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[发明专利]一种制备季戊四醇联产甲酸镁和磷酸钠的方法-CN201010611283.5无效
发明人：王嘉兴 -专利权人：汪晋强
申请日： 2010-12-29 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C07C31/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备季戊四醇联产甲酸镁和磷酸钠的方法，将甲醛和乙醛缩合生产季戊四醇所得废液经减压蒸馏为季戊四醇饱和溶液，而后冷却，经过滤分离，得到季戊四醇晶体和滤液一；滤液一减压蒸馏为甲酸钠饱和溶液，冷却，甲酸钠结晶析出，得到甲酸钠晶体和滤液二；季戊四醇晶体经洗涤、干燥和粉碎，得到季戊四醇产品；甲酸钠晶体溶于水，与磷酸镁溶液反应，经过滤，得到含甲酸镁和磷酸钠的滤液三；滤液三经减压蒸馏为磷酸钠饱和溶液，经冷却，过滤分离，得到磷酸钠晶体和滤液四；滤液四减压蒸馏为甲酸镁过饱和溶液，冷却，得到甲酸镁晶体；磷酸钠晶体和甲酸镁晶体分别进洗涤、干燥和粉碎，从而分别得到磷酸钠产品和甲酸镁产品。
一种制备季戊四醇联产甲酸磷酸钠方法

[发明专利]2,3,4,5,6-五氟苯甲酸的合成方法-CN201310026207.1无效
发明人：李瑞军;温兴锋;孙建仁;高然;吴述刚;李杰 -专利权人：浙江华基生物技术有限公司;郑州大学
申请日： 2013-01-18 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07C63/70 文献下载
摘要：本发明公开的2,3,4,5,6-五氟苯甲酸的合成方法其包括以下步骤：a）以2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸为原料，经羧酸失水得2,3,4,5-四氟邻苯甲二甲酸酐；b）2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸酐进行氨解反应得到2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸单酰胺；c）2,3,4,5-四氟邻苯二甲酸单酰胺进行Hofmann降解，得6-氨基-2,3,4,5-四氟苯甲酸；d）6-氨基-2,3,4,5-四氟苯甲酸进行Schiemann反应经重氮化氟化得到目标产物2,3,4,5,6-五氟苯甲酸。本发明提供的2,3,4,5,6-五氟苯甲酸的合成方法使合成操作更安全、方便，易于工业化生产。
苯甲酸合成方法

[实用新型]一种苯甲酸纯化结晶装置-CN202022152287.3有效
发明人：赵寒松 -专利权人：辽宁华亿化工实业有限公司
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： B01D7/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种苯甲酸纯化结晶装置，包括水浴加热桶和结晶箱。有益效果：本实用新型采用了水浴加热桶、升华罐、输气管和结晶箱，在进行苯甲酸纯化结晶时，可将苯甲酸通过加料漏斗加入到升华罐中，加热棒加热水浴加热桶内部的饱和盐水，产生大于100℃的温度，通过热传导加热苯甲酸，苯甲酸升华成气体，经过输气管进入到结晶箱中，结晶箱中的冷却水箱通入冷水，苯甲酸气体遇冷在冷却水箱顶面重新凝结成晶体，即可完成纯化结晶，采用水浴加热桶升华苯甲酸，便于工作人员温度把控，苯甲酸升华的同时，杂质残留在升华罐中，避免了传统加热装置容易温度过高引起苯甲酸分解或者杂质一同升华的问题，减少苯甲酸浪费，同时提高了分离提纯效率。
一种苯甲酸纯化结晶装置

[实用新型]一种饲料级别甲酸钙生产用筛选装置-CN202220252789.X有效
发明人：周荣宝 -专利权人：山东齐沣和润生物科技有限公司
申请日： 2022-02-07 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： B02C2/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及饲料级别甲酸钙加工设备技术领域，具体为一种饲料级别甲酸钙生产用筛选装置，包括基座，所述基座的内侧壁与粉碎仓的外壁固定连接，通过启动伺服电机，将甲酸钙从防护盖的进料斗注入到粉碎仓中，伺服电机带动研磨块对甲酸钙进行研磨，研磨后的甲酸钙留在筛网上，清洁块推动筛网上的甲酸钙运动，符合标准的甲酸钙粉透过筛网落入收集仓内，清洁块将不符合标准的甲酸钙从出料口进入到提升仓内，伺服电机带动转动轮转动，转动轮带动从动轮转动，从动轮带动螺旋片在提升仓内转动，螺旋片将不符合标准的甲酸钙提升至防护盖内进行二次粉碎作业，避免了大颗粒的甲酸钙残留在筛选装置中，避免了资源的浪费，给人们的使用带来便利。
一种饲料级别甲酸生产筛选装置

[发明专利]生产邻氨基苯甲酸和/或盐的重组菌株和经2‑氨基苯甲酸从可再生资源发酵生产苯胺-CN201580019598.1在审
发明人： G.耶格;J.马格努斯;A.S.穆萨;G.奥尔夫;G.洛利;S.贝恩肯;J-W.尹;M.雅尔法尼;G.施普伦格 -专利权人：科思创德国股份有限公司
申请日： 2015-02-19 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供了能够将包含可发酵碳底物的原料生物转化为邻氨基苯甲酸和/或盐的重组微生物宿主细胞。本发明还提供了生产苯胺的方法，其包括步骤a）使用能够将包含至少一种可发酵的碳底物的原料生物转化为邻氨基苯甲酸和/或盐的重组微生物宿主细胞，通过发酵所述包含至少一种可发酵的碳底物的原料来生产邻氨基苯甲酸和/或盐，其中所述邻氨基苯甲酸和/或盐包含邻氨基苯甲酸阴离子，b）通过酸质子化将所述邻氨基苯甲酸和/或盐从所述邻氨基苯甲酸阴离子转化为邻氨基苯甲酸，c）通过沉淀或通过溶解于有机溶剂回收所述邻氨基苯甲酸，和d）通过在有机溶剂中的热脱羧反应将所述邻氨基苯甲酸转化为苯胺。
生产氨基苯甲酸重组菌株可再生资源发酵苯胺

[发明专利]大量面漆用树脂-CN201080014194.0有效
发明人： R·威格斯 -专利权人：艾利丹尼森公司
申请日： 2010-02-08 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： B41M5/52 文献下载
摘要：在一个实施方式中，面漆含有聚氨基甲酸酯和聚氨基甲酸酯丙烯酸酯的制剂。适当地，聚氨基甲酸酯是脂肪族聚氨基甲酸酯和/或聚氨基甲酸酯丙烯酸酯是脂肪族聚氨基甲酸酯丙烯酸酯。在一个适当的实施方式中，聚氨基甲酸酯丙烯酸酯和聚氨基甲酸酯丙烯酸酯之一或两者是水分散性的。适当地，在进一步的实施方式中，聚氨基甲酸酯是聚醚型氨基甲酸酯。
大量面漆用树脂

[发明专利]一种苯二甲酸二甲酯混合物的结晶分离方法-CN201510428192.0在审
发明人：成有为;吴春园;许新望;刘友志;王丽军;李希 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-07-20 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C07C69/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯二甲酸二甲酯混合物的结晶分离方法，包括如下步骤：(1)将对苯二甲酸二甲酯(DMT)，间苯二甲酸二甲酯(DMI)和邻苯二甲酸二甲酯(DMO)三种异构体的苯二甲酸二甲酯混合物与甲醇混合，加热溶解，依次通过闪蒸降温结晶、固液分离和洗涤后得固相和液相；(2)将所得固相经熔融结晶处理后分别回收对苯二甲酸二甲酯(DMT)，间苯二甲酸二甲酯(DMI)；将所得液相依次经过蒸发、降温结晶和固液分离后，液相即回收的邻苯二甲酸二甲酯本发明为含有对苯二甲酸二甲酯(DMT)，间苯二甲酸二甲酯(DMI)和邻苯二甲酸二甲酯(DMO)三种异构体的苯二甲酸二甲酯混合物提供一种新的结晶分离方法。
一种甲酸二甲混合物结晶分离方法

[发明专利]甲硝唑生产过程中甲酸溶剂的循环回收方法-CN201711161282.3在审
发明人：王毓之 -专利权人：王毓之
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明属于稀甲酸的回收方法，尤其是涉及一种甲硝唑生产过程中甲酸溶剂的循环回收方法。其特征在于工艺流程如下：（1）利用磷酸循环浓缩稀甲酸装置的加热脱水釜，脱除稀磷酸中的水份，得粘稠状聚磷酸；（2）将粘稠状聚磷酸压入吸水塔顶部，吸收水份稀释后，沿填料层下流，后逐渐变成稀磷酸，流进稀磷酸贮存釜；（3）用泵将稀磷酸送入脱水釜；（4）采用蒸发器蒸发羟化液，得质量浓度为20～80%的稀甲酸蒸汽；（5）让甲酸蒸汽先通过蒸发器上方冷填料层或有进料稀甲酸溶液下流的填料层，除去甲酸蒸汽中固体夹带物；（6）通过有粘稠状聚磷酸的吸水塔，除去甲酸蒸汽中的大部分水份；（7）浓缩后的甲酸蒸汽通过冷凝管冷凝成高浓度甲酸液体。由于采用磷酸循环脱水，使甲硝唑生产过程中甲酸溶剂的回收实现连续操作，可广泛应用于化工生产企业对产生的大量稀甲酸溶液进行脱水回收，其推广应用将会为企业带来丰厚的经济效益。
稀甲酸甲酸蒸汽稀磷酸甲酸溶剂生产过程甲硝唑聚磷酸填料层粘稠状水份磷酸循环循环回收蒸发器水塔浓缩化工生产企业高浓度甲酸固体夹带加热脱水脱水回收回收工艺流程冷凝管脱水釜稀释脱除压入羟化脱水蒸汽贮存送入蒸发吸收应用

[发明专利]对苯二甲酸工业残渣中可利用物质的回收方法-CN201510655342.1有效
发明人：杜海彬 -专利权人：闽南师范大学
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种对苯二甲酸工业残渣中可利用物质的回收方法，其步骤包括1）取PTA残渣，加入活性氧化铝助剂，加热依次收集气化产物A（即苯甲酸与对甲基苯甲酸混合物）、气化产物B（即邻苯二甲酸与间苯二甲酸混合物）和气化产物C（即对苯二甲酸）；取气化产物A与咪唑或其衍生物相混合，以去离子水为溶剂，氯化锌为催化剂，并于100℃下恒温1.0‑1.5小时，即得苯甲酸不溶固体及含对甲基苯甲酸‑咪唑或其衍生物的溶液；将气化产物B与氢氧化物混合，加入去离子水，并于90℃下恒温1.0‑1.5小时，过滤，即得邻苯二甲酸盐溶液及间苯二甲酸盐的不溶固体，过滤，然后将它们分别酸化，即pH值为1.0，即可析出邻苯二甲酸和间苯二甲酸。
对苯二甲酸工业残渣利用物质回收方法

[发明专利]一种制备1,2-环己烷二甲酸二元酯的方法-CN200810224912.1有效
发明人：丁云杰;刁成际;马立新 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2008-10-27 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： C07C69/75 文献下载
摘要：一种制备1，2-环己烷二甲酸二元酯的方法，反应体系由邻苯二甲酸二元酯、氢气和催化剂组成；反应温度为100～250℃，反应压力为3.0～12.0MPa，H₂与邻苯二甲酸二元酯的摩尔比为50～450，邻苯二甲酸二元酯的液体空速为0.1～2.5h^-1；催化剂是以Al₂O₃、ZrO₂、TiO₂或SiO₂-Al₂O₃为载体，负载活性组分可为Ru、Pt、Pd、Rh、Fe、Co、Ni、Cu；邻苯二甲酸二元酯为邻苯二甲酸二异壬酯、邻苯二甲酸二异辛酯或邻苯二甲酸二丁酯；其产物1，2-环己烷二甲酸二元酯为1，2-环己烷二甲酸二异壬酯、1，2-环己烷二甲酸二异辛酯或1，2-环己烷二甲酸二丁酯。
一种制备环己烷甲酸二元方法

[发明专利]一类双金属多孔配合物及其制备方法-CN201710043435.8有效
发明人：翟全国;王坤;李淑妮;胡满成;蒋育澄 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：Sub>)3(L2)，L1代表脱去两个‑COOH上氢原子的2‑氟‑1,4‑苯二甲酸、2‑氯‑1,4‑苯二甲酸、2‑溴‑1,4‑苯二甲酸、2‑甲基‑1,4‑苯二甲酸、2,5‑二甲基‑1,4‑苯二甲酸、1,4‑萘二羧酸、2‑氨基‑1,4‑苯二甲酸或2‑硝基‑1,4‑苯二甲酸的二价阴离子，L2代表2,4,6‑三(4‑吡啶)‑1,3,5‑三嗪，其是以2‑氟‑1,4‑苯二甲酸、2‑氯‑1,4‑苯二甲酸、2‑溴‑1,4‑苯二甲酸、2‑甲基‑1,4‑苯二甲酸、2,5‑二甲基‑1,4‑苯二甲酸、1,4‑萘二羧酸、2‑氨基‑1,4‑苯二甲酸或2‑硝基‑1.4‑苯二甲酸为主要配体，2,4,6‑三(4‑吡啶)‑1,3,5‑三嗪为辅助配体，采用溶剂热法制备而成。
一类双金属多孔配合及其制备方法

[发明专利]一种3.4.3'.4'—联苯四酸二酐制备方法-CN200710005071.0无效
发明人：吴俊英;赵玉峰;陈印山;郭存林 -专利权人：北京益利精细化学品有限公司
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：它以4－氯代邻苯二甲酸酐为原料，包括4－氯代邻苯二甲酸二甲酯的制备、3.3’.4.4’－联苯四甲酸四甲酯和3.3’.4.4’－联苯四甲酸的制备、3.4.3’.4’－联苯四甲酸二酐的制备步骤，在3.3’.4.4’－联苯四甲酸四甲酯和3.3’.4.4’－联苯四甲酸的制备中又包括偶联反应、水解反应、精制步骤，其特征在于：(1)、在4－氯代邻苯二甲酸二甲酯的制备步骤中，以对—甲苯磺酸作为酯化反应催化剂；(2)、在偶联反应中采用乙腈作为溶剂；(3)、在精制中，是将水解反应中制得的3.3’.4.4’－联苯四甲酸用去离子水处理纯化；(4)、在3.4.3’.4’－联苯四甲酸二酐的制备中，3.4.3’.4’－联苯四酸二酐粗品用丙酮洗涤纯化。本发明中4－氯代邻苯二甲酸酐酯化反应无废酸形成，4－氯代邻苯二甲酸二甲酯的收率高，偶联反应用乙腈作溶剂使反应温度容易控制，回收溶剂常压蒸馏，很容易将溶剂除尽。用去离子水处理3.4.3’.4’－联苯四甲酸是于常压下进行避开了高压。3.4.3’.4’－联苯四甲酸用醋酸脱水成酐，粗品用丙酮洗涤纯化。
一种 3.4 联苯四酸二酐制备方法

[发明专利]具有高稳定性的各向异性熔体成型聚合物-CN02816316.8有效
发明人： J·P·谢泼德;C·H·林斯提德三世;V·J·普罗维诺 -专利权人：提克纳有限责任公司
申请日： 2002-08-07 - 公布日： 2004-12-22 - 主分类号： C08G63/60 文献下载
摘要：公开了衍生自对羟基苯甲酸、6－羟基－2－萘甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸和氢醌的可高度拉伸的各向异性熔体成型聚合物。
具有稳定性各向异性成型聚合物

[发明专利]从斯潘德克斯聚合物纺丝溶液消除硅油-CN201780047214.6在审
发明人： S.P.帕迪尼 -专利权人：服饰与高级纺织英国有限公司
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： D01F6/70 文献下载
摘要：一种制成在聚氨基甲酸酯或聚氨基甲酸酯脲主链中含有硅氧烷的所述聚氨基甲酸酯或聚氨基甲酸酯脲单纱的方法，其包括以下步骤：(a)使大分子二醇与二异氰酸酯反应以形成预聚物；(b)使所述预聚物与二胺反应以形成纺丝溶液；(c)纺丝所述纺丝溶液以形成聚氨基甲酸酯或聚氨基甲酸酯脲单纱，其中：i.在步骤(a)中，二醇‑聚二甲基硅氧烷与所述大分子二醇和所述二异氰酸酯反应；ii.在步骤(b)中，在所述预聚物与所述二胺反应之前，二胺‑聚二甲基硅氧烷与所述预聚物反应；或iii.在步骤(b)中，二胺‑聚二甲基硅氧烷同时与所述预聚物和二胺反应，并且其中以所述聚氨基甲酸酯或聚氨基甲酸酯脲单纱的重量计，所述聚氨基甲酸酯或聚氨基甲酸酯脲单纱包含小于或等于一种包括捆绑在一起的两个或更多个在所述聚氨基甲酸酯或聚氨基甲酸酯脲主链中包括硅氧烷的聚氨基甲酸酯或聚氨基甲酸酯脲单纱的弹性纤维，其中以所述纤维的重量计，所述硅氧烷的存在量大于0.01重量％并且小于4.0在一些方面，所述硅氧烷不含氨基甲酸酯基。
聚氨基甲酸酯脲聚氨基甲酸酯硅氧烷预聚物单纱二胺聚二甲基硅氧烷纺丝溶液二异氰酸酯反应弹性纤维重量计二醇主链斯潘德克斯聚合物含氨基甲酸酯纺丝硅油捆绑纤维

[发明专利]精制2,6-萘二甲酸的方法和装置-CN202211129104.3在审
发明人：李军芳;李恒;钟金龙;毛学锋;张笑然;胡发亭;王通 -专利权人：煤炭科学技术研究院有限公司
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07C51/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种精制2,6‑萘二甲酸的方法和装置，精制2,6‑萘二甲酸的方法包括以下步骤：将粗2,6‑萘二甲酸、无水甲醇和催化剂加入酯化反应器中，进行酯化反应，得到粗2,6‑萘二甲酸二甲酯；将粗2,6‑萘二甲酸二甲酯熔化进入精馏塔进行连续精馏，得到精馏的2,6‑萘二甲酸二甲酯；将精馏的2,6‑萘二甲酸二甲酯和无水甲醇加入反应釜中，在反应釜中得到重结晶后的2,6‑萘二甲酸二甲酯；将水和水解催化剂加入反应釜中，与重结晶后的2,6‑萘二甲酸二甲酯进行水解反应，在反应釜中得到水解的2,6‑萘二甲酸；将无水甲醇加入反应釜中，使水解的2,6‑萘二甲酸溶解，在反应釜中得到精2,6‑萘二甲酸。本发明实施例的精制2,6‑萘二甲酸的方法具有制备效率高和收率高等优点。
精制甲酸方法装置