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[发明专利]一种均相催化连续合成二甘醇二甲酸酯的工艺-CN201811194472.X在审
发明人：石磊;范家麒;彭录军;杜博文 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2018-10-15 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07C69/08 文献下载
摘要：一种均相催化连续合成二甘醇二甲酸酯的工艺，涉及一种合成二甘醇二甲酸酯的工艺，本发明通过连续补充甲酸酯达到二甘醇完全转化的目的，得到的混合物（二甘醇二甲酸酯、甲酸酯，低级醇、二甘醇和二甘醇单甲酸酯）进行常压精馏，塔顶液经过减压精馏以实现甲酸酯和低级醇的分离，甲酸酯经冷凝后作为原料循环至预反应釜和第一反应精馏塔底部，而塔釜液经过减压精馏以实现离子液体和产物的分离，得到产物二甘醇二甲酸酯（含极少量二甘醇单甲酸酯和二甘醇）和离子液体催化剂，该连续合成工艺多次反应精馏大大提高了二甘醇二甲酸酯的收率，双塔精馏分离保证了产品的高纯度。
二甘醇二甲酸酯甲酸酯连续合成减压精馏均相催化低级醇离子液体催化剂反应精馏塔常压精馏多次反应精馏分离离子液体原料循环混合物高纯度塔顶液塔釜液预反应冷凝精馏收率双塔合成补充转化保证

[发明专利]微囊甲酸及其制备方法-CN201510785371.X在审
发明人：黄雅;洪伟 -专利权人：上海美农生物科技股份有限公司
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种微囊甲酸及其制备方法，所述的微囊甲酸包括：氢化棕榈油45％～55％；甲酸钙23％～29％；固体酸22％～26％；其中百分比均为重量百分比，所述的甲酸钙与固体酸包裹于所述的氢化棕榈油内。本发明的生产工艺采用高剪切及搅拌结合的工艺以及喷雾冷凝工艺技术，本发明的微囊甲酸及其制备方法，用氢化油将甲酸钙及富马酸脂埋保护，送入动物肠道，然后在肠道释放，发生反应产生甲酸。这种间接将甲酸送入肠道的方法，克服了甲酸不稳定不能直接进入肠道的缺陷，克服甲酸衍生物不能在肠道替代甲酸的缺陷，同时克服“酸原料与强酸弱碱盐一起微囊处理困难”的缺陷，具有更广泛的应用范围。
甲酸及其制备方法

[发明专利]一种苯甲酸精制的方法和装置-CN201510684948.8在审
发明人：武春敏;王仲霞;赵运暖;戴俊台 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯甲酸精制的方法和装置，装置包括溶解池、反萃取器、过滤器、干燥器、蒸馏塔、苯甲酸产品料仓和污水处理系统。苯甲酸精制的方法为⑴粗苯甲酸与有机溶剂按质量比11～5的比例混合，常温下搅拌至苯甲酸溶解；⑵加水进行反萃取，形成苯甲酸乳浊液；⑶将苯甲酸乳浊液过滤、干燥，得到的纯净苯甲酸；⑷过滤后的滤液、反萃取用水重复使用，或进入蒸馏塔分离水与有机溶剂；⑸有机溶剂返回步骤⑴用于溶解粗苯甲酸，分离水作反萃取用水；⑹分离水的分析指标超标后排至污水处理系统。本发明优化了苯甲酸的精制过程，降低了精制过程的能耗和物耗，提高了苯甲酸产品的质量和收率。
一种苯甲酸精制方法装置

[发明专利]一种甲酸和醋酸联产的生产方法-CN201010521461.5有效
发明人：赖春波;李明;曾义红;宁春利;李彩云;张春雷 -专利权人：上海华谊（集团）公司
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07C53/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲酸和醋酸联产的生产方法。该方法是在甲醇羰化法合成醋酸的基础上，引入原料甲酸甲酯，在含有液体组合物的羰基化反应釜中通过酯交换和羰基化反应实现甲酸和醋酸的联产。所述的液体反应组合物包括：铑或铱羰基化主催化剂或两者的混和物、碘甲烷助催化剂、醋酸、甲酸、甲酸甲酯、醋酸甲酯、水、以及金属盐促进剂。本发明将甲酸甲酯和甲醇一起引入到羰基化反应釜中来生成甲酸和醋酸，并且通过调变甲酸甲酯和甲醇的加入量，来调节甲酸和醋酸的产量，从而省去了原有甲酸甲酯水解制甲酸工艺中的水解单元和后续甲醇分离回收工艺单元。
一种甲酸醋酸联产生产方法

[发明专利]2-氯6-氟苯甲酸的精制方法-CN201911257292.6有效
发明人：王国平;徐旭辉;李刚;仇旭辉;洪路平;赵东升 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司
申请日： 2019-12-07 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑6‑氟苯甲酸的精制方法，包括以下步骤：在2‑氯‑6‑氟苯甲酸粗品中加入有机溶剂于回流温度下进行溶解，所得2‑氯‑6‑氟苯甲酸溶液Ⅰ趁热静置分层，分别得水相和有机相；有机相经过滤，得除杂后的2‑氯‑6‑氟苯甲酸溶液Ⅱ；在结晶釜中加入有机溶剂，对除杂后的2‑氯‑6‑氟苯甲酸溶液Ⅱ进行结晶处理，得2‑氯‑6‑氟苯甲酸浆料；2‑氯‑6‑氟苯甲酸浆料进行过滤/离心甩干，得2‑氯‑6‑氟苯甲酸湿品和2‑氯‑6‑氟苯甲酸母液Ⅰ；2‑氯‑6‑氟苯甲酸湿品经烘干、粉碎，得2‑氯‑6‑氟苯甲酸。
苯甲酸精制方法

[发明专利]一种回收PTA氧化残渣中苯甲酸的方法-CN202110830663.6有效
发明人：王晓弘;王成 -专利权人：常州德诚环境科技有限公司
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种回收PTA氧化残渣中苯甲酸的方法，包括以下步骤：（1）PTA氧化残渣与水按比例混合，加热搅拌后趁热过滤；（2）将热滤液经结晶罐进行等梯度降温结晶，后再经养晶罐进行养晶；（3）将经养晶后的粗甲酸浆料送入真空过滤机过滤，滤液进入离子交换单元得到钴锰，滤饼进入熔融釜加热熔融得到熔融粗苯甲酸；（4）将熔融粗苯甲酸经造粒机造粒得到含粗苯甲酸颗粒的悬浮液；（5）将含粗苯甲酸颗粒的悬浮液经过滤筛过滤、干燥机脱水得到粗苯甲酸成品本发明回收PTA氧化残渣中苯甲酸的方法提高苯甲酸的结晶效果、降低苯甲酸中水含量，最终所得到苯甲酸的质量和产量优异。
一种回收 pta 氧化残渣苯甲酸方法

[发明专利]L-八氢吲哚啉-2-甲酸的制备方法-CN201010138836.X无效
发明人：孔祥俊;蔡芝秀;孔令翔;孔德明;薛晓寅;顾国政;范一峰 -专利权人：安徽世华化工有限公司
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种L-八氢吲哚啉-2-甲酸的制备方法，是以草酸二乙酯和邻硝基甲苯为原料，经过缩合、氢化制取吲哚-2-甲酸；然后以吲哚-2-甲酸为原料，加入乙酸酐、盐酸进行酰化、加氢工序得(R、S)吲哚啉-2-甲酸混合物；(R、S)吲哚啉-2-甲酸混合物经拆分得R吲哚啉-2-甲酸；将R吲哚啉-2-甲酸、水、演算经消旋、降温、调pH值、离心干燥，得S吲哚啉-2-甲酸；将S吲哚啉-2-甲酸、甲醇和催化剂进行反应得L-八氢吲哚啉-2-甲酸。本发明具有成本低，且氢化路线清洁、环保，产生的废水少，最终成品产物L-八氢吲哚啉-2-甲酸的的收率高的优点。
吲哚甲酸制备方法

[发明专利]缓释高分子维甲酸-CN201010582262.5无效
发明人：邹长坪 -专利权人：邹长坪;李春;刘宣力
申请日： 2010-12-10 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：维甲酸[全反式-维甲酸和人工合成维甲酸]是维生素A的衍生物。这些维生素A的衍生物在上皮细胞的生长，分化，和维护上起着很重要的作用。本发明缓释高分子维甲酸，可溶解在水中，我们并对其药物的生物活性进行了评估。在体外，维甲酸及缓释高分子维甲酸都可以抑制肿瘤细胞的分化而且能诱导肿瘤细胞凋亡，而且高分子可以靶向结合已吞噬了肿瘤物质的“坏的吞噬细胞”，以帮助维甲酸与肿瘤细胞结合；在体内，缓释高分子维甲酸能抑制肿瘤细胞生长，其作用比维甲酸更强6-8倍。缓释高分子维甲酸增强维甲酸的抗肿瘤的药物疗效及延长药物作用时间，从而可有效用于人体肿瘤预防及治疗。
高分子甲酸

[发明专利]甲酸钙和过磷酸反应联产高纯甲酸和磷酸二氢钠的方法-CN200910028905.9无效
发明人：曹正祥;曹勇 -专利权人：曹勇
申请日： 2009-01-21 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07C53/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲酸钙和过磷酸反应联产高纯甲酸和磷酸二氢钠的方法：一氧化碳进入反应三塔；氢氧化钙进入反应一塔，与来自反应二塔的一氧化碳进行逆流反应，反应液溢流至反应二塔，与来自反应三塔的一氧化碳气逆流反应，反应液进入反应三塔，与一氧化碳进行逆流反应，反应液由反应三塔溢流进入出料罐，制成甲酸钙制备液；该甲酸钙制备液，进入反应釜，滴加甲酸，通入硫化氢，经过滤器I分离滤渣，滤液进入连续结晶器，结晶液进入过滤器II，过滤后的甲酸钙经干燥器制成成品甲酸钙；过磷酸、甲酸和甲酸钙输进入卧式双螺杆反应器，生成甲酸和磷酸二氢钙，进入甲酸蒸馏釜减压蒸馏，磷酸二氢钙输往磷酸二氢钙计量接受罐，甲酸进入甲酸接受罐。本发明方法甲酸得率高、生产成本低。
甲酸磷酸反应联产高纯二氢钠方法

[发明专利]一种甲酸钠和甲醇的联产制备方法-CN201410390680.2在审
发明人：王国清;孙丙谦;李维浩;张洪江;林存涛 -专利权人：烟台金海化工有限公司
申请日： 2014-08-08 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C07C51/10 文献下载
摘要：本发明属于甲酸钠制备技术领域，尤其涉及一种甲酸钠和甲醇的联产制备方法，利用焦炭与空气生成煤气，煤气与氢氧化钠溶液直接反应生产稀甲酸钠，稀甲酸钠经加热浓缩、离心甩干和烘干后得含量≥96％的甲酸钠，合成甲酸钠后的尾气在甲醇合成塔中生产粗甲醇本发明采用煤气与碱液直接反应制备甲酸钠，再利用甲酸钠合成后的尾气联产甲醇，降低了甲酸钠生产的尾气排放对周边环境的污染和甲酸钠的生产成本。
一种甲酸甲醇联产制备方法

[发明专利]甲硝唑中残留甲酸甲酯和甲醇限度检查方法-CN202011092829.0在审
发明人：徐开垒;廖胜如;杨秀梅;邓支华;晏浩哲;方耀;邓洋;纪志祥;黄佐;胡忆诺 -专利权人：湖北省宏源药业科技股份有限公司
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于化学药物分析技术领域，具体涉及一种甲硝唑中残留甲酸限度检查方法，该检测方法采用气相色谱法、限度检查法、衍生化法，根据二水和甲酸钠与硫酸蒸馏酸解生成甲酸，甲酸与甲醇和硫酸加热酯化生成甲酸甲酯的原理，最终测得各限度检查溶液中甲酸甲酯的含量，从而通过分子量计算得出限度检查溶液中甲酸的含量，最后比较样品溶液与限度检查溶液中甲酸甲酯的峰面积，则可以判断供试品中甲酸的含量处于相对应的含量区间。采用本检测方法可避免出现因甲酸极性较强，易产生严重的拖尾，发性差，热稳定性较低的现象。
甲硝唑残留甲酸甲醇限度检查方法

[发明专利]一种对苯甲酸粗品进行精制的方法-CN202110678137.2在审
发明人：顾屹立;陈丹;唐明亮 -专利权人：常熟市滨江化工有限公司
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种对苯甲酸粗品进行精制的方法，属于化合物精制技术领域。本发明将苯甲酸粗品与水混合，采用氢氧化钠调节所得混合物的pH值为4～5，得到苯甲酸粗品料液；将苯甲酸粗品料液在95～102℃条件下进行热处理，得到热处理料液；将热处理料液进行冷却，析出固体物料，之后经固液分离，得到精制母液和苯甲酸湿品；将苯甲酸湿品干燥后得到苯甲酸成品。采用本发明提供的方法对苯甲酸粗品进行精制，得到苯甲酸湿品后无需进行洗涤而直接干燥，即能够得到高品质苯甲酸成品，纯度≥99.5％，且形貌好，颗粒均匀，大小合适，粒径为60～100μm。
一种苯甲酸进行精制方法

[发明专利]对苯二甲酸加氢制备1,4-环己烷二甲酸的方法-CN202010958279.X在审
发明人：朱庆才;张海涛;司丹 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07C51/36 文献下载
摘要：本发明涉及对苯二甲酸加氢制备1,4‑环己烷二甲酸的方法，主要解决现有技术中对苯二甲酸加氢制备1,4‑环己烷二甲酸时1,4‑环己烷二甲酸收率偏低的问题。本发明通过对苯二甲酸加氢制备1,4‑环己烷二甲酸的方法，包括在催化剂存在下，对苯二甲酸与氢气进行加氢反应制1,4‑环己烷二甲酸，所述催化剂包括载体和负载于载体的贵金属，所述载体为活性炭，所述活性炭表面的羧基含量为0.1‑2mmol/g的技术方案，较好的解决了该问题，可用于1,4‑环己烷二甲酸的生产中。
对苯二甲酸加氢制备环己烷甲酸方法

[发明专利]一种无碱参与的CO2-CN202211719373.5在审
发明人：胡兴邦;耿皎;胡金玲 -专利权人：南京大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种无碱参与的CO2加氢制甲酸方法，以聚合型三苯基膦三氯化钌为催化剂，以咪唑甲酸盐为溶剂，将CO2和H2在一定压力和温度下进行反应得到甲酸，咪唑甲酸盐中的甲酸根作为氢键受体、咪唑作为氢键给体，和反应生成的甲酸形成多重氢键，氢键的形成在热力学上对CO2加氢制甲酸进行补偿，从而推动反应平衡向甲酸移动。本发明提供的聚合型三苯基膦三氯化钌，在咪唑甲酸盐为溶剂的情况下，展现出了很好的CO2加氢制甲酸活性，具有较高的催化剂转换数TON。
一种参与 co base sub

[发明专利]一种合成甲酸甲酯的间歇反应精馏方法和装置-CN200810151340.9无效
发明人：田野;白鹏;赵旭;于鲤铭;陆春宏 -专利权人：天津大学
申请日： 2008-09-17 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C07C69/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成甲酸甲酯的间歇反应精馏方法和装置，该方法是在距塔釜1.4m的塔身中上段加入甲酸，塔釜加过量甲醇，通过控制甲酸的加入速度从而使甲酸几乎在精馏塔柱中完全反应完，而不掉入塔釜的方法。本发明是在塔身加入甲酸合成甲酸甲酯的半连续反应精馏方法，甲酸转化率可达到90％以上，比传统的直接在塔釜加甲酸和甲醇合成甲酸甲酯的方法提高近百分之二十，并且用该方法生成的甲酸甲酯纯度达到了95％以上。
一种合成甲酸间歇反应精馏方法装置