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[发明专利]一种用于扩增血清型登革I型病毒基因组的引物组与试剂盒及应用-CN202310154099.X在审
发明人：郭祥;张晓晴;刘晓华;钟嘉瑶;周晓红 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于扩增血清型I型登革病毒(DENV‑1)基因组的引物组。还公开了含有上述引物组的用于快速扩增登革1型病毒的靶向扩增试剂盒。本发明靶向扩增引物组共有16对引物构成，其可覆盖扩增当下所有流行的登革1型病毒毒株，扩增效率高，交叉干扰少；同时以本发明扩增子所构建的下游测序方法和分析方法所获基因组测序精度高、测序通量大。
一种用于扩增血清型登革病毒基因组引物试剂盒应用

[发明专利]基于SNP位点的油橄榄品种鉴定的扩增引物、筛选方法及鉴定方法-CN201811649677.2有效
发明人：邵文豪;王兆山;张建国 -专利权人：中国林业科学研究院林业研究所;中国林业科学研究院亚热带林业研究所
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开基于SNP位点的油橄榄品种鉴定的扩增引物、筛选方法及鉴定方法，8对油橄榄扩增引物。本发明通过对油橄榄品种叶片DNA，经限制性内切酶酶切、克隆测序、基因组比对分析，挑选高度可靠性和可重复性单拷贝片段，选单拷贝片段设计扩增引物；再以选单拷贝片段设计扩增引物，对油橄榄品种叶片DNA进行PCR扩增，筛选出扩增效率高、变异丰富的8对单拷贝核基因标记物，8对油橄榄扩增产物相对较纯，峰形清晰，不需要荧光引物，检测价格低廉；可利用8对油橄榄单拷贝核基因标记物进行油橄榄品种鉴定。
基于 snp 油橄榄品种鉴定扩增引物筛选方法

[发明专利]一种三轮扩增的多重PCR方法-CN201510761091.5在审
发明人：肖君华;陈科 -专利权人：东华大学;上海翼和应用生物技术有限公司
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种三轮扩增的多重PCR方法、引物及其试剂盒，以及在建立二代测序平台文库的用途。在前两轮PCR反应时，将低浓度的特异引物尽可能地消耗，以减少不同扩增子的差异、提高多重PCR产物的均一性。第三轮PCR反应时添加携带不同条形码序列的接头引物以标示不同模板，而不同的接头引物携带相同的通用扩增引物，保证不同模板扩增效率一致，以减少不同模板扩增产物的差异。不仅改善了普通多重PCR扩增均一性差的问题，而且可以快速方便的完成测序文库的构建。
一种三轮扩增多重 pcr 方法

[发明专利]一种免提取直接扩增人蛔虫单个虫卵DNA的方法-CN201610850428.4在审
发明人：周春花;石琴华;吴萍萍 -专利权人：南昌大学
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种免提取直接扩增人蛔虫单个虫卵DNA的方法，包括蒸馏水洗虫卵、破碎虫卵、PCR扩增和结果检测四个步骤。本发明通过优化虫卵的破碎方法和PCR扩增体系，可得到稳定性好、扩增效率高的PCR产物，可避免DNA在抽提过程中的损失而造成的扩增失败。本发明得到的扩增产物，能有效地进行下游基因测序和STR扫描，为人蛔虫的分子流行病学、遗传多样性、遗传结构、系统发生学、谱系地理学和古生物学研究提供重要的技术方法，该发明对人蛔虫病的分子诊断和防控也有重要意义
一种提取直接扩增蛔虫单个虫卵 dna 方法

[发明专利]一种DNA聚合酶突变体及其制备方法和应用-CN202310068602.X在审
发明人：马小舒;王雨沙;叶桦 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明中，利用分子进化技术对来源于Thermococcuslitoralis的TliDNA聚合酶进行遗传改造，能够提高酶活性，使其更加适用于难度序列的扩增，保真性高，如在扩增ITR结构时，条带单一，且扩增下来的序列几乎没有缺失或突变，扩增高GC或有复杂结构的片段时，条带单一，回收浓度高；在PCR扩增时，延伸时间短，延伸速度可达1sec/kb，对长片段的扩增效率高，具有广阔的应用前景。
一种 dna 聚合突变体及其制备方法应用

[发明专利]一种高效扩增冷冻保存NK细胞的方法及其应用-CN201610340117.3有效
发明人：卓朗;王晖;王柯 -专利权人：杭州优善生物科技有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属于细胞工程领域，具体涉及一种高效扩增冷冻保存NK细胞的方法及其应用。所述方法通过将融合基因通过质粒进行基因重组至AAVS1转座子，并在细胞扩增中间阶段引入冷冻/融化步骤至修饰K562细胞系为基础的NK细胞扩增步骤；最后进行NK细胞的扩增和保存。通过使用位点特异性基因的整合技术开发的K562‑mbIL15‑41BBL‑mbIL21细胞系，通过具有高的NK细胞活性，纯度和细胞毒性，实现高NK细胞扩增效率以提高NK扩增；具有极大的市场前景和经济价值
一种高效扩增冷冻保存 nk 细胞方法及其应用

[发明专利]核酸扩增芯片-CN202310342713.5在审
发明人：宋娇阳;张文武;赵荣锋;杨培;郭浩宇 -专利权人：新羿制造科技（北京）有限公司
申请日： 2023-04-03 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种核酸扩增芯片，包括基片以及导热金属板，基片的第一侧面上构造有用于容置核酸样本的扩增腔、用于引导核酸样本流入及流出扩增腔的流道，扩增腔的腔口处于第一侧面上，导热金属板密封连接于扩增腔的腔口。本发明通过在基片上构造扩增腔并采用导热金属板对该扩增腔进行密封，在对扩增腔内的核酸样本进行扩增时，将控温装置的散热面与导热金属板的外侧面贴合，可以有效实现对控温装置的加热或者冷却的同步传导，有效缩短控温循环的耗时，极大程度地提升了扩增效率，同时，由于本申请的技术方案采用片上扩增的方式，其还能够有效杜绝现有技术中采用EP管操作过程中的样本泄露、交叉污染等隐患发生。
核酸扩增芯片

[发明专利]一种选择性扩增RNA的方法-CN201510102011.5在审
发明人：邓亚光;邓伟平 -专利权人：武汉格蓝丽富科技有限公司
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种选择性扩增RNA的方法，属于生物技术和医学领域。方法原则上按需求可以只扩增样本中的RNA，不扩增DNA。整个操作过程完全可以在同一个试管内进行，通过cDNA合成探针和cDNA扩增探针的相似率设计调整，扩增反应是可以在不同的恒温下进行，属于线性扩增原理，扩增的产物是cDNA(单链或双链)，可直接用于PCR，由于使用的RNA样本量少，扩增效率高，大大地减少了样本中的DNA对基因表达结果分析的影响，是小量RNA样本或少量细胞甚至单细胞的基因功能分析和细胞鉴定的好方法。
一种选择性扩增 rna 方法

[发明专利]一种免提取全血PCR扩增反应体系及其扩增试剂盒和扩增方法-CN202010228962.8在审
发明人：周杰锋 -专利权人：宁波艾捷康宁生物科技有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本申请涉及全血核酸扩增方法，尤其涉及一种免提取全血PCR扩增反应体系及其扩增试剂盒和扩增方法。一种免提取全血PCR扩增反应体系，该反应体系由以下组分构成：α‑环糊精2.0‑8.0%；海藻糖10‑25%；左旋肉碱3.0‑15%；PVP2.0‑8.0%；Tris‑HCl 20‑80mM；硫酸铵5.0该反应体系不需另外加入核酸释放剂，通过α‑环糊精、海藻糖、左旋肉碱的配合作用就能起到很好的扩增作用，扩增效率高，减少了全血中对PCR的抑制作用，从而实现了快速的PCR扩增检测。
一种提取 pcr 扩增反应体系及其试剂盒方法

[发明专利]一种HLA基因扩增、基因分型的引物组、试剂盒和方法-CN201810331958.7有效
发明人：康颖 -专利权人：北京诺诗康瀛基因技术股份有限公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供的用于HLA基因扩增、基因分型的引物组、试剂盒和方法，属于基因检测领域。所述的用于HLA基因扩增的引物组，分别根据HLA‑A基因的8个外显子区、HLA‑B基因的8个外显子区和HLA‑DRB1基因的外显子2和外显子3设计引物，利用所述引物对所述HLA基因进行PCR扩增，得到基因片段长度大于400bp，小于1.5kb的产物；通过上述引物PCR扩增HLA基因，使得扩增产物的基因片段长度大于400bp，小于1.5kb，对模板的完整性要求降低，扩增效率高，扩增反应时间短，成本降低，可以满足大规模样本HLA基因的扩增或基因分型的需求。
扩增基因分型引物组基因片段外显子区试剂盒外显子引物完整性要求基因检测扩增产物扩增反应扩增效率设计引物样本

[发明专利]一种检测肺炎支原体的引物探针组、PCR试剂及试剂盒-CN202111011943.0在审
发明人：武振华;毛红菊;贾春平;吴蕾;赵建龙 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：突变型基因序列为模板设计而成；所述引物组包括核苷酸序列：SEQ ID No.1‑4；所述检测探针组包括核苷酸序列：SEQ ID No.5‑7，本申请能够同时在数字PCR平台和荧光PCR平台上使用，其引物和探针序列扩增效率高，且对单个分子的扩增效率较为一致，使得检测结果更快且更准确。
一种检测肺炎支原体引物探针 pcr 试剂试剂盒

[发明专利]一种短串联重复序列的检测方法、引物组、试剂盒和应用-CN202210857606.1在审
发明人：张霁;王玉芳;黄雨果;朱强;陈晓刚;宋凤;罗海玻 -专利权人：四川大学
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12Q1/6879 文献下载
摘要：与传统的基于聚合酶链式反应扩增及毛细管电泳检测的STR检测方法相比，本发明将聚合酶链式置换反应扩增技术与高通量测序技术进行结合用于STR的检测，可以实现PCDR引物的灵活设置和不同PCDR扩增子的完整检测，有效提高DNA样本的扩增效率；同时能够获得STR等位基因序列多态性信息，减少STR扩增过程中stutter产物的形成，有利于低拷贝和混合DNA样本的分析。
一种串联重复序列检测方法引物试剂盒应用

[发明专利]一种中国南方海区砗磲科物种线粒体16S rRNA基因通用扩增引物及其筛选方法-CN201810898033.0有效
发明人：马海涛;喻子牛;高红梅 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2018-08-08 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种中国南方海区砗磲科物种线粒体16S rRNA基因通用扩增引物及其筛选方法。所述的通用扩增引物为：16ST‑F：5’‑CCTTAAAGTAGCGTGATA‑3’；16ST‑R：5’‑GATCCTTTCGTACGAGAG‑3’。本发明筛选出一对用于我国南方海区砗磲线粒体部分16S序列的通用扩增引物16ST‑F和16ST‑R，并确定了其反应体系和PCR扩增条件，经试验证明该引物具有条带单一、扩增效率高的特点，能够满足我国南方海区砗磲物种的物种鉴定
一种中国南方海区砗磲科物种线粒体 16 rrna 基因通用扩增引物及其筛选方法

[发明专利]检测支原体的引物、试剂盒和方法-CN201811501853.8在审
发明人：罗世民;罗贞清;罗界兰;苏五珍;李世武;白玲;王湘;罗维 -专利权人：怀化职业技术学院
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明所述支原体检测试剂盒和检测方法具有扩增效率高，条带清晰，不会扩增细胞基因组，准确率高以及检测快捷等优点。
试剂盒支原体检测引物检测细胞基因组扩增效率支原体准确率扩增条带清晰

[发明专利]一种核酸扩增试剂盒及其制备方法和应用-CN202111674100.9在审
发明人：常咏;吴昊;魏富军 -专利权人：成都万众壹芯生物科技有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供一种核酸扩增试剂盒及其制备方法和应用。该核酸扩增试剂盒包括引物烘干固体/冻干微球和LAMP/RT‑LAMP扩增反应试剂冻干微球。本发明通过将扩增试剂和引物分开单独处理，LAMP/RT‑LAMP恒温扩增试剂冷冻干燥处理时，将引物作为单独部分添加保护剂进行真空冷冻干燥或原位烘干处理，在后期和含酶不含引物的冻干球一起加复溶缓冲液复溶后扩增，能够有效降低了冷冻干燥技术处理后的LAMP/RT‑LAMP扩增试剂非特异现象，试剂扩增效率不受影响，活性没有下降；处理后的试剂存储稳定、活性正常，且有效提升了试剂扩增的特异性；在单位时间内可区分阴阳性，避免了非特异扩增导致的假阳性现象。
一种核酸扩增试剂盒及其制备方法应用