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[发明专利]IDH1/2基因突变检测体系及其试剂盒-CN201711361069.7在审
发明人：王明;赵国玲 -专利权人：上海赛安生物医药科技股份有限公司
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：基因突变的检测体系及其试剂盒，试剂盒包括PCR检测液和SYBR GreenI混合液；PCR检测液A包括用于检测IDH1/2基因第394密码子C394T位点和第395密码子G395A位点的上下游引物A和肽核酸A，PCR检测液B包括用于检测IDH1/2基因第419密码子G419A位点的上下游引物B和肽核酸B,PCR检测液C包括用于检测IDH1/2基因第515密码子G515A位点的上下游引物C和肽核酸C。
idh1 基因突变检测体系及其试剂盒

[发明专利]一种肽核酸胞嘧啶单体的合成方法-CN202011602330.X在审
发明人：谢同;张建军 -专利权人：苏州怡彼得生物技术有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明提供了一种肽核酸胞嘧啶单体的合成方法，包括如下步骤，1）将4‑N‑(二苯甲氧羰基)‑胞嘧啶)‑1‑乙酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，搅拌下加入N‑羟基丁二酰亚胺，0℃下加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑乙基碳二亚胺盐酸盐，在室温下搅拌反应，TLC显示反应完毕；2）将N‑(2‑Fmoc‑氨乙基)甘氨酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，加入步骤1）得到的活性酯，0℃下滴加N,N‑二异丙基乙胺，室温反应过夜，即得到所需的产物肽核酸胞嘧啶单体本发明简化了反应路线，反应条件温和；避免了酰氯的使用，无需无水无氧操作；所用溶剂可以回收再利用，绿色环保；为肽核酸胞嘧啶单体的产业化提供了基础。
一种核酸胞嘧啶单体合成方法

[发明专利]一种肽核酸胸腺嘧啶单体的合成方法-CN202011604369.5在审
发明人：谢同;张建军 -专利权人：苏州怡彼得生物技术有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明提供了一种肽核酸胸腺嘧啶单体的合成方法，包括如下步骤，1）将胸腺嘧啶‑1‑乙酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，搅拌下加入N‑羟基丁二酰亚胺，0℃下加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐，在室温下搅拌反应，TLC显示反应完毕；2）将N‑(2‑Fmoc‑氨乙基)甘氨酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，加入步骤1）得到的活性酯，0℃下滴加N,N‑二异丙基乙胺，室温反应过夜，即得到所需的产物肽核酸胸腺嘧啶单体本发明简化了反应路线，反应条件温和；避免了酰氯的使用，无需无水无氧操作；所用溶剂可以回收再利用，绿色环保；为肽核酸胸腺嘧啶单体的产业化提供了基础。
一种核酸胸腺嘧啶单体合成方法

[发明专利]一种肽核酸鸟嘌呤单体的合成方法-CN202011609929.6在审
发明人：谢同;张建军 -专利权人：苏州怡彼得生物技术有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明提供了一种肽核酸鸟嘌呤单体的合成方法，包括如下步骤，1）将2‑N‑(二苯甲氧羰基)鸟嘌呤‑9‑乙酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，搅拌下加入N‑羟基丁二酰亚胺，0℃下加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐，在室温下搅拌反应，TLC显示反应完毕；2）将N‑(2‑Fmoc‑氨乙基)甘氨酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，加入步骤1）得到的活性酯，0℃下滴加N,N‑二异丙基乙胺，室温反应过夜，即得到所需的产物肽核酸鸟嘌呤单体本发明简化了反应路线，反应条件温和；避免了酰氯的使用，无需无水无氧操作；所用溶剂可以回收再利用，绿色环保；为肽核酸鸟嘌呤单体的产业化提供了基础。
一种核酸嘌呤单体合成方法

[发明专利]一种肽核酸腺嘌呤单体的合成方法-CN202011609926.2在审
发明人：谢同;张建军 -专利权人：苏州怡彼得生物技术有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种肽核酸腺嘌呤单体的合成方法，包括如下步骤，1）将6‑N‑(二苯甲氧羰基)腺嘌呤‑9‑乙酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，搅拌下加入N‑羟基丁二酰亚胺，0℃下加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐，在室温下搅拌反应，TLC显示反应完毕；2）将N‑(2‑Fmoc‑氨乙基)甘氨酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，加入步骤1）得到的活性酯，0℃下滴加N,N‑二异丙基乙胺，室温反应过夜，即得到所需的产物肽核酸腺嘌呤单体本发明简化了反应路线，反应条件温和；避免了酰氯的使用，无需无水无氧操作；所用溶剂可以回收再利用，绿色环保；为肽核酸腺嘌呤单体的产业化提供了基础。
一种核酸嘌呤单体合成方法

[发明专利]假互补肽核酸探针生物芯片及其基于SPR原理的检测方法-CN200510057336.2无效
发明人：顾大勇;周元国;石磊;鲁卫平;朱敏;王华;禹华伟;梁冰;张雅鸥 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第三附属医院;中国人民解放军济南军区第四○一医院
申请日： 2005-10-21 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种假互补肽核酸探针的生物芯片，即所述芯片的固相载体上连接有假互补肽核酸检测探针。本发明还涉及所述芯片基于表面等离子体共振SPR原理的检测方法，方法包括标本与检测探针杂交；清洗去除未杂交结合的标本；利用表面等离子体共振设备对所述检测生物芯片上各探针杂交区进行偏振光检测；利用表面等离子体共振原理分析假互补肽核酸探针杂交反应
互补核酸探针生物芯片及其基于 spr 原理检测方法

[发明专利]二苯乙炔化合物-CN201680054496.8有效
发明人：开发邦宏;加藤修雄;高木贤至 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2016-09-16 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07C59/125 文献下载
摘要：本发明的目的在于对设置在肽核酸末端的化合物进行研究，所述肽核酸有效检测单核苷酸多态性。
乙炔化合物

[发明专利]含肽核酸识别元件的人工内切酶及其制法和应用-CN03142078.8无效
发明人：沈鹤柏;杨永桃 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2003-08-06 - 公布日： 2005-02-16 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明提供了可选择性切割核酸中磷酸二酯键的人工内切酶及其制法和用途。所述的内切酶含有识别元件和切割元件，所述的识别元件是6－200个氨乙基甘氨酸结构单元的肽核酸单链，切割元件是稀土金属离子，在肽核酸单链的氮端或碳端具有与金属离子螯合的螯合剂，且在螯合剂与单链之间具有接头
核酸识别元件人工内切酶及其制法应用

[发明专利]通过衔接子序列定量NGS DNA-CN201880026279.7在审
发明人： A.迪克斯;J.莫内特 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C12Q1/6818 文献下载
摘要：本公开涉及在下一代测序(NGS)应用中使用的用于检测和/或定量核酸如双链DNA的方法和试剂盒。还提供了基于核酸的探针，例如肽核酸(PNA)寡聚体、分子信标、DNA闪耀和锁定核酸(LNA)寡聚体，用于本公开的方法和试剂盒中。
寡聚体试剂盒核酸定量核酸分子信标双链DNA 肽核酸测序探针闪耀锁定检测应用

[发明专利]检测BRAF基因突变的检测体系及其试剂盒-CN201810696668.2在审
发明人：王明;赵国玲;洪专 -专利权人：上海赛安生物医药科技股份有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测BRAF基因突变的检测体系及其试剂盒，包括数字PCR预混液和引物探针混合液；引物探针混合液包括用于检测第600密码子V600E位点的上游引物、下游引物和肽核酸探针；上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，肽核酸探针的核苷酸序列与BRAF突变型基因第600密码子V600E位点完全互补且核苷酸序列如SEQ ID No.3所示；所述肽核酸探针的5’端连接有由4个氨基酸构成的强螯合基团。
核苷酸序列检测肽核酸探针突变引物探针混合液上游引物下游引物密码子试剂盒位点试剂盒灵敏度突变型基因样品需求量定量检测螯合基团数字PCR 预混液种检测氨基酸

[发明专利]检测CYP2D6*10基因突变的检测体系及其试剂盒-CN201810697642.X在审
发明人：王明;赵国玲;洪专 -专利权人：上海赛安生物医药科技股份有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测CYP2D6*10基因突变的检测体系及其试剂盒，包括数字PCR预混液和引物探针混合液；引物探针混合液包括用于检测CYP2D6基因CYP2D6*10位点的上游引物、下游引物和肽核酸探针；上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，肽核酸探针的核苷酸序列与CYP2D6*10突变型基因位点完全互补且核苷酸序列如SEQ ID No.3所示；所述肽核酸探针的5’端连接有由4个氨基酸构成的强螯合基团。
核苷酸序列检测肽核酸探针突变引物探针混合液上游引物下游引物试剂盒位点试剂盒灵敏度突变型基因样品需求量定量检测螯合基团数字PCR 预混液种检测氨基酸

[发明专利]检测HRAS基因突变的检测体系及其试剂盒-CN201810698530.6在审
发明人：王明;赵国玲;洪专 -专利权人：上海赛安生物医药科技股份有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测HRAS基因突变的检测体系及其试剂盒，包括数字PCR预混液和引物探针混合液；引物探针混合液包括用于检测第12密码子G12V位点的上游引物、下游引物和肽核酸探针；上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，肽核酸探针的核苷酸序列与HRAS突变型基因第12密码子G12V位点完全互补且核苷酸序列如SEQ ID No.3所示；所述肽核酸探针的
核苷酸序列检测肽核酸探针基因突变引物探针混合液上游引物下游引物密码子试剂盒位点试剂盒灵敏度突变型基因样品需求量定量检测螯合基团数字PCR 预混液种检测氨基酸

[发明专利]一种使用聚合光致酸化剂制备肽核酸探针的方法-CN00801053.6无效
发明人：金珉焕;金度鈗;文奉锡;朴在灿;金英姬;徐承柱 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2000-06-07 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种使用聚合光致酸化剂制备固定在固体基质上的寡肽核酸探针点阵的方法，本发明的肽核点阵制备步骤包括：(i)在醇中用氨烷基氧硅烷把固体基质表面衍生化，并且在固体基质上用酸敏保护基附加上一个连接子；用聚合光致酸化剂(PAG)涂布该固体基质；(iii)把被涂布的固体基质暴光产生酸消除酸敏保护基；(iv)用碱液或有机溶液清洗该固体基质，并除去残留的聚合光致酸化剂；(v)用酸敏保护基给该固体基质附加单体肽核酸根据本发明，能简便有效地利用聚合光致酸化剂有望用中性肽核酸探针替代传统的负电寡核苷酸探针，而且能克服现有技术中DNA芯片制作中使用的复杂PR体系和PPA体系。
一种使用聚合酸化制备核酸探针方法

[发明专利]使用PNA探针和等速电泳检测遗传序列-CN201410407430.5在审
发明人： M·贝尔科维奇;N·奥斯特洛莫胡;O·施瓦兹 -专利权人：技术研发基金有限公司
申请日： 2014-08-19 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了包括下述的系统：肽核酸(PNA)分子；DNA分子、RNA分子或其组合；和等速电泳(ITP)系统。此外，本发明提供了通过利用本发明的系统分离并可能标记和/或检测目的核酸分子，用于序列特异性地分离和/或鉴定目的核酸分子的方法。
使用 pna 探针等速电泳检测遗传序列

[发明专利]用于非病毒转移核酸的全氟化化合物-CN201280021274.8有效
发明人：康斯坦策·沙费尔 -专利权人：康斯坦策·沙费尔;珍妮特·利贝尔-科尔纳
申请日： 2012-03-29 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K47/54 文献下载
摘要：或进一步全氟化化合物的组中的分子，‑B为至少一个物理、化学或酶可断裂键形式的预定断裂点，‑C不存在或为至少一个连接分子，‑D不存在或为至少一个间隔分子，‑E为至少一个选自核碱基、核苷、核苷酸、寡核苷酸、核酸、修饰的核碱基、修饰的核苷、修饰的核苷酸、修饰的寡核苷酸、修饰的核酸、肽核酸单体、肽核酸低聚物以及肽核酸或其它核酸类似物的组中的分子，‑F，F′不存在或为至少一个配体，‑G，G′不存在或为至少一个标记分子
用于病毒转移核酸氟化化合物