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[发明专利]利用芳族胺硝酸盐处理含有机废物的水-CN02107478.X无效
发明人： J·J·伯登纽克 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 2002-03-20 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： C02F1/72 文献下载
摘要：一种对含有机碳及有机或无机含氮污染物的湿氧化方法，包括初期采用脂肪族或芳族胺的硝酸盐作为脱氮剂，在温度180－300℃及压力足以保持其液相条件下，除去有机或无机含氮的污染物，并接着用活性炭、化学氧化处理或生物处理的方法，更进一步除去含污染物的有机碳。
利用芳族胺硝酸盐处理有机废物

[发明专利]一种双功能Co-N-C电催化剂的制备方法-CN202010259682.3有效
发明人：黄妞;杨柳;邵梅方;闫术芳;骆禅 -专利权人：三峡大学
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： H01M4/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种双功能Co‑N‑C电催化剂的制备方法，利用水热反应制备颗粒状含钴、氮的高聚物，再将氰胺与该高聚物在保护气氛下退火得到Co‑N‑C电催化剂。水热反应中形成的高聚物在保护气氛下退火过程中转变为碳，氰胺在退火过程中生成的氨气使二价钴还原生成金属钴，氰胺分解生成的氮碳碎片在金属钴催化作用下生成以钴为内核的、且掺氮的碳纳米管。本发明的技术方案得到的产品，由于构筑了多种高电催化活位点，包括碳材料中氮掺杂活性位点以及由此引起的其它晶格缺陷，掺氮碳材料与钴强耦合界面，例如生成Co‑Nx‑C键，使其具有优异的电催化析氧反应（OER）和氧还原反应（ORR）性能。
一种功能 co 催化剂制备方法

[发明专利]1,3-噁嗪并1,2,3-三氮唑类衍生物及其合成方法与应用-CN201910781434.2有效
发明人：江玉波;杜维根;董鲜;秦贵平;白培志;马欣园;李浩田 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了1,3‑噁嗪并1,2,3‑三氮唑类衍生物及其合成方法与应用，属于农药及有机合成技术领域。本发明1,3‑噁嗪并1,2,3‑三氮唑类衍生物的结构式为1为H、Me或Cl，R2为Cl、Br、F或Me，R3为吡啶基或噻吩基；本发明以1‑邻羟甲芳基‑4‑芳基‑1,2,3‑三氮唑为原料，在“过渡金属/氧化剂”体系催化下发生选择性碳‑氧偶联反应，选择性生成1,3‑噁嗪并1,2,3‑三氮唑衍生物。本发明1,3‑噁嗪并1,2,3‑三氮唑类衍生物同时含有噁嗪及1,2,3‑三氮唑环结构单元，对三七根腐病致病菌具有很好的抑制效果。
三氮唑类衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种发光辅助材料及其制备方法、发光器件、发光装置-CN202210709430.5在审
发明人：汪康;马晓宇;王永光;金成寿;黄悦;张思铭 -专利权人：吉林奥来德光电材料股份有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本申请通过在三芳胺主体结构上连接呋喃等的衍生基团，三芳胺结构本身由于存在含有孤对电子的氮原子，其氮原子上的电子在外电场的作用下发生跃迁式传递，分子因而产生空穴，从而实现空穴的反向传递，另外，三芳胺本身具有良好的空穴传输能力，呋喃类衍生基团为弱的供电子基团，在非平面分子结构基础上增加了几何结构，形成空间构型较大的化合物，其独特的结构有利于空穴的传输，从而获得较高的空穴传输效率。
一种发光辅助材料及其制备方法器件装置

[发明专利]含有三芳胺的双功能聚酰亚胺聚合物及其制备方法和应用-CN201911339695.5有效
发明人：牛海军;高艳雨;李东旭;张薇;乔欣 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：含有三芳胺的双功能聚酰亚胺聚合物及其制备方法和应用，本发明涉及含有三芳胺的双功能聚酰亚胺聚合物及其制备方法和应用，本发明的目的是为了解决现有三芳胺类电致变色材料的热稳定性差问题，本发明合成异丙基与氮原子直接键接的三芳胺，然后制备含有三芳胺的双功能聚酰亚胺聚合物，该材料作为光电材料的应用，包括电致变色材料、空穴传输材料、三阶非线性材料、防伪材料、伪装材料、汽车后视镜材料；含有三芳胺的双功能聚酰亚胺聚合物大约在300℃左右开始少量失重本发明应用于含三芳胺类聚亚酰胺聚合物的制备领域。
含有三芳胺功能聚酰亚胺聚合物及其制备方法应用

[发明专利]用于有机发光设备的具有芳基辅助配体的含有环金属化三齿配体的发光金(III)化合物及其制备-CN201780061610.4有效
发明人：任咏华;邓敏聪;陈美仪;李展豪;李乐筠 -专利权人：香港大学
申请日： 2017-10-03 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：一类新型的金(III)化合物，其含有环金属化三齿配体和一个芳基辅助配体，二者均配位到金(III)金属中心。(a)X是氮或碳；(b)Y和Z独立地是氮或碳；(c)A是吡啶、喹啉、异喹啉或苯基基团的环结构(衍生物)；(d)B和C独立地是吡啶、喹啉、异喹啉或苯基基团的环结构(衍生物)；(e)B和C可以相同或不同，前提是B和C均不是4‑叔丁基苯；(f)R'是连接到金原子的被取代的碳、氮、氧或硫供体配体；(g)n是零、正整数或负整数。其中R'选自但不限于，芳基、被取代的芳基、杂芳基、被取代的杂芳基、杂环芳基和被取代的杂环芳基、烷氧基、芳氧基、酰胺、硫羟酸根、磺酸根、磷化物、氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、氰酸根、硫氰酸根或氰化物。、被取代的芳基、杂芳基、被取代的杂芳基或杂环基团，其中R独立地是烷基、烯基、炔基、烷基芳基、芳基或环烷基。
用于有机发光设备具有基辅助配体含有金属化三齿配体 iii 化合物及其制备

[发明专利]一种N-芳基二苯并氧氮杂环辛酮类化合物及其制备方法-CN201410640675.2无效
发明人：张恩生;邹永;徐田龙;王德建;魏文;陈爱民 -专利权人：中科院广州化学有限公司
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D267/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种12-芳基-7,12-(2H)-二苯并[b,e][1,4]氧氮杂环辛-6-酮类化合物及其制备方法，是将N-芳基邻氨基酚类化合物与邻卤代苯乙酸类化合物在有机溶剂、催化剂1及碱存在下，在微波条件下发生缩合反应，得到三芳胺中间体；然后三芳胺中间体在溶剂、催化剂2及碱存在下，发生分子内酯化反应，环合得到12-芳基-7,12-(2H)-二苯并[b,e][1,4]氧氮杂环辛-6-酮类化合物。本发明的制备方法操作简便、反应时间短、后处理方便，而且采用的原料N-芳基邻氨基酚类化合物可简便地制备得到，能实现可持续开发利用。
一种芳基二苯氧氮杂环辛酮化合物及其制备方法

[发明专利]含二氮杂萘酮结构聚芳醚酮酮阴离子交换膜及其制备方法-CN201010141349.9有效
发明人：蹇锡高;张守海;杨大令;王锦艳;刘程 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2010-04-01 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： B01D71/52 文献下载
摘要：本发明公开了一类含二氮杂萘酮结构聚芳醚酮酮阴离子交换膜及其制备方法。含二氮杂萘酮结构聚芳醚酮酮阴离子交换膜由含二氮杂萘酮结构聚芳醚酮酮经卤甲基化改性，得到卤甲基化含二氮杂萘酮结构聚芳醚酮酮。卤甲基化含二氮杂萘酮结构聚芳醚酮酮(以卤甲基取代度为100％时为例)的结构简式如下：其中X可以为将卤甲基化含二氮杂萘酮结构聚芳醚酮酮溶解于溶剂中配制铸膜液，刮制成膜。再浸泡于多元胺或吡啶溶液中进行胺化处理，得到含二氮杂萘酮结构聚芳醚酮酮阴离子交换膜。由于聚合物分子链中含有全芳环扭曲非共平面的二氮杂萘酮联苯结构，所制得阴离子交换膜具有优良的选择透过性能。
含二氮杂萘酮结构聚芳醚酮酮阴离子交换及其制备方法

[发明专利]一种类卟啉金属中心氮掺杂碳和金纳米团簇复合材料及其制备方法和应用-CN202310234234.1在审
发明人：杜袁鑫;王燕 -专利权人：安徽大学
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种类卟啉金属中心氮掺杂碳和金纳米团簇复合材料及其制备方法和应用，属于金属纳米团簇复合材料技术领域，所述复合材料为在二氧化硅的保护下通过碳化M‑ZIF‑8金属有机框架合成具有介孔结构的类卟啉金属中心氮掺杂碳，在类卟啉金属中心氮掺杂碳上负载上金纳米团簇后获得，其中，M为金属。本发明构建了类卟啉金属中心氮掺杂碳‑金纳米团簇复合材料，通过类卟啉金属中心氮掺杂碳的介孔特性以及丰富的N位点，保护并稳定金纳米团簇；利用两者间协同作用，共同增强单线态的生成，获得一种增强单线态氧生成的材料
种类卟啉金属中心掺杂纳米复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种1,5-二取代1,2,3-三氮唑类衍生物及其合成方法-CN202310716845.X在审
发明人：李玖零;郑云云;樊彩连;贾欣宇;郭佳康;任牵会;徐宜福;杨玉洁;胡宛玉 -专利权人：平顶山学院
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,5‑二取代1,2,3‑三氮唑类衍生物及其合成方法。一种1,5‑二取代1,2,3‑三氮唑类衍生物合成方法，以2,2‑二氟‑2‑芳基乙烷‑1‑胺为原料，以醋酸为催化剂、以亚硝酸叔丁酯为氧化剂，将所述的2,2‑二氟‑2‑芳基乙烷‑1‑胺溶于有机溶剂，然后将醋酸、亚硝酸叔丁酯加入上述溶液，在25～60℃条件下反应得到所述1,5二取代1,2,3‑三氮唑类衍生物。本发明无需叠氮化物作为原料即可实现1,5‑二取代1,2,3‑三氮唑类衍生物合成。该合成方法具有高原子经济性，高区域选择性，原料廉价易得，反应条件温和，操作简便安全等优点。合成得到的1,5二取代1,2,3‑三氮唑类衍生物广泛存在于天然产物与药物分子中，具有良好的生物活性，是重要的医药中间体。
一种取代三氮唑类衍生物及其合成方法

[发明专利]具有β-arrestin偏向性激动活性的芳氧丙醇胺类β-肾上腺素受体配基及其用途-CN202111168558.7在审
发明人：邵黎明;马兰;李炜;刘星;刘笑;程德琴;何倩;吴俊文;许玉龙;王菲菲;孙洪鹏;乐秋旻;肖立;周雨青;杨希成;孔令辉;陈益宜 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及一种具有β‑arrestin偏向性激动活性的芳氧丙醇胺类β‑肾上腺素受体配基及其制备方法和用途，所述配基由通式(I)表示。本发明所涉及的芳氧丙醇胺类配基对G蛋白介导的β‑肾上腺素受体偏向性信号通路具有不同程度的拮抗作用，可以用于防治或治疗原发性高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常等心血管系统疾病。同时本发明涉及的芳氧丙醇胺类配基对β‑arrestin介导的β‑肾上腺素受体偏向性信号通路具有很好的激动活性，已被证实在记忆形成和再巩固过程、神经可塑性改变等中枢神经系统功能中发挥重要作用，因此可以用于防治或治疗药物成瘾
具有 arrestin 偏向激动活性丙醇肾上腺素受体及其用途

[发明专利]动态动力学拆分α-芳基-α-烷基羧酸酯的方法及应用-CN202110416191.X有效
发明人：谢明胜;连赛雅;李宁;武晓霞;渠桂荣;郭海明 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C69/612 文献下载
摘要：本发明公开了动态动力学拆分α‑芳基‑α‑烷基羧酸酯的方法及应用，属于有机合成技术领域。以五氟苯酚酯和二苯甲醇为反应物，在二苯甲胺衍生的手性DMAP氮氧催化下动态动力学拆分反应得到α‑芳基‑α‑烷基酯，并合成了(S)‑萘普生、(S)‑布洛芬、(S)‑酮洛芬、(S)‑菲诺洛芬和(S)‑氟比诺芬本发明中手性DMAP氮氧催化剂是利用吡啶氮氧中的氧原子作为亲核位点参与动态动力学拆分反应，同时催化剂分子中的氢也起到了关键性作用。该方法具有收率良好，对映选择性高等优势。
动态动力学拆分芳基烷基羧酸方法应用

[发明专利]一种非金属介孔氮掺杂碳材料催化胺类氧化生成腈的方法-CN201911074542.2在审
发明人：高爽;尚森森;吕迎 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-11-06 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开一种非金属介孔氮掺杂碳材料催化剂催化胺类氧化制腈的方法，应用于合成领域，该材料是以含氮有机配体为前驱体，硅溶胶为模板剂，在N2或Ar等惰性气体氛围下煅烧，后除去模板剂制得，以氧气或空气作为氧源，在溶剂存在下氨水作用下80‑130℃反应，效果良好，在循环使用8次以上仍保持较高活性，具有广阔的工业应用前景。本发明首次提供了催化胺类氧化制腈的多相非金属催化体系，相较于已报道的金属催化剂不会给产物带来金属污染影响氰基类药物发挥作用。
一种非金属介孔氮掺杂材料催化氧化生成方法

[发明专利]金络合物及其制法、以及使用该金络合物的有机紫外电致发光元件-CN200780039240.0有效
发明人：藤村整;福永谦二;本间贵志;町田利一 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2007-10-23 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07F1/12 文献下载
摘要：(1)式中，L表示含氮杂环碳烯配体，X表示烷基、环烷基、烷氧羰基、芳氧羰基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、芳烷基氨基羰基、烷基巯基羰基、芳基巯基羰基、烷磺酰基或芳磺酰基，尚且，X的碳原子上的一个或多个氢原子任选被卤素原子、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、烷基巯基、芳基巯基、取代氨基所取代。
络合物及其制法以及使用有机紫外电致发光元件

[发明专利]一种含氮氧键的炔烃衍生物及其制备方法和应用-CN201910666222.X有效
发明人：李先纬;饶建行 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种含氮氧键的炔烃衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种含氮氧键的炔烃衍生物，所述含氮氧键的炔烃衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示，其中，R1和R2独立的选自氢、C1～C20的烃基、C5～C30的芳基、C5～C30的取代芳基或C5～C30的芳杂环基，R3为取代硅基。本发明中，本发明含氮氧键的炔烃衍生物含有易转化的氮‑氧键，可以通过还原得到高附加值的伯胺和含炔基的多取代醇类化合物，在有机合成领域中具有良好的应用前景；并且，本发明含氮氧键的炔烃衍生物含有与炔烃直接相连的可以方便离去的硅基
一种含氮氧键衍生物及其制备方法应用