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- [发明专利]一种通过2,2,2-三氟乙基酮合成4-氰基-1,2,3-三氮唑类化合物的方法-CN202310498776.X在审
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马洋洋;高歌;岳欢;李志平
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平顶山学院
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2023-05-06
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2023-10-27
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C07D249/06
- 本发明公开了一种通过2,2,2‑三氟乙基酮合成4‑氰基‑1,2,3‑三氮唑类化合物的方法，属于有机合成技术领域，以2,2,2‑三氟乙基酮类化合物、氨水和芳基叠氮类化合物为原料在有机溶剂中进行加热反应，该反应提供了合成1,2,3‑三氮唑骨架的同时在三氮唑环的4位生成氰基的方法。该方法避免了以往方法中需要先将氰基引入到反应底物后才能合成4‑氰基‑1,2,3‑三氮唑类化合物的多步反应的弊端，而是在构建三氮唑骨架的同时生成氰基，该反应的原料易得，反应操作简单，不需无水无氧操作，在空气条件下即可顺利进行。4‑氰基取代的1,2,3‑三氮唑类化合物是一种具有抗氧化活性的含氮杂环化合物，具有重要的应用价值。
- 一种通过乙基合成氰基三氮唑类化合物方法
- [发明专利]一种1,5-二取代1,2,3-三氮唑类衍生物及其合成方法-CN202310716845.X在审
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李玖零;郑云云;樊彩连;贾欣宇;郭佳康;任牵会;徐宜福;杨玉洁;胡宛玉
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平顶山学院
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2023-06-16
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2023-08-29
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C07D249/06
- 本发明公开了一种1,5‑二取代1,2,3‑三氮唑类衍生物及其合成方法。一种1,5‑二取代1,2,3‑三氮唑类衍生物合成方法，以2,2‑二氟‑2‑芳基乙烷‑1‑胺为原料，以醋酸为催化剂、以亚硝酸叔丁酯为氧化剂，将所述的2,2‑二氟‑2‑芳基乙烷‑1‑胺溶于有机溶剂，然后将醋酸、亚硝酸叔丁酯加入上述溶液，在25～60℃条件下反应得到所述1,5二取代1,2,3‑三氮唑类衍生物。本发明无需叠氮化物作为原料即可实现1,5‑二取代1,2,3‑三氮唑类衍生物合成。该合成方法具有高原子经济性，高区域选择性，原料廉价易得，反应条件温和，操作简便安全等优点。合成得到的1,5二取代1,2,3‑三氮唑类衍生物广泛存在于天然产物与药物分子中，具有良好的生物活性，是重要的医药中间体。
- 一种取代三氮唑类衍生物及其合成方法
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