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[发明专利]一种仲丁胺的分离方法-CN200910152697.3有效
发明人：兰昭洪;陈国建;叶浩;刘训军;吴锦平;谢自强 -专利权人：浙江新化化工股份有限公司
申请日： 2009-09-21 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07C211/07 文献下载
摘要：本发明公布了一种仲丁胺的连续式分离方法。本发明采用将含有仲丁醇、仲丁胺、水、二仲丁胺的混合物进入仲丁胺分离塔分离，从塔顶采出仲丁胺产品，含水、仲丁醇、二仲丁胺的混合物从塔釜进入相分离器油水分离，然后是上层油相进入共沸塔中部分离，从塔顶采出仲丁醇及少量仲丁胺返回合成反应系统循环使用，含水和二仲丁胺混合物从进入二仲丁胺塔中部，经分离后，水从塔顶采出达标排放，从塔釜采出合格的二仲丁胺产品；相分离器下层水相进入回收塔中部，经分离从塔顶采回收少量仲丁醇返回合成反应系统循环使用，水从塔底达标排放本发明的优点是仲丁胺的分离过程，具有流程简明，能耗和原料消耗低，产品生产成本低的特点。
一种仲丁胺分离方法

[发明专利]叔胺的制造方法-CN200680047637.X有效
发明人：长谷川祥志;西村彻;广田敦史 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2006-12-26 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种以伯胺或仲胺和醇作为相应起始原料制造叔胺的方法，该方法包括步骤(i)将醇脱氢以得到醛，步骤(ii)将醛与伯胺或仲胺反应以得到伯胺或仲胺加合物，和步骤(iii)将伯胺或仲胺加合物氢化以得到叔胺
制造方法

[发明专利]可控功能密度聚胺及其制备方法-CN94195018.2无效
发明人： M·P·麦格拉思;S·J·特里蒙特 -专利权人：孟山都公司
申请日： 1994-10-27 - 公布日： 1997-02-12 - 主分类号： C08F8/32 文献下载
摘要：一种制备含有可控量的侧叔胺基和可控量的侧仲胺基或不同的叔胺基和反应性碳-碳双键的聚胺的方法，包括用第一个仲胺将含有可控量的侧醛基和反应性碳-碳双键的聚醛中的基本上所有醛基还原性胺化制备聚(叔胺)，将含有可控量的侧醛基的该聚(叔胺)加氢甲酰化，并用一个伯胺或第二个仲胺还原性胺化该含有侧醛基的聚(叔胺)。在另一个制备本发明聚胺的实施方案中，用一定量的第一个仲胺还原性胺化聚醛，方法是还原性胺化可控量的醛基，并用伯胺或第二个仲胺还原性胺化基本上所有残余醛基，进一步还原性胺化该聚醛。在另一个制备本发明的含可控量的侧叔和仲胺基聚胺的实施方案中，用仲胺和伯胺的混合物，以制备具有所需可控量的侧叔胺和仲胺基的聚胺所必须的相对量，还原性胺化聚醛。
可控功能密度及其制备方法

[发明专利]一种氨丙基脂环仲胺的制备方法-CN202210586886.7有效
发明人：于波;张聪颖;刘志鹏;王雷雷;张昊;尚永华 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C209/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨丙基脂环仲胺的制备方法。所述制备方法包含以下步骤：将3‑氨基丙腈加入脂环伯胺中，在H2气氛下，催化反应得到氨丙基脂环仲胺母液；氨丙基脂环仲胺母液经精馏提纯得到氨丙基脂环仲胺。本发明一步法合成氨丙基脂环仲胺，不仅工艺流程简单、反应条件安全，而且副产物少、目标产品收率更高。
一种丙基脂环仲胺制备方法

[发明专利]一种以硫代巴比妥酸衍生物为探针分子检测仲胺的方法及其制备-CN201510013193.9有效
发明人：刘又年;唐飞鹰;臧启光;邓留;李娟 -专利权人：中南大学
申请日： 2015-01-12 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种以硫代巴比妥酸衍生物(thiobarbituric acid derivatives，TBAs)作为紫外‑可见光(UV‑vis)分光光度法探针分子检测仲胺类化合物的方法及其制备路线。本发明的探针分子由伯胺经过一套系统的制备路线而制得。本发明的探针分子具有识别仲胺的呋喃环(或噻吩环)，单独的探针分子溶液是黄色的，随着仲胺的加入，溶液由黄色变红色。该分子探针对仲胺的选择性和灵敏性高，对仲胺的响应范围为100‑400μM，检测限(LOD)为12μM。利用该探针分子可制备检测试纸，实现对仲胺快速、低成本的定性检测。该方法可广泛应用于工业过程中仲胺化合物的在线检测、食品分析及环境监测等的快速灵敏检测。
一种硫代巴衍生物探针分子检测方法及其制备

[发明专利]一种快速筛查药品及中间体中多种仲胺的LC-MS法-CN202011452970.7在审
发明人：顾凯;朱子丰;卢彦;嵇慧卿 -专利权人：南京明捷生物医药检测有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供一种快速筛查药品及中间体中多种仲胺的LC‑MS法，具体涉及药物的样品前处理技术领域，S1、取十二种仲胺对照品适量，以乙腈‑水(90：10)为稀释剂，配制适当浓度的仲胺混合溶液，作为混合对照品溶液；S2、配制系列仲胺对照品溶液，经LC‑MS法检测，分别获得对照品溶液中十二种仲胺的峰面积，并与溶液浓度进行标准曲线拟合。本发明样品前处理过程简单，易操作，采用HILIC模式色谱柱，获得良好的保留及分离，分析时间短，灵敏度高，极大提高了分析效率，适用于大量样品中多种仲胺的筛查，通过控制样品中仲胺含量，评估产生亚硝胺与亚硝酰胺杂质的风险
一种快速药品中间体多种 lc ms

[发明专利]一种以仲胺为原料制备叔胺的方法-CN202210034548.2在审
发明人：洪鑫;王勇;应思斌;刘震;刘承伟;洪旭;陈洁雅;许可 -专利权人：浙江新化化工股份有限公司;浙江大学
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种以仲胺为原料制备叔胺的方法。该方法包括使以仲胺为原料与酸反应生成质子型离子液体的步骤，以及使质子型离子液体和醛在还原剂的作用下反应生成叔胺的步骤。仲胺为脂肪仲胺和/或芳香仲胺和/或环状仲胺，酸选自有机羧酸、无机酸中的一种或多种的组合，醛为一元醛、二元醛或醛的多聚体，还原剂选自甲酸、甲酸钠、草酸、草酸钠和三苯基硅烷中的一种或多种的组合。本发明中的质子型离子液体可以起到自催化反应的作用，使得在保证叔胺产品高产率和高纯度的同时，实现反应条件温和，不需要高压、氢气还原气氛，可以使用安全绿色的还原剂。
一种原料制备方法

[发明专利]增链剂-CN200780032171.0无效
发明人：保罗·L.·文吉斯;约翰·Y.·李;朱迪特·奥加德;戴约·W.·欧文斯 -专利权人：雅宝公司
申请日： 2007-09-21 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C08G18/10 文献下载
摘要：这些组合物包括(i)脂肪族仲二胺和(ii)选自以下物质所组成的组的组分：(a)脂环族伯二胺；(b)脂肪族仲二胺；(c)脂肪族仲二胺和脂肪族伯二胺；(d)脂肪族二亚胺；以及(e)(a)-(d)中的任何两种或更多种的组合，条件是，当(ii)是(a)时，(i)是非环状脂肪族仲二胺。
增链剂

[发明专利]一种可生物降解仲胺的制备方法-CN202310015124.6在审
发明人：刘建良 -专利权人：上海启璇化工科技有限公司
申请日： 2023-01-05 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C209/16 文献下载
摘要：本发明涉及胺制备技术领域，尤其涉及IPC C07C211，更具体的涉及，一种可生物降解仲胺的制备方法。本发明通过C12‑14脂肪醇和催化剂加热至130～180℃，再通入氢气和一甲胺，快速升温，得到反应混合物，反应完成后，冷却高压釜，停止一甲胺的流动，和氢气流量，制备得粗胺，蒸馏制备得到所述的可生物降解的仲胺本发明的制备方法能得到高收率仲胺，提高仲胺制备的效率。
一种生物降解制备方法

[发明专利]一种鲜烟叶中烟碱异构体的分析方法-CN201910995690.1有效
发明人：蔡凯;高维常;赵会纳;莫静静;林叶春;罗艳;苏贤坤;潘文杰 -专利权人：贵州省烟草科学研究院
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种叔胺手性色谱分析中去除伯、仲胺干扰的衍生化与反萃取方法，在进行叔胺手性色谱分析前，先对伯、仲与叔胺化合物进行以：S1、溶解处理：将伯、仲与叔胺化合物溶解于有机溶剂中，形成伯、仲与叔混合胺类物质组成混匀后得混合溶液备用；S2、衍生化处理：向混合溶液中加入内标溶液、衍生化试剂和碱性催化剂，涡旋反应，离心，取下层清液备用；S3、反萃取处理：向下层清液中加入反萃取溶剂，涡旋混匀，离心，取上层清液，即可用该上层清液进行叔胺手性色谱分析本发明通过衍生化处理可将伯胺、仲胺反应生产成水溶解性低的衍生化产物，通过反萃取处理可除去伯胺和仲胺，进而可提高叔胺手性色谱分析检测的准确性。
一种烟叶烟碱异构体分析方法

[发明专利]一种α-氟芳基仲胺的合成方法-CN202310370369.0在审
发明人：徐文刚;张洪晨;吴明铂;邵琦;张巧;夏丛剑;陶娟 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本公开提供了一种α‑氟芳基仲胺的合成方法，所述合成方法在Ir(ppy)2(dtbbpy)PF6、奎宁环、磷酸氢二钾存在下，采用蓝色光辐照芳基仲胺和多氟芳烃发生光催化反应，得到α‑氟芳基仲胺。根据本公开的α‑氟芳基仲胺的合成方法采用可见光催化策略，直接以多氟芳烃和芳基仲胺为原料，操作安全简单、成本较低、反应条件温和，同时有着较广的底物范围，为α‑氟芳基仲胺类化合物的合成提供了一条绿色、高效、
一种氟芳基仲胺合成方法

[发明专利]烷基胺醚衍生表面活性剂及其制备方法-CN201610500234.1有效
发明人：王杨;张楠;张城 -专利权人：山东转化科技有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及如化学结构式I、II和III所示的烷基胺醚衍生表面活性剂，其中，R1，R2分别选自C4～C22中直链或支链的饱和烃基或不饱和烃基，其中式Ⅰ仲胺醚羧酸式II仲胺醚磷酸双酯式III仲胺醚磷酸单酯。
烷基衍生表面活性剂及其制备方法

[发明专利]一种联产乙基胺和仲丁胺的方法-CN202011205022.3在审
发明人：向良玉;田保亮;唐国旗 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C67/04 文献下载
摘要：本发明属于化工技术领域，具体涉及一种联产乙基胺和仲丁胺的方法。该方法包括：将过量的醋酸与醚后C4混合，进行酯化反应，再与氢气混合进行加氢反应，再经气液分离、精馏、临氢氨化反应，分别得到含有乙基胺和仲丁胺的产物。本发明提供的制备联产乙基胺和仲丁胺的方法，在过量的醋酸中混入一定比例的醚后C4，经过系列催化反应，在工艺过程中，依次加入氢气、氨，最后实现将醋酸、醚后C4转化为乙基胺和仲丁胺。本发明提供的联产乙基胺和仲丁胺的方法，分离过程简单，适合工业化应用，并能够一定程度上解决醋酸产能过剩及醚后C4利用不合理的现象。
一种联产乙基仲丁胺方法

[发明专利]一种醇类化合物取代胺化合成仲胺的方法-CN202210805634.9在审
发明人：刘晓晖;侯善凯;王艳芹;夏新宇;郭勇 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-07-10 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明涉及有机催化合成领域，公开了一种用于醇类化合物直接与有机胺进行取代胺化合成相应仲胺的铌（Nb）基催化剂及合成方法。通过本发明的催化剂和方法，能够以醇类化合物和有机胺为原料，在反应设备中发生取代胺化反应，得到高收率的仲胺。催化合成仲胺的传统方法主要有三种：1）通过借氢或还原催化胺化的方法，经中间产物醛酮合成仲胺，常用催化剂为铂、钯、钌等贵金属催化剂；2）通过取代胺化途径，利用三氟甲磺酸盐等制备的催化剂，并在助剂的作用下合成仲胺，或者利用三氯化铁等均相催化剂反应得到仲胺。
一种化合物取代化合成仲胺方法

[发明专利]一种检测仲丁胺残留的方法及应用-CN201611191570.9有效
发明人：刘刚;韩肖;周凯;陈雷 -专利权人：青岛海润检测股份有限公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测仲丁胺残留的方法，属于药物检测技术领域。所述检测仲丁胺残留的方法是利用甲醇水溶液提取样品中的仲丁胺，碳酸盐缓冲溶液和丹酰氯丙酮溶液进行衍生，之后使用高效液相色谱质谱联用仪检测；所述甲醇溶液的浓度为80％。本发明的有益效果是：利用碳酸盐缓冲液和丹酰氯丙酮溶液衍生，有利于仲丁胺的纯化；采用液质检测仲丁胺残留是改革性的进步，灵敏高效，检出限低；采用甲醇水溶液作为提取溶剂，耗材少，节约成本。
仲丁胺残留甲醇水溶液丙酮溶液丹酰氯种检测检测高效液相色谱质谱联用碳酸盐缓冲溶液碳酸盐缓冲液甲醇溶液提取溶剂药物检测改革性检出限耗材液质灵敏节约应用

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