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[发明专利]吡咯酸衍生物的合成-CN202180064068.4在审
发明人：安德鲁·威尔金森;伊恩·库珀;大卫·奥尔;乔纳森·芬莱森;亚当·邦特;詹姆斯·柯卡姆;大卫·莱思;凯文·布莱兹 -专利权人：英菲克斯治疗有限公司
申请日： 2021-10-06 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明涉及可用于与其它抗菌剂联合，更具体地说，与一类称为碳青霉烯类的抗菌剂联合，治疗细菌感染的化合物的合成。由本发明的新方法得到的化合物是酶抑制剂，更特别地是金属‑β‑内酰胺酶抑制剂。
吡咯衍生物合成

[发明专利]一种苯甲酸铁配合物及其制备方法和应用-CN202211113070.9有效
发明人：韩阳;尹晓杰;詹一;张伟;郑昊;朱仁志;祝鹏翔;张杨;李宏林 -专利权人：巢湖学院
申请日： 2022-09-14 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯甲酸铁配合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：(1)以苯甲酸钠和氯化铁为原料，置于水中分散，获得分散体系；(2)将所述分散体系经过水热处理后，再经过蒸馏水和乙醇洗涤并干燥，获得苯甲酸铁配合物，于氮气中保存。本发明提及的苯甲酸铁配合物经过形貌调控后呈花状，且具有较大比表面积，有利于与更过反应物接触，提高其催化性能。同时该材料具有原料廉价且低毒，和制备过程简单的优点。
一种苯甲酸配合及其制备方法应用

[发明专利]一种利用二氧化碳合成芳香羧酸化合物的方法-CN202111000942.6有效
发明人：戚朝荣;李丹;江焕峰;熊文芳 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用二氧化碳合成芳香羧酸化合物的方法，包括以下步骤：将溴代芳烃、钯催化剂、有机膦、碱和硅烷分散在溶剂中，再通入二氧化碳进行羧化反应，再进行酸化，即得芳香羧酸化合物。本发明以二氧化碳和溴代芳烃为原料，以硅烷为还原剂来制备芳香羧酸化合物，具有反应条件温和、原料简单易得、产率高、操作简便等优点，易于进行工业化生产，在有机合成、精细化工和医药卫生等领域具有潜在的应用前景。
一种利用二氧化碳合成芳香羧酸化合物方法

[发明专利]一种利用生物质制备苯甲酸的方法-CN202011052515.8在审
发明人：李全新;朱丽娟;何雨婷;范明慧;罗月会;杨明宇;张焰华 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用生物质制备苯甲酸的方法，包括以下步骤：A)将生物质在第一催化剂和保护性气氛下进行反应，得到富含甲苯的中间体；所述第一催化剂为稀土分子筛复合催化剂，所述稀土分子筛复合催化剂中稀土元素的质量分数为6～8％，分子筛的质量分数为92～93％；B)将所述富含甲苯的中间体在第二催化剂和氧气氛围下进行催化氧化反应，得到苯甲酸；所述第二催化剂包括65～75％的金属氧化物和15～25％的羟基邻苯二甲酰亚胺。本发明中方法对苯甲酸具有较高的收率和选择性。
一种利用生物制备苯甲酸方法

[发明专利]一种发热量测定用苯甲酸片的制备方法-CN202110604560.8在审
发明人：苗强强;刘超亮;董晓莉;张昊;常永涛;张巧玲;任涛让;李海欢;魏鑫鑫;郭帅;张冀青 -专利权人：石家庄新奥环保科技有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种发热量测定用苯甲酸片的制备方法，包括以下步骤：分析纯苯甲酸与溶剂混合，得到混合物；加热混合物使得其沸腾，沸腾时间为10‑20分钟；静置且降至室温；去除上层清液；蒸发剩余悬浊液中的全部溶剂，得到干燥固体；碾碎干燥固体且通过150目筛网筛分；对筛分得到的细颗粒进行干燥且降至室温，得到粉粒；对粉粒研磨，研磨完成后制片得到苯甲酸片，制片后密封保存；通过该制备方法对分析纯苯甲酸进行纯化得到的，得到的苯甲酸片能够满足标定发热量测定仪器，又可以节约标定成本，市售苯甲酸250g/瓶的费用为48元/瓶，经纯化后可制备约450片苯甲酸对照品，成本约0.1元/片，可大大降低发热量测定的分析成本。
一种发热量测定苯甲酸制备方法

[实用新型]一种苯甲酸钠生产用的连续中和装置-CN202021791192.X有效
发明人：方磊;李毅;周峰;孙波;袁鹏;陈凯;童凯;熊东;李连峰;张彦文 -专利权人：武汉有机实业有限公司
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本实用新型提出了一种苯甲酸钠生产用的连续中和装置，包括水箱、第一储料罐、第二储料罐、第一预混釜、第二预混釜、第一中和釜、过滤机构、成品储罐、出料泵和盐循环泵，第一预混釜侧壁中部开设有溢流口，水箱、第一储料罐和第二储料罐同时连通于第一预混釜侧壁进口，第二预混釜的侧壁进口连通溢流口，第一中和釜顶部进口连通于第二预混釜底部出口，出料泵连通于第一中和釜和第二预混釜之间，过滤机构连通于第一中和釜底部出口，盐循环泵另一端选择性的连通第一中和釜顶部回流口和成品储罐；设置两个中和釜即可实现连续稳定出料，大幅度提升产能，且仅需对预混釜和中和釜进行保温即可，这样大大减少蒸汽使用量，达到节约能耗的效果。
一种苯甲酸生产连续中和装置

[实用新型]一种苯甲酸的循环式纯化装置-CN201920568222.1有效
发明人：李仁峰 -专利权人：枣阳天燕硅普材料有限公司
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种苯甲酸的循环式纯化装置，涉及苯甲酸纯化领域。针对现有技术中苯甲酸纯化过程耗水量大，工艺复杂度问题，提出了将微沸熔融状态的粗苯甲酸溶液循环式纯化的装置。具体在于将粗苯甲酸容易循环在热熔釜、活性过滤器之间直至粗苯甲酸溶液得到符合标准的纯度为止。装置结构简单，安全可靠，且用水量很低，可以用于大型生产现场直接对粗苯甲酸进行纯化操作。
粗苯甲酸苯甲酸本实用新型工艺复杂度活性过滤器纯化装置熔融状态溶液循环生产现场装置结构耗水量热熔釜循环式微沸用水量

[实用新型]一种苯甲酸生产及产物分离装置-CN201820095845.7有效
发明人：张永强 -专利权人：贵州永润天泽化工有限公司
申请日： 2018-01-21 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及苯甲酸生产技术领域，公开了一种苯甲酸生产及产物分离装置，包括反应塔、冷却装置、吸收塔、溶液池、精馏塔，其特征在于，所述反应塔的侧壁设有加热元件，所述反应塔的内部下侧设有进气组件，所述反应塔的内部上侧设有导流板，所述反应塔的上部设有出气口，所述反应塔右侧壁上且位于导流板的下方设有出液口，所述反应塔左侧壁上且位于导流板下方设有观察窗，所述反应塔的左侧壁下部设有进液口，所述进气组件包括导流板框、电机、搅拌棒，所述导流板框与反应塔底部组成导流室，所述导流室的底部设有两个进气口，所述搅拌棒位于两个进气口之间。本实用新型的有益效果是减少能源浪费、提高产品转化率。
反应塔苯甲酸导流板进气口产物分离装置本实用新型导流板框进气组件导流室搅拌棒左侧壁吸收塔产品转化率加热元件冷却装置生产技术出气口出液口观察窗进液口精馏塔溶液池右侧壁侧壁电机生产能源

[发明专利]一种金属氧化物催化氧化制备苯甲酸的方法-CN201810191982.5在审
发明人：余焓;王静静;何慧红;翟永彦 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属氧化物催化氧化制备苯甲酸的方法。其具体步骤如下：步骤1)，将甲苯、催化剂，配体，氧化剂和添加剂在溶剂中，在70～110℃的温度，1.0‑5.0MPa的表压下反应4～15h；其中：所述催化剂选自乙酸钴、乙酸锰、乙酸铈、硝酸钴、硝酸锰、乙酰丙酮钴、乙酰丙酮铁或硝酸铈铵中任一种；所述氧化剂选自空气、氧气或过氧化氢中任一种；添加剂选自碳酸钠、醋酸钠或氢氧化钠中任一种；步骤2)，氧化反应结束后，过滤去除催化剂，再加入萃取试剂和水，萃取后得到的有机相经浓缩、纯化得到苯甲酸。本发明绿色环保，反应条件温和，产物收率高。
氧化剂金属氧化物制备苯甲酸催化氧化催化剂添加剂过滤去除催化剂乙酰丙酮铁乙酰丙酮钴苯甲酸反应条件过氧化氢绿色环保氢氧化钠硝酸铈铵氧化反应萃取试剂醋酸钠碳酸钠硝酸锰硝酸钴乙酸锰乙酸钴乙酸铈有机相甲苯溶剂表压配体收率萃取氧气浓缩

[发明专利]一种苯甲酸晶体的合成方法及用途-CN201710156000.4在审
发明人：罗梅 -专利权人：合肥祥晨化工有限公司
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：一种苯甲酸晶体，其特征是由以下化学式所示的化合物该晶体化合物的合成方法是无水无氧条件下，称取1.0mL苯甲醛放入100mL圆底烧瓶中，加入10mL乙腈并搅拌使其溶解；将1.0mL三乙胺加入上述溶液，5‑10°C反应4天后停止反应，再加入20mL水溶液，并用二氯甲烷萃取，旋转除去溶剂，用石油醚及二氯甲烷（9/1）进行柱层析分离，再加入乙醇及三氯甲烷，得晶体苯甲酸。
一种苯甲酸晶体合成方法用途

[发明专利]熔融苯甲酸生产方法-CN201710059003.6在审
发明人：赵富贵 -专利权人：天津东大化工集团有限公司
申请日： 2017-01-23 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种熔融苯甲酸生产方法；在结晶或发汗过程单独或同时采用非均匀的控温方法。所述的结晶控温方法是结晶0‑20分钟温度从102℃降低到95℃，20‑50分钟温度从95℃降到75℃，50‑110分钟温度从75℃降到60℃。所述的发汗控温方法是发汗0‑20分钟温度从60℃升到75℃，20‑30分钟温度从75℃升到95℃，30‑60分钟温度从95℃升到102℃。本发明大大降低了结晶和发汗的时间，相同的生产时间，产量增加了6倍，人力降低了2倍。温度控制更加稳定，产品的质量大大的提高了，纯度可以达到99.9％，热能节省了80％，热能利用率达到了90％。
熔融苯甲酸生产方法

[发明专利]一种苯甲酸精制的方法和装置-CN201510684948.8在审
发明人：武春敏;王仲霞;赵运暖;戴俊台 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯甲酸精制的方法和装置，装置包括溶解池、反萃取器、过滤器、干燥器、蒸馏塔、苯甲酸产品料仓和污水处理系统。苯甲酸精制的方法为⑴粗苯甲酸与有机溶剂按质量比11～5的比例混合，常温下搅拌至苯甲酸溶解；⑵加水进行反萃取，形成苯甲酸乳浊液；⑶将苯甲酸乳浊液过滤、干燥，得到的纯净苯甲酸；⑷过滤后的滤液、反萃取用水重复使用，或进入蒸馏塔分离水与有机溶剂；⑸有机溶剂返回步骤⑴用于溶解粗苯甲酸，分离水作反萃取用水；⑹分离水的分析指标超标后排至污水处理系统。本发明优化了苯甲酸的精制过程，降低了精制过程的能耗和物耗，提高了苯甲酸产品的质量和收率。
一种苯甲酸精制方法装置

[发明专利]对苯二甲酸工业残渣中可利用物质的回收方法-CN201510655342.1有效
发明人：杜海彬 -专利权人：闽南师范大学
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种对苯二甲酸工业残渣中可利用物质的回收方法，其步骤包括1）取PTA残渣，加入活性氧化铝助剂，加热依次收集气化产物A（即苯甲酸与对甲基苯甲酸混合物）、气化产物B（即邻苯二甲酸与间苯二甲酸混合物）和气化产物C（即对苯二甲酸）；取气化产物A与咪唑或其衍生物相混合，以去离子水为溶剂，氯化锌为催化剂，并于100℃下恒温1.0‑1.5小时，即得苯甲酸不溶固体及含对甲基苯甲酸‑咪唑或其衍生物的溶液；将气化产物B与氢氧化物混合，加入去离子水，并于90℃下恒温1.0‑1.5小时，过滤，即得邻苯二甲酸盐溶液及间苯二甲酸盐的不溶固体，过滤，然后将它们分别酸化，即pH值为1.0，即可析出邻苯二甲酸和间苯二甲酸。实现了有效分离残渣中的副产物，避免造成二次污染。
对苯二甲酸工业残渣利用物质回收方法

[发明专利]一种苯甲酸酐的合成方法-CN201510305380.4有效
发明人：俞磊;刘名轩;叶剑青;张旭;刘永红 -专利权人：扬州大学
申请日： 2015-06-08 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：一种苯甲酸酐的合成方法，本发明以清洁的过氧化氢做氧化剂，在有机硒催化剂催化下，氧化安息香制备苯甲酸酐。安息香也是易得的化工原料，可以利用廉价的苯甲醛通过清洁的安息香缩合来制备。本方法所使用过氧化氢作为氧化剂，清洁易得，对环境无危害；本方法不使用金属催化剂，由于硒元素是生物体所必需的微量元素，能够在人体内代谢，本方法所使用的有机硒催化剂对生态友好，本方法在温和条件中进行，不产生高腐蚀性物质，对设备伤害小，持久耐用，适合工业生产。
一种苯甲酸合成方法

[实用新型]一种苯甲酸提纯系统-CN201520952114.6有效
发明人：罗秋 -专利权人：衡阳屹顺化工有限公司
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： C07C63/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种苯甲酸提纯系统，包括搅拌装置，过滤升华装置和收集容器，所述搅拌装置底部连接设置有输料管，所述输料管连接所述过滤升华装置，所述过滤升华装置包括过滤升华筒，所述过滤升华筒内设置有过滤网，所述过滤网下方的所述过滤升华筒内设置有放水加热网，所述过滤升华筒顶部设置有水汽排放口和苯甲酸出口，所述苯甲酸出口通过连接管连接所述收集容器，所述过滤升华筒底部设置有排液口。本实用新型具有操作简单，提纯效果好的优点。
一种苯甲酸提纯系统

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