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[发明专利]抗肿瘤的树状多肽大分子药物载体系统-CN200810147121.3无效
发明人：刘湖 -专利权人：刘湖
申请日： 2008-08-20 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及抗肿瘤的树状多肽大分子药物载体系统，及其在制药中的应用。树状多肽大分子可以由单一或不同的天然氨基酸经过固相、液相或固-液结合方法合成得到，可用于制备装载抗恶性肿瘤治疗药物的载体释放系统。树状多肽大分子载体药物系统可以是抗肿瘤活性小分子药物包封于树状多肽大分子聚合物中，也可以是抗肿瘤活性药物小分子与抗肿瘤的树状多肽大分子表面的官能基团结合形成共价键载体药物系统。树状多肽大分子药物载体系统可以相应的抑制恶性肿瘤生长，通过静脉、口服、皮下、动脉内给药或局部给药的方式给予患恶性肿瘤的患者。抗肿瘤的树状多肽大分子药物载体系统具有较高的靶向性、较高的载药能力、良好的水溶性、稳定性和较低的毒性。
肿瘤树状多肽大分子药物载体系统

[发明专利]抗肿瘤可注射水凝胶及其制备方法和用途-CN201110184892.1无效
发明人：朱雯;陈永明 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2011-07-01 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及抗肿瘤可注射水凝胶及其制备方法和用途。本发明的抗肿瘤可注射水凝胶中包含有双亲性嵌段共聚物、疏水性抗肿瘤药物、α-环糊精和水，其中，所述的抗肿瘤可注射水凝胶中的双亲性嵌段共聚物的质量百分数含量为1.5％-10％，疏水性抗肿瘤药物的质量百分数含量为0.1％-5％，α-环糊精的质量百分数含量为8％-14％，余量为水；在上述制备抗肿瘤可注射水凝胶的方法中可进一步加入含有聚乙二醇链段的聚合物，得到包含有含有聚乙二醇链段的聚合物的抗肿瘤可注射水凝胶。本发明的抗肿瘤可注射水凝胶可注射水凝胶可用于肿瘤的治疗药物使用。
肿瘤注射凝胶及其制备方法用途

[发明专利]蝎毒多肽Smp43在制备抗肿瘤药物的应用-CN202110598983.3有效
发明人：徐学清;柴金为;高雅华;吴洁娜 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了埃及金蝎蝎毒来源多肽Smp43在制备抗肿瘤药物中的应用，所述肿瘤包括肝癌、肺癌、食管癌、乳腺癌和胰腺癌，且没有明显的毒副作用。所述抗肿瘤药物的给药方式为注射。本发明首次公开了蝎毒多肽Smp43的新的医药用途，即可用于制备抗肿瘤药物，给治疗肿瘤提供了一种新的途径和手段。蝎毒多肽Smp43不仅可以单独作为抗肿瘤的生物治疗药物，还有望结合其他治疗方式来抑制肿瘤。
多肽 smp43 制备肿瘤药物应用

[发明专利]异绿原酸C在治疗抗肿瘤药物引起的心肌损伤中的应用-CN202211424100.8有效
发明人：王秀杰;王猛;谢冬芳;张猛 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K31/216 文献下载
摘要：本发明公开了异绿原酸C在治疗抗肿瘤药物引起的心肌损伤中的应用。实验证明，异绿原酸C能够显著缓解抗肿瘤药物DOX引起的心肌损伤，而且不影响DOX对肿瘤细胞的杀伤。因此，异绿原酸C可以治疗抗肿瘤药物引起的心肌损伤。本发明具有重要的应用价值。
异绿原酸治疗肿瘤药物引起心肌损伤中的应用

[发明专利]6A8α－甘露糖苷酶在抗肿瘤药物筛选中的用途-CN02121889.7无效
发明人：朱立平 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2002-06-10 - 公布日： 2003-12-31 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及6A8α－甘露糖苷酶在抗肿瘤药物筛选中的新用途。具体地说，本发明涉及使用6A8α－甘露糖苷酶做靶分子评价待筛选抗肿瘤药物在肿瘤细胞中的作用。本发明还涉及用6A8α－甘露糖苷酶进行抗肿瘤药物筛选的方法。
a8 甘露糖苷酶肿瘤药物筛选中的用途

[发明专利]利拉鲁肽在制备肿瘤免疫治疗药物中的应用-CN201910283591.0在审
发明人：魏继武;许纯;陆贤;张海林;方明月;梁惠;董杰;吴俊华 -专利权人：南京大学
申请日： 2019-04-09 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： A61K38/26 文献下载
摘要：本发明涉及肿瘤生物治疗领域，具体涉及利拉鲁肽在制备免疫活化药物、抗肿瘤免疫活化药物、肿瘤免疫治疗药物以及抗肿瘤药物上的用途。本发明公开了利拉鲁肽的免疫活化活性及其抗肿瘤免疫活化活性，本发明还公开了利拉鲁肽的肿瘤免疫治疗作用和治疗肿瘤的作用。本发明的结果显示利拉鲁肽在体内外显著刺激干扰素γ的释放，利拉鲁肽在多个体内动物肿瘤模型上显著抑制肿瘤生长、显著延长荷瘤小鼠的生存期，具有明确的广谱抗肿瘤免疫治疗作用。所有这些结果揭示了利拉鲁肽在制备肿瘤免疫治疗药物上的应用价值和前景。
利拉鲁肽制备肿瘤免疫治疗药物中的应用

[发明专利]抗肿瘤药物生物标志物的筛选方法及其应用-CN201410130154.2有效
发明人：熊磊 -专利权人：埃提斯生物技术（上海）有限公司
申请日： 2014-04-01 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤药物生物标志物的筛选方法及其应用。具体地，所述的方法包括步骤：(a)提供肿瘤细胞作为起始细胞，其中所述的肿瘤细胞来自相同对象的相同肿瘤组织；(b)对所述的起始细胞进行传代和建系，并对获得的细胞系进行进行基因组信息检测，从而获得至少5株存在基因组差异且高度同源的肿瘤细胞系；(c)对(b)中获得的肿瘤细胞系，进行抗肿瘤药物敏感性测试，并基于对所述抗肿瘤药物的敏感性对所述肿瘤细胞系进行分型；和(d)基于分型结果，对所述肿瘤细胞系的基因组信息进行分析，从而确定所述抗肿瘤药物生物标志物本发明方法可最大程度的降低不同肿瘤细胞系之间的背景噪音，以助于高效地、准确地筛选出抗肿瘤药物的生物标志物。
肿瘤药物生物标志筛选方法及其应用

[发明专利]一种抗肿瘤复方药物的组成及其在抗肿瘤中的应用-CN201810590933.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：杭州星鳌生物科技有限公司
申请日： 2018-06-09 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： A61K31/7084 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，发明了一类多功能抗肿瘤复方药物，该抗肿瘤复方药物的组成包括天然免疫通路（STING）的激动剂和磷酸二酯酶ENPP1的抑制剂。该类复合抗肿瘤药物比单独使用天然免疫激动剂具有更好的抗肿瘤药效。因此，这种创新复合抗肿瘤药物具有高效临床应用前景。
激动剂抗肿瘤抗肿瘤药物复方药物复合生物医药技术磷酸二酯酶单独使用临床应用内质网膜水解底物复方药激活剂抑制剂

[发明专利]一种甾体类化合物及其制备方法和应用-CN202110745942.2在审
发明人：刘艳萍;付艳辉;蒋波;谢澜;吴英菊 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物领域，公开一种来源于波罗蜜果肉中的具有新颖化学结构的甾体类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用，所述化合物artoheterophoid经多种体外抗肿瘤活性评价结果表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性，具有与阳性对照药相当的抑制蛋白酪氨酸激酶的活性，可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。
一种甾体类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种异戊烯基取代香豆素类化合物及其制备方法和应用-CN202110745925.9在审
发明人：刘艳萍;付艳辉;于绡梅;乔泽华;李娟;唐浩轩 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07D311/16 文献下载
摘要：本发明涉及天然药物领域，公开一种来源于波罗蜜的具有新颖化学结构的异戊烯基取代香豆素类化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用，所述化合物artoheteronin经多种体外抗肿瘤活性评价结果表明：该化合物具有显著的抗肿瘤活性，具有与阳性对照药相当的抑制蛋白酪氨酸激酶的活性，可以进一步开发成以蛋白酪氨酸激酶为靶标的抗肿瘤药物，可在抗肿瘤药物中应用，分离纯化工艺简单，反应条件温和，具有现实意义。
一种戊烯取代香豆素类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种茚并吡咯类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用-CN202211182846.2在审
发明人：玉万国;汪煦;高亚欣 -专利权人：广西科技大学
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K31/403 文献下载
摘要：本发明公开了一种茚并吡咯类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，具体是一种1,2‑二氢茚并吡咯类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用。本发明提供的1,2‑二氢茚并吡咯类衍生物对结肠癌、肝癌、肺癌、前列腺癌、宫颈癌、神经胶质癌和淋巴癌具有显著抑制作用，表现出优良的抗肿瘤特性，可以作为抗肿瘤的先导药物分子，在研制抗肿瘤药物方面具有良好的开发应用前景
一种吡咯衍生物制备肿瘤药物组合中的应用

[发明专利]一种胺类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用-CN202111130148.3有效
发明人：玉万国;汪煦;梁妮 -专利权人：广西科技大学
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61K31/4245 文献下载
摘要：本发明公开了一种胺类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用，具体是N‑(叔丁基)‑3‑甲基‑1,2,4‑恶二唑‑5‑胺类衍生物在制备抗肿瘤药物组合物中的应用。本发明提供的N‑(叔丁基)‑3‑甲基‑1,2,4‑恶二唑‑5‑胺类衍生物对肝癌、肺癌、宫颈癌、乳腺癌、胃癌和淋巴癌具有显著抑制作用，表现出优良的抗肿瘤特性，可以作为抗肿瘤的先导药物分子，在研制抗肿瘤药物方面具有良好的开发应用前景
一种衍生物制备肿瘤药物组合中的应用

[发明专利]苯氧基嘧啶衍生物的用途-CN201210114068.3无效
发明人：王淑珍;张晓;谢伟全;陈依军 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2012-04-17 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯氧基嘧啶衍生物在制备抑制肿瘤细胞增长的药物中的应用，所述衍生物的名称为：N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶氧基]-苯基]-3-(4-甲基哌嗪甲基)-苯酰胺，其应用方式为，与至少一种其它抗肿瘤药物构成药物联用物，所述其它抗肿瘤药物选自抑制肿瘤细胞DNA合成的药物、抑制微管蛋白聚合的药物、铂类抗肿瘤药物、抗代谢类药物、影响拓扑异构酶的药物、热休克蛋白HSP90的抑制剂、或抗肿瘤抗生素类药物本发明可增强苯氧基嘧啶衍生物对肿瘤的抑制作用，减轻药物引起的副作用，并在一定程度上解决药物耐受性的问题。
苯氧基嘧啶衍生物用途

[发明专利]共载化疗药物的1-甲基色氨酸免疫前药胶束、制备方法及其应用-CN201910895188.3在审
发明人：刘艳华;兰杨;孙悦;于双雨;刘璐;梁蔷薇 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2019-09-20 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：一种共载化疗药物的1‑甲基色氨酸免疫前药胶束、制备方法及其应用，涉及高分子材料及药物制剂新剂型技术领域。该免疫前药胶束是应用具有肿瘤免疫调节功能的吲哚胺2,3双加氧酶（IDO）抑制剂1‑甲基色氨酸，采用化学键合1‑甲基色氨酸制备免疫调节性前药载体，并通过物理包载化疗药物，制备具有化疗‑免疫联合抗肿瘤功效的共载化疗药物的本发明基于化疗联合免疫抗肿瘤策略，胞内释放的1‑甲基色氨酸通过抑制肿瘤微环境免疫抑制蛋白酶IDO的高表达，抑制IDO介导的肿瘤免疫逃逸，同时联合化疗药物的抗肿瘤作用，实现化疗联合免疫协同抗肿瘤。本发明也为抗肿瘤研究提供一项基于免疫化疗联合抗肿瘤的新型多功能纳米载体及制剂应用策略。
甲基色氨酸化疗药物前药胶束制备化疗联合抗肿瘤肿瘤免疫抗肿瘤蛋白酶多功能纳米高分子材料抗肿瘤作用免疫调节性协同抗肿瘤化学键合免疫化疗免疫抑制双加氧酶药物制剂抑制肿瘤制剂应用高表达微环境物理包抑制剂联合介导吲哚应用释放研究

[发明专利]一种抗肿瘤药物的前体药物及其制备和应用-CN201410083503.X在审
发明人：刘锋;何仲贵;王永军;刘丹;付强;王钝 -专利权人：沈阳药大制剂新技术有限公司
申请日： 2014-03-06 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种抗肿瘤药物的前体药物及其制备和应用，所述前药是维生素E与抗肿瘤药物通过化学键相连。所述的化学键为单硫键、酯键、间隔二硫键、腙键中的一种，抗肿瘤药物指紫杉醇、多烯紫杉醇中的一种。本发明制备的抗肿瘤药物前体药物可以与药学上接受的载体制成临床上可接受的可供注射或口服给药的剂型，包括脂质体，乳剂，脂微球，PLGA纳米粒或微球。本发明的前体药物和制剂能够明显提高抗肿瘤药物的活性，降低毒性，从而有利于制剂的开发。
一种肿瘤药物及其制备应用