“氮杂环”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1705442个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种3,6-二氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物的制备方法-CN201310111884.3无效
发明人：刘庆生;刘希乐;魏其艳;由兰英 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2013-04-02 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C07D471/08 文献下载
摘要：本发明提供一种3,6-二氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物的制备方法，主要解决这类化合物合成路线缺乏以及存在的反应原料昂贵，合成路线长，总体收率低，放大困难，适用性不广等技术问题。制备方法包括如下步骤：首先由环戊酮与各种伯胺化合物经关环制备得到3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-酮；再由3-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-酮与叠氮化合物或羟胺硫酸酯进行扩环反应，得到3,6-二氮杂双环[3.2.2]壬烷-7-酮；再经还原剂还原酰胺，得到3,6-二氮杂双环[3.2.2]壬烷；最后脱除保护基，得到目标产物。
一种二氮杂双环 3.2 壬烷衍生物制备方法

[发明专利]层叠体用组合物-CN201780025234.3有效
发明人：今冈刚;船山俊幸;尾崎太郎;原田友训 -专利权人：株式会社大阪曹达
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C08L71/03 文献下载
摘要：本发明提供一种层叠体用组合物，其特征在于，其包含：环氧氯丙烷类聚合物(a)，具有乙烯基的化合物(b)，选自由1,8‑二氮杂双环(5.4.0)十一烯‑7盐、1,5‑二氮杂双环(4.3.0)‑壬烯‑5盐、1,8‑二氮杂双环(5.4.0)十一烯‑7和1,5‑二氮杂双环(4.3.0)‑壬烯‑5所构成的组中的至少一种化合物(c)，以及金属盐水合物(d)。
层叠体用组合

[发明专利]四氮杂环烷的制备方法-CN96193746.7无效
发明人： R·W·桑德内斯;J·瓦斯勒斯基;K·乌黑姆;M·加克 -专利权人：尼科梅德成像有限公司
申请日： 1996-03-01 - 公布日： 1998-06-03 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明提供制备四氮杂环烷的合成路线,它使大环产品容易进行杂多－N－烷基化反应,因之利于制备用于诊断造影的螯合剂及螯合物,该方法包括(i)使四氮杂烷和桥基形成剂反应,偶联所述四氮杂烷的氨基氮原子到桥基部分,得到稠合的三环中间体,(ii)使所述三环中间体反应,在稠合三环中间体外环的仲胺氮原子之间引入亚烷基桥,也可以使在稠合三环中间体的环稠合处的叔胺氮原子之间的亚烷基桥基去偶合,(iii)如果需要,使所述的桥基去偶合,得到大环四氮杂环烷。
四氮杂环烷制备方法

[发明专利]一类含有氮杂环丁烷骨架的非天然氨基酸衍生物及其合成方法-CN201710746565.8有效
发明人：吴滨;赵杰 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2017-08-27 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体公开了一类含有氮杂环丁烷骨架的非天然氨基酸衍生物的合成方法，其目标产物非天然氨基酸衍生物的结构式如说明书中式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）所示，式中化合物是一类含有氮杂环丁烷骨架的非天然α‑、β‑和γ‑氨基酸衍生物，氮原子被2‑吡啶甲酸保护；羧基甲酯化；式（I）为含有氮杂环丁烷骨架的非天然α‑氨基酸衍生物；式（II）为含有氮杂环丁烷桥环骨架的非天然α‑氨基酸衍生物,其中n=1或2；式（III）为含有氮杂环丁烷并环骨架的非天然α‑氨基酸衍生物；式（IV）为含有氮杂环丁烷桥环骨架的非天然β‑氨基酸衍生物；式（V）为含有氮杂环丁烷并环骨架的非天然γ‑氨基酸衍生物。
一类含有氮杂环丁烷骨架天然氨基酸衍生物及其合成方法

[发明专利]一种苯并噻唑-含氮杂环杂化体的合成方法-CN201710655861.7有效
发明人：张新迎;徐园双;范学森;李彬 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-08-03 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过异硫氰酸苯酯类化合物和含氮杂环类化合物之间发生的串联反应得到苯并噻唑‑含氮杂环杂化体的合成方法。将异硫氰酸苯酯类化合物、含氮杂环类化合物、催化剂碘和溶剂混合，在氧气或空气氛围下，加热至100‑140℃反应得到苯并噻唑‑含氮杂环杂化体。
苯并噻唑含氮杂环杂化体含氮杂环类化合物异硫氰酸苯酯类化合物合成串联反应工业应用空气氛围溶剂混合潜在的底物催化剂加热氧气

[发明专利]1－氨基－3－(氮杂环基烷基)－2,4－咪唑二酮的合成方法-CN200510039172.0无效
发明人：夏霖;杜吕佩;陈文浩 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2005-04-30 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C07D233/72 文献下载
摘要：一种1－氨基－3－(氮杂环基烷基)－2，4－咪唑二酮的合成方法，它是将1－苯亚甲氨基海特因碱金属盐与α，ω－二卤代烷烃反应，生成化合物1－苯亚甲氨基－3－(ω－卤代烃基)－2，4－咪唑二酮，再与氮杂环在非质子极性溶剂中、碱性条件下反应，使卤原子被氮杂环的氮原子取代，得1－苯亚甲基氨基－3－(氮杂环基烷基)－2，4－咪唑二酮，最后将1－苯亚甲基氨基－3－(氮杂环基烷基)－2，4－咪唑二酮在酸催化下回流，反应液加碱中和，浓缩，得到1－氨基－3－(氮杂环基烷基)－2，4－咪唑二酮。
氨基氮杂环基烷基咪唑合成方法

[发明专利]苯并氮杂环庚烯衍生物、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途-CN201280023049.8无效
发明人： W.阿姆贝格;U.朗格;M.奥赫泽;F.波尔基;B.贝尔;M.梅茨勒;W.霍恩贝格尔;C.W.赫钦斯 -专利权人：艾伯维德国有限责任两合公司;艾伯维公司
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的苯并氮杂环庚烯衍生物或其生理学上可耐受的盐。本发明也涉及包含这类苯并氮杂环庚烯衍生物的药物组合物以及这类苯并氮杂环庚烯衍生物用于治疗目的的用途。
氮杂环庚烯衍生物含有它们药物组合及其治疗中的用途

[发明专利]区域选择性的氮杂吲哚及其合成方法-CN201310641083.8在审
发明人：石卫华;江志赶;邹文慧;韩丽霞;韩太平;贺海鹰;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司;武汉药明康德新药开发有限公司;上海合全药物研发有限公司;上海合全药业股份有限公司;无锡药明康德新药开发有限公司
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：发明涉及一种区域选择性的氮杂吲哚及其合成方法，主要解决区域选择性的氮杂吲哚的合成没有文献报道以及对其药物活性构效关系进行筛选的技术问题。结构通式见下式：，其中R1，R2为氮杂吲哚上五元吡咯环上取代基，可以是氢，直链，侧链或环状烷基取代基，R3为氮杂吲哚上六元氮杂环上的烷基或卤素取代基或为无取代的氢原子，A为碳或氮杂原子中的一种。
区域选择性吲哚及其合成方法

[发明专利]一种4-(2;5-二溴苯甲酰)氮杂芳环的制备方法-CN201910830603.7在审
发明人：甘亚;何钢;胡建平 -专利权人：成都大学
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：本申请公开了一种4‑(2,5‑二溴苯甲酰)氮杂芳环的制备方法，包括以下步骤：步骤一，氮杂芳环甲酸与氯代剂以一定的投料比在弱极性溶剂体系下,反应制备得到氮杂芳环甲酰氯盐酸盐，该方法减小了氯代剂的用量，缓解了氯代剂带来的环境污染；步骤二：氮杂芳环甲酰氯盐酸盐与1,4－二溴苯以一定的投料比，在无溶剂体系下，在一定的温度下，Lewis酸催化反应得到4‑(2,5‑二溴苯甲酰)氮杂芳环。
杂芳环甲酰二溴苯氯代剂投料比盐酸盐制备弱极性溶剂无溶剂体系催化反应甲酸减小缓解申请

[发明专利]一种多取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用-CN202211606984.9在审
发明人：柯少勇;胡洪涛;周荣华;张志刚;刘芳;温少华;吴兆圆;张亚妮;方伟;李奎;李晓宇;王开梅;龚艳;杨靖钟 -专利权人：湖北省生物农药工程研究中心
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种多取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用。本发明以天然含氮杂环分子为导向开展新颖结构的设计得到多取代含氮杂环衍生物，多取代含氮杂环衍生物具备明显的杀菌活性，部分化合物对软腐菌、大肠杆菌、青枯菌等病害的杀菌活性显著，能广泛应用于农林细菌性病害的综合防控采用本发明的多取代含氮杂环衍生物与不同助剂混合得到的杀菌剂对大肠杆菌、软腐菌、青枯菌等也具有良好的杀菌作用。
一种取代含氮杂环衍生物及其制备方法应用

[发明专利]氟代或二氟代-2-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-羧酸衍生物及制备方法-CN200710094606.6无效
发明人：曹茉莉;郑明伟;杜峰;胡斌;吴颢;董径超;马汝建;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07D221/22 文献下载
摘要：本发明涉及氟代或二氟代-2-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-羧酸衍生物及制备方法，本发明主要作为药物合成中的中间体或结构片段。化学结构式如右式，将5-羟基-2-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-羧酸酯或5-羰基-2-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-羧酸酯经氟化反应得到5-氟-2-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-羧酸酯或5，5-二氟-2-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-羧酸酯，再经水解得到羧酸，脱去保护，得到游离的氨基化合物，经过改变保护基或酯基的转换，得到目标产物。
二氟代氮杂双环 2.2 辛烷羧酸衍生物制备方法

[发明专利]氟代或二氟代-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸衍生物及制备方法-CN200710094604.7无效
发明人：蒋富勇;刘庆生;杜峰;胡斌;吴颢;董径超;马汝建;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明涉及氟代或二氟代-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸衍生物及制备方法。化学结构式如右式，将5-羟基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯或5-羰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯经氟化反应得到5-氟-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯或5，5-二氟-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-3-羧酸酯，再经水解得到羧酸，脱去保护，得到游离的氨基化合物，经过改变保护基或酯基的转换，得到目标产物。
二氟代氮杂双环 2.2 庚烷羧酸衍生物制备方法

[发明专利]一种含环外双键的氧氮杂环庚烷衍生物及其制备方法-CN201910237249.7在审
发明人：胡益民;郑晓杰 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： C07D267/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种含环外双键的氧氮杂环庚烷衍生物及其制备方法，制备方法为：将四炔类化合物在甲苯溶剂中与2，4，4‑三甲基‑2‑唑啉加热反应，反应结束后，自然冷却至室温，将产物纯化分离，得到含环外双键的氧氮杂环庚烷衍生物与现有技术相比，本发明提供了一系列新的含环外双键的氧氮杂环庚烷衍生物的制备方法。相对于普通杂环衍生物，本发明制备的含环外双键的氧氮杂环庚烷衍生物有环外双键以及氧氮杂原子的存在，并且得到稀有的七元环结构，其结构更加复杂新颖。
环外双键氧氮庚烷衍生物制备杂环反应时间短七元环结构炔类化合物杂环衍生物产物纯化加热反应甲苯溶剂医药工业三甲基杂原子

[发明专利]铱配合物及其制备方法和应用-CN201610126337.6在审
发明人：潘毅;郑佑轩;吴正光;王毅;周洁;曹辰辉 -专利权人：瑞声光电科技（常州）有限公司;南京大学
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：所述铱配合物以芳环联氮杂环为第一主配体，以氮杂环磷酸为第二主配体；所述第一主配体的芳环联氮杂环的Ar为取代苯环，取代基为F、CF3或CN，N为吡啶基；所述第二主配体的氮杂环磷酸的R为芳基或吡啶基，取代基为所述铱配合物以铱二聚桥连配合物、氮杂环磷酸及碱金属碳酸盐为原料，原料混合后加入2-乙氧基乙醇溶液，进行加热反应后制得。本发明的铱配合物制备方法简单，产率较高，可应用于制备有机电致发光器件。
配合及其制备方法应用

[发明专利]一种氮杂三环衍生物及其制备方法-CN201510410018.3在审
发明人：沈美华;周皓;韩润泽;徐华栋 -专利权人：常州大学
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮杂三环衍生物及其制备方法，属于化学制药和精细化工制备技术领域。以烯基叠氮化合物为前体，通过热分解形成中间体氮丙啶，随即发生分子内杂Diel-Alder环合反应，高立体选择性地获得包含氮杂环丙烷和双键两个重要官能团的氮杂三环化合物，为进一步获得氮杂多环类衍生物提够了便捷本发明操作简便，只需一锅反应就可以高效制备氮杂三环类衍生物。本发明的烯基叠氮化合物制备方便。本发明的产品是高附加值的化合物。
一种氮杂三环衍生物及其制备方法