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[发明专利]一种增强肿瘤细胞对抗肿瘤药物敏感性的多肽及其应用-CN201310298419.5在审
发明人：王琛;杨延莲;许海燕;李潇瑾;张卫奇;孟洁;王晨轩 -专利权人：国家纳米科学中心;中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种增强肿瘤细胞对抗肿瘤药物敏感性的多肽及其应用。具体而言，公开了一种用于增强肿瘤细胞对抗肿瘤药物敏感性及抑制肿瘤细胞迁移的多肽，及与该多肽相关的融合蛋白、复合体、核酸序列、核酸载体、宿主细胞和药物组合物。本发明还提供该多肽在制备用于增强肿瘤细胞对抗肿瘤药物敏感性及抑制肿瘤细胞迁移的药物中的应用。
一种增强肿瘤细胞对抗药物敏感性多肽及其应用

[发明专利]一种萘并呋喃邻醌化合物及其制备方法和应用、抗肿瘤药物组合物、抗菌药物组合物-CN202110324537.3有效
发明人：陈超;李胜友;李珂;潘卫东;娄华勇;宋俊蓉;李金玉 -专利权人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室（贵州医科大学天然产物化学重点实验室）
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种萘并呋喃邻醌化合物及其制备方法和应用、抗肿瘤药物组合物、抗菌药物组合物，属于医药合成技术领域。本发明提供的萘并呋喃邻醌化合物，在细胞水平上表现出了良好的抗肿瘤和抗菌作用，具有良好的抗肿瘤活性和抗菌活性。实施例的结果表明：本发明提供的萘并呋喃邻醌化合物的体外抗肿瘤活性与阿霉素的抗肿瘤活性相似或者更强，具备成为新型抗肿瘤药物的潜力；部分化合物的抗菌活性接近阳性药物，具备成为疗效优良的抗菌新药的潜力；其抗肿瘤与抗菌作用对制药行业具有重要的应用价值
一种呋喃化合物及其制备方法应用肿瘤药物组合抗菌

[发明专利]检测抗肿瘤药物包装容器的残留药物的方法及其应用-CN202010347497.X在审
发明人：闫峻峰;郝梦琳;王婷;朱九群;宋玉洁;龚天骄;邹林珂;刘静 -专利权人：四川省人民医院
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了检测抗肿瘤药物包装容器的残留药物的方法及其应用，涉及抗肿瘤药物领域。本发明公开的方法包括：使用能够溶解抗肿瘤药物的提取剂对包装容器的表面进行预处理以得到待测样品并检测该待测样品的抗肿瘤药物含量。本发明首次提出针对抗肿瘤药物包装容器的外表面进行药物残留检测，通过表面的残留药物检测情况，可以给需要接触这类包装容器的人员例如医务人员以风险提示或警示，指导接触人员采取有效的规避措施，避免这些残留药物对接触人员造成的暴露危害
检测肿瘤药物包装容器残留方法及其应用

[发明专利]一种有效抗恶性肿瘤的药物组合物及其应用-CN201910188841.2在审
发明人：宁志丰;李文静;刘复兴 -专利权人：湖北科技学院
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： A61K31/155 文献下载
摘要：本发明公开了一种有效抗恶性肿瘤的药物组合物及其应用，该药物组合物按摩尔份数计，该药物组合物的有效组分由4～10份二甲双胍和1～3份氯丙嗪组成。本发明还提供了该药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的具有协同抗肿瘤功效的药物组合物，其有效组分由二甲双胍和氯丙嗪组成，可用于制备抗肿瘤药物。本发明发现了二甲双胍和氯丙嗪联合应用后具有良好的抗肿瘤效果，通过两者的药物协同作用能够使抗肿瘤的疗效得以最大化，具有很高的科研价值和良好的应用前景。
药物组合物二甲双胍氯丙嗪制备抗肿瘤药物恶性肿瘤应用药物协同作用抗肿瘤效果协同抗肿瘤联合应用抗肿瘤最大化可用按摩科研发现

[发明专利]一种具有抗肿瘤药物功效的联合用药物-CN201610739597.0有效
发明人：雍智全 -专利权人：广州安好医药科技有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有抗肿瘤药物功效的联合用药物，它含有相同或不同规格单位制剂的用于同时或者分别给药的苯乙烯酸类衍生物和抗肿瘤药物，以及药学上可接受的载体。本发明反式苯乙烯酸类衍生物与抗肿瘤药物的联合使用可以发挥协同增效作用，与部分抗肿瘤药物联合使用还可以发挥降毒的作用，临床应用前景良好。
一种具有肿瘤药物功效联合用药

[发明专利]负载羧酸抗肿瘤药物的PEG化肝素纳米胶束及其制备方法-CN202010219320.1有效
发明人：李方年;石坚;田欣欣 -专利权人：健进制药有限公司;南京健友生化制药股份有限公司
申请日： 2020-03-25 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载羧酸抗肿瘤药物的PEG化肝素纳米胶束，该载药系统为羧酸抗肿瘤药物加载在PEG化肝素分子上的偶联物。将生物可降解、相容性好、利用度高的天然多糖肝素作为药物载体，通过结合PEG改性和羧酸抗肿瘤药物，纳米粒子在体内治疗中呈现出比游离药物显著增强的抗肿瘤治疗指数和生物安全性。
负载羧酸肿瘤药物 peg 肝素纳米胶束及其制备方法

[发明专利]负载胺基抗肿瘤药物的肝素纳米载药系统及其制备方法-CN202010275968.0有效
发明人：李方年;石坚;田欣欣 -专利权人：南京健友生化制药股份有限公司;健进制药有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载胺基抗肿瘤药物的肝素纳米载药系统，该载药系统为胺基抗肿瘤药物加载在PEG化肝素分子上的偶联物。将生物可降解、相容性好、利用度高的天然多糖肝素作为药物载体，通过结合PEG改性和胺基抗肿瘤药物，纳米粒子在体内治疗中呈现出比游离药物显著增强的抗肿瘤治疗指数和生物安全性。
负载胺基肿瘤药物肝素纳米系统及其制备方法

[发明专利]RecQL4基因高表达作为新型的靶点在制备抗肿瘤药物中的应用-CN200910073731.8有效
发明人：赵永良 -专利权人：赵永良
申请日： 2009-02-03 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C40B30/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种RecQL4基因高表达作为新型的靶点在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于将RecQL4基因高表达作为一种新的靶点来筛选新型的抗肿瘤药物，即特异的RecQL4基因高表达抑制剂。本发明的有益效果是RecQL高表达提供了一个非常有价值而且在药理上非常有前途的抗肿瘤靶位点，为研制新的抗肿瘤药物开拓了新思路，并且开创了抗肿瘤药物的新领域。
recql4 基因表达作为新型制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种具有逆转肿瘤多药耐药性功能的两亲性缀合物抗肿瘤纳米药及其制备方法和应用-CN201611149206.6有效
发明人：黄平;颜德岳;黄卫;朱新远;周永丰 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有逆转肿瘤多药耐药性功能的两亲性缀合物抗肿瘤纳米药，其由抗肿瘤药物与P‑gp蛋白抑制剂奎宁通过连接剂共价连接而成的两亲性缀合物，所述两亲性缀合物通过在水中自组装得到两亲性缀合物抗肿瘤纳米药本发明还公开上述抗肿瘤纳米药的制备方法和应用。与现有技术相比，本发明的两亲性缀合物在水中可自组装形成抗肿瘤纳米药，无需使用任何药物载体，实现P‑gp蛋白抑制剂和抗肿瘤药物的共输送，所述抗肿瘤纳米药进入多药耐药性肿瘤细胞后，连接基团在肿瘤细胞内的微环境条件下发生断裂，释放出抗肿瘤药物和P‑gp蛋白抑制剂，两者发挥协同作用，有效杀死肿瘤细胞和多药耐药性肿瘤细胞，有望提高肿瘤及耐药肿瘤的治疗效果。
一种具有逆转肿瘤耐药性功能两亲性缀合物抗纳米及其制备方法应用

[发明专利]两种广谱抗肿瘤药物及其制备方法-CN201210043727.9无效
发明人：张南;简志光;傅建平 -专利权人：张南;简志光;傅建平
申请日： 2012-02-24 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K36/42 文献下载
摘要：本发明属于抗肿瘤药物技术领域，尤其涉及两种广谱抗肿瘤药物及其制备方法，所述两种广谱抗肿瘤药物是以苦味西葫芦水提取物或者苦味西葫芦醇提取物作为有效成分；本发明的含有苦味西葫芦水提取物或者苦味西葫芦醇提取物的两种广谱抗肿瘤药物，能广泛抑制多种类型的人肿瘤细胞系生长，并进一步诱导肿瘤细胞凋亡。在人肿瘤异种移植模型研究中，苦味西葫芦提取物被证明是一种有效的抗肿瘤剂，能强烈抑制人肝癌、前列腺癌、肺癌和结肠癌等肿瘤细胞在体内生长。苦味西葫芦水提取物和苦味西葫芦醇提取物具有被开发成为抗肿瘤药物的巨大潜能。
广谱肿瘤药物及其制备方法

[发明专利]金纳米热放疗药物载体及其制备方法和应用-CN201710030376.0有效
发明人：焦旸;徐英;鹿伦杰;马艳芸;张琦;曹建平 -专利权人：苏州大学
申请日： 2017-01-17 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种金纳米热放疗药物载体，包括金纳米颗粒、包裹在所述金纳米颗粒外的含硫键抗肿瘤药物层，以及包覆在含硫键抗肿瘤药物层外的亲水性巯基化合物层，金纳米颗粒与含硫键抗肿瘤药物层通过共价键偶联；其中，药物载体中，金纳米颗粒的质量分数为80‑99.98％，含硫键抗肿瘤药物的质量分数为0.01‑15％，亲水性巯基化合物的质量分数为0.01‑19.99％。本发明还提供了其制备方法：将含硫键抗肿瘤药物与金纳米颗粒在溶剂中混合，在20‑50℃下反应，反应结束后向其中加入亲水性巯基化合物，得到金纳米热放疗药物载体，其中溶剂为极性有机溶剂与水的混合溶剂。本发明还要求保护其作为抗肿瘤药物的应用。本发明所制备的金纳米热放疗药物载体对肿瘤细胞具有较强的杀伤作用。
纳米放疗药物载体及其制备方法应用

[发明专利]Coro1a基因作为靶点在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202110585897.9有效
发明人：蔡志坚;王建莉;费雪枫;李志杰;杨迪雅 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-05-27 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了Coro1a基因作为靶点在制备抗肿瘤药物中的应用，Coro1a蛋白作为靶点在制备抗肿瘤药物中的应用，以及抗肿瘤药物。本发明经研究发现，敲除Coro1a基因之后能通过抑制TEXs产生，增强机体的抗肿瘤免疫，从而对肿瘤产生明显的治疗效果；将Coro1a基因过表达后能增加外泌体分泌。
coro1a 基因作为制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]甜菜碱铜络合物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201510605807.2有效
发明人：韩溟;林哲绚;李康生;曾小耘;谢扬;黄铿 -专利权人：汕头大学医学院第二附属医院
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： A61K31/30 文献下载
摘要：本发明提供甜菜碱铜络合物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的甜菜碱铜络合物优选为[Cu2(BET)4Cl2][Cu(BET)2Cl2]Cl2。本发明具有以下有益效果：甜菜碱铜络合物用于制备抗肿瘤药物，由于甜菜碱铜络合物可高效诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞生长，表现出很强的肿瘤杀伤和抑制活性，而对正常细胞的毒性作用非常微弱，因此制备的抗肿瘤药物（如抗肝癌药物）具有很强的抗肿瘤活性及低副作用，具有低毒安全且抗肿瘤效果好的优点。
甜菜碱络合物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种具有P-糖蛋白抑制功能的抗肿瘤前药及制备方法-CN201810078390.2有效
发明人：张志平;徐晨枫 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2018-01-26 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有P‑糖蛋白抑制功能的抗肿瘤前药及制备方法，该前药包括抗肿瘤药物与聚乙二醇维生素E琥珀酸酯通过连接臂共价连接构成的部分；所述连接臂包含敏感键，该敏感键为在氧化或者还原环境时发生断裂的化学键解离出游离的聚乙二醇维生素E琥珀酸酯和活性抗肿瘤药物，聚乙二醇维生素E琥珀酸酯与P‑糖蛋白结合，抑制P‑糖蛋白外排泵的表达，并且抑制P‑糖蛋白活性，降低抗肿瘤药物的外排，提高药物的胞内浓度，从而抑制肿瘤细胞的多药耐药特性，大幅度提高活性抗肿瘤药物的细胞内浓度，取得显著的抗肿瘤效果。释放的活性药物可与细胞内特定的靶点结合，抑制肿瘤细胞生长。
糖蛋白聚乙二醇维生素E琥珀酸酯前药活性抗肿瘤抗肿瘤药物抗肿瘤连接臂敏感键制备抑制肿瘤细胞生长抑制肿瘤细胞化学键抗肿瘤效果细胞共价连接还原环境活性药物断裂的外排泵靶点解离外排游离释放

[发明专利]一种抗肿瘤药物三元偶联物及合成和应用-CN201610542481.8有效
发明人：郁彭;郭娜;王栋;滕玉鸥;郝甜甜;刘欢;张天乐;尚秀转 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明涉及一类抗肿瘤疏水药物的靶向传递系统，主要指含二硫键的不同链接桥连接的E选择素多肽配体‑聚乙二醇‑抗肿瘤药物偶联物，包括偶联物的合成、抗肿瘤活性评价、偶联物在水溶液中自聚为纳米粒子的粒径大小和形态特征，及其不同条件下抗肿瘤药物的释放情况。这些偶联物可通过E选择素肽配体主动靶向肿瘤部位血管，同时还可在水溶液中自聚为纳米粒子从而通过EPR效应被动靶向于肿瘤部位。结果显示这类化合物有着显著的抗肿瘤活性，而对正常细胞的毒性较小，且可抑制肿瘤细胞与血管内皮细胞的黏附从而具有抗肿瘤转移的潜力，在抗肿瘤药物开发应用方面具有广阔的前景。
一种肿瘤药物三元偶联物合成应用

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