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[发明专利]8-苄基-2,8-二氮杂双环【4,3,0】壬烷及其手性异构体的还原方法-CN200910100227.2无效
发明人：屠雄飞 -专利权人：浙江燎原药业有限公司
申请日： 2009-06-25 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种8-苄基-2，8-二氮杂双环【4，3，0】壬烷及其手性异构体的还原方法，所述的方法是以8-苄基-7，9-二氧代2，8-二氮杂双环【4，3，0】壬烷或者(1S，6R)-8-苄基-7，9-二氧代2，8-二氮杂双环【4，3，0】壬烷为原料，采用金属硼氢化物/BF3还原体系进行还原，得到相应的产物：8-苄基-2，8-二氮杂双环【4，3，0】壬烷或者(S，S)-8-苄基-2，8-二氮杂双环【4，3，本发明采用金属硼氢化物/BF3还原体系进行还原，避开了价格较贵且危险的试剂氢化铝锂的使用，降低了生产成本，提高了操作的安全性，为莫西沙星中间体(S，S)-8-苄基-2，8-二氮杂双环【4，3，0】壬烷的工业规模化生产提供了一条安全经济的生产方法
苄基二氮杂双环壬烷及其手性异构体还原方法

[发明专利]使用与放射性同位素螯合的奥曲肽衍生物治疗过表达生长抑素受体的癌细胞-CN201880016106.7有效
发明人： I.图劳斯卡;N.瓦格;E.S.德尔帕桑德;F.罗雅斯-奎雅诺;P.朱雷克;G.E.基弗;T.A.斯塔隆斯;A.赛迪;J.托格 -专利权人：雷迪奥梅迪克斯股份有限公司;奥兰诺医药公司
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K51/08 文献下载
摘要：螯合剂包含氮环结构，所述氮环结构包括四氮杂环十二烷、三氮杂环壬烷和/或四氮杂二环[6.6.2]十六烷衍生物。靶向部分包括靶向生长抑素受体的肽。靶向生长抑素受体的肽包括奥曲肽衍生物。
使用放射性同位素奥曲肽衍生物治疗表达生长受体癌细胞

[发明专利]新型SIRT6小分子激动剂及其应用-CN201810126641.X在审
发明人：张健;陈颖毅;阮聪;杨秀岩;王承祥;张秋芬;商佳琳;徐新愿 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型SIRT6小分子激动剂及其应用，所述激动剂为式(1)或式(2)所示的三环双磺酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐，其中，在式(1)中，R1和R2相同或不同，表示甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基(2‑甲基丁烷)、己基，在式(2)中，R3表示含氮的叔胺脂肪环及其含有取代基团的衍生物，所述含氮的叔胺脂肪环包括氮杂环丙烷、氮杂环丁烷、吡唑环、吗啉环、哌啶环、哌嗪环、氮杂环庚烷、氮杂环辛烷。
式( 1 )式( 2 )小分子激动剂脂肪环叔胺磺酰胺衍生物结肠癌细胞系药理学氮杂环丙烷氮杂环丁烷氮杂环庚烷氮杂环辛烷高效低毒活性评估疾病药物甲基丁烷取代基团体外实验激动剂可接受叔丁基异丙基异丁基异戊基正丁基正戊基吡唑环哌嗪环丙基己基吗啉三环乙基哌啶应用合成体内开发研究

[发明专利]一种烯基聚醚的制备方法-CN202110492248.4在审
发明人：张文凯;信延垒;许凤华;曹丹峰 -专利权人：上海麦豪新材料科技有限公司
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C08G65/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种烯基聚醚的制备方法，按照重量分数称取环氧化合物，2‑氮杂吲哚嗪衍生物(1)与碱，所述2‑氮杂吲哚嗪衍生物(1)与环氧化合物的总重量比为1：5‑100，所述碱与环氧化合物总重量比为1：10‑100；所述2‑氮杂吲哚嗪衍生物(1)与环氧化合物的总重量比为1：5‑100，在室温下，向反应容器中先加入2‑氮杂吲哚嗪衍生物(1)和碱，然后通入环氧化合物，升温至80‑110℃进行聚合，反应3‑6小时后得到烯基聚醚
一种烯基聚醚制备方法

[发明专利]一种合成8-苄基-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的方法-CN201510365393.0在审
发明人：苏斌林;乔绍俊;张立辉;苏蔚;汤芝平;康福堂 -专利权人：山西新天源医药化工有限公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成8-苄基-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的方法，是以8-苄基-7,9-二氧代-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷为原料，采用金属硼氢化物与浓硫酸为还原体系，在醚类、烃类或二者的混合溶剂中还原8-苄基-7,9-二氧代-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的羰基，得到目标化合物。本发明合成方法操作简便、副反应少、成本低、收率高、质量优，易于实现8-苄基-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的工业化生产。
一种合成苄基二氮杂双环 4.3 壬烷方法

[发明专利]一种作为己酮糖激酶抑制剂的化合物及其应用-CN202110474641.0在审
发明人：王建华;王廷春;唐昌华;邓检阳;许小飞;蔡春满;关建通;严科池 -专利权人：广州博济医药生物技术股份有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供一种作为己酮糖激酶抑制剂的化合物及其应用，所述化合物包括2‑(1‑甲基‑3‑(2‑((S)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑1‑基)‑6‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑6‑基)乙酸、2‑(1,5‑二甲基‑3‑(2‑((S)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑1‑基)‑6‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑6‑基)乙酸等，在制备治疗T1D、T2D、LADA、EOD
一种作为己酮激酶抑制剂化合物及其应用

[发明专利]含氮杂环偶联剂、包含其的双组分有机硅灌封胶及制备方法-CN202211584812.6在审
发明人：何睿;李书兵;喻学锋;黄前华;马会娟;胡瑞;孙刚 -专利权人：湖北兴瑞硅材料有限公司
申请日： 2022-12-11 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本申请涉及化合物技术领域，特别涉及一种含氮杂环偶联剂、包含其的双组分有机硅灌封胶及制备方法。本申请提供的含氮杂环偶联剂为由烯丙醇、异氰酸酯化合物、三甲氧基氢硅烷制成的具有含氮杂环结构的改性硅烷偶联剂。本申请提供的具有含氮杂环结构的偶联剂作为有机硅灌封胶的原料能够显著提升灌封胶对铝、铜、聚碳酸脂、PPO、ABS等多种基材的耐湿热粘结性，且与硅油的相容性良好。
含氮杂环偶联剂包含组分有机硅灌封胶制备方法

[发明专利]一种以大豆慢生根瘤菌全细胞拆分消旋体β‑内酰胺的方法-CN201410081161.8有效
发明人：郑国钧;宋大伟;陈清 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2014-03-06 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：大豆慢生根瘤菌全细胞转化拆分3‑羟基‑4‑苯基‑2‑氮杂环丁酮、3‑乙酰氧基‑4‑苯基‑2‑氮杂环丁酮具有非常高的催化效率，能够获得具有较高纯度的单一构型化合物。其中，（3R,4S）3‑羟基‑4‑苯基‑2‑氮杂环丁酮e.e值为99.99%，目标产物相对收率99%，总收率49.5%；（3R,4S）3‑乙酰氧基‑4‑苯基‑2‑氮杂环丁酮e.e值为99.88%，目标产物相对收率
一种大豆生根瘤菌全细胞拆分消旋体内酰胺方法

[发明专利]一种螺环氮杂糖季铵盐化合物及其制备方法与应用-CN201310182051.6有效
发明人：俞初一;胡祥国;贾月梅;江新涛;余官能;章晓炜;杨锦飞;邱曾烨;赵文博 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-05-16 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种螺环氮杂糖季铵盐化合物及其制备方法与应用。该螺环氮杂糖季铵盐化合物的结构如式I所示。本发明所提供的螺环氮杂糖季铵盐化合物的制备方法简单，且本发明所提供的螺环氮杂糖季铵盐化合物可用作糖苷酶抑制剂、预防和/或治疗糖尿病的药物、预防和/或治疗高雪氏病的药物、预防和/或治疗肿瘤的药物以及抗病毒药物
一种螺环氮杂糖季铵盐化合物及其制备方法应用

[发明专利]1-叔丁氧羰基-3-氟氮杂环丁烷的合成方法-CN201110441569.8有效
发明人：詹智年 -专利权人：兰州博实生化科技有限责任公司
申请日： 2011-12-26 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种1-叔丁氧羰基-3-氟氮杂环丁烷的合成方法，该方法特点在于用氟代试剂全氟辛基磺酰氟，在强有机碱DBU存在下，与1-叔丁氧羰基-3-羟基氮杂环丁烷发生氟取代反应生成1-叔丁氧羰基-3-氟氮杂环丁烷本发明的合成步骤简单，所用试剂与DAST相比价格低廉；放大反应实验后，依然能达到相当的产物收率，1-叔丁氧羰基-3-氟氮杂环丁烷收率在65%以上，纯度在98%以上，适于工业化量产。
叔丁氧羰基氟氮杂环丁烷合成方法

[发明专利]一种含氮杂环取代的吡咯衍生物的硫化方法-CN202010174126.6有效
发明人：周海平;翁智兵;贺新 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氮杂环取代的吡咯衍生物的硫化方法，该方法以含氮杂环取代吡咯衍生物、硫化试剂为反应原料，在碘单质和无机碱存在的有机溶剂中催化合成双取代的含氮杂环芳基硫醚类化合物，该方法不需要使用过渡金属催化剂，避免了高温反应条件，具有操作步骤简便、绿色环保、对底物的兼容性好、收率高等特点，适于双取代的含氮杂环取代的芳基硫醚类化合物的工业化生产。
一种含氮杂环取代吡咯衍生物硫化方法

[发明专利]邻吡唑基苯基功能化的氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法与应用-CN201310172938.7无效
发明人：唐良富;程才红 -专利权人：南开大学
申请日： 2013-05-13 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明涉及邻吡唑基苯基功能化的氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法与应用。其中氮杂环卡宾钯配合物的制备方法为：在室温避光的条件下，先将邻吡唑基苯基取代的咪唑盐与氧化银反应，制得相应的氮杂环卡宾银配合物，随后与二乙腈氯化钯发生转金属化反应；或者通过邻吡唑基苯基取代的咪唑盐与醋酸钯直接反应制得本发明的氮杂环卡宾钯配合物具有高效的催化碳-碳键形成的能力，主要应用于有机催化技术领域。
吡唑苯基功能氮杂环卡宾钯配合及其制备方法应用

[发明专利]含氮杂环衍生物以及使用该衍生物的有机电致发光元件-CN200710194218.5无效
发明人：山本弘志;松浦正英;池田秀嗣;洼田峰行;河村昌宏 -专利权人：出光兴产株式会社
申请日： 2003-09-26 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07D213/22 文献下载
摘要：本发明涉及含氮杂环衍生物以及使用该衍生物的有机电致发光元件，提供特定结构的含氮杂环衍生物、含有该含氮杂环衍生物的有机电致发光元件材料以及有机电致发光元件，该有机电致发光元件是在阴极和阳极之间夹持由至少包含发光层的一层或多层形成的有机薄膜层，该有机薄膜层的至少一层含有单独或作为混合物成分的上述含氮杂环衍生物，可实现高亮度、高发光效率以及因改善与电极的附着而实现长寿命。
含氮杂环衍生物以及使用有机电致发光元件

[发明专利](1Z,4E,5Z)－6－N－异丙基－6－氮杂－2－氧代－3－氧杂－4－甲氧基－双环[3.1.0]己烷及其制备方法和用途-CN200610090134.2无效
发明人：裴强;何兰;石建功;周东新 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2006-06-23 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明涉及一种氮杂环丙烷衍生物，其为(1Z，4E，5Z)－6－N－异丙基－6－氮杂－2－氧代－3－氧杂－4－甲氧基－双环[3.1.0]己烷，该氮杂环丙烷衍生物的结构式如式I所示。本发明提供一种上述氮杂环丙烷衍生物的制备方法，其通过现有方法合成5－甲氧基－3－溴－2(5H)－呋喃酮后，再和异丙胺、Et₃N在DMSO中反应，得到本发明的(1Z，4E，5Z)－6－N－异丙基－6－氮杂－2－氧代－3－氧杂－4－甲氧基－双环[3.1.0]己烷。该氮杂环丙烷衍生物对人卵巢癌细胞有较好的抑制作用，其IC₅₀＝4.69×10^－6g/mL，应用于制备抗卵巢癌肿瘤的药物。
丙基氮杂氧杂甲氧基双环 3.1 己烷及其制备方法用途

[发明专利]用于锂电池的有机正极材料的多羰基氮杂环有机化合物及其制备方法-CN201810781838.7有效
发明人：刘琦;孙光池;温豪;沙彦勇;戎红仁 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： H01M4/60 文献下载
摘要：本发明涉及锂电池电极材料的多羰基氮杂环有机化合物，属于锂电池电极材料的制备领域。多羰基氮杂环有机化合物的制备方法为：将芳香羧酸酐和氨基氮杂环化合物，溶于合适的有机溶剂中，在氮气或氩气保护和回流温度下，反应一段时间后，再降温，过滤，洗涤，得到固体的多羰基氮杂环有机化合物。所得多羰基氮杂环有机化合物用于制备锂电池电极材料具有一定的比容量和优良的循环稳定性。该发明方法工艺简单、成本较低、能耗低、重现性好、性能优异，适于工业生产。
用于锂电池有机正极材料羰基氮杂环有机化合物及其制备方法