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[发明专利]一种醋酸亮丙瑞林杂质的合成方法-CN202210624302.0在审
发明人：仝水田;陈玉田;王升武 -专利权人：杭州思诺达医药科技有限责任公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸亮丙瑞林杂质的合成方法，属于活性药物肽成分合成技术领域。本发明醋酸亮丙瑞林杂质的合成方法具体包含了醋酸亮丙瑞林中的杂质J和杂质K的合成方法。通过本发明醋酸亮丙瑞林杂质J的合成方法制得的醋酸亮丙瑞林杂质J的HPLC纯度达到95%以上，通过本发明醋酸亮丙瑞林杂质K的合成方法制得的醋酸亮丙瑞林杂质K的HPLC纯度达到95%以上，杂质J和杂质K经结构确证后可作为杂质对照品
一种醋酸亮丙瑞林杂质合成方法

[发明专利]一种多索茶碱注射液-CN201510295604.8在审
发明人：吴光彦 -专利权人：黑龙江福和华星制药集团股份有限公司
申请日： 2013-11-03 - 公布日： 2015-10-07 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备多索茶碱注射液所用的多索茶碱的合成方法，还提供了分离和合成包括杂质A、杂质A”、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E、杂质G等在内用于多索茶碱注射液有关物质测定的对照品的合成方法。
一种茶碱注射液

[发明专利]一种雷替曲塞杂质及其制备方法、应用-CN202210683457.1在审
发明人：刘国杰;衣晓飞;余奎;简萌萌;钱刚;张文灵;王鹏 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，公开了一种雷替曲塞杂质及其制备方法、应用。本发明在生产过程中偶然发现了一种新的雷替曲塞杂质，该杂质在雷替曲塞合成中含量较高，且精制效果较差。为此本发明通过研究该杂质的产生途径后定向合成了该杂质。该合成工艺具有原料易得、合成步骤较短、操作简单、收率和纯度高的优点。合成所得杂质可作为对照品对雷替曲塞进行质量控制。
一种雷替曲塞杂质及其制备方法应用

[发明专利]一种恶拉戈利钠杂质合成方法-CN202310413957.8在审
发明人：汪仁仲;吴其华;葛德培;李强 -专利权人：安徽联创生物医药股份有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种恶拉戈利钠杂质合成方法，所述恶拉戈利钠杂质为杂质A时，以化合物1为起始原料，使用强碱拔氢，用N,N‑二甲基甲酰胺再取代成醛，加水淬灭之后继续反应生成杂质A；所述恶拉戈利钠杂质为杂质B时，以杂质A为原料与盐酸羟胺反应生成杂质B；所述恶拉戈利钠杂质为杂质C时，以化合物2为起始原料，经过卤代、取代、脱Boc后，母液经过硅胶柱层析得到杂质C。杂质A、杂质B、杂质C属于新发现的杂质，其合成方法中，合成路线短，工艺简单，收率高，产品纯度高。合成以上杂质便于及时分析化学成分，控制关键工段反应参数，避免以上杂质生成，它对于合成高纯度的噁拉戈利钠具有十分重要的意义。
一种恶拉戈利钠杂质合成方法

[发明专利]一种雷替曲塞二聚体杂质、合成方法及其用途-CN202210694310.2在审
发明人：衣晓飞;余奎;简萌萌;钱刚;张文灵;王鹏;刘国杰 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，公开了一种雷替曲塞二聚体杂质、合成方法及其用途。本发明在生产过程中偶然发现了一种新的雷替曲塞二聚体杂质，该杂质在雷替曲塞制备过程中难以分离除去，因此会影响产品品质。为此本发明通过研究该杂质的产生途径后定向合成了该杂质。该合成工艺具有原料易得、合成步骤较短、操作简单、收率和纯度高的优点。合成所得杂质可作为对照品对雷替曲塞进行质量控制。
一种雷替曲塞二聚体杂质合成方法及其用途

[发明专利]阿瑞匹坦杂质的制备方法-CN202010272781.5在审
发明人：王峰峰;方从坤;陈赓;姜春阳;谢军;李惠 -专利权人：江苏海悦康医药科技有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明公开了阿瑞匹坦杂质的制备方法，包括6个阿瑞匹坦关键中间体(2R,3S)‑2‑[(1R)‑1‑[3,5‑双(三氟甲基)‑苯基]乙氧基]‑3‑(4‑氟苯基)吗啉的异构体杂质合成方法，分别为4个非对映异构体杂质的合成，1个对映异构体杂质的合成和1个副产物杂质的合成。本发明的有益效果是，5条合成方法简单易行，原料易得，条件温和，成本低，有利于生产，同时所合成的阿瑞匹坦关键中间体的异构体杂质为阿瑞匹坦制备提供了新的中间体原料。
阿瑞匹坦杂质制备方法

[发明专利]一种精准合成阿司匹林系列多聚杂质的方法-CN202310234608.X在审
发明人：徐燕军;谭康利;邓小艳;祁生;雍刚;牟勇;李政洋 -专利权人：甘肃泰友生物科技有限公司;成都泰和伟业生物科技有限公司
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07C69/86 文献下载
摘要：本发明提出了一种精准合成阿司匹林系列多聚杂质的方法，属于医药技术领域。具有如下所示结构。本发明可以精准合成化合物阿司匹林系列多聚杂质，通过一种合成方法得到不同聚合度的杂质产物，合成路线简单，工艺条件温和，制得的阿司匹林系列多聚杂质能够应用于阿司匹林多聚反应中杂质的定性、定量鉴定中，并通过研究这些杂质的毒副作用，为阿司匹林多聚产物中杂质的定量标准给出依据。
一种精准合成阿司匹林系列杂质方法

[发明专利]达泊西汀杂质的合成方法-CN202110347028.2在审
发明人：肖稳定;胡俊;黄祥;符权;张国丽 -专利权人：湖南普道医药技术有限公司;湖南九典制药股份有限公司
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07C269/04 文献下载
摘要：本发明提供了达泊西汀杂质的合成方法，各杂质的合成步骤为：（S）‑3‑氨基‑3‑苯基丙醇与Boc酸酐反应，得到化合物B；化合物B在还原剂的作用下还原得到达泊西汀杂质1；杂质1在碱作用下与1‑氟萘反应得到杂质2；杂质2与氯甲酸酯反应得到杂质3。本发明的达泊西汀杂质的合成方法，依次可以获得三种达泊西汀杂质，起始原料来源广泛，成本低廉，合成步骤短，各个步骤均为常规实验操作，不需要使用特殊试剂或有毒试剂，制备得到的达泊西汀杂质产物纯度较高，无需繁琐的纯化操作；合成的三种杂质，应用于盐酸达泊西汀质量控制，有助于完善盐酸达泊西汀的质量标准，对提高盐酸达泊西汀原料药及其制剂的质量，以及用药安全性有重要意义。
达泊西汀杂质合成方法

[发明专利]一种硫酸新霉素的杂质及其制备方法-CN202010353287.1在审
发明人：王晓东;刘健;蒋祖艳;刘思远;李为全;董想 -专利权人：新宇药业股份有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C07H15/224 文献下载
摘要：本发明一种硫酸新霉素的杂质及其制备方法，硫酸新霉素的杂质为杂质A、杂质B中的一种或两种的组合，首先推测杂质结构，再进行定向合成，对合成得到的目标化合物进行详细的结构分析，确认化合物结构，能准确鉴定和大量制备杂质A和杂质B，对硫酸新霉素产品的质量研究提供良好的基础。本发明提供的硫酸新霉素的杂质及其制备方法，对于硫酸新霉素杂质的相关研究意义重大，是提高硫酸新霉素药品质量、解决硫酸新霉素合成及发酵过程中产生的工艺杂质或者降解杂质的可靠对照，可用于硫酸新霉素合成、发酵中的杂质定性和定量分析
一种硫酸新霉素杂质及其制备方法

[发明专利]多索茶碱杂质及其合成方法、用途、组合物及其制备方法-CN201811607818.4有效
发明人：武艳朋;李静;庞亚龙;柴国举;王瑞;葛志敏;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07D473/08 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，尤其涉及一种多索茶碱杂质及其合成方法、用途、多索茶碱杂质组合物及其制备方法，多索茶碱杂质的合成方法包括：准备二羟丙茶碱和高碘酸钠；将所述二羟丙茶碱和所述高碘酸钠加入纯化水中进行反应；对反应溶液进行过滤，得多索茶碱杂质。本发明提供的多索茶碱杂质的合成方法中，以二羟丙茶碱为原料，高碘酸钠为氧化剂，纯化水为反应溶剂，合成方法简单，设备条件要求不高，极易实现，该合成方法得到的多索茶碱杂质可以应用于多索茶碱原料及其制剂杂质的定性
茶碱杂质及其合成方法用途组合制备

[发明专利]一种关于替比培南酯杂质P8的合成方法-CN201710037538.3有效
发明人：刘冠锋;黄浩喜;吴鲜财;陈垌珲;任俊峰;李英富;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业有限公司
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学技术领域，具体而言，涉及一种关于替比培南酯杂质P8的合成方法。本发明方法合成得到的替比培南酯杂质P8，纯度高，可直接用于替比培南酯中杂质的质量控制；另外，本发明合成方法，操作简便，原料易得，且反应条件温和，重复性良好，适宜于杂质P8的合成。
一种关于培南酯杂质 p8 合成方法

[发明专利]1-(2-(1,1-二苯基乙氧基)乙基)氮杂环庚烷的合成-CN202310641406.7在审
发明人：陈妍;刘荷英;冯明全;袁清芳;程奇珍;吴少锋;李淑芬;裴昆;兰姗姗 -专利权人：回音必集团抚州制药有限公司
申请日： 2023-06-01 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明提供了1‑(2‑(1,1‑二苯基乙氧基)乙基)氮杂环庚烷的合成方法，该化合物为药品盐酸司他汀产品合成路线中的杂质。通过对盐酸司他汀产品中的杂质进行检测分析，得到该杂质的结构，其为1‑(2‑(1,1‑二苯基乙氧基)乙基)氮杂环庚烷。通过对其结构的分析和盐酸司他汀的合成路线推测，得到1‑(2‑(1,1‑二苯基乙氧基)乙基)氮杂环庚烷的合成路线。后通过实验合成和液相色谱分析等实验手段确认该杂质的合成路线。因此，根据该杂质的合成路线可以调整药品生产工艺中相关参数，给后续如何提高盐酸司他汀药品的纯度提供了思路方法，具有良好的应用前景。
苯基乙氧基乙基氮杂环庚烷合成

[发明专利]卡格列净有关物质的合成方法-CN201710224890.8有效
发明人：毛兴荣;张中宝;范时根;杜宗涛;许晓明;徐进;毛智远;黄婷慧 -专利权人：四川智强医药科技开发有限公司
申请日： 2017-04-07 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07D409/14 文献下载
摘要：本发明涉及到卡格列净有关物质的合成方法，属于药物有关物质合成领域。本发明目的是提供一种卡格列净有关物质的合成方法，该有关物质为卡格列净杂质Ⅰ和卡格列净杂质Ⅱ，本发明有关物质卡格列净杂质Ⅰ和卡格列净杂质Ⅱ的合成方法，是先通过原料A制备得到卡格列净杂质Ⅰ，然后再采用卡格列净杂质Ⅰ进一步制备得到卡格列净杂质Ⅱ。通过核磁和质谱确定为卡格列净杂质Ⅰ和卡格列净杂质Ⅱ，可用于卡格列净原料药制备的质量控制和研究的标准品，为定性定量检测卡格列净提供了一种新的选择。
卡格合成制备定量检测合成领域质量控制标准品原料药核磁可用质谱定性研究

[发明专利]一种合成天然气的预处理装置-CN202111199196.8在审
发明人：潘萍 -专利权人：潘萍
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： B01D46/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成天然气的预处理装置，涉及合成天然气预处理技术领域。该合成天然气的预处理装置，包括用于对杂质进行存储的杂质存储机构、用于对杂质进行过滤的杂质过滤机构和用于对杂质进行清理的杂质清理机构，所述杂质存储机构的内部设置有管道，所述杂质存储机构通过设置的管道内壁固定连接有杂质过滤机构，所述杂质过滤机构的内部设置有第一螺旋簧。该合成天然气的预处理装置，通过在过滤板被堵住后，管道底部天然气的继续输送使扇叶受到气压的顶起，第一螺旋簧与第二螺旋簧均减小螺距，然后贴合过滤板底部，使五角框与清理杆对过滤板的缝隙中清流杂质，确保了过滤板的流通
一种合成天然气预处理装置

[发明专利]替诺福韦艾拉酚胺系列杂质及其合成方法-CN201910387071.4在审
发明人：唐云;何帅杰;亢世金;张善军;黄浩喜;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明提供替诺福韦艾拉酚胺系列杂质及其合成方法。本申请的发明人在制备方法合成替诺福韦艾拉酚胺的过程中，发现了系列杂质，该系列杂质为现有技术中未报到过的新杂质，因此本发明提供该系列杂质的合成方法，对于替诺福韦艾拉酚胺的杂质研究起到了有益的作用，对于分析方法的开发和药品的质量研究能够带来很好的便利
替诺福韦酚胺合成杂质研究质量研究制备便利申请分析发现开发

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