专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种检测转基因植物中目的基因表达的通用引物及检测方法-CN201810636371.7有效
  • 王喜庆;刘芳;庄军红 - 中国农业大学
  • 2018-06-20 - 2020-11-17 - C12Q1/6895
  • 本发明公开了一种检测转基因植物中目的基因表达的通用引物及检测方法。本发明提供了一种检测转基因植物中导入的目的基因表达的物质,为如下:1)序列1或序列1第1‑93位所示的DNA片段;2)用于扩增1)所示DNA片段的引物对;3)含有2)所示引物对的PCR试剂或试剂盒。发明人通过对转基因材料cDNA进行3’RACE,首次证明基因转录后紧密相连有一小段载体序列(该序列见序列表1),即Tnos终止子部分序列。由于Tnos终止子是转基因研究中常用的终止子,基于此研究结果,本发明针对该载体序列片段设计了通用引物,根据该载体序列表达量预测基因表达量,可以快速从大量转基因个体中筛选出高效表达基因的转基因个体或品种
  • 一种检测转基因植物目的基因表达通用引物方法
  • [发明专利]水稻杂交种的生产方法-CN201910316052.2有效
  • 宋书锋;李莉;王天抗;李懿星;邱牡丹;许娜 - 湖南杂交水稻研究中心
  • 2019-04-19 - 2022-05-20 - A01H1/02
  • 本发明公开了一种水稻杂交种的生产方法,包括:步骤一、将线粒体信号肽的碱基序列、WA352基因序列和报告基因共同整合到野生型水稻染色体上,得到含有线粒体信号肽的碱基序列、WA352基因序列和报告基因的转基因不育株系,线粒体信号肽的碱基序列、WA352基因序列和报告基因连锁表达;步骤二、将转基因不育株系作为母本,以恢复系作为父本,进行杂交,获得F1代种子,带有报告基因的F1代种子为不育种子,剩余F1代种子为正常杂交水稻种子本发明打破不育基因和恢复基因的思想禁锢,使得雄性败育稳定彻底,不受环境条件影响,异交结实率高,是进行轮回选择的理想材料,使种质创新流程更加方便。
  • 水稻杂交种生产方法
  • [发明专利]一种重组表达载体及其构建方法和应用-CN201810303668.1有效
  • 徐根兴 - 点斗基因科技(南京)有限公司
  • 2018-04-03 - 2023-05-12 - C07K19/00
  • 本发明涉及一种高表达的重组蛋白载体pRELPN,是由9聚精氨酸(R9)‑类弹性蛋白多肽(ELP)n‑10聚天冬酰胺(N10)组成的人工合成的ELP融合蛋白(RELPN),当克隆在原核或真核表达载体(p)的多克隆位点不是作为基因直接表达pRELPN载体促进克隆在ELP融合蛋白后起始密码ATG后的目的基因独立高表达,该融合蛋白本身极少表达,并且轻微抑制大肠杆菌或真核细胞等宿主自身蛋白的表达,促进目的基因的重组蛋白积聚和高表达,这类含双启动子的高表达载体pRELPN适合于表达包括抗体、抗原、酶、重组蛋白、多肽、及ELP融合蛋白等的基因的独立高表达,从而有助于解决普通表达载体对外基因基因与ELP组成的融合基因的低表达或不表达导致不能产业化的问题
  • 一种重组表达载体及其构建方法应用
  • [发明专利]一种食品级酿酒酵母重组质粒的制备方法-CN200910198660.4无效
  • 刘建平;李育阳;江佳稀 - 复旦大学
  • 2009-11-11 - 2011-05-11 - C12N15/81
  • 本发明属于生物基因工程技术领域,提供了一种食品级酿酒酵母重组质粒的制备方法:首先,构建含有酵母2μ质粒完整序列、酵母营养缺陷筛选基因、酵母启动子和酵母终止子的穿梭质粒酵母载体部分;同时,构建含有酵母启动子、酵母终止子和目标基因基因表达盒;然后,将穿梭质粒酵母载体部分与基因表达盒共转化相应营养缺陷型酿酒酵母菌株,在营养缺陷选择性培养基上筛选培养转化子;最后,分离纯化获得目的酿酒酵母重组质粒。该表达质粒只能够在酿酒酵母细胞内生存,不会转移,可以安全、高效的广泛的用于表达各种基因
  • 一种食品级酿酒酵母重组质粒制备方法
  • [发明专利]建立转基因动物或生物反应器的方法-CN97108888.8无效
  • 黄伟民 - 中国人民解放军第一军医大学
  • 1997-12-22 - 1999-07-28 - A61D19/00
  • 本发明涉及一种建立转基因动物或生物反应器的方法。克服现有方法中使精子带上基因操作复杂,操作过程缓慢,精子的成活率低,数量小的缺点。将通过不同方法处理的基因置入雄性动物的输精管或附睾管或睾丸网或储精池内,在输精管或附睾管或睾丸网或储精池内与精子作用,使精子带上基因,然后通过自然交配或其他受精的方法建立转基因动物或生物反应器。具有能够迅速、大量、有效地使精子带上基因,在不需特殊专用设备的条件下,操作简单,重复率和成功率高等优点。
  • 建立转基因动物生物反应器方法

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