专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种混凝土冻融劣化后热学参数及演化过程获取方法-CN201910983857.2有效
  • 黄耀英;王嵛;费大伟;谢同;殷晓慧;周勇;丁宇;蔡忍 - 三峡大学
  • 2019-10-16 - 2023-05-02 - G06F30/23
  • 一种混凝土冻融劣化后热学参数及演化过程获取方法,该方法包括以下步骤:步骤1:确定待反演热学参数;步骤2:得到热学参数取值组合正交设计表;步骤3:获得混凝土试件内部温度实测值;步骤4:得到热学参数正交设计表中不同热学参数取值组合下混凝土内部温度计算值;步骤5:组成神经网络学习样本;步骤6:进行神经网络模型训练,获得较为合理的反演冻融劣化前后混凝土热学参数的神经网络模型;步骤7:得到混凝土试件的热学参数;步骤8:得到混凝土热学参数的演化过程。本发明提供的一种混凝土冻融劣化后热学参数及演化过程获取方法,可以解决现有混凝土温度场数值计算中,计算结果难以合理反映冻融条件下混凝土的损伤劣化机制的问题。
  • 一种混凝土冻融劣化后热学参数演化过程获取方法
  • [实用新型]一种锚杆组件-CN202222704552.3有效
  • 王斌斌;卓丐岭;朱丐胜;戴郑磊;郑彩光;谢同 - 浙江浚源园林景观有限公司
  • 2022-10-13 - 2023-01-17 - E21D21/00
  • 本实用新型属于洞库围岩施工技术领域,具体涉及一种锚杆组件,包括实心锚杆杆体、排气管、注浆管,所述实心锚杆杆体外周设有沿轴向方向延伸设置的排气管限位槽、注浆管限位槽,所述排气管、注浆管分别设置于排气管限位槽、注浆管限位槽内;所述实心全长锚杆杆体外周固定有至少一个限位环,所述限位环对所述位于排气管限位槽、注浆管限位槽内的排气管、注浆管形成限位作用,所述排气管上沿轴向分布有若干排气孔。本实用新型的锚杆采用实心结构,另设注浆管和排气管限位于实心锚杆杆体外壁中,并通过限位环进行限位,实心结构的锚杆强度更高,并通过排气管在注浆过程中排出气体,提高泥浆的密实度。
  • 一种组件
  • [发明专利]一种肽核酸腺嘌呤单体的合成方法-CN202011609926.2在审
  • 谢同;张建军 - 苏州怡彼得生物技术有限公司
  • 2020-12-30 - 2022-12-27 - C07D473/34
  • 本发明提供了一种肽核酸腺嘌呤单体的合成方法,包括如下步骤,1)将6‑N‑(二苯甲氧羰基)腺嘌呤‑9‑乙酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,搅拌下加入N‑羟基丁二酰亚胺,0℃下加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐,在室温下搅拌反应,TLC显示反应完毕;2)将N‑(2‑Fmoc‑氨乙基)甘氨酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,加入步骤1)得到的活性酯,0℃下滴加N,N‑二异丙基乙胺,室温反应过夜,即得到所需的产物肽核酸腺嘌呤单体。本发明简化了反应路线,反应条件温和;避免了酰氯的使用,无需无水无氧操作;所用溶剂可以回收再利用,绿色环保;为肽核酸腺嘌呤单体的产业化提供了基础。
  • 一种核酸嘌呤单体合成方法
  • [发明专利]一种肽核酸胞嘧啶单体的合成方法-CN202011602330.X在审
  • 谢同;张建军 - 苏州怡彼得生物技术有限公司
  • 2020-12-30 - 2022-07-01 - C07K5/078
  • 本发明提供了一种肽核酸胞嘧啶单体的合成方法,包括如下步骤,1)将4‑N‑(二苯甲氧羰基)‑胞嘧啶)‑1‑乙酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,搅拌下加入N‑羟基丁二酰亚胺,0℃下加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐,在室温下搅拌反应,TLC显示反应完毕;2)将N‑(2‑Fmoc‑氨乙基)甘氨酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,加入步骤1)得到的活性酯,0℃下滴加N,N‑二异丙基乙胺,室温反应过夜,即得到所需的产物肽核酸胞嘧啶单体。本发明简化了反应路线,反应条件温和;避免了酰氯的使用,无需无水无氧操作;所用溶剂可以回收再利用,绿色环保;为肽核酸胞嘧啶单体的产业化提供了基础。
  • 一种核酸胞嘧啶单体合成方法
  • [发明专利]一种肽核酸胸腺嘧啶单体的合成方法-CN202011604369.5在审
  • 谢同;张建军 - 苏州怡彼得生物技术有限公司
  • 2020-12-30 - 2022-07-01 - C07K5/078
  • 本发明提供了一种肽核酸胸腺嘧啶单体的合成方法,包括如下步骤,1)将胸腺嘧啶‑1‑乙酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,搅拌下加入N‑羟基丁二酰亚胺,0℃下加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐,在室温下搅拌反应,TLC显示反应完毕;2)将N‑(2‑Fmoc‑氨乙基)甘氨酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,加入步骤1)得到的活性酯,0℃下滴加N,N‑二异丙基乙胺,室温反应过夜,即得到所需的产物肽核酸胸腺嘧啶单体。本发明简化了反应路线,反应条件温和;避免了酰氯的使用,无需无水无氧操作;所用溶剂可以回收再利用,绿色环保;为肽核酸胸腺嘧啶单体的产业化提供了基础。
  • 一种核酸胸腺嘧啶单体合成方法
  • [发明专利]一种肽核酸鸟嘌呤单体的合成方法-CN202011609929.6在审
  • 谢同;张建军 - 苏州怡彼得生物技术有限公司
  • 2020-12-30 - 2022-07-01 - C07K5/078
  • 本发明提供了一种肽核酸鸟嘌呤单体的合成方法,包括如下步骤,1)将2‑N‑(二苯甲氧羰基)鸟嘌呤‑9‑乙酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,搅拌下加入N‑羟基丁二酰亚胺,0℃下加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐,在室温下搅拌反应,TLC显示反应完毕;2)将N‑(2‑Fmoc‑氨乙基)甘氨酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,加入步骤1)得到的活性酯,0℃下滴加N,N‑二异丙基乙胺,室温反应过夜,即得到所需的产物肽核酸鸟嘌呤单体。本发明简化了反应路线,反应条件温和;避免了酰氯的使用,无需无水无氧操作;所用溶剂可以回收再利用,绿色环保;为肽核酸鸟嘌呤单体的产业化提供了基础。
  • 一种核酸嘌呤单体合成方法

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