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[发明专利]抑制凝血酶的二酮哌嗪衍生物-CN00816317.0无效
发明人：程毓渡;杰弗里·曼韦尔 -专利权人：四川达鑫生物科技有限公司
申请日： 2000-11-29 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：化合物具有如下通式其中R1、R2和R4代表氢、烷基或芳基部分，R3代表烷基或芳基部分，R5代表氢、烷基、芳基、氢芳基、杂芳基、氢杂芳基、磺酰烷基、磺酰芳基、磺酰氢芳基、磺酰杂芳基或磺酰氢杂芳基部分，R6代表氢、烷基、芳基、氢芳基、杂芳基或氢杂芳基部分。
抑制凝血酶二酮哌嗪衍生物

[发明专利]苯乙酸衍生物,它们的制备和有关的中间体,以及含有它们的组合物-CN95192155.X无效
发明人： H·拜尔;H·萨特;R·穆勒;W·格兰姆罗斯;A·哈雷斯;R·克斯顿;F·罗尔;E·艾梅曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07C251/38 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示苯乙酸衍生物及其盐，它们的制备方法和制备用中间体以及它们的用途，$其中取代基和参数具有下述含义$X是氧或硫；$R是氢或烷基；$R1是氢或烷基；$R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基；$m是0、1或2，如果m是2，两个R2基团可能不相同；R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素，$未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、烯氧基、烯硫基、烯基氨基、N－烯基－N－烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N－炔基－N－烷基氨基；$未取代或取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、N－环烷基－N－烷基氨基、环烯基、环烯氧基、环烯硫基、环烯基氨基、N－环烯基－N－烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N－杂环基－N－烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N－芳基－N－烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、N－杂芳基－N－烷基氨基；$R5是氢，$未取代或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基；$未取代或取代的芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物它们制备有关中间体以及含有组合

[发明专利]包含聚芳基醚的电子照相光电导体-CN01804426.3无效
发明人： K·R·斯里尼瓦山 -专利权人：莱克斯马克国际公司
申请日： 2001-01-09 - 公布日： 2003-02-12 - 主分类号： G03G15/02 文献下载
摘要：所述至少一个层状物选自包括电荷转移分子、聚碳酸酯和第一聚芳基醚的电荷转移层，其中第一聚芳基醚选自聚芳基醚酮、聚(芳基－全氟芳基醚)、聚芳基醚酮－腙、聚芳基醚酮－吖嗪以及它们的混合物和共聚物；包括颜料、聚乙烯醇缩丁醛和第二聚芳基醚的电荷产生层，其中第二聚芳基醚选自聚芳基醚酮、聚芳基醚砜以及它们的混合物和共聚物；和它们的混合物。
包含聚芳基醚电子照相光电导体

[发明专利]哌嗪环的新合成-CN00809049.1无效
发明人： B·Z·多利茨基 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2000-04-07 - 公布日： 2002-06-26 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备式(I)的化合物的新方法,其中R1表示取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基或芳基烷氧基;R2表示取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、芳基氧基、芳基烷氧基、甲苯磺酰基、甲酰基、乙酰基或胺;和R3表示取代或未取代的烷基、烷氧基、芳基、芳氧基或芳基烷氧基。
哌嗪环合成

[发明专利]苯并双唑基化合物-CN200410089855.2无效
发明人：小木曾章;井上忍;塚原宇;西本泰三;三泽伝美 -专利权人：三井化学株式会社;山本化成株式会社
申请日： 2001-01-05 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：一种光记录介质包括基片和在基片上形成的作为记录层的有机染料层，其中记录层包含至少一种以通式(1)表示的苯并双唑基化合物。[式中，取代基X和Y各自表示芳基或杂芳基；环A和B各自表示噁唑环或噻唑环；以及Q¹和Q²各自表示氢原子、卤素原子或烷基；条件是，以取代基X和Y分别表示的芳基或杂芳基各自可用卤素原子、羟基、氰基、氨基，取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、链烯氧羰基、单取代的氨基羰基、双取代的氨基羰基、酰氧基或杂环基等来取代]。
双唑基化合物

[发明专利]1,2,4－三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物-CN200580041539.0无效
发明人： S·黄;R·林;P·J·康诺利;S·伊曼纽尔;S·A·米德尔顿;R·H·格鲁宁格;S·K·韦特 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 2005-10-06 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开式(I)的1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物和含有1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物的药用组合物的制备方法式(I)的1，2，4三唑基氨基芳基(杂芳基)磺酰胺衍生物具有细胞周期抑制活性，并因其抗细胞增殖(例如抗癌)活性而为有用的化合物。
三唑基氨基杂芳基磺酰胺衍生物

[发明专利]组合物及使用其的有机光电转换元件-CN200980105311.1无效
发明人：上谷保则 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2009-02-17 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C08G65/00 文献下载
摘要：(式中，R1、R2表示氢原子、氟原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基或芳烷硫基。)(式中，R3、R4表示氢原子、氟原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基或芳烷硫基。P表示2～10的整数)。
组合使用有机光电转换元件

[发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191959.8无效
发明人： H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 1997-02-19 - 主分类号： C07C327/04 文献下载
摘要：式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下R1为氢或烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基；m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合

[发明专利]铜催化形成碳－杂原子和碳－碳键的方法-CN03823286.3无效
发明人： S·L·布赫瓦尔德;A·克拉帕斯;F·Y·邝;E·斯特雷特;J·扎农 -专利权人：麻省理工学院
申请日： 2003-07-31 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：在某些实施方案中，本发明涉及铜催化的在硫羟化合物的硫原子与芳基、杂芳基或乙烯基卤化物或磺酸酯的活化碳之间形成碳－硫键的方法。在其它实施方案中，本发明涉及铜(II)催化的在酰胺氮原子与芳基、杂芳基、或乙烯基卤化物或磺酸酯的活化碳之间形成碳－氮键的方法。在有些实施方案中，本发明涉及铜催化的在氰离子的碳原子与芳基、杂芳基、或乙烯基卤化物或磺酸酯的活化碳之间形成碳－碳键的方法。在另一个实施方案中，本发明涉及铜催化转换芳基、杂芳基或乙烯基碘化物的方法。本发明的再一个实施方案涉及连续方法，它可以在单一反应器中进行，其中该方法的第一步包括由相应的芳基、杂芳基、或乙烯基氯化物或溴化物经铜催化形成芳基、杂芳基、或乙烯基碘；该方法的第二步包括将第一步中生成的芳基、杂芳基、或乙烯基碘化物经铜催化形成芳基、杂芳基、或乙烯基腈、酰胺或硫醚。
催化形成原子方法

[发明专利]高分子发光体组合物以及高分子发光元件-CN200580036762.6无效
发明人：上谷保则;白泽信彦;中西弘俊 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2005-08-23 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C08L101/12 文献下载
摘要：，其中含有高分子发光体以及从下述式(1a)～(1d)中选出的化合物(X表示与式中的2个苯环上的4个碳原子一起形成5元环或6元环的原子或者原子群；Q、T各自独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、链烯基、炔基、芳基链烯基、芳基炔基、取代甲硅烷氧基、取代甲硅烷硫基、取代甲硅烷氨基、取代氨基、酰胺基、酰亚胺基、酰氧基、1价杂环基、杂芳氧基、杂芳硫基、氰基或者硝基)。
高分子发光体组合以及发光元件

[发明专利]苯并双吡咯基化合物,光记录介质用化合物-CN01805771.3无效
发明人：小木曾章;井上忍;塚原宇;西本泰三;三泽伝美 -专利权人：三井化学株式会社;山本化成株式会社
申请日： 2001-01-05 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： B41M5/26 文献下载
摘要：[式中，取代基X和Y各自表示芳基或杂芳基；环A和B各自表示噁唑环或噻唑环；以及Q1和Q2各自表示氢原子、卤素原子或烷基；条件是，以取代基X和Y分别表示的芳基或杂芳基各自可用卤素原子、羟基、氰基、氨基，取代或未取代的烷基、芳烷基、芳基、链烯基、烷氧基、芳烷氧基、芳氧基、链烯氧基、烷硫基、芳烷硫基、芳硫基、链烯硫基、单取代的氨基、双取代的氨基、酰基、烷氧羰基、芳烷氧羰基、芳氧羰基、链烯氧羰基、单取代的氨基羰基、双取代的氨基羰基、酰氧基或杂环基等来取代]。
吡咯化合物记录介质

[发明专利]制备聚(亚芳基醚)的方法和装置-CN03824519.1有效
发明人：鲁迪·F·A·J·皮曼斯;威布·诺尔;彼得·格罗夫西马 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2003-06-27 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C08G65/44 文献下载
摘要：一种沉淀聚(亚芳基醚)的方法，包括：制备包括有聚(亚芳基醚)和溶剂的聚(亚芳基醚)溶液；将聚(亚芳基醚)溶液与反溶剂结合以形成包括有聚(亚芳基醚)固体的聚(亚芳基醚)分散体；将聚(亚芳基醚)固体从聚(亚芳基醚)分散体中分离以形成分离的聚(亚芳基醚)固体；在将聚(亚芳基醚)固体从聚(亚芳基醚)分散体中分离之前，测量聚(亚芳基醚)固体的颗粒尺寸分布；和响应颗粒尺寸分布调节沉淀参数。尽管所测量的颗粒尺寸分布与最终分离的固体聚(亚芳基醚)的颗粒尺寸分布非常不同，但其可用于控制本工艺。可以将该方法自动化以响应颗粒尺寸分布测量迅速地调节沉淀条件。还描述了一种用于进行该方法的装置。
制备亚芳基醚方法装置

[发明专利]有机化合物及其在有机电致发光器件中的应用-CN201711360288.3在审
发明人：邢其锋;李之洋;刘叔尧 -专利权人：北京鼎材科技有限公司;固安鼎材科技有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种化合物，由以下通式(I)表示：其中，Ar选自C6～C23的芳基、C10～C30的稠环芳基、C3～C23的杂芳基、C8～C30的稠杂环芳基；R¹，R²选自C1～C12的烷基、C6～C30的芳基、C10～C30的稠环芳基、C3～C30的杂芳基、C8～C30的稠杂环芳基，且R¹，R²可以互相键连成环状；上述芳基、杂芳基、稠环芳基和/或稠环杂芳基可以存在取代基，当上述基团存在取代基时，所述取代基选自C1～C4的烷基、卤素、硝基、氰基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、呋喃基、噻吩基。
芳基杂芳基稠环有机电致发光器件烷基苯基杂环上述化合物有机化合物联苯基呋喃基吡啶基哒嗪基嘧啶基噻吩基氰基三联硝基萘基应用

[发明专利]化合物-CN02818460.2无效
发明人： A·J·拉特克利夫;R·J·A·沃尔什;T·N·马吉德;S·图赖拉特南;S·阿门多拉;D·J·奥尔德斯;J·E·苏尼斯;C·内梅切克;S·文茨勒;C·韦诺 -专利权人：安万特医药股份有限公司
申请日： 2002-09-17 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：卤素或－C≡C－R⁵；R³表示氢、酰基、烷氧羰基、烷基、芳酰基、芳基、芳氧基羰基、羧基、环烯基、环烷基、杂芳酰基、杂芳基、杂环烷基或－C(＝O)－NY¹Y²；R⁴表示取代或未取代的烷基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基或杂芳基；R⁵表示氢或烷基；R⁶表示烷基、酰基、烷氧羰基、烷基磺酰基、芳基、芳基磺酰基、芳酰基、环烷基、环烯基、杂芳基、杂芳基磺酰基、杂芳酰基和杂环烷基；R⁷表示取代或未取代的烷基、环烷基或环烷基烷基；R⁸表示氢、烷基、链烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；R⁹表示烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；R¹⁰表示氢或低级烷基；R¹¹表示烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；或被－NY¹Y²
化合物

[发明专利]邻氨基芳基酮衍生物的合成方法-CN202211076258.0在审
发明人：陆红健;商铭洲;董训青 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C271/28 文献下载
摘要：本发明一种邻氨基芳基酮衍生物的合成方法，以银盐为催化剂，2,2,2‑三氯乙氧基羰基(Troc)叠氮化物为胺化试剂，实现芳烃的羰基定向单C‑H胺化，该方法提供了在温和条件下直接制备邻氨基芳基酮衍生物的方法，实现了多种芳基羰基化合物的胺化反应，包括烷基和乙烯基芳基酮、仲和叔芳基酰胺以及乙酰基吲哚。该方法可以利用所得邻位‑TrocNH芳基羰基化合物转化为相应的游离芳基胺、芳基氨基甲酸酯、芳基脲以及芳基稠合的N‑杂环。
氨基芳基酮衍生物合成方法