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[发明专利]一种草甘膦的合成工艺-CN201010585088.X有效
发明人：姜永红 -专利权人：四川省乐山市福华通达农药科技有限公司
申请日： 2010-12-13 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：包括解聚反应、加成反应、缩合反应以及水解反应、结晶等步骤。本发明为了解决草甘膦合成缩合反应难以达到无水条件的问题，在加成反应和缩合反应的工序中使用脱水装置对反应液进行脱水处理，降低反应产物水分，减少亚磷酸二甲酯的消耗，提高反应收率，节约了原料，降低了成本。
种草合成工艺

[发明专利]一种提高4－氨基二苯胺产率的方法-CN200510071107.6有效
发明人：赵义军;曹耀强;初荣敏;邓廷昌;王晓华;张英杰;左瑾;刘鹏举 -专利权人：中国石油天然气集团公司;中国石油兰州化学工业公司
申请日： 2005-05-20 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C07C211/55 文献下载
摘要：本发明提供一种提高4－氨基二苯胺产率的方法，以硝基苯、苯胺为原料进行缩合、加氢反应，其特征是缩合反应控制在当水与催化剂中碱的摩尔比4～6∶1时开始加入硝基苯反应，当反应液中醇类物质的质量百分比含量不超过0.3％时停止反应。通过对缩合反应过程中醇类物质的监测，更精确地控制反应水份，从而有效防止缩合催化剂的分解，最终获得较高的产品收率，并实现催化剂的返用。
一种提高氨基苯胺方法

[发明专利]一种95级双季戊四醇的生产方法-CN202010922906.4有效
发明人：全宏冬;刘泉;叶陆仟;李权;彭枝忠;陈光洪;张岩松 -专利权人：赤峰瑞阳化工有限公司
申请日： 2020-09-04 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C43/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种95级双季戊四醇的生产方法，其包括如下步骤：(1)缩合反应；(2)缩合液除甲醛；(3)除甲醛后缩合液降温除杂质；(4)除杂质后缩合液降温制备粗品双季戊四醇；(5)粗品双季戊四醇重结晶制备得到高品质双季戊四醇本发明通过改变缩合反应方式，采用中温低配比反应工艺，调整反应工艺参数，使反应过程中生成双季戊四醇的同时，抑制杂醇、多糖和醚类的生成，并且缩合液内双季戊四醇含量能够达到20％，双季戊四醇一次收率达到95％以上；缩合液通过氧化、除杂质、过滤、精制等工序生产出双季戊四醇产品能够达到高品质95级双季戊四醇标准，产品质量满足国内外各厂家需求。
一种 95 级双季戊四醇生产方法

[实用新型]一种邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物的反应装置-CN202221349950.1有效
发明人：陈达;郑思佳;祝钰涛;朱海峰;孙克娜 -专利权人：山东友道化学有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种邻甲酰胺基苯甲酰胺类化合物的反应装置，包括：依次连接的酰化反应单元和缩合反应单元；所述酰化反应单元和缩合反应单元独立的选自一级或多级串联的反应釜；所述反应釜的釜顶出口连接有冷凝器。上述反应装置，采用连接冷凝器的一级或多级串联反应釜分别用于取代吡唑甲酸的酰化反应及取代吡唑甲酰氯与邻氨基苯甲酰胺的缩合反应以及每个反应阶段后续的蒸馏浓缩，避免了过量的酰氯化试剂进入缩合反应单元与邻氨基苯甲酰胺发生副反应，在缩合反应液进行固液分离处理前先对其蒸馏浓缩提高产品的析出率同时避免未反应完的原料及溶解度较大的杂质析出，避免了产品的精制流程及设备，简化了后处理、降低了生产成本。
一种甲酰胺化合物反应装置

[发明专利]一种更昔洛韦缩合物合成母液再循环利用的方法-CN202111270900.4在审
发明人：汪宏福;李晓晖;杨明高;宋鲜明;喻莎莎;胡江珍;徐诚;彭志鹏 -专利权人：湖北省宏源药业科技股份有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种更昔洛韦缩合物合成母液再循环利用的方法，包括以下步骤:缩合反应结束后，经过处理后分离出更昔洛韦缩合物异构体，然后将离心母液蒸干溶剂后加入甲醇甲苯析出更昔洛韦缩合物；离心更昔洛韦缩合物后的母液转入反应釜浓缩出甲醇甲苯；底液再加水析出更昔洛韦缩合物异构体，离心更昔洛韦缩合物异构体；回收的甲醇甲苯经过水洗2次直接当甲苯使用；母液中回收的更昔洛韦缩合物异构体也可投入到缩合反应中继续使用；本发明的实施较好地实现了资源循环回收利用和有限资源的浪费
一种更昔洛韦缩合合成母液再循环利用方法

[发明专利]一种翠蓝色水溶性染料及其制备方法-CN201310265301.2有效
发明人：王国林;单国静 -专利权人：浙江劲光化工有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C09B47/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种翠蓝色水溶性染料及其制备方法，该染料的制备方法包括如下步骤：（1）氯磺酸与铜酞菁发生磺化反应得到磺化中间体，磺化中间体再与氯化亚砜发生氯化反应得到氯磺化物料，该氯磺化物料经过稀释和压滤后得到色基滤饼；（2）三聚氯氰与醇发生一次缩合反应一次缩合滤饼；（3）将一次缩合滤饼与乙二胺和盐酸的混合物进行二次缩合反应，反应完成后得到二次缩合物；（4）向二次缩合物中加入色基滤饼和一乙醇胺进行三次缩合反应，得到翠蓝色水溶性染料
一种翠蓝水溶性染料及其制备方法

[实用新型]一种高压缩合反应釜-CN201820940556.2有效
发明人：周哲;齐敏;徐希化;秦燕 -专利权人：南京托普化工科技有限公司
申请日： 2019-04-22 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种高压缩合反应釜，包括反应釜、上端盖、测温装置、搅拌电机、搅拌浆、取样装置以及加热炉，所述反应釜位于加热炉内，且反应釜上方设有上端盖，所述上端盖开有固液加料口，所述上端盖分别安装有测温装置和搅拌电机，与现有技术相比，本实用新型的有益效果是该新型一种高压缩合反应釜，本一种高压缩合反应釜可将羧酸、异丁烯、甲醛类物质在缩合反应釜中发生缩合酯化反应，进而合成3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇，通过设置测温装置和取样装置可以有效的实时监测反应釜内部反应温度和各个化学原料的反应情况
缩合反应釜上端盖测温装置反应釜加热炉本实用新型搅拌电机取样装置缩合酯化反应产物选择性反应釜内部甲醛类物质原料转化率化学原料实时监测实验装置加料口搅拌浆异丁烯丁烯固液收率羧酸合成

[实用新型]一种氟代苯基氨基酸盐酸盐的合成系统-CN202220922008.3有效
发明人：冯宇;钱伟;党军奎;王植鹏;许燕萍;高莉燕 -专利权人：诚达药业股份有限公司
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种氟代苯基氨基酸盐酸盐的合成系统，包括：反应釜，反应釜上设置有进料口，该进料口用于间二氟苯、三氯化铝、二氯甲烷的加入，反应釜的上方还设置有加料釜，该加料釜用于草酸单甲酯的放置，反应釜与加料釜连通；淬灭釜，淬灭釜设置与反应釜的下方，且该淬灭釜与反应釜连通；缩合反应釜，缩合反应釜设置于淬灭釜的下方，且该缩合反应釜与淬灭釜连通；高压釜，高压釜设置于缩合反应釜的下方，且该高压釜与缩合反应釜连通；水解釜
一种苯基氨基酸盐酸合成系统

[发明专利]一种新型高效多肽合成缩合剂-CN200810085324.4无效
发明人：杨顶建;姜月霞 -专利权人：海南建邦制药科技有限公司
申请日： 2008-03-06 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07K1/10 文献下载
摘要：本发明涉及多肽合成缩合剂，主要用于多肽固相合成缩合反应。本发明的缩合剂中含有HATU、HBTU、NMM、DIPEA、HOBT，缩合剂中各组分的重量百分比为：HATU 0.1％-0.4％、HBTU 0.6％-0.9％、NMM 1％-3％、DIPEA1％-3％、本发明的多肽合成缩合剂由以上组分构成的合理配比，提高反应活性，抑制消旋，有效进行缩合，减少缩合试剂和氨基酸的用量，并提高多肽的产率，降低生产成本。
一种新型高效多肽合成缩合

[发明专利]粗MDA生产的连续反应工艺-CN200710065422.7无效
发明人：岳金彩;郑世清;谈明传;谭心舜;李玉刚;马建军;张伟 -专利权人：青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司;青岛科技大学;甘肃银光化学工业集团有限公司
申请日： 2007-04-13 - 公布日： 2008-03-19 - 主分类号： C07C211/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种在盐酸催化剂存在下通过苯胺与甲醛的缩合反应来制备粗MDA的连续反应工艺，其特点是苯胺盐酸盐溶液与甲醛按一定比例进入喷射混合器进行快速充分混合后，再进入分段的预缩合反应器分步进行预缩合反应，预缩合产物加热后进入管式第一转位器，进一步加热后再进入卧式的第二转位器，转位生成粗MDA。缩合液经中和、水洗、脱苯胺、脱水精制后，得到粗MDA。粗MDA经光气化反应生成MDI。
mda 生产连续反应工艺

[发明专利]一种联二脲无酸缩合生产方法-CN202210623227.6在审
发明人：赵现营 -专利权人：宁夏日盛高新产业股份有限公司;宁夏日盛精细化工技术研究院
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07C281/06 文献下载
摘要：本申请涉及一种联二脲无酸缩合生产方法，包括：将尿素与水合肼按照质量比为4∶1至7∶1的比例进行配料，得到混合溶液，以第一设定流量值向混合溶液中通入CO2，混合溶液缩合反应3h至4h，将第一母液通入第二缩合釜，向第一母液中通入CO2，第一母液缩合反应1.7h至2.3h，向第二母液中通入CO2，第二母液缩合反应1.7h至2.3h，第一反应液和第二反应液通过抽滤、离心及洗涤工序得到联二脲；第三母液与混合溶液混合配料。上述方案能够明显缩短水合肼和尿素在不外加酸的条件下缩合反应时间，与在酸性的条件下缩合相比，反应时间基本相同，避免影响生产效率，从而能够提高设备使用效率及产能，满足产业化生产的要求。
一种联二脲无酸缩合生产方法

[实用新型]仲胺甲酯盐酸盐生产用缩合反应系统-CN202121504540.5有效
发明人：王莉;印辉;曹恩清;张凯伦;丁忠慧;王柏霞 -专利权人：江苏新瑞药业有限公司
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种仲胺甲酯盐酸盐生产用缩合反应系统，在缩合反应釜的顶部设置有分别与酯化蒸馏釜和缩合配料釜连接的进料口；缩合反应釜的顶部还设置有盐酸添加口；盐酸添加口与缩合反应釜连接；盐酸中间罐与盐酸罐区内的盐酸罐连接；缩合反应釜的顶部设置气体出口；气体出口与冷凝器一的热源入口连接；冷凝器一的热源出口通过管道和变频风机一与缓冲罐连接；缓冲罐与冷凝器二的热源入口连接；冷凝器二的热源出口与填料塔下部的废气入口连接；填料塔顶部的排气口与变频引风机二连接本实用新型的缩合反应系统提高原料利用率和反应效率。
仲胺甲酯盐酸生产缩合反应系统

[实用新型]一种4，4-二氯二苯砜缩合反应装置-CN202122796072.X有效
发明人：郭宁宁;张富强;刘佳伟;朱秀全;赵勇 -专利权人：河北建新化工股份有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：一种4，4‑二氯二苯砜缩合反应装置，包括缩合反应釜、负压放空系统、喂料系统和控制器，负压放空系统与缩合反应釜连接，喂料系统设置在缩合反应釜的上部，与缩合反应釜连接，缩合反应釜上设置有第一进料口、第二进料口、温度传感器、压力传感器和搅拌器，第一进料口和第二进料口连接的管路上分别设置有第一电磁阀和第二电磁阀，两者均与控制器连接，喂料系统包括储料仓、输料管、输料阀及步进电机，输料管与缩合反应釜上部连接，输料阀设置为星型卸料阀
一种二氯二苯砜缩合反应装置

[发明专利]一种充分利用双酚A缩合反应催化剂的方法及装置-CN202111648943.1在审
发明人：陈群;周继东;何明阳;钱俊峰 -专利权人：凯美科（无锡）技术有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07C39/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种充分利用双酚A缩合反应催化剂的方法，包括将缩合反应器数台并联使用；在缩合反应用催化剂活性下降满足不了生产设定值后，将N‑1个缩合化反应器进行退料、置换并卸出催化剂，装入新的改性的磺酸型强酸性阳离子交换树脂催化剂同时，将所用的异构化反应器进行退料、置换并卸出催化剂，装入新的改性的磺酸型强酸性阳离子交换树脂催化剂，和N‑1切换至用于生产双酚A的缩合反应单元。采用本发明的技术方案的最大优点在于双酚A生产工艺中用于缩合反应的旧催化剂能够继续用于异构化反应，使催化剂得到再次利用，节约了催化剂成本，环境友好，减少操作步骤，降低风险。
一种充分利用缩合反应催化剂方法装置

[发明专利]一种粗苯酚还原缩合工艺-CN202010277568.3在审
发明人：刘宏光;林定多;万浥尘;阎洛成 -专利权人：江苏道明化学有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07C37/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种粗苯酚还原缩合工艺,包括以下步骤：A、将45％‑50％的粗苯酚与10％‑15％溴苯进行混合反应；B、反应生成的溴与氧进行分离，并将这两种物质中的杂质进行过滤；C、然后将溴送至精馏塔进行精制；D、将来自精馏工序的溴92％‑95％和含40％‑55%CHP的氧化液混合；E、缩合液经碱洗后再经过水洗；F、将经过水洗后的溴再次送入精馏塔进行精馏；G、将槽内水加入釜内终止反应，停真空，将釜内缩合液连同缩合顶液槽中顶液一起抽至缩合洗涤釜内，该发明的反应速度快，对苯酚的提纯的浓度高，缩合反应安全可靠等特点。
一种苯酚还原缩合工艺