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[发明专利]呋喃甲酰胺衍生物及其制备方法与应用-CN201810592219.3有效
发明人：李也蔚;张蒙;胡艾希;李文生 -专利权人：湖南大学
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示N‑噻唑基呋喃甲酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，药物组合物以及其在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用。：甲基、乙基；R1选自：氢、3‑羟基、4‑羟基、3,4‑二羟基、3,5‑二羟基、2‑羟基‑3‑甲氧基、3‑羟基‑4‑甲氧基、4‑羟基‑3‑甲氧基；Ar自：2‑呋喃基、3‑呋喃基、3‑甲基‑2‑呋喃基、4‑甲基‑2‑呋喃基、5‑甲基‑2‑呋喃基、2‑甲基‑3‑呋喃基、4‑甲基‑3‑呋喃基、5‑甲基‑3‑呋喃基、3,4‑二甲基‑2‑呋喃基、3,5‑二甲基‑2‑呋喃基、2,4‑二甲基‑3‑呋喃基或2,5‑二甲基‑3‑呋喃基。
呋喃甲酰胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-乙酰基呋喃的制备方法-CN202111215933.9在审
发明人：姜维强;刘安求;朱仁发;王晓晨;曹梦娟 -专利权人：安徽金禾实业股份有限公司;合肥学院
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑乙酰基呋喃的制备方法，以1‑(2‑呋喃基)乙醇为原料，以TEMPO和TBN为催化剂，以氧气为氧化剂，在有机溶剂中进行催化氧化反应，得到2‑乙酰基呋喃。本发明由1‑(2‑呋喃基)乙醇制备2‑乙酰基呋喃的转化率和产率高，反应条件较为温和，是一种安全、经济且环保的2‑乙酰基呋喃制备方法。
一种乙酰呋喃制备方法

[发明专利]新型全生物基呋喃侧基功能化双酚单体的制备方法-CN202110903717.7在审
发明人：王锦艳;蹇锡高;翁志焕;宗立率;刘程;张守海;柳承德;胡方圆 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D307/42 文献下载
摘要：本发明提供一种全生物基呋喃侧基功能化双酚单体及其制备方法，还提供一种利用所述的全生物基呋喃侧基功能化双酚单体合成的全生物基呋喃侧基功能化聚芳醚酮及其制备方法，属于材料科学技术领域。所述全生物基呋喃侧基功能化双酚单体的制备方法为：以多取代基苯酚与糠醛为原料，在碱性条件下进行反应，反应产物经后处理得到全生物基呋喃侧基功能化双酚单体。此方法合成步骤简单，产率高。利用所得全生物基呋喃侧基功能化双酚单体与生物基芳香双卤单体反应，制得全生物基呋喃侧基功能化聚芳醚酮。本发明所制备单体适用于合成各种生物基高性能树脂，在航天航空、医疗器械等领域具有广阔的应用前景。
新型生物呋喃功能化双酚单体制备方法

[发明专利]用于4-羟甲基糠醛及其衍生物的体内合成的方法-CN202080032050.1在审
发明人： P·M·拉杜安亚历山德里诺;I·埃斯特拉达古弗;V·莱特奎罗斯 -专利权人：布拉斯科公司
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本公开提供了用于从碳源产生4‑HMF、2,4‑呋喃二甲醇、呋喃‑2,4‑二甲醛、4‑(羟甲基)糠酸、2‑甲酰基呋喃‑4‑羧酸酯、4‑甲酰基呋喃‑2‑羧酸酯和/或2,4‑FDCA的重组微生物和方法。所述方法提供了表达催化碳源转化为4‑HMF、2,4‑呋喃二甲醇、呋喃‑2,4‑二甲醛、4‑(羟甲基)糠酸、2‑甲酰基呋喃‑4‑羧酸酯、4‑甲酰基呋喃‑2‑羧酸酯和/或2,4‑FDCA的内源和/或外源核酸分子的经工程改造的微生物本公开进一步提供了产生源自4‑HMF、2,4‑呋喃二甲醇、呋喃‑2,4‑二甲醛、4‑(羟甲基)糠酸、2‑甲酰基呋喃‑4‑羧酸酯、4‑甲酰基呋喃‑2‑羧酸酯和/或2,4‑FDCA的聚合物的方法。
用于甲基糠醛及其衍生物体内合成方法

[发明专利]一种含呋喃结构二烯烃化合物及其制备方法-CN202211488900.6在审
发明人：李玉洁;傅尧;龚天军 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2022-11-25 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种含呋喃结构二烯烃化合物及其制备方法，属于高分子材料合成技术领域。所述含呋喃结构二烯烃化合物具有式(I)所示结构。所述R2选自C3～C50直链或带有支链烯烃基、3～8元环烯烃基、含烯烃取代基的芳基或杂芳基中的一种或多种本发明所述的含呋喃结构二烯烃化合物是潜在的呋喃基聚合材料单体，对解决呋喃基聚合材料单体类型的局限性意义重大。本发明所述的含呋喃结构二烯烃化合物可通过烯烃复分解聚合制备得到呋喃基聚酯化合物，这为呋喃基聚酯化合物的合成提供了新思路，也丰富了呋喃基聚酯化合物的结构类型。
一种呋喃结构烯烃化合物及其制备方法

[发明专利]一种纺丝用呋喃基聚酯及其制备方法-CN202110183118.2有效
发明人：周光远;姜敏;曲小玲 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-02-10 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C08G63/672 文献下载
摘要：本发明公开了一种纺丝用呋喃基聚酯及其制备方法，将含有2,5‑呋喃二甲酸、二元醇、金属锌的原料酯化，然后缩聚，得到呋喃基聚酯。本发明将金属锌引入到呋喃基聚酯的制备中，它即可作催化剂用，又可作成核剂用，不仅提高了呋喃基聚酯的分子量，改善了其色泽，又提高了其结晶速率，有利于呋喃基聚酯在纺丝领域中的应用。
一种纺丝呋喃聚酯及其制备方法

[发明专利]4-(苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑及其制备方法与应用-CN201010553848.9无效
发明人：罗先福;胡艾希;欧晓明;杨林涛 -专利权人：湖南大学
申请日： 2010-11-23 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了化学结构式I所示的4-(苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑：4-(苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑的制备方法是2-卤-1-(7-羟基/烷氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)乙酮与芳基硫脲在丙酮中加热、搅拌反应制得4-(苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑盐；4-(苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑盐经浓氨水中和制得4-(苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑。4-(苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑具有良好的杀虫活性，在制备杀虫剂中应用。
呋喃氨基噻唑及其制备方法应用

[发明专利]一种α-氧代-2-呋喃基乙酸及其酯的制备方法-CN202011513636.8在审
发明人：武红丽;曹飞;曹梦如;甘海峰;陈娇;柏中中 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07D307/54 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体制备领域，具体涉及一种α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸（呋喃酮酸）及其酯的制备方法。以2‑酮基糖酸为原料，在水、有机溶剂或离子液体中，酸催化脱水形成α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯。本发明的α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯制备步骤简单，原料廉价、操作方便。避免了传统乙酰呋喃氧化制备α‑氧代‑2‑呋喃基乙酸及其酯过程中副反应多、伴随产生NOx、反应废水含盐高、COD严重超标等三废污染严重问题。
一种呋喃乙酸及其制备方法

[发明专利]二胺化合物、二硝基化合物和其它化合物及其制备方法和与其相关的用途-CN201580055317.8在审
发明人： A·B·伍德;M·N·马萨诺;R·L·史密斯;J·A·比塞尔二世;R·J·阿雷扎;D·A·赫希-维尔 -专利权人：微麦德斯公司
申请日： 2015-08-27 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D307/48 文献下载
摘要：本文提供(亚苯基)二烷胺和由各种呋喃基和苄基化合物制备这种(亚苯基)二烷胺的方法。这样的呋喃基化合物可以包括例如双(硝基烷基)呋喃、双(氨基烷基)呋喃和硝基烷基(呋喃)乙腈。本文还提供烷基二胺和由呋喃基化合物制备这种烷基二胺的方法。
化合物硝基其它及其制备方法与其相关用途

[发明专利]一种合成2-呋喃基乙醛酸的绿色方法-CN201910667247.1在审
发明人：郑庚修;王彬;高令峰;管西博;侯乐伟 -专利权人：济南大学
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07D307/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2‑呋喃基乙醛酸的绿色方法，属于医药化工工艺技术领域，该方法包括以下步骤：（1）向反应釜中加入溶剂、呋喃、氯乙酸和Y型沸石分子筛后反应得到2‑呋喃基乙酸；（2）向所得2‑呋喃基乙酸中加入溶剂、四氧化三钴和2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物，然后通入氧气氧化2‑呋喃基乙酸得2‑呋喃基乙醛酸。本发明提供的合成2‑呋喃基乙醛酸的绿色方法所使用的原料氯乙酸廉价易得，非均相催化剂Y型沸石分子筛和四氧化三钴易于分离回收且能够循环使用，助催化剂2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物有助于提升氧化反应的速率和选择性，氧气做氧化剂绿色环保，使得制备2‑呋喃基乙醛酸的成本和所产生的三废量大大降低，所得2‑呋喃基乙醛酸纯度>99%，收率>90%。
乙醛酸呋喃基呋喃基乙酸四甲基哌啶氧化物四氧化三钴合成氯乙酸溶剂氧气医药化工工艺技术非均相催化剂氧化剂分离回收绿色环保氧化反应助催化剂反应釜速率和收率呋喃制备

[发明专利]2,5-二氢呋喃及类似化合物的制备-CN200780017981.9无效
发明人： J·尼约达松;L·巴托里;M·布里卡彻克;R·A·鲍尔;E·罗杰斯 -专利权人：康奈尔大学
申请日： 2007-03-12 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07D307/26 文献下载
摘要：使用催化剂(III)或(IV)，将乙烯基环氧乙烷重排为2，5-二氢呋喃。可将2，5-二氢呋喃还原为四氢呋喃。将3，4-环氧-1-丁烯底物转化为2，5-二氢呋喃，然后将其转化为四氢呋喃。用于制备3-甲基四氢呋喃的底物可由异戊二烯制备。用于制备2-甲基四氢呋喃的底物可由戊间二烯制备。用乙烯基硫杂丙环和乙烯基氮丙啶进行类似于与乙烯基环氧乙烷的反应。
呋喃类似化合物制备

[发明专利]从野生荨麻中获得高纯度3，4‑二香草基四氢呋喃的方法-CN201510107786.1有效
发明人：苏学辉;姚德坤 -专利权人：大兴安岭科丽尔生物工程有限责任公司
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07D307/12 文献下载
摘要：本发明属于天然有机化学领域，涉及来源于荨麻的3，4‑二香草基四氢呋喃提取、分离方法。本方法先采用超高压提取设备对3，4‑二香草基四氢呋喃进行提取，然后利用液‑液三相萃取法对3，4‑二香草基四氢呋喃进行富集，最后用模拟移动床色谱分离技术对3，4‑二香草基四氢呋喃进行分离纯化，得到高纯度的3，4‑二香草基四氢呋喃产品。本发明的优点1、超高压技术可使提取溶剂更好的进入植物细胞内部，实现3，4‑二香草基四氢呋喃的高效率提取；2、液‑液三相萃取法具有处理量大、成本低，溶剂可反复使用的特点；3、采用模拟移动床色谱分离技术进行3，4‑二香草基四氢呋喃的分离和纯化，得到的3，4‑二香草基四氢呋喃产品纯度高。
野生荨麻获得纯度香草基四氢呋喃方法

[发明专利]一种黄色荧光发光有机化合物及其合成方法-CN201110267317.8无效
发明人：王帅华;郑发鲲;吴美凤;刘志发;郭国聪 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D307/54 文献下载
摘要：一种黄色荧光发光化合物，即(E)-2-氰基-3-(2-呋喃基)丙烯酸(分子式：C8H5NO3)的合成、晶体生长及应用。该化合物采用克诺文盖尔(Knoevenagel)反应、脱水二步反应进行制备。选择2-呋喃甲醛和氰乙酸为原料、甲苯和吡啶为混合溶剂，加入少量乙酸铵，在油浴加热条件下搅拌，生成(E)-2-氰基-3-(2-呋喃基)丙烯酸，经重结晶后获得(E)-2-氰基-3-(2-呋喃基)丙烯酸单晶。测试表明：(E)-2-氰基-3-(2-呋喃基)丙烯酸在558nm附近发出较强的黄色荧光，且经热重分析发现(E)-2-氰基-3-(2-呋喃基)丙烯酸热分解温度为200℃，具有较好的热稳定性，(E)-2-氰基-3-(2-呋喃基)丙烯酸可能成为一种新的荧光发光材料，并可用于制作荧光发光器件。
一种黄色荧光发光有机化合物及其合成方法

[发明专利]新型呋喃基膦和包含它们的有机金属配合物-CN99807666.X无效
发明人： F·玛赛;P·萨威格纳克;F·艾莫瑞;P·布拉丁 -专利权人：罗狄亚纤维与树脂中间体公司
申请日： 1999-05-11 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：本发明涉及新型水溶性呋喃基膦。本发明也涉及包含这些呋喃基膦的有机金属配合物和此类配合物的用途。本发明还涉及水溶性呋喃基膦的制备方法。
新型呋喃包含它们有机金属配合

[发明专利]一种催化氧化乙酰呋喃制备2-呋喃基乙醛酸的方法-CN201910636590.X在审
发明人：郑庚修;王彬;高令峰;管西博;侯乐伟 -专利权人：济南大学
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07D307/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化氧化乙酰呋喃制备2‑呋喃基乙醛酸的方法，属于医药化工工艺技术领域，向反应釜中加入乙酰呋喃和溶剂后搅拌均匀，然后加入氧化亚铜和铜的复合物、卤代丁二酰亚胺，并向体系内通入氧气，反应得2‑呋喃基乙醛酸。本发明提供的催化氧化乙酰呋喃制备2‑呋喃基乙醛酸的方法所用氧化剂为氧气，氧化产物为水，绿色环保，同时降低了2‑呋喃基乙醛酸的制备成本。反应所需催化剂氧化亚铜和铜的复合物可以多次循环使用，助催化剂卤代丁二酰亚胺提升了催化氧化反应的速率和选择性，所得2‑呋喃基乙醛酸纯度>99%，收率>95%。
乙醛酸呋喃基呋喃制备催化氧化乙酰卤代丁二酰亚胺氧化亚铜复合物氧气医药化工工艺技术反应釜中加入乙催化氧化反应氧化剂多次循环绿色环保氧化产物助催化剂速率和溶剂收率催化剂

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