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[发明专利]用作中枢神经系统药物的杂环取代的氨基氮杂环-CN200410085561.2无效
发明人： M·R·施林普夫;K·B·斯皮;J·F·达尔宁;K·B·赖特尔;纪建国 -专利权人：艾博特公司
申请日： 2000-05-15 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：式Z－R₃ (I)的杂环取代的氨基氮杂环化合物，其中Z是所定义的氨基氮杂环并且R₃是所定义的杂环部分，含有这些化合物的药物组合物，以及所述组合物在控制哺乳动物突触传递中的用途
用作中枢神经系统药物取代氨基氮杂环

[发明专利]利用脱氢偶联反应合成氮杂环改性有机硅树脂的制备方法-CN202110424017.X有效
发明人：刘丽;关胜杰;钟正祥;吴帆;吴谦;何志超 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C08G77/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用脱氢偶联反应合成氮杂环改性有机硅树脂的制备方法，所述方法根据脱氢偶联反应机理在过渡金属催化剂Ru3(CO)12催化作用下使含氢硅烷和氮杂环之间形成Si‑N键进而得到新型氮杂环改性有机硅烷，并采用水解缩合方式制备新型有机硅树脂。该有机硅树脂的制备方法涉及含氢硅烷和氮杂环的脱氢偶联反应、新型有机硅树脂的水解缩合、高温有机硅树脂的固化交联反应。本发明采用脱氢偶联反应成功在有机硅树脂侧链引入氮杂环刚性结构，在分子结构上合成了含有Si‑N键的有机硅化合物，即得到了氮杂环化合物改性有机硅树脂，较大程度的改善了有机硅树脂的耐高温性能和机械性能（弯曲强度和层间剪切强度
利用脱氢反应合成氮杂环改性有机硅树脂制备方法

[发明专利]喹啉酮类似物及其盐的结晶形式-CN201580085777.5在审
发明人： D·M·瑞克曼;I·G·于;H-T·刘 -专利权人：生华生物科技股份有限公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07D513/14 文献下载
摘要：本发明包括2‑(4‑甲基‑[1,4]二氮杂环庚烷‑1‑基)‑5‑氧代基‑5H‑7‑硫杂‑1,11b‑二氮杂‑苯并[c]芴‑6‑甲酸(5‑甲基‑吡嗪‑2‑基甲基)‑酰胺的结晶形式以及2‑(4‑甲基‑[1,4]二氮杂环庚烷‑1‑基)‑5‑氧代基‑5H‑7‑硫杂‑1,11b‑二氮杂‑苯并[c]芴‑6‑甲酸(5‑甲基‑吡嗪‑2‑基甲基)‑酰胺的盐和/或溶剂化物的结晶形式。
结晶形式二氮杂环庚烷基甲基氧代基甲酸吡嗪酰胺盐和/或溶剂化物类似物喹啉酮治疗

[发明专利]印制电路板的无钯沉铜制备工艺-CN201710036102.2在审
发明人：吴子坚;程静;林灿荣;张卫 -专利权人：广东成德电子科技股份有限公司
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C23C18/40 文献下载
摘要：本发明公开印制电路板的无钯沉铜制备工艺，属于印刷电路板的制备领域，通过将双氮杂环芳烃吡啶加到CuSO4溶液中，接着用电磁波进行激发，激发中将Cu2+离子从CuETDA络合物中解离，然后导入到双氮杂环芳烃吡啶空穴中组装成Cu3+离子，组装好的Cu3+离子从双氮杂环芳烃吡啶空穴中游离，溶液中余下的Cu2+离子在电波作用下，又源源不断地进入双氮杂环芳烃吡啶中，在里边组装成Cu3+离子。本发明的无钯沉铜工艺少了活化和加速工序，从而减少了制程时间，本发明采用Cu3+为活化剂，代替昂贵的钯，降低了生产成本；采用具有生物活性的双氮杂环芳烃吡啶超分子，可在沉铜过程反复使用，减少倒缸频率，减少废液处理费用
印制电路板无钯沉铜制工艺

[发明专利]一类含氮杂环聚合物、一类聚合物薄膜及其应用-CN202211416825.2在审
发明人：黎明;曾梦莹;钱宇;文菊;贺显颖;冯家鑫;冯俊丽 -专利权人：武汉立膜科技有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C08G10/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类含氮杂环聚合物、一类聚合物薄膜及其应用，该类含氮杂环聚合物包含如下通式的结构单元：该类含氮杂环聚合物中的含氮杂环具有大位阻及给电子基团该类含氮杂环聚合物可以用常用的工业化方法如涂膜法成膜，制备的聚合物薄膜具有尺度大、厚度薄、强度高和离子传导性能优良等优点，可用于燃料电池、电解水制氢、金属‑空气电池、液流电池、二氧化碳还原、超级电容器、
一类含氮杂环聚合物薄膜及其应用

[发明专利]3-巯基-1-（1，3-噻唑啉-2-基）-氮杂环丁烷盐酸盐晶体及其制备方法-CN201110249907.8有效
发明人：周永健;赵一飞;边颖;苏艳华;宫雪;冯昱 -专利权人：天津市医药集团技术发展有限公司
申请日： 2011-08-29 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明提供一种3-巯基-1-（1，3-噻唑啉-2-基）-氮杂环丁烷盐酸盐晶体，通过X射线粉末衍射检测，在衍射角度(2θ)具有特征吸收峰，如图1所示。本发明还提供这种3-巯基-1-（1，3-噻唑啉-2-基）-氮杂环丁烷盐酸盐晶体的制备方法，它是将含有3-巯基-1-（1，3-噻唑啉-2-基）-氮杂环丁烷盐酸盐的油状物加入到一种或两种混合溶剂中，在0-40℃温度下结晶，过滤得到结晶形态的3-巯基-1-（1，3-噻唑啉-2-基）-氮杂环丁烷盐酸盐。本发明的3-巯基-1-（1，3-噻唑啉-2-基）-氮杂环丁烷盐酸盐晶体具有独特的晶体形状，其结晶具有纯度高，稳定，有利于保存等特性。
巯基噻唑氮杂环丁烷盐酸晶体及其制备方法

[发明专利]含八元氮‑硫（或氧）杂环类衍生物类有机发光材料-CN201410322110.X有效
发明人：马晓宇;宋巧红;赵贺 -专利权人：吉林奥来德光电材料股份有限公司
申请日： 2014-07-05 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C07D281/14 文献下载
摘要：本发明涉及有机光电材料领域，尤其涉及一类含八元氮‑硫（或氧）杂环类衍生物、制备方法及有机发光器件。一种所述八元氮（或者硫）杂环衍生物的应用，其特征在于，所述八元氮（或者硫）杂环衍生物在所述有机电致发光器件中用作磷光主体材料、空穴注入材料或者空穴传输材料。本发明提供的一类八元氮（或者硫）杂环衍生物、制备方法及其在有机电致发光器件中的应用。该八元氮（或者硫）杂环衍生物具有高的发光效率，高的发光效率表明该化合物可作为发光材料或发光主体材料，尤其是可以作为磷光绿色主体材料，用于有机电致发光器件中表现出高效率、高亮度、长寿命，具有制造成本较低的优点
含八元氮杂环类衍生物类有机发光材料

[发明专利]一种1,4,7-三氮杂环壬烷及其衍生物的合成方法和所得产品-CN201810024740.7有效
发明人：吴泽辉;刘亚静;黄勇;刘松;吴仁博 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07D255/02 文献下载
摘要：本发明提出的1,4,7‑三氮杂环壬烷的合成方法，是以N,N'‑双(N‑苄基‑2‑氯乙酰胺)乙二胺和苄胺为原料合成中间体1,4,7‑三苄基‑1,4,7‑三氮杂环壬烷‑2,6‑二酮，后经还原去除苄基得到。此外，本发明还提出了N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物的合成方法及应用该方法而得到相应的产品。本发明成本低；可操作性强；反应条件可控、选择性的合成带有不同取代基的N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物；可适用于工业生产；适用于不同取代基的不同类型的三氮杂环壬烷衍生物合成，具有较大实施价值和效益
一种三氮杂环壬烷及其衍生物合成方法所得产品

[发明专利]一种水溶性含钼减摩添加剂及其制备方法-CN201810076051.0有效
发明人：张继平;鲁斐;戴媛静;张晨辉;雒建斌 -专利权人：清华大学天津高端装备研究院;清华大学
申请日： 2018-01-26 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C10M159/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种水溶性含钼减摩添加剂，由包括如下组分制备而成：三乙醇胺、含氮杂环、钼酸铵水溶液、溶剂和催化剂；其中，所述三乙醇胺与含氮杂环的摩尔质量比为(8～20):1；所述钼酸铵水溶液的质量浓度为1：(6～16)；所述钼酸铵水溶液中钼酸铵的质量为三乙醇胺、钼酸铵和含氮杂环总质量的5％～15％；所述溶剂的质量与三乙醇胺、钼酸铵和含氮杂环总质量的质量比为1:(1～3)；所述催化剂的质量为三乙醇胺、钼酸铵和含氮杂环总质量的
一种水溶性含钼减摩添加剂及其制备方法

[发明专利]环状氮杂环双卡宾钯配合物及其制备方法与用途-CN201711203953.8有效
发明人：柳清湘;胡则亮;赵志翔;吕世真 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了1,4‑二（N‑乙基‑苯并咪唑鎓甲基）‑2,3,5,6‑四甲基苯芳烃盐作为前体的环状氮杂环双卡宾钯配合物及其制备方法，并使用合成的环状氮杂环双卡宾钯配合物做催化剂，用于催化碳‑碳键交叉偶联反应其中环状氮杂环双卡宾钯配合物的制备方法：在氮气保护下，将1,4‑二（N‑乙基‑苯并咪唑鎓甲基）‑2,3,5,6‑四甲基苯芳烃盐与金属化合物以摩尔比为1：2‑5的比例加入到反应器皿内，加入有机溶剂，然后在0˚C～100˚C温度下反应12～24小时，过滤，乙醚扩散，得到环状氮杂环双卡宾金属配合物。本发明制备得到的环状氮杂环双卡宾钯配合物主要应用于催化剂技术领域。
环状氮杂环双卡宾钯配合及其制备方法用途

[发明专利]一种4-(氮杂环丁烷-3-基)-1-甲基哌嗪-2-酮二盐酸盐的合成方法-CN201910821998.4有效
发明人：朱金丽;陆麟霞;张彦;田丹;金瑞娣;苏广军;魏莹莹;王春现 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种4‑(氮杂环丁烷‑3‑基)‑1‑甲基哌嗪‑2‑酮二盐酸盐的合成方法。氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯和碘甲烷进行反应得到4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯；2)将4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯与湿钯碳进行反应得到1‑甲基哌嗪‑2‑酮；3)将1‑甲基哌嗪‑2‑酮与3‑氧代氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯和乙酸进行反应得3‑(4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯；4)将3‑(4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯与浓盐酸进行反应得到4‑(氮杂环丁烷
一种氮杂环丁烷甲基盐酸合成方法

[发明专利]一种采用基于超强碱的低共熔溶剂吸收一氧化氮的方法-CN202110826080.6有效
发明人：郑文涛;夏桂兵;李航 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用基于超强碱的低共熔溶剂吸收一氧化氮的方法，所述低共熔溶剂的氢键供体为含氮杂环，氢键受体为1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯或1,5‑二氮杂双环[4.3.0]‑5‑壬烯中的一种或两种它是以DBU、DBN等超强碱为氢键受体，与含氮杂环等氢键供体形成低共熔溶剂为吸收剂，吸收一氧化氮。吸收后的吸收剂容易再生，再生温度为60~100℃，解吸时间为0.1~3 h。本发明利用超强碱提高体系碱度，活化含氮杂环的胺基，与一氧化氮反应生成—N(NO)NOate。低共熔溶剂合成工艺简单、操作方便，且合成过程无需溶剂的添加，原子利用率可达100%，符合绿色化学的发展趋势。
一种采用基于强碱低共熔溶剂吸收一氧化氮方法

[发明专利]一种双功能螯合剂p-SCN-NODA的合成方法-CN201410065801.6无效
发明人：杨敏;陈飞;罗世能;潘栋辉;徐宇平;赵富宽;杨润琳;张波;王立振 -专利权人：江苏省原子医学研究所
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D255/02 文献下载
摘要：该方法是以1,4,7-三氮杂环辛烷I为原料，在有机溶液中与溴乙酸叔丁脂反应，然后将所得产物1,4,7-三氮杂环辛烷-1,4-二叔丁基乙酸酯II与4-硝基-苄基溴反应得产物1,4,7-三氮杂环辛烷-1,4-二叔丁基乙酸酯-7-对硝基苄基III，然后将产物III在三氟乙酸中脱羧基保护得产物1,4,7-三氮杂环辛烷-1,4-二乙酸-7-对硝基苄基IV，再在H₂条件下还原得氨基产物1,4,7-三氮杂环辛烷-1,4-二乙酸-7-对氨基苄基V，最后产物V在SCCl₂条件下反应制得双功能螯合剂p-SCN-NODA。
一种功能螯合剂 scn noda 合成方法

[发明专利]含氮杂环新型聚芳醚改性环氧树脂共聚物的制备方法-CN200510046773.4无效
发明人：陈平;李俊燕 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2005-06-25 - 公布日： 2005-12-28 - 主分类号： C08L63/00 文献下载
摘要：含氮杂环新型聚芳醚改性环氧树脂共混物的制备方法属于高分子科学研究技术领域。本发明采用一系列含二氮杂萘联苯结构的新型聚芳醚砜酮树脂来改性环氧树脂，在100份的环氧树脂中加入40～200份固化剂，5～50份含氮杂环新型聚芳醚以及使得含氮杂环新型聚芳醚的质量分数在8％～20％的有机溶剂，这样就得到含氮杂环新型聚芳醚改性环氧树脂共混物。本发明所达到的有益效果是，它能够使环氧固化物韧性得到改善的同时，其模量、绝缘性和耐热性都有明显的提高，具有更加优异的综合性能。其固化物具有优良的力学性能，可满足耐200℃及以上的高温环境的使用要求。
含氮杂环新型聚芳醚改性环氧树脂共聚物制备方法

[发明专利]碳青霉素烯抗生素中间体的改良结晶析出方法-CN200780015471.8有效
发明人：西野敬太;古贺照义;深江正文;上田恭义 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2007-04-18 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明提供作为1-β甲基碳青霉素烯化合物的共同合成中间体极为有用的氮杂环丁酮化合物的结晶析出方法、杂质含量少的高纯度氮杂环丁酮化合物、以及可控制结晶粒径分布并且提高了操作性和稳定性的氮杂环丁酮化合物，所述氮杂环丁酮化合物的结晶析出方法与以往相比向溶解有作为1-β甲基碳青霉素烯化合物的共同合成中间体极为有用的氮杂环丁酮化合物的溶液中，在相对于该化合物为200重量％以下的晶种存在下，添加烃类溶剂使之结晶析出。
青霉素抗生素中间体改良结晶析出方法