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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种用于制备治疗炎性皮肤病的金簇合物的制备与应用-CN202210314679.6在审
发明人：袁卿;高学云;刘雨 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：一种用于制备治疗炎性皮肤病的金簇合物的制备与应用，涉及皮肤病治疗领域。分子组成(Au)x(S)y，x＝3～144，y＝1～140，S为含巯基的配体。将金盐溶液与含有巯基的配体混合，形成混合液；在一定温度及pH条件下，使所述混合液体系发生还原反应，将金盐中高价Au离子还原为Au原子或一价Au离子，Au通过物理或者化学相互作用，形成金簇合物；所述含巯基的配体为含巯基的多肽或氨基酸，本发明的簇合物在12‑O‑十四烷酰佛波醇‑13‑醋酸酯诱导的特应性皮炎和噁唑酮诱导的银屑病疾病等模型中具有显著的治疗活性，通过下调TNF‑α、IL‑6和IL‑1β等促炎免疫因子的表达，抑制失调的炎症，提供皮肤保护。
一种用于制备治疗皮肤病金簇合物应用

[发明专利]门冬氨酸缩合物的固相合成方法-CN201710003723.0有效
发明人：于航;石权达 -专利权人：辽宁药联制药有限公司
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明提供一种门冬氨酸缩合物的固相合成方法，包括以下步骤：（1）在脱保护剂作用下，脱除王树脂固载氨基酸的保护基；（2）在缩合剂作用下，两种保护型氨基酸发生缩合反应；（3）在裂解试剂作用下，脱除保护基，得到门冬氨酸缩合物。本发明提供的固相合成方法原料易得价廉，合成周期短，生产成本低，后处理容易，副产物少，产品收率高，有利于门冬氨酸缩合物的大规模制备。
氨酸缩合相合成方

[发明专利]一种谷甘二肽的制备方法-CN202111495787.X有效
发明人：黄莉;董玉军;徐德银;李介林;徐琦 -专利权人：苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了一种谷甘二肽的制备方法，与常规二肽合成方法HOSu/DCC相比，本发明使用HONB，DIC为试剂制备活化酯，杂质少，纯度高的优势，且制备得到的活化酯Fmoc‑Glu(OtBu)‑ONB用甲醇低温打浆，能提高中间体Fmoc‑Glu(OtBu)‑ONB的纯度，特别是除HONB的效果很好。最终获得的产品纯度达到99.5％以上，手性杂质均在0.1％以下，并且收率较高，达到80％以上。本发明方法操作都是简单的常规操作，比如打浆，重结晶等，没有过柱，液相纯化等繁琐操作；本发明方法适合工业化放大。
一种二肽制备方法

[发明专利]一种超微粉碎联合一步酶解法制备菜籽粕低聚肽的方法-CN202310110041.5在审
发明人：翟晓娜;裴海生;胡龙彪;李媛媛;梁亮;胡雪芳;张志民 -专利权人：农业农村部规划设计研究院
申请日： 2023-02-02 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明提供了一种超微粉碎联合一步酶解法制备菜籽粕低聚肽的方法，包括超微粉碎处理：将菜籽饼粕进行低温超微粉碎处理，得到菜籽粕超微粉；酶解：对获得的菜籽粕超微粉进行一步酶解，得酶解液；精制：对获得的酶解液进行膜分离及凝胶柱层析分离纯化，得到活性菜籽粕肽液，并进行干燥处理。本发明改变了传统制备菜籽粕活性肽的方法，可通过微粉碎技术对饼粕物理改性后直接进行酶解处理，不涉及菜籽粕蛋白液/粉的制备，制备工序更加简易。
一种粉碎联合一步解法制备菜籽粕低聚肽方法

[发明专利]一种FAP靶向的探针及其制备方法和应用-CN202111200592.8在审
发明人：郭志德;孟令欣;张现忠;方建阳;霍力;赵祚全 -专利权人：厦门大学
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：一种FAP靶向的探针及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。该探针基于喹啉酸衍生的FAPI化合物，各部分结构以特定的化学形式相连接。本发明还提供基于所述FAPI化合物结构的放射性核素标记物；本发明还涉及化合物及放射性标记物在人或动物的器官或组织中作为FAP蛋白高表达肿瘤的显像剂及核素靶向治疗探针的用途，其具有标记简单易得、稳定性好、肿瘤摄取高滞留久等优点，适于工业化生产和临床推广。
一种 fap 靶向探针及其制备方法应用

[发明专利]一种PSMA结合剂及其用途-CN202010878750.4有效
发明人：宋少莉;许晓平;刘畅 -专利权人：上海释雅医药科技有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了一种前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合化合物，以及其放射性同位素络合物，以及它们在核医学中作为用于前列腺癌的各种疾病状态的示踪剂和成像剂的应用。
一种 psma 结合及其用途

[发明专利]一种雷替曲塞杂质及其制备方法、应用-CN202210683457.1在审
发明人：刘国杰;衣晓飞;余奎;简萌萌;钱刚;张文灵;王鹏 -专利权人：杭州国瑞生物科技有限公司
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，公开了一种雷替曲塞杂质及其制备方法、应用。本发明在生产过程中偶然发现了一种新的雷替曲塞杂质，该杂质在雷替曲塞合成中含量较高，且精制效果较差。为此本发明通过研究该杂质的产生途径后定向合成了该杂质。该合成工艺具有原料易得、合成步骤较短、操作简单、收率和纯度高的优点。合成所得杂质可作为对照品对雷替曲塞进行质量控制。
一种雷替曲塞杂质及其制备方法应用

[发明专利]一种来源于干腌火腿的增咸肽及制备方法-CN202210756898.X在审
发明人：徐斐然;徐宝才;王雪峰;韦磊;董馨然;李思琦;龙白雪;韩飞;周辉;蔡克周 -专利权人：合肥工业大学;云南农业大学
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：一种来源于干腌火腿的增咸肽，氨基酸序列为：Asp‑Leu，Phe‑Met‑Ser‑Ala‑Leu‑Phe或His‑Val‑Arg‑Arg‑Lys。本发明的增咸肽分子量小，易于分离纯化，增咸效果强烈，序列简单，易于合成，可应用与食品、保健品及医药生物等领域。有望取代现有市场的代盐产品。
一种来源于火腿增咸肽制备方法

[发明专利]一种抗肿瘤化合物及其制剂和制备方法-CN202110398690.0有效
发明人：张万华 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2021-04-12 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗肿瘤化合物，具有式I所示结构。本发明提供的式I化合物对多种肿瘤细胞的增殖有抑制作用，IC50值显著低于紫杉醇和verubulin，且体内实验进一步证明了能够有效抑制肿瘤生长，具有优异抗肿瘤效果。本发明还提供了一种包含前述化合物的制剂，该制剂能够进一步提升其抗肿瘤效果并同时降低毒性，在抗肿瘤药物领域具有优异的临床应用价值。
一种肿瘤化合物及其制剂制备方法

[发明专利]培美曲塞多谷氨酸化代谢物及其制备方法-CN202011384053.X在审
发明人：卜华港;雷德维 -专利权人：南京碳硅人工智能生物医药技术研究院有限公司;南京大学人工智能生物医药技术研究院
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明提供了一种培美曲塞单谷氨酸代谢物的制备方法，具体如下：
培美曲塞多谷氨酸代谢物及其制备方法

[发明专利]一种雷公藤红素衍生物及其制备方法与应用-CN202010500057.3有效
发明人：黄锦伟;刘良;保罗高尔;罗婉君;吴柏霖 -专利权人：澳门科技大学
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了一种雷公藤红素衍生物及其制备方法与应用。所述雷公藤红素衍生物，在雷公藤红素的29位羧酸上通过酰胺键的形成与二肽进行偶联，所述二肽的羧基与叔丁基相连。所述雷公藤红素衍生物可以降低雷公藤红素的细胞毒性、提高稳定性，并增强对肿瘤细胞的选择性，从而提高其作为抗癌成分的实际应用价值。
一种雷公藤衍生物及其制备方法应用

[发明专利]茶氨酰氨基酸苄酯修饰的姜黄素，其合成，活性和应用-CN201710401566.9有效
发明人：赵明;彭师奇;王玉记;吴建辉;王安航 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了下式的1‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)‑7‑(4‑氧乙酰茶氨酰‑AA‑OBzl‑3‑甲氧基苯基)‑1,6‑庚二烯‑3,5‑二酮(式中AA选自L‑Asp残基和L‑Glu残基)，公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤生长活性，公开了它们的逆转肿瘤细胞耐药活性，以及公开了它们的抗炎活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物，逆转肿瘤细胞耐药药物和抗炎药物中的应用。
茶氨酰氨基酸修饰姜黄合成活性应用

[发明专利]具有抗氧化活性的肽和包含其的组合物-CN201980066196.5在审
发明人：李大熹;严太阳;郑文硬;洪美那;朴正姬;朴容学;许炳石 -专利权人：泉标食品有限公司
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明提供了具有优异的抗氧化活性的功能性肽，与常规的GSH相比，该肽具有优异的生物相容性和显著更好的抗氧化活性，从而克服了现有肽的弱抗氧化活性的局限性。本发明的肽可以促进抗氧化活性或有效修复由于氧化应激而产生的活性氧引起的生物组织或细胞损伤。因此，具有这种抗氧化活性的肽有效地作用于由氧化应激引起的细胞损伤，因此可以用于预防和修复细胞损伤。
具有氧化活性包含组合

[发明专利]一种原料药奥比他韦的制备方法-CN201710644963.9有效
发明人：吴章栓;常松;王喆明;魏勇;慕龙治;范征 -专利权人：安徽拜善晟制药有限公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了一种原料药奥比他韦的制备方法，包括中间体1‑(4‑(叔丁基苯基)‑2,5‑双(4‑硝基苯基))吡咯烷中双硝基的还原反应S1、双氨基的脯氨酸肽耦合反应S2和吡咯烷氨基的脱保护反应S3以及吡咯烷氨基的缬氨酸肽耦合反应S4。本发明原料药奥比他韦的制备方法中采用1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐作为缬氨酸肽耦合试剂，与现有技术中公开的EDAC/HOBT、PyBOP、HATU、T3P等肽耦合试剂相比，终产物合成步骤具有较高的产率，且产物分离提纯较为简便。
一种原料药制备方法

[发明专利]3R-吲哚甲基-6R-酸性氨基酸修饰的哌嗪-2,5-二酮，其合成，活性和应用-CN201710363811.1有效
发明人：赵明;彭师奇;王玉记;吴建辉;张筱宜;丛林 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07K5/072 文献下载
摘要：本发明公开了下式的(3R,6R)‑3‑(AA‑氨基正己酰基氨基正丁基)‑6‑(吲哚‑3‑甲基)‑哌嗪‑2,5‑二酮(式中AA为L‑Asp残基和L‑Glu残基)。公开了它们的制备方法、公开了它们的抗肿瘤活性，以及公开了它们的抗肿瘤转移活性，因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物和抗肿瘤转移药物中的应用。
吲哚甲基酸性氨基酸修饰合成活性应用

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