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[发明专利]一种4,4’‑二羧基二苄胺脱苄基转化成对甲基苯甲酸和对氨甲基苯甲酸的方法-CN201710338490.X在审
发明人：吴卫忠;叶青;吕新宇;周永生 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07C51/377 文献下载
摘要：在止血药氨甲芳酸的生产过程中，为了控制杂质的生成，对甲基苯甲酸的氯化单程转化率一般控制在65‑70％，这样就有30‑35％的对甲基苯甲酸没有参与反应。同时氯化过程中不可避免的生成对二氯甲基苯甲酸等杂质。在氨化过程中，除了生成对氨甲基苯甲酸外，还会产生二取代、三取代等副反应，这样就产生大量的固体废料。通过分析，其组成是对氨甲基苯甲酸5％；对醛基苯甲酸13％；对甲基苯甲酸35％；4,4’‑二羧基二苄胺28％；4,4’，4”‑三羧基三苄胺3％；N‑(对氨甲基苯甲酰)‑氨甲基苯甲酸11％；其他5％。本发明提供了一种方法，将4,4‑二羧基二苄胺在催化剂存在下加氢脱苄基转化成对甲基苯甲酸和对氨甲基苯甲酸，回收率不低于90％。
一种羧基二苄胺脱苄基转化成对甲基苯甲酸方法

[发明专利]含有联合抑菌剂的滴眼液制剂和包含其的产品-CN202111597179.X在审
发明人：刘继东;杨强;李丹;谭日秋 -专利权人：沈阳兴齐眼药股份有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：所述联合抑菌剂包含两种或更多种对羟基苯甲酸酯类抑菌剂的组合，优选对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的组合，或对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸乙酯的组合，或对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的组合，最优选对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的组合所述滴眼液制剂产品包含包装所述滴眼液制剂的容器，所述容器的至少与所述滴眼液制剂接触的面的一部分或全部由添加了诸如聚碳化二亚胺的抗水解剂的诸如聚对苯二甲酸乙二醇酯的热塑性材料制备。
含有联合抑菌剂滴眼液制剂包含产品

[发明专利]一种饲料用包合或包被苯甲酸及其制备方法-CN202210213791.0在审
发明人：邓知平 -专利权人：山东平宇化工有限公司
申请日： 2022-03-05 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A23K20/111 文献下载
摘要：本发明属于饲料添加剂合成技术领域，具体涉及一种新型的包合或包被苯甲酸绿色制备工艺。所述包合或包被苯甲酸绿色制备工艺，以饲料级苯甲酸与环糊精水溶液包合形成包合或包被苯甲酸溶液，再经过喷雾干燥制成新型包合或包被苯甲酸。本发明克服了传统饲料级的苯甲酸添加使用时剌激性气味大，食道和胃刺激性大，动物食用性差，抑菌抗菌效果差等缺点。新型包合或包被苯甲酸使用方便，降低了苯甲酸的剌激性气味,改善了适口性,使饲料能够被动物食用,提高饲料利用率，避免苯甲酸在食道或胃中刺激作用,使苯甲酸在肠道持续释放,起到长效杀菌抑菌效果。
一种饲料用包合包被苯甲酸及其制备方法

[发明专利]一种邻苯二甲酸衍生物的制备方法及生产方法-CN202211563570.2在审
发明人：张唐志;匡逸;陆茜;陈快快;高梓丰;肖新强;罗德智;赵濬宇 -专利权人：江西凌富生物科技有限公司
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明提供一种邻苯二甲酸衍生物的制备方法及生产方法，属于有机化学领域。4‑溴代邻苯二甲酸单碱金属盐的制备方法：邻苯二甲酸酐、溴化剂溴素和反应溶剂溴代反应。3,3',4,4'‑联苯四甲酸的制备方法：b)4‑溴代邻苯二甲酸单碱金属盐偶联并水解；c)过滤，酸化。3,3’,4,4’‑联苯四甲酸二酐的制备方法：3,3',4,4'‑联苯四甲酸干燥脱水。3,3',4,4'‑联苯四甲酸的生产方法：a)溴代反应，析晶等，得到包含4‑溴代邻苯二甲酸单碱金属盐的湿品和第一滤液；b)偶联并水解；c)过滤、析晶、酸化等，得到3,3',4,4'‑联苯四甲酸、碱金属溴化物和酸的碱金属盐
一种邻苯二甲酸衍生物制备方法生产

[发明专利]提高钙法季戊四醇副产物甲酸钙质量的方法-CN201410810024.3有效
发明人：王强;李玉普;张洁 -专利权人：保定市国秀化工有限责任公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07C31/24 文献下载
摘要：本发明涉及钙法季戊四醇制备工艺中副产物甲酸钙的制备。一种提高钙法季戊四醇副产物甲酸钙质量的方法，通过缩合反应制备季戊四醇，在缩合结束后，首先，通过架桥、絮凝、沉淀反应、过滤操作，操作降低缩合剂消石灰带入的大量钙灰和重金属，从而降低副产物甲酸钙中重金属和无机灰含量；然后，通过使用双级甲酸钙结晶助晶器，逐级提高溶液中甲酸钙与季戊四醇的比值；利用季戊四醇和甲酸钙溶解度变化的趋势差，通过加入甲酸钙洗水，使液相中的季戊四醇处于不饱和状态而被母液带走，从而降低甲酸钙中季戊四醇等有机杂质；最后，经离心、烘干工序，生产出甲酸钙成品。本发明解决了现有钙法季戊四醇副产物甲酸钙有机杂质大、无机灰分高等难题。
提高钙法季戊四醇副产物甲酸钙质方法

[发明专利]一种4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯的制备方法-CN201010294104.X有效
发明人：岳涛;高爱红;柳泽岳;魏凤;胡玲;胡波;杨旭 -专利权人：山东艾孚特科技有限公司
申请日： 2010-09-28 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07D241/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯的制备方法，它以1-乙基-2,3-双氧代哌嗪和氯甲酸酯为原料，在缚酸剂存在的有机溶剂体系下反应得到4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯；其中，1-乙基-2,3-双氧代哌嗪：缚酸剂：氯甲酸酯的摩尔比为1：1.0～3.0：1.0～2.0；所述氯甲酸酯为氯甲酸甲酯或氯甲酸乙酯，所述4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯为4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸甲酯或4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸乙酯。
一种乙基双氧代哌嗪甲酸制备方法

[发明专利]精制苯甲酸生产过程实现循环经济产业链的应用技术-CN200910068206.7有效
发明人：赵富贵 -专利权人：天津市东大化工有限公司
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明是精制苯甲酸生产过程实现循环经济产业链的应用技术。由精制苯甲酸生产系统和粉状苯甲酸钠生产系统组成。包括溶解、冷却结晶、分离脱水、干燥和产品包装工序；在溶解罐内的水是粉状苯甲酸钠干燥机对苯甲酸钠产品进行干燥后的蒸汽冷凝；产生的烟气所带出的工业苯甲酸粉尘以及干燥过程中的热气流夹带出的粉尘通入粉状苯甲酸钠生产系统；沉降下来的固体残渣，进入苯甲酸蒸馏工序，经再次提纯后进入到粉状苯甲酸钠生产系统中的中和工序作为粉状苯甲酸钠产品的生产原料。
精制苯甲酸生产过程实现循环经济产业链应用技术

[发明专利]一种复合缓速酸-CN201410376786.7有效
发明人：刘丙晓;周姿潼;付亚荣;李冬青;付茜;付丽霞 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2014-08-01 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C09K8/74 文献下载
摘要：该复合缓速酸包括以下重量百分比的成分：甲酸甲酯16‑18％、氟化铵5‑6％、盐酸9‑11％、缓蚀剂0.8‑1.2％、铁离子稳定剂1.2‑1.7％、粘土稳定剂1.3‑1.6％、助排剂1.2‑1.6％、破乳剂甲酸甲酯在酸液中能够水解生成甲酸，而甲酸则随之与氟化铵反应生成所需的氢氟酸。在该缓速酸刚进入地层时，甲酸甲酯水解生成的甲酸量非常小，甲酸与氟化铵反应生成的氢氟酸的量也相应较小，延缓了酸岩之间的反应速率。为该缓速酸达到深部地层提供足够的时间；在该缓速酸达到深部地层后，随着甲酸的逐渐消耗，甲酸甲酯水解反应速率逐渐增大，新生成的甲酸量逐渐增多，相应地，酸岩之间的反应速率也随之增大，提高了地下油层开采效率。
一种复合缓速酸

[发明专利]一种从TA残渣中提取苯甲酸的新方法-CN201210181596.0有效
发明人：周传健;关瑞芳 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-06-05 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种从TA残渣中提取苯甲酸的新方法，主要利用苯甲酸与苯二甲酸等多元羧酸在氯仿等有机溶剂中的溶解不同，采用索氏提取的方法，分离出苯甲酸，再经重结晶或减压蒸馏等方法进一步精制，得到工业品苯甲酸。采用TA氧化残渣作为原料提取苯甲酸，属于废弃物综合利用，不仅提高了资源的有效利用率，减少了废弃物的排放量，提高了经济效益和社会效益，属于节能减排技术。采用对苯甲酸有良好溶解度、不能溶解苯二甲酸等多元芳香羧酸的有机溶剂，易于实现苯甲酸的分离。与以水做溶剂，溶解芳香二羧酸的技术方案相比苯甲酸的回收率高、能耗低。
一种 ta 残渣提取苯甲酸新方法

[发明专利]一种甲酸制备装置及其制备方法-CN201610751401.X有效
发明人：梁恩元;郝伟;刘辉;吴强 -专利权人：成都天成碳一化工有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：一种甲酸制备装置及其制备方法，属于甲酸生产领域。甲酸制备装置包括：第一反应精馏塔。第一反应精馏塔包括依次连接并连通的精馏段、反应段以及提馏段。提馏段远离反应段的一端设置有用于采出甲酸的塔底采料口。本发明提供的甲酸制备装置能够利用含有甲醇的甲酸甲酯原料，例如甲醇羰基化制甲酸甲酯的产品进行水解制备甲酸。甲酸制备装置可以显著提高甲酸甲酯的单程水解转化率，同时减少物料的循环，简化工艺和设备，节能、降低成本。
一种甲酸制备装置及其方法

[发明专利]一种可眼内注射使用的抗病毒缓释药物及其制备方法与应用-CN201710006803.1有效
发明人：陶勇;黄延宾;孙玉玲;曹庆辰 -专利权人：首都医科大学附属北京朝阳医院;清华大学
申请日： 2017-01-05 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：所述药物为膦甲酸难溶盐微米晶体，所述膦甲酸难溶盐为膦甲酸的多价金属盐。制备方法为：使膦甲酸单价金属盐与多价金属的可溶盐在水中反应，得到含膦甲酸难溶盐微米晶体的体系。本发明针对眼内注射缓控释的特殊要求，设计开发了膦甲酸难溶盐微米晶体缓释体系，其名义载药量可高于100％。膦甲酸难溶盐微米晶体缓释药物在兔眼的玻璃体腔内能够持久稳定缓释，玻璃体腔内膦甲酸根的浓度始终维持在膦甲酸钠有效治疗浓度以上，缓释周期长达12周，且该药物没有明显毒性反应以及炎症反应。该膦甲酸难溶盐应该可以作为一种可玻璃体腔内抗病毒药物的注射缓释技术进行使用。
膦甲酸难溶盐微米晶体缓释玻璃体腔缓释药物注射制备抗病毒有效治疗浓度单价金属盐多价金属盐抗病毒药物多价金属炎症反应膦甲酸钠可溶盐载药量控释水中兔眼应用开发

[发明专利]苯甲酸的精制方法、药用级苯甲酸钠的生产方法和设备-CN201710719548.5有效
发明人：张阳洋;曹金;田佳;冉文华;李盛 -专利权人：湖北葛店人福药用辅料有限责任公司
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酸的精制方法、药用级苯甲酸钠的生产方法和设备。苯甲酸的精制步骤为：S1、将有机溶剂、水和粗苯甲酸混合均匀，加热至粗苯甲酸溶解得混合溶液；有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丁醇、甲酸、乙酸、N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、丙酮和丁酮中的一种或多种；有机溶剂与水的质量比为(0.2～5):1；混合溶剂与粗苯甲酸的质量比为(1～3)：1；S2、将混合溶液在‑20～20℃下搅拌析晶3～24h；S3、过滤得滤液和固体，滤液全部回收至本发明精制后的苯甲酸可直接用于生产药用级苯甲酸钠，得到的苯甲酸钠的收率为90％以上，纯度为99.9％以上。
苯甲酸精制方法药用生产设备

[发明专利]在酯化反应中快速提高2,5-呋喃二甲酸溶解性的方法-CN201911042118.X有效
发明人：陆贻超;张亚杰;马中森 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种在酯化反应中快速提高2,5‑呋喃二甲酸溶解性的方法。所述方法包括：采用加合结晶法，使2,5‑呋喃二甲酸与酰胺类化合物结晶生成2,5‑呋喃二甲酸加合物晶体；将所述2,5‑呋喃二甲酸加合物晶体与酯化反应溶剂进行混合，使2,5‑呋喃二甲酸加合物晶体快速溶解。在本发明提供的在酯化反应中快速提高2,5‑呋喃二甲酸溶解性的方法中，由于2,5‑呋喃二甲酸加合物晶体溶解度较2,5‑呋喃二甲酸溶解度大，加合物晶体易重新释放出2,5‑呋喃二甲酸，快速与溶剂反应，因此可以加速2,5‑呋喃二甲酸溶解，具有操作简便、安全可靠、显著提升溶解效果等优点。
酯化反应快速提高呋喃甲酸溶解性方法

[发明专利]一种对羟基苯甲酸酯钠的生产方法及其复合酯钠的复配方法-CN200810184500.X无效
发明人：张显久;陈国安 -专利权人：无锡江大百泰科技有限公司
申请日： 2008-12-28 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07C69/84 文献下载
摘要：本发明属化工领域，发明了一种生产对羟基苯甲酸酯钠的生产方法及一种复合酯钠的复配方法。它主要是由对羟基苯甲酸酯类产品生产可溶于水的钠盐、钾盐的过程中，向碱液内加入稳定剂-乙醇，以抑制对羟基苯甲酸酯类产品的水解成对羟基苯甲酸与相应的醇，然后再用此法生产的对羟基苯甲酸乙酯钠占40-60％、、对羟基苯甲酸丙酯钠占60-40％的比例进行复配，经物理混和后制成对羟基苯甲酸复合酯钠。此方法生产的对羟基苯甲酸酯钠的纯度达到99.5％以上，由此方法复配对羟基苯甲酸复合酯钠的抑菌能力明显地强于其它方法进行复配的对羟基苯甲酸复合酯钠。
一种羟基苯甲酸生产方法及其复合配方

[发明专利]一种制备季戊四醇联产甲酸锌和磷酸钠的方法-CN201010611564.0无效
发明人：王嘉兴 -专利权人：汪晋强
申请日： 2010-12-29 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C07C31/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备季戊四醇联产甲酸锌和磷酸钠的方法，将甲醛和乙醛缩合生产季戊四醇所得废液经减压蒸馏为季戊四醇饱和溶液，而后冷却，经过滤分离，得到季戊四醇晶体和滤液一；滤液一减压蒸馏为甲酸钠饱和溶液，冷却，甲酸钠结晶析出，得到甲酸钠晶体和滤液二；季戊四醇晶体经洗涤、干燥和粉碎，得到季戊四醇产品；甲酸钠晶体溶于水，与磷酸锌溶液反应，经过滤，得到含甲酸锌和磷酸钠的滤液三；滤液三经减压蒸馏为甲酸锌饱和溶液，经冷却，过滤分离，得到甲酸锌晶体和滤液四；滤液四减压蒸馏为磷酸钠过饱和溶液，冷却，得到磷酸钠晶体；磷酸钠晶体和甲酸锌晶体分别进洗涤、干燥和粉碎，从而分别得到磷酸钠产品和甲酸锌产品。
一种制备季戊四醇联产甲酸磷酸钠方法