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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种基于醛酮缩合反应合成二烯烃类化合物的方法-CN201910044174.0在审
发明人：祁彦龙;白晨曦;崔龙;代全权;董巍 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07C11/167 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于醛酮缩合反应合成二烯烃类化合物的方法，包括以下步骤，首先在缩合催化剂的作用下，将酮类化合物和醛类化合物进行缩合反应后，得到缩合产物；然后在还原催化剂的作用下，将上述步骤得到的缩合产物进行还原反应后，得到还原产物；在催化剂的作用下，将上述步骤得到的还原产物进行脱水反应后，得到二烯烃类化合物。
类化合物二烯烃合成醛酮缩合反应还原产物缩合产物还原催化剂醛类化合物缩合催化剂酮类化合物还原反应间戊二烯实验条件缩合反应脱水反应丁二烯规模化催化剂

[发明专利]邻甲基苯氧乙酸的制备方法-CN201910443676.0在审
发明人：艾秋红;何建光;黄荣辉 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07C51/367 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻甲基苯氧乙酸的制备方法，包括如下步骤：提供氯乙酸晶体溶于有机溶剂中，得到溶液A；提供邻甲酚融化滴加到所述溶液A中，得到溶液B；提供氢氧化钠固体加入所述溶液B中，经缩合反应得到缩合母液；采用萃取剂萃取所述缩合母液，获到缩合母液有机相和水相；将所述水相pH值调至酸性，在恒温水浴条件下搅拌、经过滤、干燥后得到邻甲基苯氧乙酸晶体。与现有技术相比，本发明使用有机溶剂和氢氧化钠固体，提高了反应物的利用率和缩合反应的反应率，减少了副产物的产生，降低了成本，减轻了对环境的压力。
邻甲基苯缩合母液氧乙酸氢氧化钠固体缩合反应有机溶剂制备氯乙酸晶体恒温水浴反应率反应物副产物邻甲酚萃取剂滴加萃取融化

[发明专利]一种联二脲的制备方法-CN201610389779.X有效
发明人：刘利德;向元瑜;宁鹏;李存善;于雪峰;俞莅军;孙学敏;刘林俊;董永;雷青 -专利权人：青海盐湖工业股份有限公司
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07C281/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种联二脲的制备方法，首先制取20％～25％的水合肼溶液作为原料，之后向缩合釜中以陆续分段的方式加入尿素溶液，以发生缩合反应，水合肼与尿素的质量比≤12.55，尿素溶液的加入方式分为三段，尿素加入完成后继续反应一段时间至缩合釜内反应液中残余水合肼的浓度≤1g/L时，停止缩合釜加热，并加水以溶解在缩合反应过程中析出的氯化钠；冷却后，依次进行放料、固液分离、洗涤干燥处理制得联二脲成品。
一种联二脲制备方法

[发明专利]色酚AS母液回收方法-CN201510582407.4在审
发明人：雷玉金 -专利权人：雷玉金
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C07C235/66 文献下载
摘要：一种色酚AS母液回收方法，以缩合锅母液、盐酸气为原料，母液回收反应器经喷射泵水箱与喷射泵相连，缩合锅产生的氯苯及盐酸气态混合物，经气液分离器分出氯苯，盐酸气进入母液回收反应器，空度-0.039Mpa；色酚AS母液水槽中来自缩合锅40-50℃母液，真空下进入AS母液回收反应器；所述的反应器夹套通入蒸汽，温度60-70℃、真空度-0.39Mpa开始反应，当pH=5-6或游离酸在1.5g/L时反应结束；反应中缩合锅盐酸气量不足，用2：3酸装置含硫酸的酸化废水使pH值达到规定范围；反应结束，母液回收反应器夹套内改为水冷却析出2：3酸，冷却温度为土33℃，2：3酸经真空过滤返至色酚AS生产装置。
色酚 as 母液回收方法

[发明专利]一种催化三羟甲基丙烷缩合反应的方法-CN201811051377.4有效
发明人：邓宏卫;刘毅;於佳;王声光;蔡明华;刘祎 -专利权人：武汉中能恒信工程技术有限公司
申请日： 2018-09-10 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07C29/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化三羟甲基丙烷缩合反应的方法，包括以下内容：以浓甲醛、正丁醛为主要原料，以氢氧化钙、氧化钙等无机碱中的一种或几种为催化剂，采用撞击流反应釜，在常压条件下生成三羟甲基丙烷缩合液。本发明提供了一种钙法三羟甲基丙烷缩合反应工艺，采用新型高效的撞击流反应釜，其目的是降低了反应原料浓甲醛的用量，使三羟甲基丙烷生产过程中后续的过滤、蒸发等过程处于更加友好的操作环境，同时反应釜底部的水利用冷冻循环水降温至反应起始温度，减少了副反应的发生，能在一定程度上减少三羟甲基丙烷缩合液中的副产物的比例，提高了反应物生成率。
一种催化甲基丙烷缩合反应方法

[发明专利]一种聚甘油蓖麻醇酸酯的制备方法-CN202110048336.5有效
发明人：王小伟;冯凤琴;孙东弦;陈旭中;李金启;夏凤娟;薛纯 -专利权人：郑州大河食品科技有限公司;郑州道生恒生物科技有限公司
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚甘油蓖麻醇酸酯的制备方法，包括：使甘油进行碱催化的脱水缩合反应生成聚甘油，和使聚甘油与蓖麻醇酸进行酯化反应生成聚甘油蓖麻醇酸酯。所述使甘油进行碱催化的脱水缩合反应生成聚甘油的步骤包括利用第一碱性催化剂的第一级脱水缩合反应和利用第二碱性催化剂的第二级脱水缩合反应所述使聚甘油与蓖麻醇酸进行酯化反应生成聚甘油蓖麻醇酸酯包括利用第三碱性催化剂进行的第一级酯化反应和利用酶催化的第二级酯化反应通过该方法，降低了副反应发生，副产物的生成，提高了目标产物的产率，显著简化了工艺流程并降低了工艺成本。
一种甘油蓖麻醇酸酯制备方法

[发明专利]活性染料的制备方法-CN200810154084.9有效
发明人：张兴华;邢广文;李荣才 -专利权人：天津市德凯化工有限公司
申请日： 2008-12-12 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C09B62/505 文献下载
摘要：本发明涉及一种毛用活性染料艳蓝KN-R的制备方法，该方法包括溴氨酸和间位油的缩合、精制、酯化、稀释步骤，其特征是缩合反应完成后在高温条件下从缩合液中提取溴氨酸，并用作下次反应的底水，提取溴氨酸后将滤饼进行精制
活性染料制备方法

[发明专利]由酯缩合物形成的纤维以及用于由酯缩合物形成纤维的方法-CN200780007464.3无效
发明人：野田勇夫;W·M·小艾伦;J·T·奈普迈尔;M·M·萨托科斯基 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2007-02-28 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： D01D5/38 文献下载
摘要：本发明公开了由多元醇和有机多元酸或酸酐的酯缩合物形成的纤维。制造所述纤维的方法包括由多元醇和有机多元酸混合物加热生成低分子量酯缩合产物来形成反应混合物，随后将其泵送通过喷丝头就地导致附加的酯缩合反应，从而形成纤维。
缩合形成纤维以及用于方法

[发明专利]一种瑞格列奈的制备方法-CN201810085021.6在审
发明人：周赛冬 -专利权人：广州小桔生物科技有限公司
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明提供了一种瑞格列奈的制备方法，包括：步骤a)将瑞格胺谷氨酸盐在氢氧化钠的作用下发生游离反应，得到瑞格胺；步骤b)将瑞格酸和甲苯混合后加入三乙胺进行搅拌至反应液澄清，‑5～5℃下加入溶有三甲基乙酰氯的甲苯溶液，维持温度搅拌后，‑5～5℃下加入溶有所述瑞格胺的甲苯溶液，0～5℃下进行缩合反应后，洗涤，析晶，得到缩合产物；步骤c)将所述缩合产物在氢氧化钠的作用发生水解反应，得到瑞格列奈。本发明制备方法在缩合反应中采用三甲基乙酰氯为催化剂并控制缩合反应的温度，实验结果表明制得的瑞格列奈收率及质量得到了明显的提高。
一种瑞格列奈制备方法

[实用新型]一种用于3-异丁基戊二酸加工的反应装置-CN202223057839.8有效
发明人：秦正浩 -专利权人：太仓市茜泾化工有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于3‑异丁基戊二酸加工的反应装置，包括反应罐以及安装在反应罐底部的支撑座，所述反应罐的内部从上之下一侧设置有缩合室、加热室、脱羟室和水解室，相邻两组所述缩合室和加热室、加热室和脱羟室以及脱羟室和水解室之间通过连接管道相连接；该用于3‑异丁基戊二酸加工的反应装置，通过缩合室、加热室、脱羟室和水解室的设计，可自动将价格较为便宜的异戊醛通过对应的缩合、加热、脱羟和水解合成3‑异丁基戊二酸，且配合加热板件和震动器的设计，可提升缩合、加热、脱羟和水解反应的效率，并且配合PLC控制面板的设计，在对3‑异丁基戊二酸进行合成时，可实时的对其进行控制，提升合成3‑异丁基戊二酸的效果。
一种用于丁基戊二酸加工反应装置

[发明专利]一种快速加热辅助下的固相合成多肽的方法-CN201910370743.0在审
发明人：徐安;蔡倩;白雪皎;张洁;秦仲铮;丛楠楠;任晓东 -专利权人：天津中科生物科技有限公司
申请日： 2019-05-06 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07K1/30 文献下载
摘要：本发明的方法包括：以Wang Resin作为起始树脂，以Fmoc氨基保护的氨基酸溶液作为中间原料，通过缩合反应合成多肽；其中，缩合反应温度控制为70℃～100℃，缩合反应时间为30秒～120秒。本发明的方法可提高反应速率，缩短反应时间，提高了产物的纯度，最终降低了多肽的生产成本。该方法对常温难以合成的多肽具有良好的效果。
缩合反应固相合成多肽快速加热多肽氨基酸溶液氨基保护合成多肽起始树脂生产成本合成

[发明专利]一种肉桂醛的连续合成方法-CN201810561295.8有效
发明人：杨昆 -专利权人：新昌县泰如科技有限公司
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07C47/232 文献下载
摘要：本发明公开了一种肉桂醛的连续合成方法，将苯甲醛、乙醛与非极性有机溶剂混合，以强碱水溶液为催化剂，在萃取塔内经过逆流反应萃取的方式得到肉桂醛。本发明在羟醛缩合反应中通过加入非极性有机溶剂来提高羟醛缩合反应的转化率、选择性及收率，并使羟醛缩合反应在萃取设备内可以实现连续化生产。反应完毕的强碱水溶液脱水后直接可以套用，达到了减少废水排放的目的。
一种肉桂连续合成方法

[发明专利]一种制备五甲基茚满的方法-CN202210534942.2有效
发明人：李建锋;鲍元野;刘连才;姜鹏;王婕 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C2/42 文献下载
摘要：包括以下步骤：以α‑甲基苯乙烯和异戊烯为原料缩合反应制备五甲基茚满；以氟代羧酸为催化剂，酸铵为助剂，高压下催化缩合反应。反应完成后回收氟代羧酸。反应过程中添加酸铵抑制原料自聚，抑制异构体II的生成，提高缩合反应选择性。本发明方法具有催化剂可回收，高选择性，环境友好等优点。
一种制备甲基方法

[发明专利]一种有机缩合反应的亲油疏水型固体碱催化剂-CN202110710949.0在审
发明人：张巧红;叶易成;吕振国;朱祝维;王慧斌;翁郭蓥;陈晨 -专利权人：宁波大学
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机缩合反应的亲油疏水型固体碱催化剂，该吸附剂是应用于酮醇、酮醛或羟醛缩合反应的催化剂，该催化剂为亲油疏水型的双有机基团修饰的二氧化硅纳米复合材料，该复合材料以SiO本发明针对酮醇、酮醛或羟醛缩合反应的特点，设计合成以烷胺基活性基团为催化活性中心、以疏水性的有机烷基基团为亲油性修饰基团的亲油疏水型固体碱催化剂，该固体碱催化剂在具有碱性中心的同时表现亲油疏水的特性，应用于酮醇、酮醛或羟醛缩合反应时，有利于缩合反应中底物有机分子的吸附转化与产物的脱附，同时获得高的底物转化率与缩合产物选择性。
一种有机缩合反应疏水固体催化剂

[发明专利]一种复合活性大红染料的制备方法-CN201911368770.0有效
发明人：王国林;单国静 -专利权人：浙江劲光实业股份有限公司
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C09B62/513 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合活性大红染料的制备方法：将三聚氯氰在冰水中加入MF，分散打浆处理，得到打浆液；向打浆液中滴加第一份H酸溶液进行一次缩合反应，得一次缩合液；向一次缩合液中加入J酸钠盐反应至J酸钠盐残留为质量分数0.5％以下，再滴加第二份H酸溶液，反应至二次缩合终点，得二次缩合混合液；将对位酯加入到冰水中分散打浆，加入盐酸和亚硝酸溶液进行重氮反应，得到对位酯重氮盐；将对位酯重氮盐加入到已降温好的二次缩合混合液中进行偶合反应
一种复合活性大红染料制备方法

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