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- [发明专利]含氟－1,4－二取代哌啶衍生物-CN97196911.6无效
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土谷义己;大泽浩一;川上久美子;大胁健二;锦边优;野本贵史
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万有制药株式会社
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1997-07-28
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1999-08-25
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C07D211/46
- 本发明涉及通式[Ⅰ]所示的新型含氟－l,4－二取代哌啶衍生物或其药物上可接受的盐,[式中,Ar表示芳基或有从氮原子、氧原子和硫原子组成的一组中选择的1～2个杂原子的杂芳基(该芳基和杂芳基的环上任意l～3个氢原子也可以用低级烷基等取代),R1表示任意l～4个氢原子也可以用氟原子取代的3～6个碳的环烷基,R2表示任意l～6个氢原子也可以用氟原子取代的5～15个碳的饱和或不饱和脂肪族烃基、芳烷基、芳烯基或有从氮原子、氧原子和硫原子组成的一组中选择的1～2个杂原子的杂芳烷基或杂芳烯基(该芳烷基、芳烯基、杂芳烷基和杂芳烯基的环上任意1～3个氢原子也可以用低级烷基、三氟甲基、氰基、羟基、硝基、低级烷氧羰基、卤原子、低级烷氧基
- 取代哌啶衍生物
- [发明专利]8－氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物,它们的制备以及作为杀虫剂的应用-CN97181522.4无效
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C·J·乌尔希;T·刘易斯;R·L·森利;R·萨尔蒙;C·R·A·戈德弗雷;C·I·布赖特维尔
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曾尼卡有限公司
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1997-10-30
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2000-02-23
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C07D451/02
- 本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物,其中Ar是可任意选择取代的苯基或5或6元杂环体系,它含有分别选自氮,氧和硫原子的1－3个杂原子,并在环中毗邻的原子之间至少有一个不饱和键(双键),所说的杂环可任意选择稠合于苯环芳基磺酰基,烯氧基羰基,芳烷氧基羰基,芳氧基羰基,杂环基烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基或XR3(其中X代表氧或基团NR4)的基团,条件是当R为烯基,芳烯基或炔基时,所说的基团没有一个直接连接于通式(I)的环氮上的不饱和碳原子;R3和R4各自为氢,烷基,芳基,杂芳基,芳烷基,杂芳烷基,烯基,芳烯基,炔基,杂环基烷基,烷氧羰基或羧酸的酰基;R、R3和R4的烷基部分含有1－15个碳原于,并可被1个或多个选自以下的取代基任意选择取代,烯基,芳烯基,炔基,烷氧羰基,烷基磺酰基,芳基磺酰基,烯氧羰基,芳烷氧羰基,芳氧羰基,杂环烷基,氨基甲酰基,二硫代羧基部分含有1－15个碳原子,并可用1个或多个选自以下的取代基任意选择取代,它们是卤素,任意选择取代的杂芳基,烷氧烷基,卤烷基,卤羟烷基,芳烷氧烷基,酰氧烷基,偕胺肟基(amidoximido),磺酰氧基烷基,胺基烷基,烷氧羰基胺基,酰胺基烷基,氨基烷基,亚胺基,甲酰基,酰基或羧酸或其酯或酰胺
- 氮杂双环3.2辛烷衍生物它们制备以及作为杀虫剂应用
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