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[实用新型]一种雨水口防堵装置-CN202222541255.1有效
发明人：赵璧奎;黄本胜;谭超;黄耿旭;程涛;李宁宁;陈颖毅 -专利权人：广东省水利水电科学研究院
申请日： 2022-09-26 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： E03F5/00 文献下载
摘要：本实用新型用于市政水利工程领域，特别涉及一种雨水口防堵装置，包括雨水口箱，具有进水口和出水口，出水口用于连通雨水井或雨水管；过水格栅，过水格栅安装在进水口处，过水格栅的中部向进水口的外侧凸起，沿着第一方向，过水格栅的迎水侧设置为渐变式后倾结构。安装过程中，雨水口箱嵌入在马路牙的雨水口中，使得雨水口箱的出水口连通雨水井或雨水管，当雨水经过过水格栅时，凸起的过水格栅会对进水形成分流，分流的水流能够将过水格栅上的堵塞物向两侧推移聚集，此外，由于过水格栅在第一方向设置为渐变式后倾结构，堵塞物在向两侧推移的过程中会被水流向上推动，从而减少了雨水口下边缘的堵塞厚度，最大程度维持低水位时雨水口的过流能力。
一种雨水口防堵装置

[发明专利]具有抑制SIRT6去乙酰化活性的化合物、SIRT6抑制剂及其应用-CN202110256308.2在审
发明人：张健;陈颖毅;张秋芬;赵明珠;魏嘉呈;黄志敏;冯丽 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本申请实施例公开了一种具有抑制SIRT6去乙酰化活性的化合物，所述化合物为式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供应用该化合物获得的SIRT6别构抑制剂及该SIRT6别构抑制剂在制备癌症药物中的应用。
具有抑制 sirt6 乙酰化活性化合物抑制剂及其应用

[发明专利]SIRT6小分子激动剂及其应用-CN201710681498.6有效
发明人：张健;黄志敏;陈颖毅 -专利权人：上海爱乐维生物科技有限公司
申请日： 2017-08-10 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07C311/44 文献下载
摘要：本发明公开了SIRT6小分子激动剂及其应用，所述激动剂为式(1)所示的三环双磺酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10相同或不同，表示氢原子、卤素，所述卤素指氟、氯、溴和碘，羟基、硝基、氨基、羧基、酸酯基、磺酰胺、巯基、甲氧基、乙氧基、苄氧基、甲基、叔丁基、氰基；R11表示氢原子、氯、硝基、氨基、苄醇基、苄氯基、苄胺基、羧基、酸酯基，三个环之间，两两分别通过酰胺键相连接。本发明设计并合成高效低毒的SIRT6小分子激动剂，在体外实验中能够明显激动SIRT6的活性，对相关疾病药物的开发具有重要的意义。
sirt6 分子激动剂及其应用

[发明专利]新型SIRT6小分子激动剂及其应用-CN201810126641.X在审
发明人：张健;陈颖毅;阮聪;杨秀岩;王承祥;张秋芬;商佳琳;徐新愿 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2018-02-08 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型SIRT6小分子激动剂及其应用，所述激动剂为式(1)或式(2)所示的三环双磺酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐，其中，在式(1)中，R1和R2相同或不同，表示甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基(2‑甲基丁烷)、己基，在式(2)中，R3表示含氮的叔胺脂肪环及其含有取代基团的衍生物，所述含氮的叔胺脂肪环包括氮杂环丙烷、氮杂环丁烷、吡唑环、吗啉环、哌啶环、哌嗪环、氮杂环庚烷、氮杂环辛烷。本发明设计并合成高效低毒的SIRT6小分子激动剂，在体外实验中能够明显激动SIRT6的活性，在体内对结肠癌细胞系做了相关研究与活性评估，对疾病药物的开发具有重要的意义。
式( 1 )式( 2 )小分子激动剂脂肪环叔胺磺酰胺衍生物结肠癌细胞系药理学氮杂环丙烷氮杂环丁烷氮杂环庚烷氮杂环辛烷高效低毒活性评估疾病药物甲基丁烷取代基团体外实验激动剂可接受叔丁基异丙基异丁基异戊基正丁基正戊基吡唑环哌嗪环丙基己基吗啉三环乙基哌啶应用合成体内开发研究

[外观设计]穿刺线夹-CN201930049706.0有效
发明人：钱云雷;陈颖毅 -专利权人：海燕接线盒有限公司;杭州海兴电力科技股份有限公司
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： 08-08 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：穿刺线夹。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于电线电缆穿刺连接或穿刺分支连接；3．本外观设计产品的设计要点：产品的形状；4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立体图1。
外观设计穿刺线夹穿刺电线电缆分支连接图片

[发明专利]一种BBR城市污水低温脱氮处理的方法-CN201510478656.9有效
发明人：柴建中;柴伟贺;梅华;陈颖毅 -专利权人：青海洁神环境能源产业有限公司
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种污水低温脱氮的方法。该污水低温脱氮的方法用于BBR污水处理工艺，包括以下步骤第一步污水进入粗格栅井去除大体积的污染物质；第二步细格栅井的细格栅拦截水中杂质及大颗粒物质；第三步沉砂池将水中的沉淀物沉淀下来；第四步通过营养液投加装置向沉砂池内投加营养液；第五步接触体装置内的芽孢杆菌属微生物将化学需氧量、氨氮及总氮初步除去；第六步将污水中剩余的化学需氧量、氨氮、总氮和磷去除；第七步二沉池污泥经污泥回流泵回流至混合配水池中和生化池的前端；以及第八步二沉池出水流入紫外消毒渠后经过出水计量槽排出。应用本发明的技术方案，在低温脱氮时，节省系统投资及运行成本。
一种 bbr 城市污水低温处理方法

[发明专利]SENP1小分子抑制剂及其应用-CN201310046271.6有效
发明人：张健;程金科;陆绍永;陈颖毅;张景苗;黄敏 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明公开了SENP1小分子抑制剂及其应用，提供一种含有式（1）所示的2-（4-苯基）-2-氧乙基-4-苯甲酸氨基苯甲酸酯衍生物为有效成分的SENP1小分子抑制剂及其在制备治疗前列腺癌药物中的应用。本发明利用药物化学和化学生物学，发现了一系列小分子化合物在体外实验和一些细胞系中能够明显抑制SENP1活性，进一步设计并优化SENP1小分子抑制剂，阐明其原子水平/分子水平上调节SENP1的作用模式及机制，并系统评价其在前列腺癌中的作用，为SENP1作为抗前列腺癌靶标阐明药理学基础。该系列小分子化合物有望开发成为新的抗前列腺癌肿瘤的药物，对抗肿瘤药物的开发具有重要的意义。
senp1 分子抑制剂及其应用

[发明专利]靶向人La蛋白的先导化合物及其在制备抗乙型肝炎病毒的药物中的用途-CN201410065464.0有效
发明人：汤静;刘皋林;张健;陈颖毅 -专利权人：上海市第一人民医院;上海交通大学医学院
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明属制药领域，涉及靶向人La蛋白的先导化合物及其在制备抗乙型肝炎病毒的药物中的用途。本发明通过对靶标La蛋白增加HBV RNA稳定性的研究，筛选得到式（Ⅰ）的靶向人La蛋白的先导化合物，经试验显示，所述的先导化合物具有较强的抗病毒活性，和具有靶向La蛋白的作用。本发明的先导化合物可进行进一步的结构优化，具有较好的应用前景；所述的先导化合物及其衍生物可用于制备抗乙型肝炎病毒的药物，也可用于制备以La蛋白为靶标的药物。
靶向 la 蛋白先导化合物及其制备乙型肝炎病毒药物中的用途

[发明专利]STAT3小分子抑制剂及其应用-CN201210557307.2有效
发明人：张健;陈颖毅;黄敏;黄志敏 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07C251/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种STAT3小分子抑制剂及其应用，提供一种以式（1）或式（1a）所示的N'-（1-（2,4二羟基苯基）亚乙基）苯甲酰肼衍生物或其药理学上可接受的盐为有效成分的STAT3抑制剂。式中，A环上R¹和R²可以是羟基，甲氧基，羧基和脂基，B可以为环状或者链状。本发明提供的STAT3小分子抑制剂具有选择性和高活性，依据STAT3的三级结构设计，生物合成并改造优化，然后通过荧光偏振和CCK-8等方法检测活性并研究该类抑制剂在抑制肿瘤细胞生长，促进分化凋亡方面的机制，从而阐明STAT3小分子抑制剂在预防肿瘤发生和治疗肿瘤方面的作用。
stat3 分子抑制剂及其应用

[发明专利]SENP2小分子抑制剂及其应用-CN201210559617.8有效
发明人：张健;程金科;黄敏;陈颖毅;黄志敏;陆绍永;石婷 -专利权人：上海交通大学医学院
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明公开了SENP2小分子抑制剂及其应用，提供一种含有式（1）所示的衍生物或其药理学上可接受的盐为有效成分的SENP2小分子抑制剂，A环上R¹和R²可以是R¹单取代的氯或R¹和R²双取代的氯；B环上Y和Z是氮原子或碳原子；C环上R³-R⁷表示H，卤素、羟基、硝基、氨基、磺酰胺、巯基、甲氧基、乙氧基、苄氧基、甲基、氰基；T、U、V、W、X是氮原子或碳原子；C环本身为苯环、吡啶环、呋喃环、噻吩环、吡咯环或者肉桂酸及其衍生物等。本发明设计并合成高效低毒的SENP2小分子抑制剂，在体外实验中能够明显抑制SENP2活性，将其用于治疗乳腺癌的药物，对抗肿瘤药物的开发具有重要的意义。
senp2 分子抑制剂及其应用

[发明专利]靶向人La蛋白的先导化合物及其在制备抗乙型肝炎病毒的药物中的用途-CN201410066584.2有效
发明人：汤静;刘皋林;张健;陈颖毅 -专利权人：上海市第一人民医院;上海交通大学医学院
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K31/27 文献下载
摘要：本发明属制药领域，涉及靶向人La蛋白的先导化合物及其在制备抗乙型肝炎病毒的药物中的用途。本发明通过对靶标La蛋白增加HBV RNA稳定性的研究，筛选得到式（Ⅰ）的靶向人La蛋白的先导化合物，经试验显示，所述的先导化合物具有较强的抗病毒活性，和具有靶向La蛋白的作用。本发明的先导化合物可进行进一步的结构优化，具有较好的应用前景；所述的先导化合物及其衍生物可用于制备抗乙型肝炎病毒的药物，也可用于制备以La蛋白为靶标的药物。
靶向 la 蛋白先导化合物及其制备乙型肝炎病毒药物中的用途

[发明专利]靶向人La蛋白的先导化合物及其在制备抗乙型肝炎病毒的药物中的用途-CN201110071212.5有效
发明人：汤静;刘皋林;张健;陈颖毅 -专利权人：上海市第一人民医院;上海交通大学医学院
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属制药领域，涉及靶向人La蛋白的先导化合物及其在制备抗乙型肝炎病毒的药物中的用途。本发明通过对靶标La蛋白增加HBVRNA稳定性的研究，筛选得到式（Ⅰ）或式（Ⅱ）或式（Ⅲ）的靶向人La蛋白的先导化合物，经试验显示，所述的先导化合物具有较强的抗病毒活性，和具有靶向La蛋白的作用。本发明的先导化合物可进行进一步的结构优化，具有较好的应用前景；所述的先导化合物及其衍生物可用于制备抗乙型肝炎病毒的药物，也可用于制备以La蛋白为靶标的药物。
靶向 la 蛋白先导化合物及其制备乙型肝炎病毒药物中的用途

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