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- [发明专利]利用微通道萃取硫酸铵水溶液中丁酮肟的方法-CN201610237495.9有效
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刘妍;何潮洪;于飞;梁双;崔兴;郑海飞;陈巧丽;张宸
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浙江大学
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2016-04-15
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2017-12-15
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C07C251/38
- 本发明公开了一种利用微通道萃取硫酸铵水溶液中丁酮肟的方法。包括如下步骤(1)将含丁酮肟的硫酸铵水溶液作为水相，离子液体[BMIM]PF6作为萃取剂，水相和离子液体相分别通过两台流量泵注入微管通道，水相流量为0.25‑19.8mL/min，离子液体相流量为0.25‑1.32mL/min，萃取温度为20℃，两相在微通道内的停留时间为1‑48s；(2)两相进行传质后流出微通道，在出口处收集产物，静置分相，丁酮肟从水相中被萃取到离子液体相中。微通道尺寸为内径0.5‑1mm，外径1.50mm，长度为1m。含丁酮肟的硫酸铵溶液中的丁酮肟含量为1000‑10000ppm，硫酸铵浓度小于40wt％。本发明采用微通道萃取硫酸铵水溶液中的丁酮肟，具有传质快、体积小、易于集成与放大等优点，克服了传统萃取设备的不足，提高了萃取效率。
- 利用通道萃取硫酸铵水溶液丁酮方法
- [发明专利]一种微米管状丁二酮肟镍的制备方法及其用途-CN201510972719.6在审
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李涛海;朱诗文;张腊红
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湘潭大学
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2016-02-04
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2016-03-30
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C07C251/38
- 本发明涉及微纳米粉体材料的制备，公开了一种微米管状丁二酮肟镍的制备方法。首先，将NiCl2•6H2O溶于50~1000mL去离子水中，磁力搅拌均匀并在水浴上加热至70~80℃。再将丁二酮肟溶于15~300mL无水乙醇溶液中，缓慢滴加在上述溶液中，滴加过程中不断磁力搅拌，用1mol/L的NaOH调节pH至8~9，得到红色沉淀物。在70~80℃继续保温30min，将红色沉淀抽滤，清洗，得到样品。最后将样品进行真空干燥，得到微米管状丁二酮肟镍。本发明可以在无需添加表面活性剂的情况下制备出具有均一形貌的微米管状丁二酮肟镍，且制备工艺简单，周期短，生产过程安全，生产效率高，制得的空心微米管状丁二酮肟镍具有超疏水性，超亲油和光催化性质。
- 一种微米管状丁二酮肟制备方法及其用途
- [发明专利]一种2,3,4-三-氧-苄基-5-羟基戊醛甲基肟的制备方法-CN201410817056.6有效
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孟庆文;郗遵波;程经纬;王武宝;宁述光;李大川;顾振磊
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济南卡博唐生物科技有限公司
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2014-12-24
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2015-03-25
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C07C251/38
- 一种2,3,4-三-氧-苄基-5-羟基戊醛甲基肟的制备方法，本发明先将1-甲基-2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖苷与乙酸酐在无水硫酸的作用下进行反应，得到1-氧-乙酰基-2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖苷；然后将所述1-氧-乙酰基-2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖苷与甲醇在碱性催化剂的作用下进行反应，得到2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖；最后再将2,3,4-三-氧-苄基-D-吡喃核糖与甲氧基胺盐酸盐进行反应，即可得到2,3,4-三-氧-苄基-5-羟基戊醛甲基肟。本发明通过在硫酸的催化下，在无水条件下进行乙酰化反应，避免了苄基脱落的副反应，减少了副产物苄醇的产生，简化了产物纯化步骤，大大提高了反应收率以及产物纯度。
- 一种苄基羟基甲基制备方法
- [发明专利]一种连续化微管内反应合成丁酮肟乙醚的工艺-CN201310234196.6有效
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朱明乔;王萌;卢建刚;刘建青;陈幼坚
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浙江大学
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2013-06-14
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2013-09-18
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C07C251/38
- 本发明公开了一种连续化微管内反应合成丁酮肟乙醚的工艺。该工艺采用连续化微管内反应技术，温度为30-45℃，压力为0.1MPa和强碱存在的条件下，将丁酮肟和硫酸二乙酯反应直接合成丁酮肟乙醚；强碱为氢氧化钠、氢氧化钾或醇胺类化合物。该工艺中，硫酸二乙酯、碱液和丁酮肟分别使用精密微量泵进料，丁酮肟依次与碱液和硫酸二乙酯混合后，在微管反应器中进行反应，产品经换热器后低温冷凝收集，层析分离器静置分层，水相经微萃取塔萃取分离，含丁酮肟乙醚的油相产品经精馏塔精馏提纯得到终产品丁酮肟乙醚。该工艺丁酮肟乙醚的选择性高，能显著强化传质和传热，有效避免硫酸二乙酯的水解，流程简单，稳定运转时间长，成本低廉，易于放大，符合工业化生产要求。
- 一种连续微管反应合成丁酮乙醚工艺
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