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[发明专利]OGFR基因或其编码的蛋白在心肌损伤辅助诊断及治疗中的应用-CN202210331192.9有效
发明人：唐颢;程晓雷;刘词航;邢珺月;刘琳 -专利权人：唐颢
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：通过RT‑PCR、Western Blot检测OGFR在抗肿瘤药物处理心肌细胞中的表达，发现OGFR在抗肿瘤药物处理心肌细胞中的表达水平显著低于正常心肌细胞；说明OGFR在抗肿瘤药物处理心肌细胞中表达下调，因此，OGFR可作为抗肿瘤药物诱导心肌损伤的诊断指标，来判断抗肿瘤药物对心肌的损伤。本发明确定了OGFR与抗肿瘤药物诱导心肌损伤之间的关系，因此，OGFR可作为药物、药物靶点或基因治疗中的靶基因，用于心肌损伤的预防、缓解或/和治疗。
ogfr 基因编码蛋白心肌损伤辅助诊断治疗中的应用

[发明专利]异甜菊醇内酯在制备肿瘤药物增敏剂中的应用-CN201310429793.4在审
发明人：余龙;朱恒锐 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及异甜菊醇内酯在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是异甜菊醇内酯在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。异甜菊醇内酯是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；异甜菊醇内酯也具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和异甜菊醇内酯联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。本发明中的小分子化合物异甜菊醇内酯作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
异甜菊醇内酯制备肿瘤药物增敏剂中的应用

[发明专利]原人参二醇在制备肿瘤多药耐药逆转剂中的用途-CN201310212784.X在审
发明人：余龙;朱恒锐 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-06-01 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是原人参二醇在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。原人参二醇是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；原人参二醇也具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和原人参二醇联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。本发明中的小分子化合物原人参二醇作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
人参制备肿瘤耐药逆转中的用途

[发明专利]2α‑羟基原人参二醇在制备肿瘤多药耐药逆转剂中的用途-CN201310212785.4有效
发明人：余龙;朱恒锐;胡立宏;刘军华 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-06-01 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，涉及2α‑羟基原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用，尤其是2α‑羟基原人参二醇在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。2α‑羟基原人参二醇是天然产物，具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂；2α‑羟基原人参二醇也具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用，可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和2α‑羟基原人参二醇联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。本发明中的小分子化合物2α‑羟基原人参二醇作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发，抑瘤效果明显，绿色环保，将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
羟基人参制备肿瘤耐药逆转中的用途

[发明专利]一种基于透明质酸的光敏剂／抗肿瘤药物自组装纳米递药系统的制备与表征-CN201710033318.3有效
发明人：王伟;周建平;刘源;王钝 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域或药物制剂领域，涉及具有协同抗肿瘤作用的透明质酸‑光敏剂/抗肿瘤药物的合成及纳米递药系统的制备。这类偶联物是在透明质酸骨架上通过酯键连接光敏剂和难溶性抗肿瘤药物，使该偶联物呈两亲性，在水中自组装为纳米胶束。其特征包括：(1)透明质酸共价连接光敏剂/抗肿瘤药物的合成方法；(2)透明质酸‑光敏剂/抗肿瘤药物组装成纳米递药系统的方法。该系统预期具有良好的生物相容性及体内肿瘤主动靶向性，可提高难溶性抗肿瘤药物的溶解度，避免了网状内皮系统的吞噬，延长了体内循环时间；到达病灶部位后，其酯键在肿瘤微环境中低pH条件下断裂，释放光敏剂和抗肿瘤药物；该系统在近红外光的激发下产生热量和荧光，一方面通过光疗与化疗联合方式杀伤肿瘤细胞，另一面可对其体内分布情况进行表征。
一种基于透明光敏剂肿瘤药物组装纳米系统制备表征

[发明专利]一种肿瘤靶向给药系统-CN202011016923.8在审
发明人：汤继辉;张倩倩;鲍健威;段体杰;何雨婷 -专利权人：安徽医科大学
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种肿瘤靶向给药系统，将抗肿瘤药物溶于有机溶剂后，加入药物载体，涡旋使溶解，得到混合液，搅拌下将混合液滴入pH值为7.4的PBS缓冲液中，搅拌40‑80min后，冰浴超声20‑40min，然后用纯水透析过夜，将透析内液离心，取上清液用0.8μm的水膜过滤，得到载药纳米胶束，将其稀释至抗肿瘤药物的给药浓度后，加入引经药，使抗肿瘤药物与引经药的摩尔浓度比为(1～10)：1，混匀后，得到肿瘤靶向给药系统。本发明采用引经药桔梗与纳米胶束联合，操作简单，制得的肿瘤靶向给药系统具有很好的疗效，提高了抗肿瘤药物肿瘤细胞的靶向性和抗肿瘤效果。
一种肿瘤靶向系统

[发明专利]DGKA抑制剂在制备用于促进抗肿瘤免疫治疗功效的药物中的应用-CN201911382073.0在审
发明人：周鹏辉;付凌怡;俞快;廖双叶;方梓阡;张家能;董兴骏 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供了DGKA抑制剂在制备用于促进抗肿瘤免疫治疗功效的药物中的应用。本发明还提供了DGKA抑制剂在制备用于增强抗肿瘤免疫反应同时抑制肿瘤生长的药物中的应用。本发明还提供了DGKA抑制剂在制备用于过继性T细胞治疗的药物中的应用。本发明还提供了DGKA抑制剂在制备用于逆转抗肿瘤免疫治疗抵抗的药物中的应用。本发明还提供了DGKA抑制剂在制备用于减缓T细胞耗竭同时抑制肿瘤生长的药物中的应用。本发明能够有效促进抗肿瘤免疫治疗功效，特别是增强抗肿瘤免疫反应同时抑制肿瘤生长，尤其适用于提高PD‑1抗体治疗肿瘤功效。
dgka 抑制剂制备用于促进肿瘤免疫治疗功效药物中的应用

[发明专利]一种喜树碱多肽抗肿瘤药物偶联物及其制备方法和应用-CN202211283825.X在审
发明人：许毅;朱飞宇;府岳 -专利权人：苏州久蓝生物医药有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： A61K47/64 文献下载
摘要：本发明公开一种喜树碱多肽抗肿瘤药物偶联物及其制备方法和应用，属于药物偶联体合成领域，以半胱氨酸为中间连接体，利用酰胺化反应将半胱氨酸接枝在9‑氨基喜树碱、靶向抗肿瘤多肽上，再氧化形成二硫键将9‑氨基喜树碱和靶向抗肿瘤多肽进行偶联本发明喜树碱多肽抗肿瘤药物偶联物能够靶向特异性作用于肿瘤部位及肿瘤细胞，使药物分子高度积累在肿瘤部位，具有较高的肿瘤靶向性和滞留性，实现靶向精准化疗，降低对机体的毒副作用，同时，偶联物的形式有效提高9‑氨基喜树碱的稳定性，延长药物的血液循环半衰期，持久发挥抗肿瘤疗效。
一种喜树碱多肽肿瘤药物偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种兼具抗肿瘤和抗肿瘤转移活性的二甲双胍偶联物及其应用-CN201610519529.3有效
发明人：邵敬伟;郑桂容;杨祥;江凯 -专利权人：福州大学
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明提供一种兼具抗肿瘤和抗转移活性的二甲双胍偶联物，其特征在于其结构如式I或II所示；。该偶联物具备良好的抗肿瘤活性和抗转移活性，在制备抗肿瘤药物中和抗肿瘤转移药物上具有良好的应用前景。
一种兼具肿瘤转移活性二甲双胍偶联物及其应用

[发明专利]一种抗肿瘤药物组合物及其用途-CN201010253767.7有效
发明人：赵志全;王洪臣 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2010-08-10 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种以牛蒡苷元和亚硝脲类烷化剂类抗肿瘤药物为活性成分的抗实体肿瘤药物组合物，组合物中牛蒡苷元和亚硝脲类烷化剂类抗肿瘤药物的重量比为1∶0.001-1000，进一步优化为1∶0.01-600。本发明所公开的抗肿瘤药物组合物，不仅组分明确抗肿瘤谱广、对多种肿瘤均有显著治疗作用，而且价格低廉、副作用小，具有良好临床应用前景。
一种肿瘤药物组合及其用途

[发明专利]生长抑素类似物-聚乙二醇-抗肿瘤药物偶联物及其制备-CN201110043957.0无效
发明人：霍美蓉;周建平;朱钦女;邹爱峰;王竞;李静;姚成丽 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2011-02-24 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供一种生长抑素类似物-聚乙二醇-抗肿瘤药物的偶联物及其制备方法。该大分子偶联物由靶向基团生长抑素类似物、亲水长链聚乙二醇以及抗肿瘤药物通过引入连接臂偶联而成。该大分子偶联物具有肿瘤靶向性和长循环功能，能显著提高抗肿瘤活性，降低药物毒副作用，更适合临床应用，为抗肿瘤药物的研究与开发提供新的思路。
生长类似物聚乙二醇肿瘤药物偶联物及其制备

[发明专利]SALL4-RBBp4复合物阻断多肽和衍生抗肿瘤多肽及其应用-CN201811633492.2有效
发明人：肖建如;张腾;罗卫峰;丁越;岳颖 -专利权人：上海锐赛生物技术有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有靶向抑制SALL4‑RBBp4复合物形成能力的多肽和抗肿瘤多肽及其应用，所述的具有靶向抑制SALL4‑RBBp4复合物形成能力的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，可用于制备抗肿瘤药物；所述抗肿瘤多肽包括靶向抑制SALL4‑RBBp4复合物形成的结构域和和穿膜结构域，所述靶向抑制SALL4‑RBBp4复合物形成的结构域氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，该抗肿瘤多肽可用于制备抗肿瘤药物本发明的抗肿瘤多肽具备显著的抗肿瘤活性，而抗肿瘤多肽的穿膜肽结构域本身没有细胞毒性。本发明的抗肿瘤多肽对正常细胞没有细胞毒性，可以单独作为抗肿瘤药物或辅助其他治疗方式进行辅助肿瘤治疗。
sall4 rbbp4 复合物阻断多肽衍生肿瘤及其应用

[发明专利]脂多糖在制备巨噬细胞耐药的联合抗肿瘤药物中的应用-CN202310728470.9在审
发明人：宋淑亮;王珂;王媛;张潇;吉爱国 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K31/739 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及脂多糖在制备巨噬细胞耐药的联合抗肿瘤药物中的应用。本发明通过研究发现，使用源于大肠杆菌的脂多糖在低浓度时联合抗肿瘤药，能够使得巨噬细胞具有耐受抗肿瘤药物损伤的作用，从而能够有效治疗癌症，提高患者机体免疫力，降低抗肿瘤药物带来的不良反应。
多糖制备巨噬细胞耐药联合肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种CA-4类抗肿瘤药物、合成方法及其应用-CN201710685120.3有效
发明人：吴范宏;黄磊磊;黄金文;李英姿;谢达;胡美晨 -专利权人：浙江华理生物制药有限公司
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07C307/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种CA‑4类抗肿瘤药物、合成方法及其应用。所述CA‑4类抗肿瘤药物是在天然产物康普立停的4’位引入烷氧基或含氟烷氧基，同时在它的3'位进行功能性化学修饰。本发明CA‑4类抗肿瘤药物具有更强的抑制微管蛋白集聚能力，可用于抗肿瘤治疗。
一种 ca 肿瘤药物合成方法及其应用

[发明专利]一种抗肿瘤药物组合物-CN201811553553.4有效
发明人：廖年生;胡贤德;李远芳 -专利权人：江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-18 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域，公开了一种抗肿瘤药物组合物。该抗肿瘤药物组合物含有药物活性组分和药学上可接受的辅料，所述药物活性组分为式(I)所示的乌苯美司的前药衍生物或其光学异构体、非对映异构体、消旋体混合物及其药学上可接受的盐。本发明所述的抗肿瘤药物组合物可以延长药物在体内的滞留时间，改善药物的药代动力学性质，提高药物的生物利用度，从而达到更好的抗肿瘤效果。
一种肿瘤药物组合