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[发明专利]一类氨基葫芦脲及其制备方法-CN201710658660.2有效
发明人：李军;曾阳艳;马贵峰;张斌;苏玉忠;洪燕珍;王宏涛 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：一类氨基葫芦脲及其制备方法，涉及氨基葫芦脲。所述一类氨基葫芦脲的化学式为CB[n]NH₂[≤2n]，n≥6，其由葫芦脲CB[n]改性得到。通过葫芦脲和酰氯在有机溶剂中反应，得咪唑盐；将得到的咪唑盐溶解在氨的有机溶液中反应，得胍类葫芦脲；将得到的胍类葫芦脲与还原剂反应，得到氨基葫芦脲，即为对葫芦脲羰基门户引入氨基进行改性得到的新物质。将亲水的氨基基团引入葫芦脲的羰基门户，得到一类新的葫芦脲衍生物，为葫芦脲家族在各种领域上进一步的应用提供可能。
葫芦脲氨基咪唑盐改性胍类羰基制备门户葫芦脲衍生物氨基基团应用提供有机溶剂有机溶液还原剂新物质引入亲水酰氯溶解

[发明专利]苯基脲类除草剂N-脱甲基酶基因pudmA及其应用-CN201310202122.4有效
发明人：李顺鹏;闫新;谷涛;何健;洪青;蒋建东;黄星;孙纪全 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了苯基脲类除草剂N-脱甲基酶基因及其应用。一种苯基脲类除草剂N-脱甲基酶基因pudmA，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1，全长为1907bp，G＋C含量为55.37%，大亚基编码459个氨基酸，小亚基编码176个氨基酸，氨基酸序列为SEQ 本发明提供的苯基脲类除草剂N-脱甲基酶PudmA能够把异丙隆和绿麦隆等苯基脲类除草剂的N-甲基脱除，使其失去除草活性。因此苯基脲类除草剂N-脱甲基酶基因pudmA可用于构建抗苯基脲类除草剂的转基因作物。此外苯基脲类除草剂N-脱甲基酶基因pudmA及其编码的蛋白质PudmA也可以用于消除环境中残留的苯基脲类除草剂。
苯基除草剂甲基基因 pudma 及其应用

[发明专利]4-氨基-嘧啶并氮杂环-苯基脲类衍生物及其制备方法和用途-CN202010123847.4有效
发明人：陈俐娟 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物，其结构式如式Ⅰ所示。此外，本发明还提供了上述4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物能够作为FLT3激酶抑制剂，具有良好的效果，为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。
氨基嘧啶氮杂环苯基衍生物及其制备方法用途

[发明专利]用于制备氨基甲酸酯的方法-CN201180049440.0有效
发明人： F.加特纳;A.雅各布;J.孙德迈耶;S.克莱因;S.维尔肖夫 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-08-09 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及在一氧化碳、氧和催化剂的存在下通过氧化羰基化有机胺来制备氨基甲酸酯或者脲类或者氨基甲酸酯与脲类的混合物的方法，其中作为催化剂使用包含结构特征：[Mn+(O～N～O)2–](n–2)+(L)m(此外，本发明涉及含有上述结构特征的过渡金属配合物以及这些过渡金属配合物作为催化剂在氨基甲酸酯或者脲类或者氨基甲酸酯与脲类的混合物的制备中的用途。
用于制备氨基甲酸酯方法

[发明专利]具有抗癌活性的3’-叠氮基柔红霉素-13-缩氨基(硫)脲类新化合物和制备方法-CN201110462977.1无效
发明人：张贵生;刘青锋;张志国;时蕾 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07H15/252 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗癌活性的3’-叠氮基柔红霉素-13-缩氨基(硫)脲类新化合物和制备方法。具体的方法是3’-叠氮基柔红霉素与各类氨基(硫)脲反应合成3’-叠氮基柔红霉素-13-缩氨基(硫)脲类新化合物，在癌细胞的活性测试中显示了较好的活性。
具有抗癌活性叠氮基柔红霉素 13 氨基脲类新化合物制备方法

[发明专利]硫代氨基脲类席夫碱铋配合物及其制备方法-CN201210252472.7无效
发明人：陈嵘;杨赛兰;吕中;杨浩 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2012-07-20 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07F9/94 文献下载
摘要：本发明公开了硫代氨基脲类席夫碱铋配合物及其制备方法。配合物的制备包括以下步骤：(1)将硫代氨基脲与芳香醛回流反应得到硫代氨基脲类席夫碱配体；(2)将硫代氨基脲席夫碱配体与氯化铋反应得到一系列铋配合物。
氨基脲类席夫碱铋配合及其制备方法

[发明专利]一种基于多孔聚酰基氨基脲类材料和制备方法与应用-CN201710355969.4有效
发明人：欧俊杰;王红卫;叶明亮 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C08G18/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于多孔聚酰基氨基脲类材料的制备方法，具体是将含有酰肼基团的功能单体、异氰酸酯交联剂以及反应溶剂混合，超声溶解并加入到反应釜中，然后在加热条件下发生聚合反应即可一步制备出多孔聚酰基氨基脲类材料通过选用不同浓度的功能单体和交联剂可以制备一系列具有不同物理和化学性质的多孔聚酰基氨基脲类材料。
一种基于多孔聚酰基氨基材料制备方法应用

[发明专利]N-甲酰基吩噻嗪1,3-二氨基脲类双席夫碱及其制备方法-CN201310100576.0有效
发明人：尹大伟;蒋闪闪;刘玉婷;梁钢涛;付青;王捷 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07D279/26 文献下载
摘要：N-甲酰基吩噻嗪1,3-二氨基脲类双席夫碱及其制备方法，其结构式为：其中R=O或S，其制备方法为：将A mol N-甲酰基吩噻嗪和B mol1,3-二氨基脲类化合物加入反应容器中，再加入无水乙醇，加热至50～80℃进行反应，反应过程中用TLC监测，直至1,3-二氨基脲类化合物的原料点消失时停止反应，得到反应液，其中A:B=(2.0～2.2):1；将反应液冷却至室温，抽滤，将滤饼洗涤，干燥，再重结晶，得到N-甲酰基吩噻嗪1,3-二氨基脲类双席夫碱。本发明操作简单、反应条件温和、反应时间较短、产率高，制备出的N-甲酰基吩噻嗪1,3-二氨基脲类双席夫碱具有较好的抑菌活性。
甲酰基吩噻嗪氨基脲类双席夫碱及其制备方法

[其他]缩氨基脲类和硫代缩氨基脲类-CN86106281无效
发明人：理查德·詹姆斯·安德森;迈克尔·马里奥·利普 -专利权人：山道士有限公司
申请日： 1986-08-19 - 公布日： 1987-03-04 - 主分类号： C07C127/19 文献下载
摘要：本发明是关于式(A)的新颖化合物其中R2是基团-C(＝NR10)-SR9或-C(＝X)-NHR10，和R，R3，R4，R9和R10如说明书中所述的，它们的合成法，所述化合物和含有这类化合物的组合物对于控制杂草的用途。
氨基硫代缩

[发明专利]一种适用于防水卷材的聚脲涂料-CN202211607048.X在审
发明人：贺小钢;朱洋洋;高凡;谭宇昂;李忠人;周围 -专利权人：江苏凯伦建材股份有限公司;东莞市万科建筑技术研究有限公司
申请日： 2021-02-04 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C09J175/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于防水卷材的聚脲涂料，包括第一组分和第二组分，所述第一组分包括异氰酸酯聚脲预聚体；所述第二组分包括端氨基聚醚、胺类扩链剂、增塑剂和助剂；所述端氨基聚醚为伯氨基聚醚或仲氨基聚醚；所述端氨基聚醚与胺类扩链剂之间的质量比为1:0.5‑2；所述第二组分通过如下方法制备得到：将端氨基聚醚、胺类扩链剂、增塑剂混合并脱水至水分含量300ppm以下，降温并加入助剂后搅拌均匀，经脱泡得到所述第二组分。本发明的聚脲涂料，优选了特定结构的胺类扩链剂，与所选择的聚醚胺适配性更优异，制作出来的产品交联密度高，具有橡胶体优异的强度性能和自愈合能力，改善了传统聚脲涂料的低温柔韧性、粘结强度、耐候性及机械性能。
一种适用于防水卷材涂料

[发明专利]混合八模板印迹聚合物的悬浮聚合制备方法及其应用-CN202010279723.5有效
发明人：高文惠;张凯杰;田景升;张展展 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C08F222/14 文献下载
摘要：本发明是以八种物质作为模板物质，通过悬浮聚合法合成了能同时对三唑类物质、菊酯类物质、三嗪类物质、氨基甲酸酯类物质、苯基脲类物质、苯并咪唑类物质、磺酰脲类物质和新烟碱类物质具有特异性识别的分子印迹聚合物。本发明的制备过程简单、条件易于控制、所制聚合物稳定性好，耐酸碱，分散性好，不需研磨，可同时特异性吸附三唑类、菊酯类、三嗪类、氨基甲酸酯类、苯基脲类、苯并咪唑类、磺酰脲类和新烟碱类物质，且吸附效率高。
混合模板印迹聚合物悬浮聚合制备方法及其应用

[发明专利]含缩氨基脲结构的4-苯氧基吡啶类衍生物及其应用-CN201810312564.7有效
发明人：刘举;陈烨;刘雨彤;郝雪晨;李军;宋端正;王洋;丁实 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及含缩氨基脲结构的4‑苯氧基吡啶类衍生物及其应用。本发明提供的含缩氨基脲结构的4‑苯氧基吡啶类衍生物具有通式Ⅰ的结构，具有强的抑制c‑Met激酶的作用，并提供含缩氨基脲结构的4‑苯氧基吡啶类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗和
氨基结构苯氧基吡啶衍生物及其应用

[其他]N-(膦酰基甲基甘氨酰)磺酰胺型化合物的除草混合物-CN86100691无效
发明人：布里特兰德·阿伯特;伯罗德·古 -专利权人：罗纳·布郎克农业化学公司
申请日： 1986-01-22 - 公布日： 1986-12-03 - 主分类号： A01N57/18 文献下载
摘要：基于化学式(I)的化合物的除草混合物，(I)式中R，R1，R2，R3有各种含义，这种化合物与例如氯代乙酰胺类，三嗪类，苯脲类，噻二唑脲类、磺酰脲类，苯并噻唑脲类，硝基苯胺类，苯氧基菸酰苯胺类，酰胺类，二唑类，氨基三嗪类，吡啶甲酸，苯氧基苯甲酸衍生物，苯氧丙酸衍生物，芳氧酸类，苯甲酸类，丙酸类，三嗪酮类，氨甲酸酯类，吡哒嗪酮类，吡啶酮类，季铵盐类，尿嘧啶类，羟基苯腈类和咪唑啉酮类化合物合用。
膦酰基甲基甘氨酰磺酰胺型化合物除草混合物

[发明专利]一种芳香环脲类螺环药物模板的合成方法-CN200810043230.0无效
发明人：季丽;李建源;蔡怡然;吴安树;柏祝;贺海鹰;陈曙辉 -专利权人：天津药明康德新药开发有限公司;上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2008-04-09 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳香环脲类螺环类药物模板的合成方法。主要解决原方法反应步骤多，效率低，不利于大规模合成的技术问题。本发明是将2-茚酮(n＝1)类或2-四氢萘酮(n＝2)类化合物，首先通过一锅煮的方式氰基化并氨基化；其后，将氰基还原为氨基，最后利用N-N’羰基二咪唑直接关环，得到3位N上取代的芳香环脲类螺环类药物模板；然后，通过1位N上的烷基化或酰基化反应可以很容易地得到1，3位N上双取代的芳香环脲类螺环类药物模板，是一种具备大规模制备芳香环脲类螺环类药物模板的合成方法。
一种芳香环脲类螺环药物模板合成方法

[发明专利]广谱取代脲类除草剂降解菌及酰胺水解酶基因和应用-CN201610231173.3有效
发明人：蒋建东;张龙;陈凯 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2016-04-14 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明公开了广谱取代脲类除草剂降解菌及酰胺水解酶基因和应用。本发明提供了取代脲类除草剂的酰胺水解酶基因及其所推导的水解酶蛋白质。该基因全长为1377bp，G+C含量为63.5％，编码458个氨基酸，是一个新的对取代脲类除草剂脲桥具有广谱水解作用的酰胺水解酶基因资源。利用该基因构建的工程菌株能高效表达取代脲类除草剂酰胺水解酶，能在24h内将30mg/L的N‑甲氧基‑N‑甲基取代脲类除草剂(利谷隆)和N,N‑二甲基取代脲类除草剂(敌草隆、绿麦隆、伏草隆)完全降解，生产的酶制剂可用于土壤、水体和农作物上的取代脲类除草剂残留的去除，该基因可用于抗取代脲类除草剂转基因作物的培育。
广谱取代除草剂降解水解基因应用

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