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[发明专利]一种2，5-己二酮一步转化制备3,4,7-三甲基-1-茚满酮的方法-CN202310821698.2在审
发明人：李宁;刘春闱;李广亿;张涛;王爱琴 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种2，5‑己二酮一步转化制备3,4,7‑三甲基‑1‑茚满酮的方法。原料2，5‑己二酮在碱溶液作用下，通过分子间的羟醛缩合反应合成目标产物3,4,7‑三甲基‑1‑茚满酮。本发明利用生物质平台化合物2,5‑己二酮通过分子间羟醛缩合反应得到茚满酮化合物，从可持续的生物质路线出发，替代石油基路线；本发明原料2,5‑己二酮可直接通过可再生生物质资源获得，简单易得；本发明合成路线简单，无金属参与，路线整体清洁环保，对环境污染小，适合工业化生产。
一种己二酮一步转化制备甲基茚满酮方法

[发明专利]Zr-β分子筛催化气相乙醛生产巴豆醛的方法及装置-CN202310738614.9在审
发明人：耿中峰;王凌涛;杨国超;姜浩锡;张敏华 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明涉及Zr‑β分子筛催化气相乙醛生产巴豆醛的方法及装置；采用Zr‑β分子筛催化气相乙醛制巴豆醛工艺。通过缩合反应与换热系统、乙醛回收系统、巴豆醛精制系统和共沸物分离系统，实现了高纯度巴豆醛的生产，取代了传统均相法使用强酸强碱催化剂，避免了对设备的腐蚀，极大增加了设备使用寿命，减小投资成本。本发明采用填充式固定床反应器，彻底解决传统工艺中使用氢氧化钠催化，废水中含有大量的钠盐，对环境不友好的问题。提出了蒸出脱MCP工艺，优化了工艺降低了能耗。主产物巴豆醛选择性维持在90％～95％之间。
zr 分子筛催化乙醛生产巴豆方法装置

[发明专利]一种光催化聚合用有机小分子材料及其制备方法和应用-CN202210621023.9有效
发明人：李娟;王晶;张献明 -专利权人：山西大学
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种光催化聚合用有机小分子材料及其制备方法和应用。在酸性催化剂作用下，1,4‑二(4‑醛基苯基)苯(DFPTP)和苯乙酮(APO)经溶剂热反应合成所述有机小分子材料DFPTP‑APO。该有机小分子材料属于单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数为：#imgabs0##imgabs1#α＝90°，β＝91.905(3)°，γ＝90°。本发明有机小分子材料可用于光催化聚合反应制备聚乙烯吡咯烷酮，其反应过程简单，且缩短了聚合所需要的时间，为后续设计光催化聚合效应的有机小分子材料提供了可行的思路。
一种光催化聚合有机分子材料及其制备方法应用

[发明专利]中间体法尼基丙酮的合成方法以及用其合成植物醇、异植物醇和香叶基香叶醇的方法-CN202010347916.X有效
发明人：王英利;张培;金建闻;陈洪;吴泉;韦威;郭旭光;秦芳青;王海霞;刘砺 -专利权人：上海现代哈森（商丘）药业有限公司;河南省食品药品审评查验中心
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种中间体法尼基丙酮的合成方法，以及利用法尼基丙酮来合成维生素E、维生素K1、维生素K2侧链异植物醇、植物醇、香叶基香叶醇的方法；具体为：以丙酮、5‑氯‑2‑戊酮为原料，经三次格氏反应得关键中间体法尼基丙酮，法尼基丙酮氢化得植物酮。法尼基丙酮与氯乙烯格氏剂反应得香叶基芳樟醇、酸催化下重排得香叶基香叶醇；或法尼基丙酮直接与羟基保护的2‑氯乙醇格氏剂反应得香叶基香叶醇。植物酮与氯乙烯格氏剂反应得异植物醇、酸催化下异植物醇重排得植物醇；或植物酮直接与羟基保护的2‑氯乙醇格氏剂反应得植物醇。本发明方法具有起始原料价廉易得、合成工艺步骤短、产品成本低等优点。
中间体法尼基丙酮合成方法以及植物醇和香叶基香叶醇

[发明专利]一种环己酮二聚体的制备方法-CN201911300107.7有效
发明人：张志成;杨宏凯;蔡佳岑;沈佳慧 -专利权人：台湾中国石油化学工业开发股份有限公司
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：一种环己酮二聚体的制备方法，包括：于固体酸催化剂的存在下，使环己酮进行缩合反应，以制得环己酮二聚体，其中，该固体酸催化剂包含钨金属氧化物以及承载该钨金属氧化物的载体，且该载体具备路易斯酸位及布朗斯特酸位。本发明所提供的制法的反应条件温和，并具有反应速率快及选择性高的特点，实具有工业应用的价值。
一种环己酮二聚体制备方法

[发明专利]一种由铜催化乙醇合成肉桂醛的方法-CN202310185133.X在审
发明人：陈云峰;舒围;胡维;袁颖文 -专利权人：黄冈市楚雄化工股份有限公司
申请日： 2023-03-01 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明公开一种由铜催化乙醇合成肉桂醛的方法，包括以下步骤：将铜盐、乙醇、铜配体、苯甲醛和碱混合均匀，在40～100℃下进行反应；反应完成后，通过后处理分离得到肉桂醛，同时未反应的苯甲醛和乙醇进行套用。本发明通过将铜盐、乙醇、铜配体、苯甲醛和碱作为原料直接混合均匀，控制温度在40～100℃下进行反应，乙醇首先在铜存在的条件下被氧化为乙醛，再与苯甲醛在氢氧化钠的作用下发生缩合反应。本发明采用乙醇作为原料，利用廉价的铜盐催化反应，铜催化乙醇产生乙醛后会快速与苯甲醛缩合，不会发生自聚，无副产物生成。本发明反应过程中无聚合物产生，选择性高，苯甲醛可以回收利用，铜盐回收仍具有催化活性，提高经济效益。
一种催化乙醇合成肉桂方法

[发明专利]一种缩合加氢合成6-甲基-5-辛烯-2-酮的方法-CN202111431642.3有效
发明人：沈元伟;黄文学;庞计昌;张昊;张永振 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明提供一种缩合加氢合成6‑甲基‑5‑辛烯‑2‑酮的方法。所述方法以3‑甲基‑2‑戊烯醛和丙酮为原料，通过羟醛缩合和加氢反应合成6‑甲基‑5‑辛烯‑2‑酮，具体为：在碱催化剂作用下，3‑甲基‑2‑戊烯醛和丙酮缩合得到6‑甲基‑3,5‑辛二烯‑2‑酮中间体，随后该中间体在铑催化剂作用下，选择性加氢得到6‑甲基‑5‑辛烯‑2‑酮。本合成路线新颖，以简单易得的原料出发，经由两步反应就高收率的得到了目标产品；其次，在加氢反应中，本发明使用铑催化剂作为加氢催化剂，具有很高的区域选择性；硅烷助剂的加入可以有效稳定铑催化剂，保持其活性，大幅提高了铑催化剂转化数。
一种缩合加氢合成甲基辛烯方法

[发明专利]一种制备辛烯醛的方法-CN201911341663.9有效
发明人：钱震;高源;李俊诚;陈浩庭;张晓龙;菅青娥;武靖为;王海国;刘宏宇;梁颖堃 -专利权人：内蒙古伊泰煤基新材料研究院有限公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用活化后的活性氧化铝催化正丁醛缩合制备辛烯醛的方法。本发明提供一种新的催化剂，即经特定的活化条件活化的活性氧化铝，该催化剂用于制备辛烯醛的反应中，具有较高的活性和选择性，且对环境友好、可重复利用、催化剂成本低，同时获得的反应产物易于分离。
一种制备辛烯方法

[发明专利]一种假性紫罗兰酮的连续合成方法-CN202080002871.0有效
发明人：魏高宁;戴剑坤;刘欣;汤镇伟;陈林锋 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明属于假性紫罗兰酮制备领域，涉及一种假性紫罗兰酮的连续合成方法，该方法包括：将柠檬醛和丙酮与含有无机碱和醋酸盐的碱性催化剂连续引入管式反应器中进行Aldol缩合反应，管式反应器的反应温度逐渐升高，将缩合反应产物连续引入多釜串联丙酮回收装置中回收丙酮回收，之后将脱丙酮产物进行萃取分层，所得油层用稀酸进行中和，得到假性紫罗兰酮。本发明在较为经济性、环保的前提下，实现了假性紫罗兰酮的高收率和高纯度及原料柠檬醛的高转化率，且丙酮及碱水层实现了回收套用，降低了生产成本。
一种假性紫罗兰连续合成方法

[发明专利]一种制备2-丙基-2-庚烯醛的方法及装置和所得2-丙基-2-庚烯醛-CN202111282345.7在审
发明人：李爽;随山红;董岩 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑丙基‑2‑庚烯醛的方法及装置，所述方法包括以下步骤：将正戊醛、任选的2‑甲基丁醛和催化剂，经过多步串联反应后经层析分离即得所述的2‑丙基‑2‑庚烯醛。本发明解决了现有技术中羟醛缩合反应采用单釜‑精馏塔工艺存在反应釜温度较高、提高液体空速试图用短的停留时间追求更高的选择性的技术问题。本发明通过采用连续双釜串联工艺，可在较低温度下，获得比现有单釜‑精馏塔工艺更高的戊醛转化率和选择性。
一种制备丙基庚烯方法装置所得

[发明专利]一种4-对羟基苯基-3-丁烯-2-酮的制备方法-CN202310001801.9在审
发明人：刘英俊;庞计昌;张红涛;沈元伟;朱小瑞 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2023-01-03 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑对羟基苯基‑3‑丁烯‑2‑酮的制备方法，包括以下步骤：使包含丙酮缩二甲醇、对羟基苯甲醛、丙酮的反应液依次进入装填有碱负载催化剂、酸性离子交换树脂的固定床反应器中，进行循环反应，制备得到4‑对羟基苯基‑3‑丁烯‑2‑酮；反应液中，丙酮的添加量为对羟基苯甲醛摩尔量的4‑8%。该方法以丙酮缩二甲醇和对羟基苯甲醛在酸性离子交换树脂、碱负载催化剂的作用下制备4‑对羟基苯基‑3‑丁烯‑2‑酮，具有反应条件温和、产品选择性高、催化剂可回收利用的优点。
一种羟基苯基丁烯制备方法

[发明专利]一种制备3-甲基-3-戊烯-2-酮的方法-CN202210911757.0有效
发明人：朱伟文 -专利权人：新乡市博源生物科技有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种制备3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：S1、丁酮和乙醛在固体酸催化剂的作用下发生羟醛缩合反应，得到粗产物；所述固体酸催化剂是利用Zn2+改性NKC‑9强酸性阳离子交换树脂得到；S2、所述粗产物经过分离提纯，得到所述3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮。本申请在3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮生产过程中阻止乙醛自聚，提高3‑甲基‑3‑戊烯‑2‑酮的产率。
一种制备甲基戊烯方法

[发明专利]从醛得到醇的方法-CN201811453636.6有效
发明人： D.弗里达格;R.弗兰克;M.格拉斯;F.伯克;C.黑希特;B.德克斯;U.伦茨;C.希勒;C.埃勒斯;S.明茨纳 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明涉及从醛得到醇的方法。具体地，本发明涉及制备饱和Cn‑醇和C2n‑醇的方法，其中Cn‑醇和C2n‑醇通过至少一个双塔系统或通过至少一个隔壁塔进行分离。
得到方法

[发明专利]一种基于胺酸高效耦合催化的脂肪族烯醛制备方法-CN202211279653.9在审
发明人：刘建国;马隆龙;张兴华;张琦;陈伦刚 -专利权人：东南大学
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明涉及化学化工技术领域，特别是涉及一种基于胺酸高效耦合催化的脂肪族烯醛制备方法，本发明在胺类催化剂和酸类催化剂耦合催化作用下，以脂肪族饱和醛为原料，在温和条件下发生羟醛缩合反应生成脂肪族烯醛。本发明采用简单的胺类化合物和酸类化合物作为羟醛缩合反应的耦合催化剂，用于催化脂肪族饱和醛制备脂肪族烯醛，该方法具备产物选择性高、原料适用范围广、反应条件温和、过程操作便捷安全、无需额外反应溶剂参与、催化剂廉价易得等优点。
一种基于高效耦合催化脂肪族烯醛制备方法

[发明专利]由醛获得醇的方法-CN201811453629.6有效
发明人： D.弗里达格;R.弗兰克;M.格拉斯;F.伯克;C.黑希特;B.德尔克斯;U.伦茨;C.希勒;C.埃勒斯;S.明茨纳 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C45/74 文献下载
摘要：本发明涉及由醛获得醇的方法II。本发明涉及一种制备饱和Cn‑和C2n‑醇的方法，其中Cn‑与C2n‑醇的比率通过各个方法步骤中子流的分流来控制。
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