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[发明专利]一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法和应用-CN201611139084.2有效
发明人：张辉;柏川;潘婷;吴丽阳 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D277/48 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，具体公开了一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法和应用。手性芳杂胺类衍生物具有式（I）所示结构，其中，R1、R2独立选自氢或卤素；R3为烷氧基，苯环，甲氧基、炔基、氰基或双卤素取代的苯环，五元或六元杂环，甲氧基、炔基、氰基，单卤素或双卤素取代的五元或六元杂环，稠杂环；X为氧或氮；Y为羰基或磺酰基。本发明合成的手性芳杂胺类衍生物具有抑制乙肝病毒核心蛋白组装的作用，能从根本上抑制乙肝病毒的复制，在乙肝病毒病治疗方面具有广泛的应用前景。
一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法应用

[发明专利]制备粘合的矿物棉的方法和用于此方法的粘合剂-CN200680030834.0有效
发明人： H·休尼格;E·瓦格纳 -专利权人：圣戈班伊索福公司
申请日： 2006-06-26 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C03C25/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备粘合的矿物棉的粘合剂，其中在将矿物棉纤维化之后将苯酚－甲醛－粘合剂涂到仍然热的纤维上，使用包括具有下面通式的羟胺或者氨基醇(I)的粘合剂，其中R1和R2彼此相同或者不同，并且独立地为氢、具有1－12个碳原子的线性或者支链的、饱和或者不饱和的脂肪族烃、具有5－8个碳原子的饱和或者不饱和的脂环烃或者杂环烃或者具有5－12个环原子数的碳环或者杂环的芳烃、具有1－50个烷氧基单元的链状或者支链的烷基醚或者具有1－50个烷基胺单元的链状的或者支链的烷基胺，并且R3是具有1－12个碳原子的线性的或者支链的、饱和或者不饱和的脂肪族烃、具有5－8个碳原子的饱和或者不饱和的脂环烃或者杂环烃、具有5－12个环原子数的碳环或者杂环芳烃或者具有1－50个烷氧基单元的链状或者支链的烷基醚或者具有1－50个烷基胺单元的链状的或者支链的烷基胺。
制备粘合矿物方法用于粘合剂

[发明专利]血管生成素样3多肽的持续递送-CN201980064248.5在审
发明人： C·亚当斯;M·阿普里;T·法扎尔;C·J·福斯特;N·格温;E·C·霍尔;J·B·G·A·朗格洛伊斯;C·C-M·李 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2019-10-02 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本文描述了用于递送包含伯胺或仲胺或者氮杂杂芳基环的环氮原子的生物活性剂的药物递送系统、其药学上可接受的盐、与其相关的药物递送剂、包含这些药物递送系统的药物组合物以及这些药物递送系统作为持续释放治疗剂的用途
血管生成多肽持续递送

[发明专利]制备含N-杂环基-4-哌啶胺类的抗组胺组合物的方法-CN87100563.8无效
发明人：弗兰斯·爱德华·詹森斯;约瑟夫·弗朗西斯·亨斯;约瑟夫·利奥·吉斯兰纳斯·托雷曼斯;约瑟夫·简·彼得·海坎茨 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 1987-02-03 - 公布日： 1992-10-14 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：制备含有一种或多种药物载体和至少一种作为活性成分的N-杂环基-4-哌啶胺化合物的抗过敏药物组合物的方法，该药物可治疗温血动物过敏病。所用N-杂环基-4-哌啶胺类化合物是新的。
制备杂环基哌啶组胺组合方法

[发明专利]包含无痕迹接头的持续释放递送系统-CN201880026014.7在审
发明人： C·M·亚当斯;M·阿普里;T·法扎尔;C·J·福斯特;E·C·霍尔;C·C-M·李 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本文描述了用于递送包含伯胺或仲胺、或氮杂杂芳基环的环氮原子的生物活性剂的药物递送系统，其药学上可接受的盐；与之相关的药物递送试剂；包含该药物递送系统的药物组合物；以及该药物递送系统作为持续释放治疗的用途
药物递送系统生物活性剂药物组合物持续释放环氮原子药物递送递送可接受杂芳基伯胺仲胺治疗

[发明专利]一种杂环三芳胺化合物及含有其的有机光电器件-CN202110371656.4在审
发明人：王鹏;王子兴;张迪;高春吉;陈清泉;吕伯彦 -专利权人：浙江华显光电科技有限公司
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种杂环三芳胺化合物及含有其的有机光电器件。杂环三芳胺化合物含杂环芳基及吸电子基团，其结构式由通式(1)表示：
一种杂环三芳胺化合物含有有机光电器件

[发明专利]含杂环的1,2,4-噁二唑化合物及其制备方法和应用-CN202211592361.0在审
发明人：康利婷;刘旭锋;陈委婷;谭成侠;翁建全;刘幸海 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含杂环的1,2,4‑噁二唑化合物及其制备方法和应用，由对氯苯腈为原料合成应制得对氯苄胺肟，之后对氯苄胺肟与杂环酰氯反应制得新型含杂环的1,2,4‑噁二唑化合物。
含杂环噁二唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]用作放射性药物和抗生素的N-杂环卡宾的金属配合物-CN201010178518.6无效
发明人： W·J·扬斯;C·A·泰西耶;J·加里森;C·克萨达;A·梅莱耶;M·潘茨纳;S·杜尔马斯;K-N·艾谢居尔 -专利权人：阿克伦大学
申请日： 2004-09-07 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07F1/10 文献下载
摘要：用于抑制微生物生长的方法，包括施用有效量的N-杂环胺的银配合物。用于治疗癌细胞的方法或用于成象患者的一种或多种组织的方法，包括施用有效量的N-杂环胺和放射性金属的配合物。本发明的N-杂环卡宾可以由式(I)表示，其中Z为杂环基，R₁和R₂是，独立地或结合起来为氢或C₁-C₁₂有机基，C₁-C₁₂有机基选自烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、杂环和烷氧基及其取代衍生物。
用作放射性药物抗生素杂环卡宾金属配合

[发明专利]氰基取代的含杂环烯酮缩胺分子材料及其制备方法-CN02111272.X无效
发明人：徐伟;吕银祥;华中一 -专利权人：复旦大学
申请日： 2002-04-04 - 公布日： 2004-07-21 - 主分类号： C07D233/26 文献下载
摘要：本发明属于有机功能分子和分子电子材料技术领域，具体涉及氰基取代的含杂环烯酮缩胺分子材料及其制备方法。该有机分子包括用二氰基取代的或者氮杂一氰基取代的烯酮缩甲硫醇分别与各种二胺反应，制备二氰基取代的或者氮杂一氰基取代含杂环的烯酮缩胺分子材料。本发明制备的烯酮缩胺分子有很好的热稳定性，其中许多分子的熔点在300℃以上。这些有机分子材料具有电双稳特性和特殊的介电性能，可用于制作多种功能器件。此外，这类有机分子还可以作为有机合成中间体。
取代含杂环烯酮缩胺分子材料及其制备方法

[发明专利]一种增强增韧耐高温路用材料及制备方法-CN201810200867.X有效
发明人：王朝辉;傅一;陈谦;左志武;陈宝;张长林;周骊威;李林;陈渊召;李振霞 -专利权人：长安大学
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C08L77/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种增强增韧耐高温路用材料及制备方法，通过以下材料制得：二乙烯砜20～30份、1‑(2‑胺乙基)哌嗪20～40份、杂环芳纶纤维140～160份、环氧树脂100份、固化剂130～150份。针对现有技术中物理处理、化学处理的问题，利用1‑(2‑胺乙基)哌嗪、二乙烯砜制得超支化聚砜胺；利用还原介质和硝化介质对杂环芳纶纤维进行处理，得到表面带有氨基的杂环芳纶纤维；将所得超支化聚砜胺接枝到经硝化处理的杂环芳纶纤维表面
一种增强耐高温用材料及制备方法

[发明专利]4-氨基嘧啶化合物的合成-CN201880080973.7有效
发明人：达恩·乔普曼斯;阿芒丁·莫尔;莫里斯·休伯特·邦滕;道恩·多伦多 -专利权人：帕劳制药有限公司
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备式(I)的2‑异丁基‑6‑(3‑(甲基氨基)氮杂环丁烷‑1‑基)嘧啶‑4‑胺的方法，包括从6‑氯‑2‑异丁基嘧啶‑4‑胺和氮杂环丁烷‑3‑基(甲基)氨基甲酸叔丁酯或另一种N保护的N‑甲基氮杂环丁烷‑3‑胺开始，并进行以下步骤：(a)两种化合物在碳酸钾存在下在二甲亚砜中的偶联反应，得到被保护的中间体化合物；和(b)将被保护的化合物脱保护，以获得2‑异丁基‑6‑(3‑(甲基氨基)氮杂环丁烷‑1‑基)嘧啶‑4‑胺。
氨基嘧啶化合物合成

[发明专利]制备5－甲基－3－氨基异恶唑的生产工艺-CN02138111.9无效
发明人：邹利红;王斌 -专利权人：昆山双鹤药业有限责任公司
申请日： 2002-08-12 - 公布日： 2003-07-23 - 主分类号： C07D261/14 文献下载
摘要：本发明公开一种以羟胺与2－甲基－2－乙腈基－1，3－二氧杂环戊烷为原料制备5－甲基－3－氨基异恶唑的生产工艺，属精细化工产品的合成方法。为了解决目前由于原料成本高而缺乏市场竞争力的问题，本发明采用的技术方案是：①以盐酸羟胺溶于氨水，加入2－甲基－2－乙腈基－1，3－二氧杂环戊烷制备2－甲基－2－乙偕胺肟基－1，3－二氧杂环戊烷；②将2－甲基－2－乙偕胺肟基－1，3－二氧杂环戊烷经酸化、萃取得5－甲基－3－氨基异恶唑。
制备甲基氨基异恶唑生产工艺

[发明专利]8-羟基喹啉基杂环偶氮分散染料及其制备方法-CN201610805297.8有效
发明人：唐炳涛;邱金晶;具本植;张淑芬 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2015-07-25 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C09B29/033 文献下载
摘要：本发明涉及一种8‑羟基喹啉基杂环偶氮分散染料及其制备方法，所述8‑羟基喹啉基杂环偶氮分散染料由重氮组分与偶合组分两部分组成，其中所述的偶合组分为在碱性条件下偶合的杂环活泼亚甲基化合物或杂环酚类化合物，所述的重氮组分弱碱性杂环芳胺或弱碱性苯胺衍生物所述制备方法是在稳定剂存在下，在有机溶剂中对弱碱性杂环芳胺或弱碱性苯胺衍生物进行重氮化，析出稳定的重氮盐固体，过滤得到固体后，将之应用于碱性偶合，获得目标染料。
羟基喹啉基杂环偶氮分散染料及其制备方法

[发明专利]4-羟基喹啉酮基杂环偶氮分散染料及其制备方法-CN201610806537.6有效
发明人：唐炳涛;邱金晶;具本植;张淑芬 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2015-07-25 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C09B29/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑羟基喹啉酮基杂环偶氮分散染料及其制备方法，所述4‑羟基喹啉酮基杂环偶氮分散染料由重氮组分与偶合组分两部分组成，其中所述的偶合组分为在碱性条件下偶合的杂环活泼亚甲基化合物或杂环酚类化合物，所述的重氮组分弱碱性杂环芳胺或弱碱性苯胺衍生物。所述制备方法是在稳定剂存在下，在有机溶剂中对弱碱性杂环芳胺或弱碱性苯胺衍生物进行重氮化，析出稳定的重氮盐固体，过滤得到固体后，将之应用于碱性偶合，获得目标染料。
羟基喹啉酮基杂环偶氮分散染料及其制备方法

[发明专利]香豆素基杂环偶氮分散染料及其制备方法-CN201610805225.3有效
发明人：唐炳涛;邱金晶;具本植;张淑芬 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2015-07-25 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C09B29/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种香豆素基杂环偶氮分散染料及其制备方法，所述香豆素基杂环偶氮分散染料由重氮组分与偶合组分两部分组成，其中所述的偶合组分为在碱性条件下偶合的杂环活泼亚甲基化合物或杂环酚类化合物，所述的重氮组分弱碱性杂环芳胺或弱碱性苯胺衍生物所述制备方法是在稳定剂存在下，在有机溶剂中对弱碱性杂环芳胺或弱碱性苯胺衍生物进行重氮化，析出稳定的重氮盐固体，过滤得到固体后，将之应用于碱性偶合，获得目标染料。
香豆素基杂环偶氮分散染料及其制备方法