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[发明专利]一种制备alpha-1-甲氧基-2-脱氧呋喃核糖衍生物的方法-CN201310124600.4有效
发明人：沈竞康;陈越磊;张冲;裴玉琼;张兵兵;王昕;邹小伟;卜清明;杜卫 -专利权人：中国中化股份有限公司;中化江苏有限公司;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2013-04-11 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07H15/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备alpha-1-甲氧基-2-脱氧呋喃核糖衍生物(通式1a)的方法，以纯化的beta-1-甲氧基-2-脱氧呋喃核糖衍生物(通式1b)或alpha-及beta-混合物为原料，在酸性条件以及一定量甲醇的存在下，在有机溶剂中，在一定反应温度下，反应一段时间，从而将beta-1-甲氧基-2-脱氧呋喃核糖衍生物(通式1b)转化为alpha-1-甲氧基-2-脱氧呋喃核糖衍生物(通式1a)，该方法可以表达为以下的化学反应式wi="1060" he="509" />其中所述反应式中R¹选自C1-C5的直链或支链脂肪酰基、杂环芳香酰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基;R²选自酰基、烷基、单芳基甲基、多芳基甲基或H。
一种制备 alpha 甲氧基脱氧呋喃核糖衍生物方法

[发明专利]α-(3,5-二甲氧基苯亚甲基)-α'-烃基亚甲基环酮及其制备方法-CN201210496017.1有效
发明人：敖桂珍;聂继华;李环球;莫凌萱;陈蕾;宋恒;陈韶华 -专利权人：江苏药兴医药股份有限公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑(3,5‑二甲氧基苯亚甲基)‑α'‑烃基亚甲基环酮，结构为：或，其中R为芳基或烷基，制备方法为：将环酮和吗啡啉混合共沸脱水得到烯胺，将烯胺与3,5‑二甲氧基苯甲醛发生缩合反应，再在酸性或碱性条件下与烷基甲醛或芳基甲醛缩合得到产物，还包括α‑(3,5‑二甲氧基苯亚甲基)‑α'‑烃基亚甲基环酮或其医学上能接受的盐和药学上能接受的载体的抗肿瘤药物。通过上述方式，本发明提供的α‑(3,5‑二甲氧基苯亚甲基)‑α'‑烃基亚甲基环酮及其制备方法，所述化合物是对天然产物抗肿瘤活性成分白藜芦醇和姜黄素的结构进行拼合以及修饰，获得了活性更高的抗肿瘤药物，对表皮生长因子受体具有良好的抑制作用
二甲氧基苯亚甲基烃基亚及其制备方法

[发明专利]芳甲胺类衍生物及其药物组合物、制备方法和用途-CN201010272470.5有效
发明人：李波;曾步兵;朱维良;陈凯先 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;华东理工大学;上海中医药大学
申请日： 2010-09-03 - 公布日： 2012-03-21 - 主分类号： C07D317/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种如式I所示的芳甲胺类衍生物及其可药用盐，其中，各自独立地代表双键或单键；R₁和R₂各自独立地代表氢、羟基或烷氧基，或者R₁和R₂连接为亚甲二氧基；R₃和R₄各自独立地代表氢、羟基或烷氧基，或者R₃和R₄连接为亚甲二氧基；R₅代表氢、卤素、不饱和烃基或饱和烃基；R_{6芳甲胺类衍生物的制备方法，及其在制备预防或治疗良性肿瘤或癌症的药物中的用途。}
芳甲胺类衍生物及其药物组合制备方法用途

[发明专利]二氢吡啶类钙通道拮抗剂关键中间体的制备方法以及丁酸氯维地平的合成-CN201110063996.7无效
发明人：张明 -专利权人：成都爱群科技有限公司
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于二氢吡啶类钙通道拮抗剂合成的关键中间体——4-芳基-2，6-二甲基-1，4-二氢-5-甲氧基羰基-3-吡啶羧酸(I)的制备方法，该方法以价廉易得的市售化工原料(3-氨基-2-丁酸甲酯，乙酰乙酸叔丁酯，取代苯甲醛)通过Hantzsch反应环合成为4-芳基-2，6-二甲基-1，4-二氢-5-甲氧基羰基-3-吡啶羧酸叔丁酯(II)，II在酸性条件下选择性地脱去叔丁基保护，直接过滤得到产品4-芳基-2，6-二甲基-1，4-二氢-5-甲氧基羰基-3-吡啶羧酸(I)。
二氢吡啶通道拮抗剂关键中间体制备方法以及丁酸地平合成

[发明专利]1-芳基-5-羟基吡唑的制备方法-CN201410298552.5有效
发明人：胡志彬;刘卫东;杜升华;黄超群;兰世林;熊莉莉;伍音茵;程超;王艳丽 -专利权人：湖南海利常德农药化工有限公司
申请日： 2014-06-27 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07D231/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用芳基肼或芳基肼的盐酸盐与甲氧基丙烯酸甲酯在溶剂中反应制备1-芳基-5-羟基吡唑的方法。化学反应式如下：本发明提供的1-芳基-5-羟基吡唑的制备方法，工艺简单、反应步骤少
芳基羟基吡唑制备方法

[发明专利]具有抗血小板聚集作用的酰胺类化合物及其制备和应用-CN201210574067.7无效
发明人：刘秀杰;刘凯;刘宁 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C235/60 文献下载
摘要：一种具有抗血小板聚集作用的酰胺类化合物，包括七个4-甲氧基-N,N′-二取代苯基-1,3-苯二甲酰胺类化合物和三个4-甲氧基-N,N′-二取代苯基-1,3-苯二磺酰胺类化合物，其制备步骤是：将芳胺或取代芳胺溶于溶剂中，加入碱，得到溶液a；将4-甲氧基-1,3-苯二甲酰氯或4-甲氧基-1,3-苯二磺酰氯溶解于溶剂中，得到溶液b；将溶液b滴加到溶液a中进行反应；蒸除溶剂并干燥；利用溶剂重结晶制得。
具有血小板聚集作用酰胺类化合物及其制备应用

[发明专利]新型的带有烷氧基甲硅烷基的聚醚醇及其制备方法-CN200910007899.9有效
发明人： F·舒伯特;W·克诺特 -专利权人：赢创戈尔德施米特有限公司
申请日： 2009-02-20 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C08G65/22 文献下载
摘要：本发明涉及新型的带有烷氧基甲硅烷基的聚醚醇及其制备方法。具体地，涉及具有烷氧基甲硅烷基的聚醚醇，它们的用途以及利用DMC催化生产它们的方法，其特征在于，将一种或多种环氧官能化的烷氧基硅烷单独地，或者以与其它环氧化物以及任选地与其它共聚单体的混合物的形式，以嵌段方式或以无规分布方式，添加到具有至少一个活性羟基的式(VII)的链起始物上；R¹-H(VII)其中R¹是饱和或不饱和的、任选支化的基团，或者是烷氧基、芳基烷氧基或烷基芳基烷氧基类的聚醚基团，其中碳链可以被氧原子中断，或者表示聚醚烷氧基或者单-或多重稠合的酚基。
新型带有烷氧基甲硅烷聚醚醇及其制备方法

[发明专利]用于制造电子器件的制剂-CN201080041111.7有效
发明人：雷米·马努克·安米安;苏珊·霍伊恩;托马斯·埃伯利;菲利普·施特塞尔 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2010-09-15 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：k是在1至20范围内的整数，其中所述官能化合物的分子量至少为550g/摩尔，和所述溶解度促进结构要素B符合通式(L-I)，其中Ar¹、Ar²各自彼此独立地是芳基或杂芳基基团X在每种情况下彼此独立地是N或CR²，优选CH，R¹、R²各自彼此独立是氢，具有1至40个C原子的直链烷基、烷氧基或者硫代烷氧基基团，或具有3至40个C原子的支链或者环状的烷基、烷氧基或者硫代烷氧基基团，或者是甲硅烷基基团，或具有1至40个C原子的取代的酮基团，具有2至40个C原子的烷氧基羰基基团，具有7至40个C原子的芳氧基羰基基团，氰基基团(-CN)，氨基甲酰基基团(-C(＝O)NH₂)，卤代甲酰基基团(-C(＝O)-X，其中X代表卤素原子)，甲酰基基团(-C(＝O)-H)，异氰基基团，异氰酸酯基团，硫氰酸酯基团或异硫氰酸酯基团，羟基基团，硝基基团，CF₃基团，Cl，Br，F，可交联的基团，或具有5至60个环原子的取代或未取代的芳族或杂芳族环系，或具有5至60个环原子的芳氧基或杂芳氧基基团，或这些体系的组合
用于制造电子器件制剂

[发明专利]用于治疗骨质疏松症的吲哚衍生物-CN96192392.X无效
发明人： C·法里那;S·加利尔迪;C·帕里尼;M·皮扎;G·M·M·G·拿德勒尔;M·J·－M·莫尔瓦恩 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆股份公司
申请日： 1996-01-08 - 公布日： 1998-04-01 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明提供了式(Ⅰ)化合物,或其盐、或其溶剂化物,其中(i)Ra代表基团R5,R5可为氢、烷基或任意取代的芳(香)基,Rb代表式(a)部分;在(a)中X代表羟基或烷氧基,烷氧基中的烷基可以是取代或未取代的,或者X也可代表NRsRt基团,其中的Rs和Rt各自代表氢、烷基、取代的烷基、任意取代的烯基、任意取代的芳(香)基、任意取代的芳烷基、任意取代的杂环基,或任意取代的杂环烷基,或Rs和Rt一起形成的杂环基;R1代表烷基或取代或未取代的芳基;R2、R3和R4各自代表氢、烷基、芳基或取代芳基;或(ii)Ra代表上述结构式(a)部分,而Rb代表上述的R5;R6和R7各自代表氢、羟基、氨基、烷氧基、任意取代的芳氧基,任意取代的苄氧基,烷氨基和二烷基氨基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、烷基、羧基、烷氧羰基、氨甲酰基、烷基氨甲酰基,或者R6和R7一起组成亚甲二氧基、羰二氧基、羰二氨基;R8代表氢、羟基、烷酰基、烷基
用于治疗骨质疏松吲哚衍生物

[发明专利]用于溶液工艺OLED应用的聚合物及其制备方法-CN201110395898.3有效
发明人：支志明;郭子中;居智辉 -专利权人：纳米及先进材料研发院有限公司
申请日： 2011-12-02 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C08F212/32 文献下载
摘要：/>其中A和B是空穴和/或电子传输单元；R₁是间隔基；R₂-R₅独立地选自氢、卤素、羟基、未取代的烷基、取代的烷基、环烷基、未取代的芳基、取代的芳基、酰基、烷氧基、酰氧基、氨基、硝基、酰基氨基、芳烷基、氰基、羧基、硫代、芳乙烯基、氨基羰基、氨基甲酰基、芳氧基羰基、或烷氧基羰基；并且n₁、n₂和
用于溶液工艺 oled 应用聚合物及其制备方法

[发明专利]通过脱氢甲硅烷化制备芳基烷氧基硅烷的方法-CN201880023661.2有效
发明人： J·崔;D·凯瑟里斯;K·李 -专利权人：美国陶氏有机硅公司
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07F9/6568 文献下载
摘要：本发明要求保护一种涉及在Rh‑催化下将芳族化合物脱氢甲硅烷化以获得芳基烷氧基硅烷的方法。该方法包括以下步骤：1)在适于形成芳基烷氧基硅烷的条件下将原料组合，原料包括A)每分子具有至少一个硅键合的氢原子的烷氧基硅烷；(I)(B)具有碳‑氢键的芳族化合物；和(C)铑双磷杂环戊烷催化剂。该方法还可包括2)回收芳基烷氧基硅烷。在一个优选的实施方案中，铑双磷杂环戊烷催化剂具有式(II)。
通过脱氢硅烷制备芳基烷氧基方法

[发明专利]亚苄基衍生物-CN93120706.1无效
发明人：松本佐市;钓达男;稻垣雅尚;城山博邦 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 1993-10-28 - 公布日： 1997-08-13 - 主分类号： C07D275/02 文献下载
摘要：表示的具有抗炎活性的亚苄基衍生物其中A是-CH2-或-CH2CH2；B是一个键或-CH2-，-CHOH-、-CO-、-O-，或A和B可以在一起形成-CH＝CH-；D是＝N-或＝CH-；R1和R2各自是氢、低级烷基或低级烷氧基；R3是氢、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、低级烷基羰基、芳羰基、取代或未取代的氨基甲酰基，或下式基团-(CH2)n-R4其中R1是氢、羟基、取代或未取代的氨基、芳基、杂芳基、羟基羰基或低级烷氧羰基
苄基衍生物

[发明专利]制备芳基膦-硼烷复合物的方法-CN201980061958.2在审
发明人：涂思雨;J·L·克林肯贝格;何义勇;陈晓云;H·李;M·S·雷米 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C01B6/13 文献下载
摘要：一种由芳基二卤代膦制备膦‑硼烷复合物的方法包括混合硼氢化钠、具有至少50体积％的二醇醚的溶剂与所述芳基二卤代膦以获得溶液。使所述溶液在反应温度下保持一段时间以获得所述膦‑硼烷复合物。所述溶剂可包括1,2‑二甲氧基乙烷和四氢呋喃。在所述溶剂中，四氢呋喃与1,2‑二甲氧基乙烷的比率可为0.1:1.0至2.5:1.0。
制备芳基膦复合物方法

[发明专利]稠合杂环衍生物、含有其的药物组合物和其药用用途-CN200680046800.0有效
发明人：大野孝介;宫城贵史;小沢知永;伏见信彦 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2006-10-17 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：在式(I)中，环A表示5元环状不饱和烃或5元杂芳基；R^A表示卤素、烷基、烯基、炔基、羧基、烷氧基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基等等；环B表示芳香基或杂芳基；R^B表示卤素、烷基、羧基、烷氧基、氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基等等；E¹和E²表示氧原子等等；U表示单键或亚烷基；X表示由Y、－SO₂－Y、－O－(亚烷基)－Y、－O－Z代表的基团，其中Y表示Z、氨基等等；Z表示环烷基、杂环烷基、芳香基、杂芳基等等；等等。
稠合杂环衍生物含有药物组合药用用途

[发明专利]用于抑制细胞增殖的取代的双吲哚基马来酰亚胺-CN97196783.0无效
发明人：厄瓦什·H·德欣格拉;唐娜·M·赫因;丹尼斯·D·基思 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 1997-07-19 - 公布日： 2002-01-09 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：式（Ⅰ）化合物，其中R1和R1’各自为烷基、芳基、烯基或炔基；R2和R2'各自为氢、烷基、芳烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、卤代烷基、氨基烷基、一烷基氨基、二烷基氨基、酰氨基烷基、烷基磺酰氨基烷基、芳基磺酰氨基烷基、巯基烷基、烷硫基烷基、羧基烷基、烷氧基羰基烷基、氨基羰基烷基、烷硫基或烷基亚磺酰基；R4、R5、R6、R7、R4’、R5’、R6’和R7'每个独立为氢、式（Ⅱ）、CO2R9、CH2ＯR10、CHO、CH2NR11R12、CON(R13）2、卤素、氰基、芳基、烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、硝基、氨基、芳烷氧基、酰氨基、一烷基氨基、二烷基氨基、硫、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基亚磺酰基、叠氮化物、磷酸酯或膦酸酯其条件是若R6为甲氧基，则R5或R5’不是甲氧基，R8为烷基或芳基；R9为烷基或芳基;R10为氢、烷基或芳基；R11和R12各自为氢、烷基、芳基、芳烷基或酰基；R13为氢、烷基、芳基或芳烷基；X和Y之一表示
用于抑制细胞增殖取代吲哚马来亚胺