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[实用新型]一种多肽合成装置-CN202320740254.1有效
发明人： 仝水田 -专利权人：杭州思诺达医药科技有限责任公司
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种多肽合成装置，属于多肽合成技术领域。本实用新型包括外壳、顶盖、自洁玻璃板、环形分水排、电机、搅拌杆、刮板、进料管和排料阀，所述外壳的顶部与顶盖的底部固定连接，所述外壳内部的顶部通过连接杆与自洁玻璃板的顶部固定连接，所述自洁玻璃板的顶部与环形分水排的底部固定连接，所述顶盖的顶部与电机的底部固定连接，所述电机的输出端延伸至顶盖的内部并与搅拌杆的顶部固定连接，所述搅拌杆的底部依次贯穿自洁玻璃板和顶盖并延伸至外壳的内部。本实用新型通过设置环形分水排，对外壳内壁进行喷水冲洗，并利用电机、搅拌杆和刮板，将附着在外壳内壁上的残留物清理下来，从而使反应釜具备自动对其内部进行清理的功能。
一种多肽合成装置

[发明专利]一种Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH的合成方法-CN202310589217.X在审
发明人： 仝水田;王升武 -专利权人：杭州思诺达医药科技有限责任公司
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：本发明公开了一种Boc‑Tyr(tBu)‑Aib‑OH的合成方法，属于多肽合成技术领域。本发明Boc‑Tyr(tBu)‑Aib‑OH的合成方法包括如下合成步骤：1)将Boc‑Tyr(tBu)‑OH与H‑Aib‑OR.HCl在缩合试剂条件下反应得到Boc‑Tyr(tBu)‑Aib‑OR粗品；2)结晶提纯Boc‑Tyr(tBu)‑Aib‑OR粗品得到Boc‑Tyr(tBu)‑Aib‑OR精品；3)将Boc‑Tyr(tBu)‑Aib‑OR精品在碱性条件下水解得到Boc‑Tyr(tBu)‑Aib‑OH。通过本发明合成方法最终获得的产品纯度达到99.5％以上，未知单杂在0.1％以下，异构体杂质在0.1％以下，总收率较高，达到80％以上。本发明方法操作简单，非常适合工业化生产。
一种 boc tyr tbu aib oh 合成方法

[发明专利]一种高选择性k阿片受体完全激动剂的合成方法-CN202310320683.8在审
发明人： 仝水田;王升武 -专利权人：杭州思诺达医药科技有限责任公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07K7/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高选择性k阿片受体完全激动剂的合成方法，属于制药技术领域。本发明包括以下步骤：(1)Fmoc/tBu固相法合成Boc‑D‑Phe‑D‑Phe‑D‑Leu‑D‑Lys(Boc)‑CTC树脂；(2)全保护切割得到Boc‑D‑Phe‑D‑Phe‑D‑Leu‑D‑Lys(Boc)‑OH四肽片段；(3)四肽片段与Boc‑4‑氨基‑1‑氨基‑4‑(哌啶)‑4‑羧酸叔丁酯缩合反应得到全保护的粗肽；(4)采用TFA混合溶液对全保护粗肽进行切割得到粗肽；(5)对粗肽进行HPLC纯化，转盐，浓缩，冻干，得到Difelikefalin。本发明采用固液相结合的方式完成Difelikefalin的合成，操作简单，非常适合多肽的工业化生产。本发明方法制得的Difelikefalin其HPLC纯度达99％以上，单个杂质低于0.1％，满足原料药有关物质的基本要求。本方法操作简单，综合合成成本低，非常适合多肽原料药的工业化生产。
一种选择性阿片受体完全激动剂合成方法

[实用新型]一种多肽固液分离装置-CN202223176853.X有效
发明人： 仝水田;陈玉田 -专利权人：杭州思诺达医药科技有限责任公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： B30B9/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种多肽固液分离装置，属于多肽生产技术设备领域。本实用新型包括分离箱和快速分离装置，所述快速分离装置设置在分离箱的内部；所述分离箱包括箱体、顶盖、支撑腿和出料口，所述顶盖交接在箱体的顶部，所述支撑腿的数量为四个且均布并固定连接在箱体的底部，所述出料口连通在箱体的底部；所述快速分离装置包括固定连接在箱体内壁的限位环，所述限位环的内部套设有水解盘。本实用新型通过设置快速分离装置，可利用压覆板快速将蛋白原料内部的含肽液挤压出去，并通过下漏孔和连通孔排出水解盘，相较于现有还需要等待含肽液慢慢沥出的分离装置，本装置具有能快速进行固液分离的优点，大大提高了分离效率。
一种多肽分离装置

[实用新型]一种多肽裂解设备-CN202223056111.3有效
发明人： 仝水田 -专利权人：杭州思诺达医药科技有限责任公司
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： B01D53/40 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种多肽裂解设备，属于多肽裂解设备技术领域。本实用新型包括裂解容器和去酸机构，所述去酸机构设置在裂解容器的顶部；所述去酸机构包括固定连接在裂解容器顶部的去酸箱，所述去酸箱的内部填充有强碱液，所述去酸箱内部的底部固定连接有周转仓，所述周转仓的内部填充有吸酸剂。本实用新型通过设置去酸机构，可利用吸酸剂、强碱液和活性炭吸附层依次对强酸气体进行三次去酸处理，从而可逐渐减少气体中的强酸含量，相较于现有直接将强酸气体排入空气中且无法对强酸气体进行过滤的多肽裂解设备，本装置中的裂解容器具备去除空气中强酸的优点，避免带有强酸的气体污染周围的空气环境。
一种多肽裂解设备

[实用新型]一种多肽制备纯化设备-CN202222925066.4有效
发明人： 仝水田;李枋阳;戴元可 -专利权人：杭州思诺达医药科技有限责任公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种多肽制备纯化设备，属于多肽制备技术领域。本实用新型包括外壳、进料管、排料阀、辅助架和选择性透过膜，所述外壳的右端分别与进料管和排料阀的左端连通，所述进料管位于排料阀的顶部，所述外壳的内部分别与辅助架和选择性透过膜的表面固定连接，所述辅助架位于选择性透过膜的顶部，所述外壳的顶部固定连接有活塞缸，所述活塞缸的输出端延伸至外壳的内部并固定连接有辅助板，所述辅助板的顶部固定连接有位于活塞缸外部的电机。本实用新型通过设置活塞缸、辅助板、密封盖和辅助架，防止没反应好的混合溶液穿过选择性透过膜，并利用电机和搅拌杆将蛋白质基液和反应溶液进行混合，加快其反应速度，提高纯化设备的生产效率。
一种多肽制备纯化设备

[实用新型]一种多肽反应器-CN202222712157.X有效
发明人： 仝水田 -专利权人：杭州思诺达医药科技有限责任公司
申请日： 2022-10-14 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种多肽反应器，属于多肽反应器技术领域。本实用新型包括反应器和温控机构，所述温控机构设置在反应器的内部；所述温控机构包括开设在反应器内部底部的造温仓。本实用新型通过设置温控机构，可通过空压机对周围空气进行压缩并输送进涡流管的内部，之后由涡流管对高压空气进行分流并产出低温空气和高温空气，涡流管会通过管道将高温空气输送进加热仓的内部，并由导热片将温度传导进反应器的内部，当温度达到上限的时候，由温控器控制空压机停止工作即可，从而可使反应器内部的温度始终处于预设的范围内，以此可使反应器具有温控的功能，避免不稳定的温度影响到多肽产品的生物活性。
一种多肽反应器

[发明专利]一种全固相合成醋酸亮丙瑞林的方法-CN202111596583.5在审
发明人：倪晟;仝水田;夏金强;朱明月;方晨;李磊;张威;王卫军;周亮;赵航;屠芳芳 -专利权人：浙江和泽医药科技股份有限公司;杭州和泽坤元药业有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供一种全固相合成醋酸亮丙瑞林的方法，包括：（1）氨基树脂与乙醛反应，经还原胺化得到乙基取代的氨基树脂；（2）采用Fmoc/tBu固相法依次偶联后续保护氨基酸，合成得到侧链全保护的亮丙瑞林肽树脂；（3）采用TFA混合溶液对侧链全保护的亮丙瑞林肽树脂进行切割得到亮丙瑞林粗肽；（4）对亮丙瑞林粗肽进行HPLC纯化，转盐，浓缩，冻干，得到醋酸亮丙瑞林。本发明全部在固相完成，操作简单，非常适合多肽的工业化生产。
一种相合醋酸亮丙瑞林方法

[发明专利]一种醋酸亮丙瑞林杂质的合成方法-CN202210624302.0在审
发明人： 仝水田;陈玉田;王升武 -专利权人：杭州思诺达医药科技有限责任公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸亮丙瑞林杂质的合成方法，属于活性药物肽成分合成技术领域。本发明醋酸亮丙瑞林杂质的合成方法具体包含了醋酸亮丙瑞林中的杂质J和杂质K的合成方法。通过本发明醋酸亮丙瑞林杂质J的合成方法制得的醋酸亮丙瑞林杂质J的HPLC纯度达到95%以上，通过本发明醋酸亮丙瑞林杂质K的合成方法制得的醋酸亮丙瑞林杂质K的HPLC纯度达到95%以上，杂质J和杂质K经结构确证后可作为杂质对照品，用于醋酸亮丙瑞林原料药和制剂的质量研究。
一种醋酸亮丙瑞林杂质合成方法

[发明专利]一种多取代吡唑啉化合物及制备方法-CN201110399150.0无效
发明人：肖孝辉;仝水田;柯丽丽;叶小莹;华巧娜;莫海蓝 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2011-12-06 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明是一种多取代吡唑啉化合物及制备方法。本发明的一种多取代吡唑啉化合物的结构式为：其中，R₁为甲基、乙基、异丙基、苄基等直链或支链的烷基取代基中的一种，R₂为乙烯基、取代的乙烯基、芳基、取代的芳基、杂环芳香族取代基中的一种，R₃为氢、甲基、乙基、丙基、丁基等直链或支链的烷基取代基中的一种，Ar为芳基、取代的芳基、杂环芳香族取代基中的一种。本发明的多取代吡唑啉化合物的制备方法是：通过1，3-二取代苯骈三氮唑盐与碱反应原位形成1，3-二取代苯骈三氮唑氮叶立德，进一步与α，β-不饱和醛或α，β-不饱和酮反应得到多取代吡唑啉化合物。
一种取代吡唑化合物制备方法

[发明专利]利用聚苯乙烯废弃物制备白乳胶的方法-CN201010039705.6无效
发明人：肖孝辉;罗虹;艾文;林大勤;仝水田 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2010-01-04 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C08F257/02 文献下载
摘要：本发明涉及聚苯乙烯废弃物的回收再利用领域，特别是一种利用聚苯乙烯废弃物制备白乳胶的方法。本发明的目的是针对现有的利用聚苯乙烯废弃物为原料制备聚苯乙烯/聚醋酸乙烯酯核壳乳液技术中所存在的不足之处，提供了一种能克服聚苯乙烯链的刚性和易氧化性，确保加入聚苯乙烯废弃物后所得聚醋酸乙烯酯乳液具有稳定性的利用聚苯乙烯废弃物制备白乳胶的方法。本发明利用聚苯乙烯废弃物制备白乳胶的组份包括去离子水、聚苯乙烯废弃物、聚乙烯醇、醋酸乙烯酯、丙烯酸酯、引发剂、乳化剂、增塑剂、抗氧剂。本发明利用聚苯乙烯废弃物制备白乳胶的步骤是：(1)配制醋酸乙烯酯溶液；(2)配制聚乙烯醇溶液；(3)配制引发剂溶液；(4)乳液聚合。
利用聚苯乙烯废弃物制备乳胶方法

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