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[发明专利]化合物-CN02818460.2无效
发明人： A·J·拉特克利夫;R·J·A·沃尔什;T·N·马吉德;S·图赖拉特南;S·阿门多拉;D·J·奥尔德斯;J·E·苏尼斯;C·内梅切克;S·文茨勒;C·韦诺 -专利权人：安万特医药股份有限公司
申请日： 2002-09-17 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的化合物，其中：R¹表示氢、R⁴、－C(＝Y)－NHR⁴、－SO₂NHR⁴、－C(＝Z¹)－R⁴、－SO₂－R⁴或－C(＝Z¹)－OR⁴；R²表示氢、氰基、卤素或－C≡C－R⁵；R³表示氢、酰基、烷氧羰基、烷基、芳酰基、芳基、芳氧基羰基、羧基、环烯基、环烷基、杂芳酰基、杂芳基、杂环烷基或－C(＝O)－NY¹Y²；R⁴表示取代或未取代的烷基、环烷基、环烯基、杂环烷基、芳基或杂芳基；R⁵表示氢或烷基；R⁶表示烷基、酰基、烷氧羰基、烷基磺酰基、芳基、芳基磺酰基、芳酰基、环烷基、环烯基、杂芳基、杂芳基磺酰基、杂芳酰基和杂环烷基；R⁷表示取代或未取代的烷基、环烷基或环烷基烷基；R⁸表示氢、烷基、链烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂芳基烷基；R⁹表示烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；R¹⁰表示氢或低级烷基；R¹¹表示烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；或被－NY¹Y²取代或未取代的烷基；R¹²表示芳基或杂芳基；或取代或未取代的烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基；Y表示O、S或NCN；Y¹和Y²(Y³和Y⁴)彼此独立地为氢、烷基、芳基、环烷基、环烯基、杂芳基或杂环烷基；或基团－NY¹Y²可形成5－7元环，或基团－NY³Y⁴(－NY⁵Y⁶)可形成环胺；Z(Z¹)表示O或S；Z²表示O或S(O)_p；n为0或整数1或2；m为1或2；p为1或2；和其相应的N－氧化物及前药；以及这种化合物和其N－氧化物及前药的可药用盐和溶剂化物(如水合物)；与一种或多种可药用载体或赋形剂，这种新的吲哚嗪衍生物具有对激酶蛋白的抑制作用，特别适用于预防或治疗可以通过抑制这种激酶蛋白来控制的疾病，特别是实体肿瘤。∴
化合物

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