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[发明专利]一种磷酸二酯酶BSP、生物制剂及其应用-CN202210139703.7有效
发明人：陈红歌;王明道;夏国庆;林晖;楚梦晓;朱华楠 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种磷酸二酯酶BSP、生物制剂及其应用，涉及基因工程技术领域。本发明提供了一种新型的磷酸二酯酶BSP，具有磷酸二酯酶活性和磷酸单酯酶活性，经实验显示，所述磷酸二酯酶BSP处理金黄色葡萄球菌的抑菌率达到67.63％，处理耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑菌率达到53.20同时，将所述磷酸二酯酶BSP与氯化锌和红霉素联用，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑菌率达到95.2％，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有显著的抑菌和杀菌功能。
一种磷酸二酯酶 bsp 生物制剂及其应用

[发明专利]利博西林用于制备治疗罹患磷酸二酯酶4介导疾病的患者的医药组合物及用途-CN202010078474.3有效
发明人：黄聪龙;陈柏任 -专利权人：长庚大学
申请日： 2020-02-03 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明的名称为利博西林用于制备治疗罹患磷酸二酯酶4介导疾病的患者的医药组合物及用途。本发明公开一种用于治疗罹患磷酸二酯酶4介导疾病的患者的医药组合物，其包括有效剂量的利博西林(Ribociclib)以及医药上可接受的载体。本发明另公开了一种利博西林用于制备治疗罹患磷酸二酯酶4介导疾病的患者的医药组合物的用途。利用本发明的用途及医药组合物，可有效的抑制磷酸二酯酶4的活性，并可治疗磷酸二酯酶4介导疾病。
西林用于制备治疗罹患磷酸二酯酶疾病患者医药组合用途

[发明专利]治疗疾病和损伤用的氧化氮供体-CN03804881.7无效
发明人：迈克尔·乔普 -专利权人：亨利福尔德健康组织
申请日： 2003-01-06 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：一种促进神经发生的方法，通过给予需要促进神经发生的病人治疗量的磷酸二酯酶抑制剂化合物。一种用于神经发生的化合物，含有足以促进神经发生的有效量的磷酸二酯酶抑制剂。一种促进神经发生的磷酸二酯酶抑制剂。一种增大脑细胞生成和促进细胞结构及受体改变的方法，通过在需要增大的位点给予有效量的磷酸二酯酶抑制剂化合物。一种提高神经功能和认知功能的方法，通过给予病人有效量的磷酸二酯酶抑制剂。
治疗疾病损伤氧化氮供体

[发明专利]用于糖尿病性肾病治疗的PDE4抑制剂-CN201680056550.2在审
发明人： G.哈瑙尔;S.福莱特;波佐間·正聡;松尾·孝徳 -专利权人：塔科达有限责任公司
申请日： 2016-07-28 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： A61K31/4178 文献下载
摘要：本发明涉及糖尿病性肾病的治疗，即用a)磷酸二酯酶4抑制剂，b)磷酸二酯酶4抑制剂与AT₁血管紧张素II受体拮抗剂的组合或c)磷酸二酯酶4抑制剂与血管紧张素‑转化酶抑制剂的组合来治疗
磷酸二酯酶4抑制剂糖尿病性肾病治疗血管紧张素II受体拮抗剂转化酶抑制剂血管紧张素

[发明专利]固体5’-磷酸二酯酶及其制备方法和应用-CN200810201058.7有效
发明人：邱蔚然;曹静;谢胜;闫蓬勃;邱志云 -专利权人：南通秋之友生物科技有限公司
申请日： 2008-10-10 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种固体5’-磷酸二酯酶及其制备方法和应用，制备方法包括如下步骤，(1)液体酶浓缩液的提取，(2)在步骤(1)提取的液体酶浓缩液中加入沉淀剂，收集糊状5’-磷酸二酯酶沉淀物，(3)然后将沉淀物对重量浓度对0～1％的甘油水溶液透析，(4)将透析液喷雾干燥，即可获得5’-磷酸二酯酶粉末。上述方法制备的固体5’-磷酸二酯酶粉末，活力高达10000U/g以上，常温下保存性能稳定，且不含磷酸单酯酶和3’-磷酸二酯酶活力，应用此高活力酶可降解高浓度核糖核酸(RNA)获得高浓度5’-核苷酸。
固体磷酸二酯酶及其制备方法应用

[发明专利]中药黄酮类化合物在用于制备磷酸二酯酶抑制剂中的应用-CN202110360996.7在审
发明人：郝杰杰;于广利;管华诗;白董慧;鲁芳;孙天骁 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2021-04-02 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了中药黄酮类化合物在用于制备磷酸二酯酶抑制剂中的应用，其中所述的中药黄酮类化合物包括木犀草素、杨梅素、芹菜素、汉黄芩素、黄芩素、山核桃素、岩豆素、矢车菊素、泽兰林素、白杨素、异鼠李素、蔓荆子黄素、牡荆素、异牡荆素、红草苷、芫花素、异红草苷、高良姜素、香叶木素和刺芒丙花素；所述中药黄酮具有抑制磷酸二酯酶，特别是PDE4活性的作用。本发明通过实验验证了所述的中药黄酮类化合物通过与磷酸二酯酶发生特异性结合来抑制磷酸二酯酶的活性，不仅能够作为磷酸二酯酶抑制剂，还能够防治磷酸二酯酶诱导发生的炎症性疾病，进而增加中药黄酮类化合物的利用价值
中药酮类化合物用于制备磷酸二酯酶抑制剂中的应用

[发明专利]一种中草药动物生长促进剂-CN200910084208.5有效
发明人：陈武;谷金妮;姜代勋 -专利权人：北京农学院
申请日： 2009-05-14 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明提供一种中草药动物生长促进剂，该促进剂中含有抑制磷酸二酯酶活性的组分，该组分对于磷酸二酯酶活性抑制率大于20％。所述的含有抑制磷酸二酯酶活性的组分为牛蒡子提取物、牛蒡子苷中的一种；所述的含有抑制磷酸二酯酶活性的组分为芦根、香附、黄芪、泡桐叶，各组分的重量比为：1-50∶1-50∶1-150∶1-500；所述的含有抑制磷酸二酯酶活性的组分为香附本发明中含有从天然物中草药中筛选的具有抑制磷酸二酯酶活性的药物、有效组合或其有效成分，可以提高机体内源性cAMP，继而激活cAMP依赖性蛋白激酶，最终抑制蛋白质的水解，促进蛋白质积累，增加肌肉重量，从而促进动物生长
一种中草药动物生长促进剂

[发明专利]用于治疗外周动脉疾病的组合物和方法-CN202180061245.3在审
发明人： D·汤普森;F·鲁特施;Y·尼奇克 -专利权人：依诺兹梅制药公司;明斯特威斯特法伦威廉大学
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本公开提供了通过施用外核苷酸焦磷酸酯酶磷酸二酯酶‑1(ENPP1)药剂或外核苷酸焦磷酸酯酶磷酸二酯酶‑3(ENPP3)治疗受试者的外周动脉疾病的组合物和方法。
用于治疗动脉疾病组合方法

[发明专利]用于测量磷酸修饰酶活性的测定法-CN200710159672.7无效
发明人：甘清芬 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2007-12-14 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C12Q1/42 文献下载
摘要：本发明涉及用于测量磷酸修饰酶活性的测定法，所述酶例如激酶、磷酸酶、环化酶和磷酸二酯酶。该检测法还可用于鉴定和筛选调节激酶、磷酸酶、环化酶和磷酸二酯酶活性的物质。
用于测量磷酸修饰活性测定法

[发明专利]一种磷酸二酯酶4抑制剂组合物-CN202110588422.5在审
发明人：石添香;蓝妹;黄心;陈健;游劲松;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种磷酸二酯酶4抑制剂组合物，属于药物制剂领域。所述组合物包含：磷酸二酯酶4抑制剂、助悬剂及其他药学可接受的辅料。本发明制备的磷酸二酯酶4抑制剂组合物，具有口感好，服用方便，患者接受度高，临床运用更加灵活等优势。
一种磷酸二酯酶抑制剂组合

[发明专利]抗人磷酸二酯酶4D相互作用蛋白变体5的单克隆抗体及其应用-CN201110297243.2有效
发明人：张霖;牛瑞芳;罗艺;杨毅;魏熙胤;齐众 -专利权人：天津市肿瘤医院
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗人磷酸二酯酶4D相互作用蛋白变体5的单克隆抗体及其应用，属于含有抗体的医药配制品，或单克隆抗体的制备。该抗体特异性识别人磷酸二酯酶4D相互作用蛋白变体5的1103-1116位点氨基酸；该抗体由保藏号为CGMCCNo.5078的杂交瘤细胞株产生，氨基酸序列为GELESVRIHHKHAY。本发明的单克隆抗体与磷酸二酯酶4D相互作用蛋白变体5具有特异性结合能力，用来检测人体组织及细胞中磷酸二酯酶4D相互作用蛋白变体5的表达与定位，用作为人磷酸二酯酶4D相互作用蛋白变体5的免疫组化检测试剂。
磷酸二酯酶相互作用蛋白变体单克隆抗体及其应用

[发明专利]磷酸二酯酶基因及其蛋白的制备方法-CN202111488801.3在审
发明人：刘志国;刘孟军;赵馨;袁野 -专利权人：河北农业大学
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明涉及一种磷酸二酯酶的基因，其基因如序列表中SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示；本发明还具体涉及利用所提供的磷酸二酯酶的基因制备磷酸二酯酶的制备方法。本发明将SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的DNA序列重组到原核表达载体上，进一步转化入大肠杆菌E.coli BL21感受态细胞中，通过对阳性克隆的诱导表达得到重组磷酸二酯酶，经实验验证具有cAMP和cGMP的酶学活性，其中ZjPDE1对于cGMP的水解率为25.39％，对于cAMP的水解率为25.39％；ZjPDE2对于cGMP的水解率为29.71％，对于cAMP的水解率为29.05％。可进一步充分作为磷酸二酯酶抑制剂的研究基础。
磷酸二酯酶基因及其蛋白制备方法

[发明专利]特发性肺纤维化的治疗-CN201880025576.X在审
发明人： G·哈纳尤尔;S·尼卡姆;M·哈扎马 -专利权人：武田有限公司
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明涉及用(a)磷酸二酯酶(4)抑制剂或(b)磷酸二酯酶(4)抑制剂和第二活性药物成分治疗特发性肺纤维化。
磷酸二酯酶抑制剂特发性肺纤维化第二活性药物治疗

[发明专利]作为PDE-4和PDE-10的抑制剂的二苯并呋喃衍生物-CN200780039990.8无效
发明人： B·戈帕兰;D·拉维;H·施里坎特;S·K·H·斯里德哈拉 -专利权人：矩阵实验室有限公司
申请日： 2007-09-10 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07D307/91 文献下载
摘要：本发明涉及可用作磷酸二酯酶抑制剂(PDEs)，特别是磷酸二酯酶4(PDE IV)型抑制剂和磷酸二酯酶10(PDE 10)型抑制剂的新的杂环化合物，它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们在治疗变应性和炎性疾病以及抑制肿瘤坏死因子
作为 pde 10 抑制剂呋喃衍生物

[发明专利]一种从尖吻蝮蛇蛇毒提纯磷酸二酯酶的方法-CN201610180643.8在审
发明人：王东;何万臣;林锋 -专利权人：中鑫东泰（莱阳）纳米基因生物技术有限公司
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化蛇毒磷酸二酯酶的方法，以尖吻蝮蛇（Deinagkistrodonacutus）蛇毒冻干粉为原料，用PH6.81的磷酸盐缓冲液溶解，经过CM SepHarose FF、Superdex 200和SepHarose G25纯化，最终的得到电泳纯的蛇毒磷酸二酯酶，本发明以尖吻蝮蛇蛇毒为原料，提供了一种快速、经济、有效地从尖吻蝮蛇蛇毒中提取磷酸二酯酶的纯化方法。
一种蝮蛇蛇毒提纯磷酸二酯酶方法

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