲酰亚胺

[发明专利]一种抑制异味的清新植物精油及其制备方法-CN201810898490.X在审
发明人：孙勇;王维加;李云飞 -专利权人：深圳星震宇信息科技有限公司
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C11B9/00 文献下载
摘要：所述清新植物精油包括以下组分：艾叶油、柠檬油、洋甘菊精油、丙二酸二乙酯、1，2‑丙二醇、莰烯、一缩二丙二醇、右旋萜二烯、苄醇、2‑（2‑羟基丙氧基）‑1‑丙醇、二氢月桂烯醇、芳樟醇、水杨酸甲酯、香茅醇、乙酸芳樟酯、对甲氧基苯甲醛、肉桂醛、L‑乙酸冰片酯、4‑叔丁基环己基乙酸酯、乙酸松油酯、4‑丙烯基‑2‑甲氧基苯酚、石竹烯、月桂酸、酞酸二乙酯、甲位己基桂醛。
植物精油异味制备对甲氧基苯甲醛丙二酸二乙酯二氢月桂烯醇环己基乙酸酯甲位己基桂醛一缩二丙二醇甲氧基苯酚水杨酸甲酯酞酸二乙酯洋甘菊精油乙酸冰片酯乙酸芳樟酯乙酸松油酯羟基丙氧基丙醇加热挥发有机溶剂自然挥发艾叶油丙二醇丙烯基除异味芳樟醇柠檬油肉桂醛石竹烯叔丁基水混溶香茅醇月桂酸二烯喷雾乳化右旋苄醇莰烯去除

[发明专利]1-取代苯甲酰基-4-脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及作为抗菌药物的用途-CN201810197899.9在审
发明人：吴松;夏杰;闻刚;张文轩;戚燕;杨庆云;张弛 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2018-03-13 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07C337/06 文献下载
摘要：所述化合物如式(I)所示，其中R₁选自氢、羟基、C₁‑C₈烷基、C₁‑C₈烷氧基、芳甲氧基、卤代芳甲氧基；R₂选自氢或C₁‑C₈烷基，以及卤代C₁‑C₈烷基；X选自硫或氧。本发明的1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物对革兰氏阳性菌，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用，
烷基取代苯甲酰基氨基脲类抗菌药物式( I )脂酰基制备芳甲氧基卤代耐甲氧西林金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌革兰氏阳性菌抗耐药性细菌肠道球菌甲氧西林万古霉素耐药菌烷氧基可用羟基

[发明专利]一种（Z）-3-二甲氨基-2-苯氧基-α,β-不饱和酰胺及其制备方法-CN201510267937.X有效
发明人：刘雪静;曹晗;王登峰 -专利权人：山东省鲁南煤化工工程技术研究院
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种（Z）-3-二甲氨基-2-苯氧基-α,β-不饱和酰胺及其制备方法，反应第一步，在适当温度和相应溶剂中，以苯胺类化合物1与DMF-DMA（N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛）反应并经纯化后生成相应的芳脒2；反应第二步，将生成相应的芳脒2在适当温度、适当溶剂中及碱的存在下与化合物3反应并经纯化后生成化合物4，即（Z）- 3-二甲氨基-2-苯氧基-α,β-不饱和酰胺。本发明提供了一种高选择性反应制备一类（Z）-3-二甲氨基-2-苯氧基-α,β-不饱和酰胺的方法、反应过程简单，费用低，且安全、环保。
一种二甲氨基苯氧基不饱和及其制备方法

[发明专利]硅烷偶联剂处理二氧化硅及含有其的橡胶组合物-CN200480034067.1无效
发明人：三原谕;龟田庆宽;野村泰生;高桥进 -专利权人：横滨橡胶株式会社;道康宁东丽株式会社
申请日： 2004-11-18 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C01B33/18 文献下载
摘要：本发明提供一种表面处理二氧化硅，其用式(I)所示的至少一种硅烷偶联剂X预先进行过表面处理，(式中，Y独立地表示甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基或乙酰氧基，R表示选自直链、环状或支链状的烷基、链烯基、芳基和芳烷基中的C₁～C₁₈的烃基)，还提供一种橡胶组合物，其含有上述表面处理二氧化硅，以及100重量份包含至少一种二烯类橡胶的橡胶组分。
硅烷偶联剂处理二氧化硅含有橡胶组合

[发明专利]新的紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物-CN96199168.2无效
发明人： H·伯查德;A·考墨科恩 -专利权人：罗纳－布朗克罗莱尔股份有限公司
申请日： 1996-12-19 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：式(I)中Z代表氢原子或式II所示基团式中R1代表视具体情况而定取代的苯甲酰基、呋喃甲酰基或噻吩甲酰基或R2-O-CO-基，式中R2代表烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环链烯基、双环烷基、视具体情况而定取代的苯基或杂环基，R3代表烷基、链烯基、链炔基、环烷基、环链烯基、苯基、萘基或芳族杂环基，或者，R4代表氢原子，R6和R7一起构成一个酮官能团，而R和R5一起构成一个键，或者，R4代表氢原子或羟基或视具体情况而定取代的烷氧基、链烯基氧基、链炔基氧基、链烷酰氧基、芳酰基氧基、链烯酰基氧基、链炔酰基氧基、环烷酰基氧基、烷氧基乙酰基、烷基硫代乙酰基、烷氧基羰基氧基、环烷基氧基、环烯基氧基、氨基甲酰基氧基、烷基氨基甲酰基氧基或二烷基氨基甲酰基氧基
紫杉化合物制备方法及其药物组合

[发明专利]用作对映体选择性环氧化催化剂的二萘并氮杂鎓盐-CN96197262.9无效
发明人： V·K·阿加尔瓦尔 -专利权人：谢菲尔德大学
申请日： 1996-08-07 - 公布日： 2003-01-15 - 主分类号： C07D223/14 文献下载
摘要：式(Ia)或(Ib)化合物，其中A和B每个独立地表示氢或一个，两个或三个亚萘基的取代基，这些取代基选自C1-6烷基，C1-6烷氧基，芳基，芳氧基，甲硅烷基和甲硅烷氧基；R1表示苯基，C1-6烷基，苯基C1-6烷基或式(a)其中R2表示C1-6烷基，苯基或苄基，R3表示H或OR4，其中R4是C1-6烷基或C1-6烷基甲硅烷基；n是0，或整数1或2；以及X是对立离子；制备上述化合物的方法以及该化合物用于对映体选择性地环氧化前手性烯类化合物的用途
用作选择性氧化催化剂鎓盐

[发明专利]吗啉型肉桂酰胺化合物-CN200680044021.7无效
发明人：木村祯治;川野弘毅;土井江梨子;北泽则孝;高石守;伊藤康一;金子敏彦;佐佐木健雄;佐藤信明;宫川武彦;萩原博昭 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2006-10-27 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：SUP>、R³和R⁴相同或不同地各自代表氢原子或C1－6烷基基团；X₁代表任选地被取代的C1－6亚烷基基团；X_a代表甲氧基或氟原子；X_b代表氧原子或亚甲基基团，条件是当X_a是甲氧基时，X_b仅为氧原子；且Ar₁为芳基、吡啶基、芳氧基或吡啶氧基，其任选地被例如卤素原子的取代基所取代
吗啉型肉桂化合物

[发明专利]可用于抗肿瘤的含硫紫草素及萘醌类衍生物-CN200810034524.7无效
发明人：李绍顺;赵立明;谢天培;何玉琴;郭晓娟 -专利权人：上海交通大学;上海诗丹德生物技术有限公司
申请日： 2008-03-13 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07C327/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类医药技术领域的可用于抗肿瘤的含硫紫草素及萘醌类衍生物，即6－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物和2－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物，其结构通式如下，其中：R₁为3－甲基－2－丁烯基，甲基，正丙基，正戊基；R₂为链烷酰基，芳酰基，烷基。式Ⅰ6－取代－5，8－二甲氧基－1，4－萘醌式Ⅱ2－取代－5，8－二甲氧基－1，4－萘醌。
用于肿瘤紫草萘醌类衍生物